專利名稱：一種治療風寒濕痹癥疼痛的藥物及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種治療風寒濕痹癥疼痛的藥物，具體涉及一種以中草藥為原料制備的中成藥，本發明還涉及該藥物的制備方法。
背景技術：
隨著人類社會的不斷向前發展和人們生活方式的提高與改變，因風、寒、濕、熱之邪54所致的疾病患者迅速增加，尤其在發展中國家，患者人數更是呈現流行勢態。據不完全統計，我國每年有120萬人因此而致殘。該類論疾病是僅次于癌癥、艾茲病、心腦血管疾病之后優先考慮之癥，在中醫學上由風、寒、濕、熱等外邪侵襲人體，閉阻經絡，氣血運行不暢所導致的中醫稱之為痹證，他可使人體肌肉、關節、經絡痹阻，出現皮膚淤斑、關節周圍結節、關節腫大、屈伸不利等癥，有將因痹證之邪所致的疾病稱為“不死的癌癥”，嚴重影響人們的身體和生活質量。
古代醫家很早就對本病作了詳細的觀察和記載，《素問-痹論篇》對本病的病因、發病原理、征候分類及其演變等內容均有論述，奠定了中醫對痹證認識的基礎。如論病因說“所謂痹者，各以其時，重感于風寒濕之氣也”。
痹證的發生主要是由于正氣不足，感受風、寒、濕、熱之邪所致。素體虛弱，正氣不足，腠理不密，衛外不固，是引起痹證的內在因素。因其易受外邪侵襲，風寒濕邪，侵襲人體由于居處潮濕、涉水冒雨、氣候劇變、冷熱交錯等原因，以致風寒濕邪乘虛侵襲人體，注于經絡，留于關節，使氣血痹阻而為痹證。西醫稱之為風濕性關節炎、類風濕性關節炎、痛風等疾病。由于感邪偏盛的不同，臨床表現也就有所差別，以風性善行而數變，故痹痛游走不定而成行痹；寒氣凝澀，使氣血凝滯不通，故疼痛劇烈而成痛痹；濕性粘滯重著，故使肌膚，關節麻木、重著，痛有定處而成痹。另因感受熱邪，或郁久化熱，感受風熱之邪，與濕相并，而致風濕熱合邪為患。素體陽盛或陰虛有熱，感受外邪之后易從熱化，因風寒濕痹日舊不愈，邪留經絡關節，郁而化熱，以致出現關節紅腫疼痛、發熱等癥，而形成熱痹。痹證日久，容易出現以下三種病理變化一是風寒濕痹或熱痹日久不愈，氣血運行不暢日甚，淤血痰濁阻痹經絡，可出現皮膚淤斑、關節周圍結節、關節腫大、屈伸不利等癥；二是病久使氣血傷耗，因而呈現不同程度的氣血虧虛的癥候；三是痹證日久不愈，復感于邪。病邪有經絡而病及臟腑，出現臟腑的痹癥候。
治療痹證的基本原則是祛風、散寒、除濕、清熱以及舒經通絡，根據病邪的偏盛而韻情更用。行痹以祛風為主，兼用散寒除濕，佐以養血；痛痹以溫經散寒為主兼以祛風除濕；著痹以除濕為主，兼用祛風散寒，佐以健脾；熱痹以清熱為主，兼用祛風除濕。痹證日久則應根據正氣虧損的不同采用益氣養血、補養肝腎，扶正祛邪，標本兼顧。治療此類疾病的藥物繁多，基本上分為4類①非甾體類抗炎約；②慢作用抗風濕藥；③糖皮質激素；④生物制劑。其中①和③類因起效快又稱快作用藥。非甾體類抗炎藥代表藥物有阿司匹林、芬必得、扶他林等；作用慢抗風濕藥又分為改變病情藥和細胞毒藥，前者包括抗瘧藥、青霉胺、柳氮磺胺吡啶和雷公藤等，后者包括氨甲喋呤、硫唑嘌呤、環孢菌素A等，這類藥物起效需1～3個月。糖皮質激素有強的松、地塞米松等，其抗炎作用在所有藥物中最強，但不能阻止類風濕關節炎的病情進展和關節破壞，而且長期應用有明顯的副作用，危害不小于類風濕關節炎本身。而中醫治療風濕痹證具有悠久的歷史，從古至今逐漸形成了完整的理論體系，歷代醫家創制了豐富有效的治療方藥，成為當今風濕痹證病學家的寶貴資源。