專利名稱：提取草藥的方法
技術領域：
本發(fā)明一般涉及實現(xiàn)解煙毒的方法。本發(fā)明特別涉及用于實現(xiàn)解煙毒的含姜黃的組合物。
背景技術：
來源于煙草發(fā)煙燃燒或主動吸煙者呼出的煙草煙是人接觸誘變劑和致癌物的來源。研究表明在吸煙者與非吸煙者中接觸煙草煙與諸如呼吸疾病和肺心病以及肺癌這樣的健康危害之間存在緊密的相關性。已知主動吸煙和被動吸煙者在其尿中排泄出大量煙草衍生的誘變劑。此外，研究已經(jīng)確定了人癌癥與烹熟過度的肉(諸如例如在在烤架上烤熟的肉)之間的相關性。(參見Burros，M.，“茶？姜黃？尋找較安全的烤肉”(Tea？Turmeric？The Quest for SaferBarbecue)-《紐約時代周刊》(The New York Times)2000年7月5日在Web上(下文的″Burro的文章″))。在高溫下肌肉中的肌酸與氨基酸反應而形成稱作雜環(huán)胺類的導致癌癥的化合物。然而，已經(jīng)將鹽水腌制用于減少這些雜環(huán)胺類。科學家推測諸如大蒜、洋蔥、細香蔥、姜黃、百里香、迷迭香和薄荷科芬芳植物以及維生素C和E這樣的抗氧化劑有助于減少這類胺。然而，當將脂肪置于火上并產(chǎn)生煙時，鹽水腌制不會減少其它致癌物上升的水平。(參見Burros的文章)。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)姜黃可有效抑制吸煙者中尿誘變劑的形成和排泄。(參見P.Kalpagam，T.C.Raghuram，T.P.Krishna和K.Krishnaswamy，“姜黃對吸煙者中尿誘變劑的作用”(″Effect ofTurmeric on Urinary Mutagens in Smokers″)，《誘變》(Mutagenesis)，第7卷，第2期，第107-109頁(1992)(認為可用活性成分姜黃素對煙草誘變劑解毒))。還發(fā)現(xiàn)姜黃是有效的抗誘變劑且可以用于化學預防。探討姜黃和/或姜黃素的文章包括Krishnaswamy，K.，和Raghuramulu，N.，“對膳食實踐具有突出影響的生物活性植化物質(zhì)”(Bioactive Phytochemicals witEmphasis on Dietary Practices)，《印度藥物研究雜志》(Indian J Med Res)108，1998年11月，pp.167-181；Deshpande，S.S.，Ingle，A.D.，和Maru，G.B.，“不含姜黃素的姜黃水提取物對苯并[α]芘誘導的小鼠體內(nèi)前胃乳頭狀瘤的抑制作用”(Inhibitory Effects of Curcumin-Free Aqueous TurmericExtract on Benzo[alpha]pyrene-Induced ForestomachPapillomas in Mice)，《癌癥通訊》(Cancer Letters)，118(1997)79-85；Srimal R.C.，“姜黃藥物特性綜述”(TurmericA Brief Review of Medicinal Properties)，F(xiàn)itoterapia，第LXVIII卷，第6期，1997，pp.483-493；Arbiser，J.L.，Klauber，N.，Rohan，R.，van Leeuwen，R.，Huang，M.T.，F(xiàn)isher，C.，F(xiàn)lynn，E.，Byers，H.R.，“姜黃素是血管發(fā)生的體內(nèi)抑制劑”(Curcumin is an In Vivo Inhibitor ofAngiogenesis)，《分子學藥物》(Mol Med)(1998年6月)，4(6)376-83；Plummer，S.M.，Holloway，K.A.，Manson，M.M.，Munks，R.J.，Kaptein，A.，F(xiàn)arrow，S.，和Howells，L.，“化學預防劑姜黃素抑制結(jié)腸細胞中環(huán)加氧酶2的表達包括通過NIK/IKK信號傳導復合物抑制NF-κB活化”(Inhibition of Cyclo-Oxygenase 2 Expression in Colon Cells by theChemopreventive Agent Curcumin Involves Inhibition of NF-kappaB activation Via the NIK/IKK Signaling Complex)，《癌基因》(Oncogene)(1999年10月28日)，18(44)6013-20；Singhal，S.S.，Awasthi，S.，Pandya，U.