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一種婦康寧片的制備方法

發布時間:2025-05-02

專利名稱:一種婦康寧片的制備方法
技術領域
本發明涉及一種藥物的制備方法,尤其是一種中藥的制備方法。
背景技術
婦康寧片是由白芍、香附、當歸、三七、醋艾炭、麥冬、黨參、益母草作為原料藥制成,收載于《中華人民共和國藥典》2010版一部。養血理氣,活血調經。用于血虛氣滯所致的月經不調。現有技術中,尚未有婦康寧片在治療乳腺增生方面的報道。現有技術中,婦康寧片的制備采用水煎煮的方法,工藝粗糙、落后,雜質多,導致患者日用量過大,不方便服用,嚴重影響了本品在臨床上應用。

發明內容
本發明所要解決的問題是提供一種婦康寧片的制備方法,使其安全有效,方便服用。為了解決上述技術問題,本發明提出了下述技術方案。取白芍196g,粉碎,加入1. 6L的75%乙醇,投入微波萃取裝置中進行微波萃取,萃取功率300-600W,萃取2次,每次3-10分鐘,合并萃取液,減壓回收乙醇并濃縮,加到DlOl 大孔吸附樹脂柱上,50%乙醇洗脫,收集5倍量柱體積洗脫液,減壓回收乙醇,濃縮并干燥, 得白芍提取物,備用;取醋艾炭4g,粉碎成細粉,備用;取益母草147g,粉碎,加入1.5L的pH 值2-3的鹽酸水溶液,投入微波萃取裝置中進行微波萃取,萃取功率500W,萃取2次,每次5分鐘,合并萃取液,濃縮,加到DlOl大孔吸附樹脂柱上,70%乙醇洗脫,收集5倍量柱體積洗脫液,減壓回收乙醇,濃縮并干燥,得益母草提取物,備用;取香附30g、當歸25g、三七 20g、麥冬49g、黨參30g,粉碎,加入到C02超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為1_3%,萃取壓力15-25MPa,溫度30_50°C,C02流量l_3ml/g生藥·π η,萃取時間150-180min,得超臨界萃取物,干燥,備用;將上述白芍提取物、醋艾炭細粉、益母草提取物、超臨界萃取物混合,加入糊精,70%乙醇制顆粒,干燥,加入硬酯酸鎂,混勻,壓片,包薄膜衣,制成250片,每片重0. 26g。白芍微波萃取功率400W,每次萃取6分鐘。CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為m。CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa,溫度40°C,CO2流量2ml/g生藥· min,萃取時間 160min。采用上述技術方案制備的婦康寧片,其作為制備治療乳腺增生藥物的應用。現有技術中,婦康寧片每次需服用8片(相當于4g藥材),而采用本發明制備而成的婦康寧片每次僅需服用2片(相當于4g藥材),在調經藥理活性相似的情況下大大減少了服用量。此結論可以通過下述試驗證明。試驗一不同方法制備的婦康寧片中芍藥苷含量的比較。
1、儀器及試藥
婦康寧片(超臨界法,以下簡稱F-LJ,下同)按實施例3方法制備。婦康寧片(傳統法F-CT,下同),按《中華人民共和國藥典》2010版一部方法制備, 包薄膜衣。Agilent 1200高效液相色譜儀;METTLER AE240電子分析天平。芍藥苷對照品(中國藥品生物制品檢定所)。2、方法
色譜條件 Kromasi C18 色譜柱 6mmX 200mm,5 μ m);乙腈-冰醋酸-水(16:0. 5:84) 流動相;流速1. OmL · min — \檢測波長230nm。精密量取對照品溶液、供試品溶液各5 μ L。溶液的制備取黃芩苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每Iml含70μ g的對照品溶液。分別取供品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取0. 5g,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率50W,頻率50kHz) 40分鐘,取出,放冷, 再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,取續濾液,即得。3、結果
試驗結果見表1,結果表明采用本發明制備的婦康寧片中芍藥苷的含量(10. Img/片) 是采用傳統法(2. 4mg/片)的4. 2倍。表1不同方法制備的婦康寧片中芍藥苷的含量
權利要求
1.一種婦康寧片的制備方法,由白芍196g、香附30g、當歸25g、三七20g、醋艾炭4g、麥冬49g、黨參30g、益母草147g作為原料藥制成,其特征在于所述的方法由下列步驟組成取白芍,粉碎,加入1. 6L的75%乙醇,投入微波萃取裝置中進行微波萃取,萃取功率300-600W, 萃取2次,每次3-10分鐘,合并萃取液,減壓回收乙醇并濃縮,加到DlOl大孔吸附樹脂柱上,50%乙醇洗脫,收集5倍量柱體積洗脫液,減壓回收乙醇,濃縮并干燥,得白芍提取物,備用;取醋艾炭,粉碎成細粉,備用;取益母草,粉碎,加入1. 5L的pH值2-3的鹽酸水溶液, 投入微波萃取裝置中進行微波萃取,萃取功率500W,萃取2次,每次5分鐘,合并萃取液,濃縮,加到DlOl大孔吸附樹脂柱上,70%乙醇洗脫,收集5倍量柱體積洗脫液,減壓回收乙醇, 濃縮并干燥,得益母草提取物,備用;取香附、當歸、三七、麥冬、黨參5味藥材,粉碎,加入到 C02超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為1-3%,萃取壓力 15-25MPa,溫度 30-50°C,C02 流量 l_3ml/g 生藥· min,萃取時間 150_180min,得超臨界萃取物,干燥,備用;將上述白芍提取物、醋艾炭細粉、益母草提取物、超臨界萃取物混合, 加入糊精,70%乙醇制顆粒,干燥,加入硬酯酸鎂,混勻,壓片,包薄膜衣,制成250片,每片重 0. 26g0
2.根據權利要求1所述一種婦康寧片的制備方法,其特征在于所述白芍微波萃取功率 400W,每次萃取6分鐘。
3.根據權利要求1所述一種婦康寧片的制備方法,其特征在于所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為1。
4.根據權利要求1所述一種婦康寧片的制備方法,其特征在于所述(X)2超臨界萃取的萃取壓力20MPa,溫度40°C,CO2流量2ml/g生藥· min,萃取時間160min。
全文摘要
本發明涉及一種婦康寧片的制備方法,由下列步驟組成取白芍,微波萃取,D101大孔吸附樹脂純化,得白芍提取物;取醋艾炭,粉碎成細粉;取益母草,微波萃取,D101大孔吸附樹脂純化,得益母草提取物;取香附、當歸、三七、麥冬、黨參5味藥材,粉碎,CO2超臨界萃取,得超臨界萃取物;將上述白芍提取物、醋艾炭細粉、益母草提取物、超臨界萃取物混合,加入糊精,70%乙醇制顆粒,干燥,加入硬酯酸鎂,混勻,壓片,包薄膜衣。采用本發明制備的婦康寧片便于服用。
文檔編號A61P15/00GK102397461SQ20111038141
公開日2012年4月4日 申請日期2011年11月27日 優先權日2011年11月27日
發明者張發成, 王峰, 王琳 申請人:蘇州派騰生物醫藥科技有限公司

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