臨床上常采用內服外治相結合的方法，內服可起到祛風散寒除濕、活血通絡、扶正氣、調理臟腑陰陽的目的，再配合外治可迅速消腫止痛，從而標本同治，控制病情。因地因時因人治療，體現了個體化治療的特點；中藥藥效作用溫和而持久，毒副作用較少，患者接受長程治療的耐受性較好；復方中藥通過多途徑、多環節、多靶點發揮整合調節作用，可以針對風濕痹證病的多個病理環節進行整體治療；可以改善患者的一般狀況，增強體質，延緩病情發展，預防和改善骨質破壞，提升患者的生活質量。由于中草藥藥性平和，副作用小，深受風濕痹證病等慢性疾病患者使用。

發明內容
本發明的目的在于提供一種療效好、見效快且無明顯毒副作用的治療風寒濕痹癥疼痛的藥物。
本發明的另一目的在于提供該藥物的制備方法。
本發明提供一種治療風寒濕痹癥疼痛的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑祖師麻135～145雞血藤15～18 木瓜13.5～14.5 五加皮13.5～14.5防風13.5～14.5獨活13.5～14.5秦艽13.5～14.5 羌活13.5～14.5制川烏13.5～14.5 伸筋草13.5～14.5 川牛膝18～18.5 纈草13.5～14.5威靈仙13.5～14.5 當歸18～19甘草18～19 麝香0.45～0.46。
上述用于治療風寒濕痹癥疼痛的藥物，可以制成藥劑學上所說的各種劑型，如丸劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑或散劑、膏劑。
將上述重量配比的原料制成本發明丸劑的方法，包括以下步驟(1)、取木瓜、防風、獨活、羌活、當歸五味藥材，70℃以下干燥，粉碎成細粉，取麝香研細，與上述細粉配研均勻，過篩；(2)、取祖師麻、雞血藤、五加皮、秦艽、制川烏、伸筋草、川牛膝、纈草、威靈仙、甘草10味藥材，裝袋，加水浸泡12h以上，水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.20～1.35，得浸膏，冷卻；(3)、取上述研勻細粉與濃縮浸膏混合均勻，真空減壓干燥后，粉碎成細粉，加入粘合劑或濕潤劑，制得丸劑。
本發明藥方合理，嚴謹科學，為行之有效的中藥配方。本方遵循中醫對痹證辯證治療規律，特別提出，標本兼治，扶正祛邪，全程治療的理念。方中祖師麻為辛熱之品，具有祛風除濕，止痛散瘀，散寒止痛功效，《陜西中藥志》“止痛，血散，補血，有麻醉性。用于跌打損傷，周身疼痛，頭痛，心胃痛，腰腿痛。又治四肢麻木?！摈晗銥榛钛ń?，消腫止痛，開竅醒神圣藥，《綱目》“開經絡，通諸竅，透肌骨……?！倍咄瑸榫?，達到互補。羌活、獨活、散風除濕，通絡止痛，再配川烏、威靈仙具有祛風、散寒、除濕止痛之效為臣藥。佐以雞血藤、當歸、木瓜祛風活經絡，化濕止疼痛他，再加伸筋草、川牛膝、五加皮、秦艽、等祛風祛風濕，補肝腎，強筋健骨，養血活血，解肌止痛，并有治風只先治血，血行風自滅之意。甘草調和諸藥、補虛用為使藥，共奏治愈本病之目的。
本發明藥物具有祛風散寒除濕，活血通絡止痛之功效。主治因風寒濕痹癥而引起的周身疼痛，四肢麻木，腰膝酸痛等癥。癥見肢體關節疼痛，屈伸不利，活動不便，苔薄白，脈浮或弦緊。中醫辨證屬風寒濕痹癥疼痛者。臨床試用后，作用迅速，效果顯著，無不良反應。
