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一種具有綜合作用的牙科藥的制作方法

發布時間:2025-04-27

專利名稱:一種具有綜合作用的牙科藥的制作方法
技術領域
本發明公開了一種具有止痛、麻醉、消炎、防腐、止血和組織再生作用的牙科藥。
本發明屬于醫療藥品領域。
臨床現用的牙科齲齒止痛藥主要成份為丁香油,其止痛作用緩慢,不利于牙科治療的進行。牙科手術止血常規為消毒棉球壓迫法,患者痛苦,醫生操作不便。至于麻醉、消炎、防腐和組織修復,更要分別注射和吃藥或清洗,醫患雙方諸多不便。經查《中華口腔醫學雜志》1980年至1996年9月,各期未見有關改變上述狀況的報導。
本發明的宗旨是提供一種既有止痛作用,又有麻醉、消炎、防腐、止血和組織修復作用的牙科藥,使患者少受痛苦,醫生操作方便。
達到本發明目的技術方案是首先尋找具有單項作用或多項作用的物質,動物試驗并臨床觀察證實其醫療作用后,進行配伍試驗和化學分析,篩選出相互使用后無新的毒付作用和抵消作用的數種物質,按最佳療效確定的成份,形成具有多種綜合作用的牙科藥。
本發現的具體實施例及形成過程如下尋找具有單項作用或多項作用的物質。經尋找并選中的物質有1、蜂膠。蜂膠為蜜蜂從各種植物的不同樹械筆樹干中采集的樹膠、樹脂并混入工蜂上腭分泌物和蜂臘所形成的黃褐色固體,含樹脂55%、蜂臘30%、揮發油10%,花粉及雜物5%。分子式為CH3·(CH3)14·CO·CH2·(CH2)26·CH3,對小鼠灌吸半數致死量LD50為6.3g/kg,相當于成人日口服量的175倍,具有止痛、止血功能。2、丁香油。丁香油為桃金娘科植物丁香的干燥花蕾(丁香)經蒸餾所得的揮發油。其主要成分為丁香油酚分子式為CH10CH12O2,結構式為
LD50為1.93mg/kg,具有止牙痛、消毒、消炎并清潔齲齒腔功能。3、薄荷。薄荷為唇形科植物,薄荷的全草及葉的提出物(揮發油),溶于乙醇,其主要成份薄荷醇的結構式為
薄荷酮的結構式為
具有抑制離體免腸作用(組織修復)。4、樟腦。樟科植物樟樹的根、桿、枝、葉的提煉所得的顆粒壯體,溶于乙醇,分子式C10H16O結構式
具有局麻作用。按最佳療效確定的成份浸入95%的乙醇141ml置于玻璃瓶且黑紙包覆,陰涼放置,日振動2-3次,7日后三層消毒紗布過濾,靜置5天提取上清液并加入樟腦4.69g、薄荷10.937g、丁香油3.125g、最后置于棕色玻璃瓶中即成為具有多種綜合作用的牙科藥。
本發明的突出優點是具有止痛、麻醉、消炎、防腐、止血和組織再生作用,患者少受痛苦,醫生方便操作。
實施本發明的最佳方案為單項作用或多項作用物質選擇可分頭實施,按最佳療效確定的成份、步驟配制具有多種綜合作用的藥應一次操作進行。
權利要求
1.一種具有止痛、麻醉、消炎、防腐、止血和組織再生作用的牙科藥,其特征是該牙科藥為綜色液狀。
2.按照權利要求1所述的牙科藥,其特征是該牙科藥的組成成份為蜂膠、丁香油、樟腦、薄荷、乙醇及兩者或多種物質反應、溶解的生成物。
3.按照權利要求1所述的牙科藥,其特征是該藥配制的步驟是先將蜂膠溶于乙醇中。
4.按照權利3所述的配制牙科藥的乙醇,其特征是乙醇純度為95%。
5.按照權利要求2所述的牙科藥的組成成份為蜂膠,其特征是該蜂膠是由蜜蜂從各種植物的不同樹芽和樹干中采集并混入工蜂上腭分泌物而形成的。
6.按照權利2所述的牙科藥的組成成份,其特征是各成份占成藥總量的比例適合以下份量形成的比例蜂膠100kg,薄荷10.93g,樟腦4.69g,丁香油3.125g,乙醇141ml。
7.按照權利3所述的配制牙科藥的步驟,其特征是蜂膠溶于乙醇后要放置陰涼處。
8.按照權利3所述的配制牙科藥的步驟,其特征是每日振動溶有蜂膠的乙醇2-3次。
9.按照權利3所述的配制牙科藥的步驟,其特征是溶有蜂膠的乙醇的容器——玻璃瓶用黑紙包覆。
10.按照權利3所述的配制藥的步驟,其特征是蜂膠溶于乙醇中7日。
11.按照權利10所述的配制牙科藥的步驟,其特征是7日后將溶有蜂膠的乙醇用三層消毒紗布過濾。
12.按照權利11所述的配制牙科藥的步驟,其特征是用三層消毒紗布過濾后的蜂膠乙醇溶液靜置5天。
13.按照權利12所述的配制牙科藥的步驟,其特征是在靜置5日后的蜂膠乙醇溶液中,提取上清液。
14.按照權利13所述配制的牙科藥的步驟,其特征是在提取所得的上清液中依次加入樟腦、薄荷、丁香油,以形成牙科藥。
15.按照權利14所述的配置牙科藥的步驟,其特征是所得牙科藥置于棕色玻璃瓶中。
全文摘要
本發明公開了一種具有止痛、麻醉、消炎、潔齲、止血和組織恢復作用的牙科藥,本發明屬于醫療藥品領域。將試驗、篩選出的蜂膠、丁香油、薄荷、樟腦等按規定成分和步驟,經乙醇溶解、過濾、蒸餾水稀釋并靜置于棕色玻璃瓶即成。本發明的突出優點是具有止痛、麻醉、消炎、潔齲、止血和組織修復等綜合作用,應用本發明可減少為上述作用而多次使用現有單項作用藥物給患者帶來的痛苦,減輕醫生操作頻度。實施本發明的物質選擇可分頭進行,配制成藥須一次進行。
文檔編號A61K35/64GK1175434SQ9710145
公開日1998年3月11日 申請日期1997年2月27日 優先權日1997年2月27日
發明者王心祖 申請人:王心祖

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