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環(huán)磷酰胺和人參皂甙在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-29

專利名稱:環(huán)磷酰胺和人參皂甙在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及治療尖銳濕疣的藥物,具體地說涉及環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂苷在制備治 療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
尖銳濕疣主要是由人乳頭瘤病毒(HPV)6型和11型感染所致的一類極為常見的性 傳播性疾病,目前常用的C02激光治療、冷凍治療、手術(shù)切除等治療方法均不能有效清除殘 余病毒并控制復(fù)發(fā)。這是由于人乳頭瘤病毒對人體而言屬于完全異己的生物體,機體免疫 系統(tǒng)對其可產(chǎn)生很強的免疫排斥反應(yīng),而過強的免疫排斥反應(yīng)會造成對自身組織的攻擊, 從而導(dǎo)致自身免疫性疾病。因此,為了避免這種情況,機體免疫系統(tǒng)進化出一套對免疫排 斥反應(yīng)進行調(diào)節(jié)的機制,其核心是免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了一類被稱為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的免疫細(xì)胞亞 群。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞亞群能夠強烈地抑制機體排斥異己生物體的免疫排斥反應(yīng)。現(xiàn)已知道,人 乳頭瘤病毒HPV感染可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在尖銳濕疣部位聚集,受其免疫抑制作用的影響, 使得機體免疫系統(tǒng)不能有效清除感染的HPV,從而導(dǎo)致尖銳濕疣的發(fā)生及治療后的復(fù)發(fā)。為 此,中國專利申請“環(huán)磷酰胺在治療尖銳濕疣中的應(yīng)用”(申請?zhí)?00910272393.0)公開了 一種將抗腫瘤化學(xué)藥物環(huán)磷酰胺用于治療尖銳濕疣的方法,在低劑量通過調(diào)動機體的免疫 功能,對尖銳濕疣產(chǎn)生良好的治療效果,顯示出良好的應(yīng)用前景,但單一的環(huán)磷酰胺仍然不 能完全控制尖銳濕疣的復(fù)發(fā)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)磷酰胺和人參皂苷在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明所述治療尖銳濕疣藥物為含有環(huán)磷酰胺和人參皂苷及制藥學(xué)上可接受的 輔料制成的藥物制劑。上述藥物制劑為片劑。上述藥物制劑的每制劑單位中的環(huán)磷酰胺和人參皂苷的含量分別為50mg和 50mgo上述含有環(huán)磷酰胺和人參皂苷及制藥學(xué)上可接受的輔料的藥物制劑采用常規(guī)的 制備方法制成片劑。上述含有環(huán)磷酰胺和人參皂苷的片劑以口服方式給尖銳濕疣患者服用,具體為 每天一次,每次一片(每片含環(huán)磷酰胺和人參皂甙各50mg),連續(xù)7天;或者每天一次,每 次一片,連續(xù)7天,間隔7天后,再連續(xù)服用7天。如前所述,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在尖銳濕疣組織中大量聚集,從而抑制裂解HPV病毒的免 疫細(xì)胞的活性。但是,解除調(diào)節(jié)性τ細(xì)胞的抑制作用并不意味著針對HPV病毒的免疫細(xì)胞 可以被充分激活。因此,采用聯(lián)合方式,即消除尖銳濕疣組織中聚集的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞并同時 活化針對抗HPV病毒的免疫細(xì)胞,將能充分調(diào)動機體的免疫功能,從而可有效殺傷HPV病毒感染的細(xì)胞,并清除病毒。由于機體細(xì)胞本身具有對少量的環(huán)磷酰胺進行生物轉(zhuǎn)化,使之變 為無毒物質(zhì)的功能,而高劑量使用環(huán)磷酰胺則會克服細(xì)胞的這種解毒功能,并通過與細(xì)胞 的DNA交聯(lián),從而誘發(fā)細(xì)胞死亡。因此,作為臨床常用的抗腫瘤化學(xué)藥物,在高劑量(200mg) 使用環(huán)磷酰胺時即可殺傷機體免疫細(xì)胞從而誘導(dǎo)免疫抑制。研究證實,低劑量的環(huán)磷酰胺 僅對調(diào)節(jié)性T細(xì)胞進行殺傷,對其它免疫細(xì)胞則無作用,即低劑量(50mg)使用環(huán)磷酰胺時 可增強免疫。