下面通過具體實施方式
及藥效學研究結果對本發明作進一步說明。
具體實施例方式
實施例1取木瓜140g，防風135g，獨活135g，羌活140g，當歸180g，在70℃干燥后，粉碎成細粉，稱取麝香4.5g研細，再與所粉碎的細粉配研均勻，用80目篩過；另取祖師麻1380g，雞血藤150g，五加皮135g，秦艽135g，制川烏135g，伸筋草140g，川牛膝180g，纈草135g，威靈仙135g，甘草185g共10味藥材裝于紗布袋中，放于水煎煮鍋中，加3倍藥材量水浸泡13h，水煎煮三次，加水量分別為10倍、8倍、8倍，煎煮時間分別為2h、1.5h、1.5h，合并水煎液，過濾，減壓濃縮至相對密度為1.25(50℃)，得浸膏，冷卻；取混合過篩細粉，均勻加入浸膏中，放于不銹鋼盤中，真空減壓干燥(80℃)，粉碎成細粉；取粉碎細粉加入60％乙醇適量，均勻攪拌，制成軟材，煉藥，制丸，用水泛丸，真空低溫干燥，包糖衣制成1000g，即得本發明的濃縮丸劑。
實施例2取木瓜140g，防風140g，獨活135g，羌活140g，當歸185g，在70℃干燥后，粉碎成細粉，稱取麝香4.6g研細，再與所粉碎的細粉配研均勻，用80目篩過；另取祖師麻1380g，雞血藤150g，五加皮135g，秦艽140g，制川烏140g，伸筋草140g，川牛膝185g，纈草140g，威靈仙140g，甘草185g，共10味藥材裝于紗布袋中，放于水煎煮鍋中，加3倍藥材量水浸泡13h，水煎煮三次，加水量分別為10倍、8倍、8倍，煎煮時間分別為2h、1.5h、1.5h，合并水煎液，過濾，減壓濃縮至相對密度為1.32(50℃)，得浸膏，冷卻；取混合過篩細粉，均勻加入浸膏中，放于不銹鋼盤中，真空減壓干燥(80℃)，粉碎成細粉；取粉碎細粉加入60％乙醇適量，均勻攪拌，制成軟材，煉藥，制丸，用水泛丸，真空低溫干燥，包糖衣制成1000g，即得本發明的濃縮丸劑。
藥效學研究本發明提供的是一種治療風寒濕痹癥疼痛的天然藥物，為證明其治療效果，發明者使用按上述實施例提供的方法制備得到的濃縮丸劑(以下稱為祛風息痛丸)進行了藥效學試驗，試驗結果如下
1.試驗目的觀察祛風息痛丸對大鼠佐劑性關節炎、實驗性關節腫脹、棉球肉芽腫生長及組胺致毛細血管通透性增加的作用，觀察祛風息痛丸對小鼠腹腔注射醋酸疼痛及熱板法疼痛的影響。
2.試驗材料2.1受試藥物祛風息痛丸為糖衣濃縮丸，去糖衣后呈棕褐色，素丸每10丸重3.0g，相當于生藥3.0g。本試驗中所用為祛風息痛丸成丸前藥粉，為棕褐色粉末，1.0g藥粉與1.0g祛風息痛丸含生藥量相同，由山西康意制藥有限公司提供，批號040101。用前用蒸餾水配制為適當濃度的混懸液。
2.2陽性藥物追風透骨丸紅褐色水蜜丸，每10丸重1g，廣州敬修堂藥業股份有限公司，批號C05119。
2.3其他藥物與試劑Freund’s完全佐劑(美國Sigma公司)，甲醛(石家莊市有機化工廠，批號20040210)，青霉素G鉀鹽及硫酸鏈霉素混合液(每毫升含青霉素800u，鏈霉素650u)，組胺(上海麗珠東風生物技術有限公司，批號9712191)，Evans藍、醋酸等。