，Piper，J.T.，Saini，M.K.，Cheng，J.Z.，和Awasthi，Y.C.，“姜黃素對谷胱甘肽連接的酶在K562人白血病細胞中的作用”(The Effect of Curcuminon Glutathione-Linked Enzymes in K562 Human LeukemiaCells)，《毒理學通訊》(Toxicol Lett)1999年9月20日，109(1-2)87-95；Kang，B.Y.，Song，Y.J.，Kim，K.M.，Choe，Y.K.，Hwang，S.Y.，Kim，T.S.，“姜黃素通過抑制白細胞介素-12在巨噬細胞中產(chǎn)生抑制Thl細胞因子在CD4+T細胞中的分布”(Curcumin Inhibits Thl Cytokine Profile in CD4+T Cells BySuppressing Interleukin-12 Production in Macrophages)，《英國藥理學雜志》(Br J Pharmacol)，1999年9月，128(2)380-4。
此外，可以將姜黃用于降低急劇升高的血纖蛋白原的水平。(參見Ramirez-Bosca A.，Soler A.，Carrion-Gutierrez，M.A.，MiraD.P.，Zapata J.P.，Diaz-Alperi J.，Bernd A.，Almagro E.Q.和Miquel，J.，“姜黃的水醇提取物降低用于動脈粥樣化預防形成的Apo B/Apo A之比的相關性”(A Hydroalcoholic extract ofCurcuma Longa Lowers the Apo B/Apo A Ratio Implications forAtherogenes is Prevention)，《老化與發(fā)育機制》(Mechanismsof Ageing and Development)114(2000)207-210。照此看起來姜黃有益于接觸煙的人的心血管系統(tǒng)。
已經(jīng)報導了存在于諸如丁子香、小豆蔻等這樣許多香料中的化合物丁子香酚表現(xiàn)出對煙草煙的抗誘變性。(參見Sukumaran K.和Ramadasan K.，“用丁子香酚和植物提取物抑制煙草誘導的誘變”(Inhibition of Tobacco-Induced Mutagenesis by Eugenol andPlant Extracts)，《突變研究》(Mutation Research)343(1995)25-30)。此外，認為丁子香酚表現(xiàn)出抗過氧化活性。(參見Krishnaswamy，K.和Raghuramulu，N.，“對膳食實踐具有突出影響的生物活性植化物質(zhì)”(Bioactive Phytochemicals withEmphasis on Dietary Practices)，《印度藥物研究雜志》(Indian J Med Res)108，1998年11月，pp.167-181)。
據(jù)報導綠茶對香煙煙誘發(fā)的人體內(nèi)突變具有化學預防作用。(參見Lee I.P.，Kim Y.H.，Kang M.H.，Roberts C.，Shim J.S.，和Roh J.K.，“綠茶(普洱茶)對香煙的煙誘導的人體內(nèi)突變(SCE)的化學預防作用”(Chemopreventive Effect of Green Tea(Camellia sinensis)Against Cigarette Patton Ref.9510.101Smoke-Induced Mutations(SCE)in Humans)，《細胞生化雜志增刊》(Journal of Cellular Biochemistry Supplement)2768-75(1997))。例如，參見Klaunig J.E.，Xu Y.，Han C.，Kamendulis L.M.，Chen J.，Heiser C.，Gordon M.S.，和MohlerIII E.R.，“飲茶對吸煙者和非吸煙者體內(nèi)的氧化性應激反應的作用”(The Effect of Tea Consumption on Oxidative Stressin Smokers and Nonsmokers)，《茶的抗氧化劑作用》(Antioxidant Effects of Tea)，pp.249-254中有關飲綠茶對吸煙誘發(fā)的氧化性損害的作用的討論。例如，參見Renqing Z.，ZhouY.，Chen D.，Shenben L.，和Haug A.