人參在我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)作為藥材使用已有2000多年歷史,作為人參主要活性成 分的人參皂甙,其一個重要作用機理就是對機體免疫細(xì)胞具有激活作用。本發(fā)明正是據(jù)此 提出,將環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂苷應(yīng)用在制備治療尖銳濕疣藥物中,即給尖銳濕疣患者服用 含低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙的藥物,不但可消除尖銳濕疣組織中聚集的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞, 并且可同時增強針對抗HPV病毒的免疫細(xì)胞的活性,從而有效調(diào)動機體產(chǎn)生有效抗人乳頭 瘤病毒HPV的免疫應(yīng)答。本發(fā)明發(fā)現(xiàn),低劑量的環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂苷可有效清除尖銳濕 疣患者所感染的人乳頭瘤病毒,對尖銳濕疣產(chǎn)生良好治療作用,并可防止其復(fù)發(fā),而且對尖 銳濕疣患者肝腎功能均不產(chǎn)生影響,無明顯的毒副作用,顯示環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙在治 療尖銳濕疣中所具有的獨特優(yōu)勢。


圖1人參皂甙不影響低劑量環(huán)磷酰胺對小鼠體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的清除。圖2人參皂甙增強低劑量環(huán)磷酰胺對小鼠體內(nèi)效應(yīng)性T細(xì)胞的活化作用。圖3人參皂甙增強低劑量環(huán)磷酰胺對小鼠體內(nèi)自然殺傷NK細(xì)胞的活化作用。圖4聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙不影響小鼠的肝腎功能。圖5聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙顯著降低尖銳濕疣患者外周血調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞數(shù)量。圖6聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙不影響尖銳濕疣患者外周血總T細(xì)胞數(shù)量。圖7聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙不影響尖銳濕疣患者外周血外周血NK 細(xì)胞數(shù)量。圖8聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙增強尖銳濕疣患者T細(xì)胞非特異性增殖。圖9聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙增強尖銳濕疣患者HPV特異性T細(xì)胞增殖。圖10聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙增強尖銳濕疣患者NK細(xì)胞對HPV感染 細(xì)胞的殺傷。圖11與單獨低劑量環(huán)磷酰胺相比,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙對尖銳 濕疣具有更好的治療效果。圖12聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙服用低劑量環(huán)磷酰胺不影響尖銳濕疣 患者的肝腎功能。
具體實施例方式為了證實環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙對尖銳濕疣具有治療作用,并可防止其復(fù)發(fā),且無明顯的毒副作用,下面結(jié)合附圖和實施例進一步說明本發(fā)明。實施例1 見圖1,人參皂甙不影響低劑量環(huán)磷酰胺對小鼠體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的清 除。給小鼠腹腔注射生理鹽水或0. 5mg環(huán)磷酰胺或0. 5mg的環(huán)磷酰胺和人參皂甙,每天一 次,共7天。解剖小鼠,研磨脾組織,制備單個脾細(xì)胞,進行流式細(xì)胞術(shù)測定調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù) 量,結(jié)果顯示,人參皂甙不影響低劑量環(huán)磷酰胺對調(diào)節(jié)性T細(xì)胞清除(見圖中上部分所示); 另外,取少量脾細(xì)胞進行RT-PCR檢測調(diào)節(jié)性T細(xì)胞特異性標(biāo)志Foxp3和內(nèi)參GAPDH(見圖 中下部分所示)。