2.4動物Wistar大鼠，雄性，體重180±20g，由山西醫科大學實驗動物中心提供，合格證號為醫動字第070101號。受試大鼠在實驗室內飼養一周后開始試驗。所用標準塊料由山西醫科大學實驗動物中心提供。健康成年昆明種小鼠，日齡為45d，體重為18～22g，由山西醫科大學實驗動物中心提供，合格證書號為醫動字第070102號。一般灌胃(ig)給藥前禁食不禁水8h。
2.5實驗儀器TU-1800型紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司)，BS110型電子天平(德國Sartorius公司)，501型超級恒溫器(上海市實驗儀器廠)，自制大鼠足跖容積測量器，打孔器，秒表，定時器、一次性注射器、試管、試管架、移液器等。
3.方法與結果3.1動物用藥劑量計算 祛風息痛丸臨床人日用量為成年人每日2次，每次4丸，即日用總量為2.4g，按60kg人計算，人日用劑量約為0.04g/(kg·d)。按體表面積折算大鼠的等效劑量為0.258g/(kg·d)，本試驗中設定祛風息痛丸大鼠的低、中、高劑量分別為0.26g/(kg·d)、0.78g/(kg·d)、2.34g/(kg·d)。小鼠的等效劑量為0.364g/(kg·d)，本試驗設祛風息痛丸小鼠的低、中、高劑量分別為0.36g/(kg·d)、1.08 g/(kg·d)、3.24g/(kg·d)。
追風透骨丸臨床人日用量為成年人每日2次，每次6g，即日用總量為12g，按60kg人計算，人日用劑量約為0.2g/(kg·d)。按體表面積折算大鼠的等效劑量為1.291g/(kg·d)，本試驗中設定祛風息痛丸大鼠的用藥劑量為1.29g/(kg·d)。小鼠的等效劑量為1.818g/(kg·d)，本試驗中設定祛風息痛丸小鼠的用藥劑量為1.82g/(kg·d)。
3.2統計方法試驗結果以x±s表示，用SPSS統計軟件對各組結果進行方差分析比較；以分組t檢驗比較各組間差異的顯著性，以配對t檢驗比較給藥前后差異顯著性，率的統計方法用χ2檢驗。
3.3對佐劑性關節炎的作用3.3.1大鼠佐劑性關節炎模型的制備與檢測將大鼠于乙醚麻醉下，以Freund′s完全佐劑0.1ml注射于右后足墊內。致炎前用玻璃容器法測定每鼠后肢足跖容積(玻璃容積測量器內徑2.5cm，長6cm，上部帶有側管，內含有中性洗滌劑的水溶液，液面緊靠側管下緣處。用記號筆在大鼠后肢踝關節周圍做一標記，將大鼠右或左后肢浸入容器，使標記與液面重疊，多余的液體自側管溢出。取出大鼠后肢，可見玻璃容器中液面下降，其下降容積即為足跖容積)。觀察佐劑性關節炎大鼠原發病變，致炎后6h，12h，18h，24h同法測定大鼠足跖容積，以致炎前后足容積差為腫脹度(Δml)。第10天后觀察佐劑性關節炎大鼠繼發性病變，以容積法測定佐劑注射對側的足爪腫脹度，同時觀察體重變化、前肢、尾部、耳部病變的發生率、結節數及其嚴重程度。病變程度以五級評分法表示0無紅腫；1小趾關節稍腫；2趾關節和足跖腫脹；3踝關節以下足腫脹；4包括踝關節在內全部足爪腫脹。除致炎側外，三個足的積分之和為關節總積分，最高為12分。