，“茶的水提取物的制備過程中浸泡溫度和浸泡時間對姐妹染色體交換試驗中環(huán)境煙草煙抗誘裂性的作用”(Effects of Soaking Temperature and Soaking TimeDuring Preparation of Water Extract of Tea onAnticlastogenicity Against Environmental Tobacco Smoke inthe Sister-Chromatid Exchange Assay)，《毒理學通訊》(Toxicology Letters)115(2000)23-32中有關對綠茶水提取物對環(huán)境煙草煙的抗誘裂性活性的討論。此外，已經(jīng)報導了綠茶表現(xiàn)出癌癥化學預防作用。(參見Katiyar K.S.，Agarwal R.，Zaim M.T.，和Mukhtar H.，“綠茶對N-亞硝基二乙胺和苯并[α]芘誘導的A/J小鼠體內(nèi)前胃和肺致癌的預防作用”(Protection Against N-nitrosodiethylamine and Benzo[alpha]pyrene-inducedForestomach and Lung Tumorigenes is in A/J Mice by GreenTea)，《致癌作用》(Carcinogenesis)，第14卷，第5期，pp.849-855(1993)；Suganuma M.，Okabe S.，Kai Y.，Sueoka N.，Sueoka E.，和Fujiki，H.，“表兒茶素酸酯與(-)-表兒茶素、舒林酸或他莫昔芬在人肺癌細胞系PC-9中對癌癥預防活性的協(xié)同作用”(Synergistic Effects of(-)-Epigallocatechin Gallate with(-)-Epicatechin，Sulindac，or Tamoxifen on Cancer-Preventive Activity in the Human Lung Cancer Cell Line PC-9)，《癌癥研究》(Cancer Research)59，44-47，1999年1月1日)。
據(jù)報導含有迷迭香提取物的特定蓋侖制劑的香煙過濾嘴可有效減少煙中發(fā)現(xiàn)的游離基。(參見I.Emani，C.Rolando，M.Rojas，K.Alexandrov，H.Scherf，和H.Bartsch“迷迭香香煙過濾嘴可以減少與煙草相關的癌癥”(A Rosemary Cigarette Filter MayReduce Tobacco-Linked Cancer)，《生物合成與化學預防過濾》(Biosyntech Chemopreventive Filter-Coresta，pp.3-10，2000年10月)。
將歐芹葉油中的揮發(fā)性芳香成分肉豆蔻醚報導為可能的癌癥化學預防劑。(參見Zheng G.，Kenney P.M.，Zhang J.，和Lam L.K.T.，“歐芹葉油中的揮發(fā)性芳香成分肉豆蔻醚對苯并[α]芘誘發(fā)的致癌的抑制作用”(Inhibition of Benzo[alpha]pyrene-induced Tumorigenesis by Myristicin，a Volatile AromaConstituent of Parsley Leaf Oil)，《致癌作用》(Carcinogenesis)，第13卷，第10期，pp.1921-1923(1992))。
因此，已知使用天然組分使人解煙毒。然而，存在對使用天然組分組合物改善解煙毒活性的需求。
概述本發(fā)明的一種實施方案提供了通過使用由有效量的姜黃的超臨界提取物和水醇提取物組成的組合物實現(xiàn)解人煙毒的方法。
詳細描述本發(fā)明的一種實施方案提供了用于實現(xiàn)解人煙毒的組合物。該組合物可以含有有效量的姜黃超臨界提取物和水醇提取物。該組合物還可以含有有效量的下列組分(A)姜的超臨界和水醇提取物；(B)迷迭香、歐芹子、薄荷和丁子香的超臨界提取物；(C)迷迭香、歐芹葉、薄荷和丁子香的水醇提取物；和(D)綠茶的水提取物。例如，該組合物可以提供比已知組合物改善的解煙毒特性，這是因為它含有用超臨界/水醇雙提取法制備的姜黃提取物。另一方面，已知的組合物僅含有僅使用超臨界提取法或水醇提取法之一制備的姜黃提取物。
本發(fā)明的另一個實施方案提供了實現(xiàn)解人煙毒的方法，該方法包括對接觸(直接或間接)與煙形式相關的毒素、例如來自煙草或其它部分可燃烴類來源的毒素的人(經(jīng)口服)給予有效量的所述組合物治療有效時間期限的步驟。照此可以將該組合物給予足以實現(xiàn)解人煙毒的時間期限。