實施例2 見圖2-3,人參皂甙增強低劑量環(huán)磷酰胺對小鼠體內(nèi)效應(yīng)性T細(xì)胞和自 然殺傷NK細(xì)胞的活化作用。給小鼠腹腔注射生理鹽水或0. 5mg環(huán)磷酰胺或0. 5mg的環(huán)磷 酰胺和人參皂甙,每天一次,共7天。解剖小鼠,研磨脾組織,制備單個脾細(xì)胞,進行T細(xì)胞 增殖試驗和NK細(xì)胞活化試驗。圖2對培養(yǎng)的脾細(xì)胞中加入抗CD3和CD28的抗體,60小時 后,進行氚標(biāo)記胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)標(biāo)記檢測T細(xì)胞的增殖。與安慰劑和低劑量環(huán)磷酰 胺組相比,人參皂甙聯(lián)合環(huán)磷酰胺顯著增強T細(xì)胞增殖(p*<0.05)。圖3采用抗DX5(泛 NK細(xì)胞標(biāo)志)抗體磁珠分離的方法,分離并體外加入白介素_2培養(yǎng)NK細(xì)胞。24小時后, ELISA檢測培養(yǎng)上清Y-干擾素的水平。實施例3 見圖4,低劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙不影響小鼠的肝腎功能。給小鼠 腹腔注射一周低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙。于服用后第1、7、14、30天,檢測小鼠血中谷丙 轉(zhuǎn)氨酶和肌酐含量。與對照組比較,環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙組血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和肌酐含量 沒有變化。圖4顯示為第7天所檢測結(jié)果,其中實驗組η = 18,對照組η = 18。實施例4 見圖5-7,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙選擇性清除尖銳濕疣 患者調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。尖銳濕疣患者聯(lián)合服用50mg低劑量環(huán)磷酰胺和50mg人參皂甙(η = 18)或者服用安慰劑(η =18)。7天后,取患者外周血進行流式細(xì)胞術(shù)分析。與安慰劑組 相比,低劑量和高劑量環(huán)磷酰胺組均能顯著降低患者外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)目(圖5,ρ* < 0. 05),但對總T細(xì)胞(圖6)和NK細(xì)胞(圖7)的水平不產(chǎn)生影響。實施例5 見圖8-10,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙增強尖銳濕疣患者抗 HPV病毒免疫反應(yīng)。尖銳濕疣患者聯(lián)合服用50mg低劑量環(huán)磷酰胺和50mg人參皂甙7天。 第8天取其外周血并分離單個核細(xì)胞(PBMCs),進行T細(xì)胞增殖試驗、和NK細(xì)胞對HPV感 染細(xì)胞的殺傷試驗。圖8對培養(yǎng)的PBMCs中加入抗CD3和CD28的抗體,72小時后,進行氚 標(biāo)記胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)標(biāo)記檢測T細(xì)胞的增殖。與安慰劑組相比,治療組的T細(xì)胞增 殖顯著增強(P* < 0. 05)。圖9對培養(yǎng)的PBMCs中加入尖銳濕疣的裂解物,96小時后,進行 3H-TdR標(biāo)記檢測病毒特異性T細(xì)胞的增殖。與安慰劑組相比,治療組的特異性T細(xì)胞增殖 顯著增強(P* < 0. 05)。圖10采用NK細(xì)胞分離試劑盒從PBMCs中分離NK細(xì)胞。分別進行 NK細(xì)胞對NK細(xì)胞敏感的K526白血病細(xì)胞和所分離的疣體細(xì)胞的殺傷試驗。與安慰劑組相 比,治療組具有更強的殺傷作用(P* < 0. 05)。實施例6 見圖11,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙低劑量環(huán)磷酰胺防止尖 銳濕疣的復(fù)發(fā)。對大的多發(fā)性尖銳濕疣組織進行二氧化碳激光治療后,給患者聯(lián)合服用低 劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙(η = 24)、單獨服用低劑量環(huán)磷酰胺(η = 24)、安慰劑(η = 18)。 隨訪28周,安慰劑組復(fù)發(fā)率為94. 4%,聯(lián)合服用組復(fù)發(fā)率為16. 7%,而單獨服用組復(fù)發(fā)率 為33. 3%。