3.3.2對佐劑性關節炎大鼠原發病變的影響雄性Wistar大鼠60只，體重180～200g，隨機分為6組，每組10只。正常對照組(正常組)ig生理鹽水3ml/(kg·d)；模型對照組(模型組)ig生理鹽水3ml/(kg·d)；祛風息痛丸低、中、高劑量組分別ig祛風息痛丸0.26g/(kg·d)、0.78g/(kg·d)、2.34g/(kg·d)。追風透骨丸組(陽性藥對照組)ig追風透骨丸1.29g/(kg·d)。每日ig一次，連續3d，第3天ig后30min，正常對照組大鼠右后足跖皮內注射生理鹽水0.1ml，其余各組大鼠右后足跖皮內注射Freund′s完全佐劑0.1ml。致炎后6h，12h，18h，24h以容積法測定大鼠注射側足跖容積，計算足腫脹度(Δml)，并按下式計算腫脹抑制率(％)。

結果(表1)為，與正常組比較，模型組大鼠佐劑注射后6h，12h，18h，24h內足爪明顯腫脹(P＜0.01)，18h腫脹最明顯，24h有所恢復。與模型組比較，祛風息痛丸0.26g/(kg·d)、0.78g/(kg·d)、2.34g/(kg·d)能顯著抑制佐劑致炎側足爪的原發性腫脹度(P＜0.05)，對18h的腫脹抑制率分別為21.4％，36.8％和65.0％。
表1祛風息痛丸ig3d對佐劑性關節炎大鼠原發性足腫脹度的影響

aP＜0.05，bP＜0.01，與正常組比較；cP＜0.05，dP＜0.01，與模型組比較eP＜0.05，fP＜0.01，與祛風息痛丸低劑量組比較gP＜0.05，hP＜0.01，與祛風息痛丸中劑量組比較(分組t檢驗)。括號中數據為腫脹抑制率(％)。
3.3.3對佐劑性關節炎大鼠繼發性病變的作用將實驗3.3.2中大鼠繼續按組別ig相應藥物，每日1次，連續30d(至注射佐劑后d27)，自注射佐劑后d12開始，每3天稱體重一次，隔日測定致炎對側足跖容積，計算腫脹度，同時觀察前肢、尾部、耳部病變的發生率、結節數，并對多發性關節炎嚴重程度進行評分。停藥后繼續觀察3d，然后處死動物，稱胸腺、脾臟重量，計算臟器指數(mg/100g體重)。
結果為，與正常組相比，模型組大鼠于致炎后第12天開始出現繼發反應，第18天最為明顯，主要表現為注射佐劑對側(左后肢)足跖腫脹，前肢關節部位紅腫，有點狀結節突起，耳部出現紅斑，直徑約5mm，尾部有結節狀突起，呈串珠狀。左后肢關節腫脹度、繼發性病變評分均顯著高于正常組(P＜0.01，表2，3)。與模型組比較，祛風息痛丸0.26g/(kg·d)，0.78g/(kg·d)、2.34g/(kg·d)及追風透骨丸1.29g/(kg·d)均能顯著抑制佐劑性關節炎大鼠注射佐劑對側足跖腫脹度，最大抑制率分別為31.7％，43.1％，69.4％及38.5％，使繼發性病變總積分顯著降低(P＜0.05，表2，3)，并明顯抑制前肢、尾部、耳部病變的發生率(P＜0.05，表4)。實驗期間各組大鼠攝食量未見明顯減少，體重增長、胸腺及脾臟臟器指數均無顯著性差異(P＞0.05，表5)。
表2祛風息痛丸ig30d對佐劑性關節炎大鼠繼發性足腫脹度的影響

aP＜0.05，bP＜0.01，與正常組比較；cP＜0.05，dP＜0.01，與模型組比較；eP＜0.05，fP＜0.01，與祛風息痛丸低劑量組比較；gP＜0.05，hP＜0.01，與祛風息痛丸中劑量組比較(分組t檢驗)。括號中數據為腫脹抑制率(％)。
表3祛風息痛丸ig30d對佐劑性關節炎大鼠多發性關節炎的影響

aP＜0.05，bP＜0.01，與正常組比較；cP＜0.05，dP＜0.01，與模型組比較；eP＜0.05，fP＜0.01，與祛風息痛丸低劑量組比較；gP＜0.05，hP＜0.01，與祛風息痛丸中劑量組比較(分組t檢驗)。
表4祛風息痛丸ig30d對佐劑性關節炎大鼠多發性關節炎病變發生率的影響

aP＜0.05，bP＜0.01，與正常組比較，cP＜0.05，dP＜0.01，與模型組比較(χ2檢驗)。
表5祛風息痛丸ig30d對佐劑性關節炎大鼠體重和胸腺、脾臟臟器系數的影響

各組間比較均無顯著性差異(P＞0.05，分組t檢驗)。
3.4對甲醛致大鼠足腫脹作用的影響雄性Wistar大鼠50只，體重180～200g，隨機分為5組，每組10只。分別為對照組ig生理鹽水3ml/(kg·d)；祛風息痛丸低、中、高劑量組分別ig祛風息痛丸0.26g/(kg·d)、0.78g/(kg·d)、2.34g/(kg·d)。追風透骨丸組(陽性藥對照組)ig追風透骨丸1.29g/(kg·d)。每日ig一次，連續10d，第10天ig后2h，以容積法測定致炎前各組大鼠右后足跖容積，然后給各組大鼠右后足跖皮內注射2.5％甲醛溶液0.1ml/只致炎。致炎后間隔一定時間同法各測一次足跖容積，共7次，致炎前后足跖容積差為腫脹度(Δml)，并計算腫脹抑制率。
表6結果表明，祛風息痛丸0.26g/(kg·d)，0.78g/(kg·d)、2.34g/(kg·d)及追風透骨丸1.29g/(kg·d)ig 10d有明顯的抗炎作用，對甲醛所致大鼠足跖腫脹的最大抑制率分別為22.2％，32.6％，46.0％和38.1％。
表6祛風息痛丸ig10d對甲醛致大鼠足跖腫脹的影響


aP＜0.05，bP＜0.01，與對照組比較；cP＜0.05，dP＜0.01，與祛風息痛丸低劑量組比較(分組t檢驗)。括號中數據為腫脹抑制率(％)。
3.5對雞蛋清致大鼠足腫脹作用的影響雄性Wistar大鼠50只，體重180～200g，隨機分為5組，每組10只。分組、給藥方法及給藥持續時間均與3.4同。末次ig后2h，以容積法測定致炎前各組大鼠右后肢足跖容積，然后給大鼠右后足跖皮內注射100％新鮮雞蛋清0.1ml/只致炎。致炎后5 min，30min，1h，2h，3h以同法各測一次足跖容積，連續5次，以致炎前后足跖容積差為腫脹度(Δml)，并計算腫脹抑制率，比較各組間差異的顯著性。
表7結果表明，致炎后30min～1h大鼠足腫脹度達高峰。與對照組比較，祛風息痛丸0.78g/(kg·d)、2.34g/(kg·d)能顯著抑制雞蛋清致大鼠足跖腫脹度，最大抑制率分別為55.9％(P＜0.05)和79.7％(P＜0.01)。
表7祛風息痛丸ig10d對雞蛋清致大鼠足跖腫脹的影響


aP＜0.05，bP＜0.01，與對照組比較；cP＜0.05，dP＜0.01，與祛風息痛丸低劑量組比較(分組t檢驗)。括號中數據為腫脹抑制率(％)。
3.6對大鼠棉球肉芽腫的影響雄性Wistar大鼠50只，腹腔注射(ip)戊巴比妥鈉30mg/kg麻醉，在每只鼠的左右蹊部用碘酒消毒，75％酒精棉球脫碘后，各切1cm長小口，用眼科鑷子將20mg的高壓滅菌棉球(青霉素和鏈霉素混合液0.2ml浸泡，烘干)從切口處植入皮下，隨即縫合皮膚。從手術當日開始ig給藥。大鼠分組、用藥、用藥持續時間均與3.4同。末次藥后2h，ip戊巴比妥鈉30mg/kg麻醉動物，打開原切口，將棉球連同周圍結締組織一起取出，剔除脂肪組織，放70℃烘箱中烘干，電子天平(精確度0.1mg)上稱重。將稱得的重量減去棉球原重量即得肉芽腫重量(mg)，組間t檢驗比較各組肉芽腫重量的差異性。