比較聯(lián)合組和單獨組,Kaplan-Meier統(tǒng)計學(xué)分析P < 0. 05,表明低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙聯(lián)合治療具有更好的療效。實施例7 見圖12,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙不影響尖銳濕疣患者的 肝腎功能。尖銳濕疣患者聯(lián)合服用一周的低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙。于服用后第1、7、 14、30天,檢測患者血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和肌酐含量。與安慰劑組比較,治療組血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶 和肌酐含量沒有變化。圖13顯示為第7天所檢測結(jié)果,其中低劑量組η = 18,安慰劑組η =18。實施例8 聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙對小的尖銳濕疣的治療作用。小 的尖銳濕疣患者聯(lián)合服用50mg低劑量環(huán)磷酰胺和50mg人參皂甙7天。結(jié)果顯示,小的尖 銳濕疣顯著消退。實施例9 聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙防止大的尖銳濕疣的復(fù)發(fā)。對大 的多發(fā)性尖銳濕疣組織進行二氧化碳激光治療后,給患者聯(lián)合服用50mg低劑量環(huán)磷酰胺 和50mg人參皂甙,服用一周,能夠有效防止復(fù)發(fā)。實施例10 藥物制劑的制備,所用環(huán)磷酰胺和人參皂甙可為商品購買,輔料可采 用β _環(huán)糊精作為包裹物,并加入蔗糖或淀粉,按照常規(guī)的制備方法制備片劑,其中,每片 含環(huán)磷酰胺和人參皂甙各50mg。口服上述制得的含有低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙的片劑時,每天一次,每次一片, 連續(xù)7天;或者每天一次,每次一片,連續(xù)7天,間隔7天后,再連續(xù)服用7天。
權(quán)利要求
環(huán)磷酰胺和人參皂甙在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用。
2.一種治療尖銳濕疣的藥物制劑,其特征在于它含有環(huán)磷酰胺和人參皂甙及制藥學(xué) 上可接受的輔料。
3.按權(quán)利要求2所述的治療尖銳濕疣的藥物制劑,其特征在于所述藥物制劑是片劑。
4.按權(quán)利要求2或3所述的治療尖銳濕疣的藥物制劑,其特征在于所述藥物制劑的 每制劑單位中的環(huán)磷酰胺和人參皂苷的含量分別為50mg和50mg。
全文摘要
本發(fā)明公開了環(huán)磷酰胺和人參皂甙在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用。將環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂苷應(yīng)用在制備治療尖銳濕疣藥物中,即給尖銳濕疣患者服用含低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙的藥物,可有效調(diào)動機體產(chǎn)生有效抗人乳頭瘤病毒HPV的免疫應(yīng)答,清除尖銳濕疣患者所感染的人乳頭瘤病毒,對尖銳濕疣產(chǎn)生良好治療作用,并可防止其復(fù)發(fā),而且對尖銳濕疣患者肝腎功能均不產(chǎn)生影響,無明顯的毒副作用,顯示環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙在治療尖銳濕疣中所具有的獨特優(yōu)勢。
文檔編號A61K31/704GK101919871SQ201010251788
公開日2010年12月22日 申請日期2010年8月10日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月10日
發(fā)明者黃波 申請人:黃波;湖北盛齊安生物科技有限公司

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  • 專利名稱:澤苓二白湯加味治療梅尼埃病的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中醫(yī)成藥,尤其是ー種治療梅尼埃病的中藥湯劑。背景技術(shù):一八六一年法國人梅尼埃首先報導(dǎo)了此病病例。后來人們一直沿用其法文譯音“美尼爾”,將此種病定為“美尼爾氏綜合癥”,一直沿用
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