結果為，祛風息痛丸0.78g/(kg·d)和2.34g/(kg·d)組大鼠的棉球肉芽腫干重分別為31.7±10.7mg和25.6±11.8mg，顯著低于對照組(P＜001)，其抑制率分別為32.0％和45.1％(表8)。
表8祛風息痛丸ig10d對大鼠棉球肉芽腫的作用

aP＜0.05，bP＜0.01，與對照組比較；cP＜0.05，dP＜0.01，與祛風息痛丸低劑量組比較(分組t檢驗)。
3.7對組胺致毛細血管通透性增加的影響雄性Wistar大鼠50只，體重180～200g，隨機均分為5組，每組10只。大鼠分組、用藥、用藥持續時間均與3.4相同。每日ig一次，連續給藥10d，末次用藥前一日，將大鼠背部毛除凈。末次藥后2h給每只鼠背部皮下注入200μg組胺(1mg/ml，以磷酸鹽緩沖液(pH7.4)配成混懸液)，然后立即尾靜脈注射1％Evans藍0.4ml/100g體重，20min后斷頭處死大鼠，剝皮測著色皮斑面積(mm2)，以圓面積計算公式計算。然后用標準的2cm直徑打孔器打下藍染皮片，放入丙酮與生理鹽水73混合液4ml中，分兩次浸泡，每次2h，合并浸液，加上述混合液至5ml，在65℃水浴中孵育24h～36h直至皮膚藍色完全消失。1500×g離心10min，取上清液，用TU-1800型分光光度計于波長610nm處測定吸光度。
表9結果顯示，祛風息痛丸中、高劑量組藍染皮斑面積和吸光度均顯著小于對照組(P＜0.01)。祛風息痛丸0.78g/(kg·d)、2.34g/(kg·d)對藍染皮斑面積抑制率分別為19.4％和24.3％；對吸光度的抑制率分別為30.8％和53.8％。說明祛風息痛丸具有抑制組胺引起的毛細血管通透性增加的作用。
表9祛風息痛丸ig10d對大鼠皮膚毛細血管通透性的影響

aP＜0.05，bP＜0.01，與對照組比較；cP＜0.05，dP＜0.01，與祛風息痛丸低劑量組比較；eP＜0.05，與祛風息痛丸中劑量組比較(分組t檢驗)。
3.8鎮痛作用3.8.1對腹腔注射醋酸所致小鼠扭體反應的影響昆明種小鼠100只，體重18～22g，隨機平均分為5組，每組20只，雌雄各半。對照組ig生理鹽水10ml/(kg·d)；祛風息痛丸低、中、高劑量組分別ig祛風息痛丸0.36g/(kg·d)、1.08g/(kg·d)、3.24g/(kg·d)。陽性藥對照組(追風透骨丸組)ig追風透骨丸1.82g/(kg·d)。每日ig一次，連續給藥10d，末次ig后2h，給每只小鼠ip0.7％的醋酸0.2ml/只，5min后記錄15min內小鼠的扭體反應次數(扭體反應表現為動物腹部內凹，軀干和后肢伸張，臀部高起)。
結果為，與對照組比較，祛風息痛丸0.36g/(kg·d)、1.08g/(kg·d)、3.24g/(kg·d)ig10d使小鼠的扭體反應次數明顯減少(P＜0.05)，抑制率分別為25.9％，27.4％和37.7％(表10)。
3.8.2對小鼠熱板法痛閾的影響按文獻方法采用501型超級恒溫器控制恒溫水浴溫度為55±1℃進行熱板實驗。實驗室溫度控制在15℃左右。將小鼠放在55℃的鋁板上，以小鼠舔后足為疼痛反應指標。選痛覺閾值在5～30s的♀小鼠50只，體重18～22g，隨機分為5組，每組10只。小鼠分組與給藥方法同3.8.1。每日ig 1次，連續ig給藥10d，末次ig后2h測痛閾。痛閾＞60s按60s計。
表11結果提示，各組動物藥前痛閾無顯著性差異，祛風息痛丸0.36g/(kg·d)、1.08g/(kg·d)、3.24g/(kg·d)ig10d使小鼠熱痛閾值均較藥前顯著提高(P＜0.05)，藥后痛閾與對照組比顯著延長(P＜0.05)。
表10祛風息痛丸ig10d對小鼠醋酸扭體法的鎮痛作用

aP＜0.05，bP＜0.01，與對照組比較(分組t檢驗)。
表11祛風息痛丸ig10d對小鼠熱板法痛閾的影響

aP＜0.05，bP＜0.01，與對照組比較；cP＜0.05，dP＜0.01，與祛風息痛丸低劑量組比較；eP＜0.05，fP＜0.01，與祛風息痛丸中劑量比較(分組t檢驗)。gP＜0.05，hP＜0.01，與給藥前比較(配對t檢驗)。
4.小結本實驗結果表明，祛風息痛丸具有良好的抗佐劑性關節炎作用；對甲醛和雞蛋清所致的大鼠足腫脹有明顯的抑制作用；能有效抑制棉球肉芽腫的形成，抑制組胺引起的毛細血管通透性增加。祛風息痛丸對腹腔注射醋酸引起的小鼠扭體反應有一定的抑制作用，并能顯著提高小鼠的熱痛閾值。這些實驗結果提示祛風息痛丸有良好的消炎、鎮痛等作用。
權利要求
1.一種治療風寒濕痹癥疼痛的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑祖師麻 135～145雞血藤 15～18 木 瓜 13.5～14.5 五加皮 13.5～14.5防 風 13.5～14.5 獨 活 13.5～14.5 秦 艽 13.5～14.5 羌 活 13.5～14.5制川烏 13.5～14.5 伸筋草 13.5～14.5 川牛膝 18～18.5纈 草 13.5～14.5威靈仙 13.5～14.5 當 歸 18～19 甘 草 18～19 麝 香 0.45～0.46。
2.根據權利要求1所述的治療風寒濕痹癥疼痛的藥物，其特征在于所述的藥劑為丸劑。
3.權利要求2所述的治療風寒濕痹癥疼痛的藥物的制備方法，包括以下步驟(1)、取木瓜、防風、獨活、羌活、當歸五味藥材，70℃以下干燥，粉碎成細粉，取麝香研細，與上述細粉配研均勻，過篩；(2)、取祖師麻、雞血藤、五加皮、秦艽、制川烏、伸筋草、川牛膝、纈草、威靈仙、甘草10味藥材，裝袋，加水浸泡12h以上，水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.20～1.35，得浸膏，冷卻；(3)、取上述研勻細粉與濃縮浸膏混合均勻，真空減壓干燥后，粉碎成細粉，加入粘合劑或濕潤劑，制得丸劑。
全文摘要
本發明公開了一種治療風寒濕痹癥疼痛的藥物，它以祖師麻、雞血藤、木瓜、五加皮、防風、獨活、秦艽、羌活等16味中草藥制備而成。本發明還公開了該藥物的制備方法。本發明藥物具有祛風散寒除濕，活血通絡止痛之功效。主治因風寒濕痹癥而引起的周身疼痛，四肢麻木，腰膝酸痛等癥。癥見肢體關節疼痛，屈伸不利，活動不便，苔薄白，脈浮或弦緊。中醫辨證屬風寒濕痹癥疼痛者。臨床試用后，作用迅速，效果顯著，無不良反應。
文檔編號A61K9/20GK1739678SQ20051003669
公開日2006年3月1日 申請日期2005年8月25日 優先權日2005年8月25日
發明者寇立朝 申請人:山西康意制藥有限公司