可以按照至少約350mg或約375-2000mg的每日劑量經(jīng)口服給予所述的(草藥)組合物(不包括非活性組分)。如果該組合物包括非活性組分，那么該組合物的活性組分(例如草藥提取物)可以包括口服給藥組合物中的常用量。例如，可以以每日為基礎將該組合物給予至少4周的期限。例如，可以通過用水吞咽該組合物來進行口服給藥。口服給藥的組合物可以是任意常規(guī)劑型，例如包括膠囊(硬膠囊和/或軟膠囊)、片劑、酏劑、粉劑、顆粒劑、水或非水介質(zhì)的混懸液、小藥囊等。口服給藥的組合物還可以是一個或多個軟膠囊的形式。
術語″解煙毒″的含義包括降低人體內(nèi)誘變劑和血纖蛋白原的升高水平。這類物質(zhì)的升高水平可能是因人直接或間接接觸例如來自煙草、烴燃燒、烤肉等的煙所導致的。
所述的姜黃提取物可以是該草藥的″全系列″提取物，使得該提取物可以含有姜黃素以及提供改善的解煙毒活性的油和其它成分。照此該姜黃提取物不僅可以含有姜黃素類級分、而且可以含有天然存在的蛋白抗氧化劑因子和諸如姜黃酮這樣有價值的精油成分。然而，常規(guī)的姜黃提取物僅通過經(jīng)溶劑提取(例如使用丙酮或二氯甲烷)分離一種成分、特別是一種或多種姜黃素類來制備。
因此，所述的姜黃提取物可以含有該植物親脂性級分的超臨界提取物和該植物親水性級分的水醇提取物。超臨界提取的應用使得親脂性成分不會因在作為常規(guī)提取中發(fā)生時的溶劑、氧和/或熱的壓力而在提取過程中被降解。由此可以以最純和最濃的形式使用親脂性成分。照此，該姜黃提取物可以使消費者具有以最完整的形式體驗姜黃的復原和解毒特性的機會。
姜黃提取物包括獨特的清除和調(diào)節(jié)能力，尤其是它可以與綠茶水提取物具有協(xié)同作用。綠茶水提取物本身并非表現(xiàn)出對已知誘變劑的不顯著預防活性。薄荷和丁子香提取物也是香煙和其它煙誘變性的抑制劑。迷迭香和歐芹葉提取物提高了(使兩者一致)解毒活性并提高了所述組合物的功效。姜提取物對苯并芘和色氨酸熱解物具有活性并提高了該組合物的生物利用度。
可以如下制備姜黃的超臨界提取物和超臨界提取后的水醇提取物。可以對可在低溫下磨碎以保護熱敏性成分的姜黃根進行超臨界提取而得到(i)含有準確親脂性(例如油溶性/非極性)成分的油提取物(下文的″超臨界姜黃提取物″)和(ii)不含油的殘余物。可以用于獲得超臨界姜黃提取物的合適的超臨界提取工藝例如公開在E.Stahl，K.W.Quirin，D.Gerard的《用于提取與精制的高密度氣相》(DenseGases for Extraction and Refining)，Springer Verlag 1988中，將該文獻引入本文作為參考。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)約25-33千克的姜黃粗粉可以產(chǎn)生1千克的油提取物。然后可以用由60-80份醇和40-20份水組成的水/醇(例如水/乙醇)混合物提取不含油的殘余物。用該水/醇混合物提取所述的不含油的殘余物得到一系列廣泛的極性成分，包括水溶性成分和姜黃素類(例如全部范圍的姜黃素類)。然后可以蒸發(fā)掉水/醇液體，從而得到粉狀提取物殘余物、下文稱作″(超臨界提取后)的姜黃水醇提取物″。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)約6千克的不含油的姜黃殘余物可以產(chǎn)生約1千克的超臨界提取后的姜黃水醇提取物。可以按約3.0-6.0份超臨界提取后的水醇提取物與1份的超臨界姜黃提取物的重量比將超臨界提取后的水醇提取物與超臨界姜黃提取物合并或與之摻合。還可以按每1份超臨界姜黃提取物約5.3份超臨界提取后的水醇提取物的重量比合并超臨界提取后的水醇提取物與超臨界提取物。可以分別加入超臨界姜黃提取物和超臨界提取物的姜黃水醇提取物并與其它提取物摻合，條件是所得的組合物含有適宜重量比的超臨界姜黃提取物和超臨界提取后的姜黃水醇提取物。
可以使用用于制備姜黃的超臨界提取物和超臨界提取后的水醇提取物的步驟來制備姜的超臨界提取物和超臨界提取后的水醇提取物。可以將姜的超臨界提取物和超臨界提取后的水醇提取物彼此摻合且然后加入到其它草藥提取物中。所得的組合物可以含有超臨界提取后的姜的水醇提取物和超臨界姜提取物，可以按照約4.4份超臨界提取后的提取物與1份的超臨界提取物的重量比合并它們兩者。
此外，可以使用用于制備姜黃和姜的超臨界提取物的步驟來制備丁子香、薄荷、歐芹子和迷迭香的超臨界提取物。可以通過用由60-80份醇和40-20份水組成的水/醇(例如水/乙醇)混合物提取所述植物部位來制備丁子香、薄荷、歐芹葉和迷迭香各自的水醇提取物。然后可以蒸發(fā)掉水/醇液體，從而得到粉狀提取物殘余物。就丁子香、薄荷、歐芹和迷迭香中的每一種而言，可以將超臨界提取物和水醇提取物彼此摻合且然后加入到其它草藥提取物中或可以將所述的超臨界提取物和水醇提取物分別加入到用于本組合物的其它草藥提取物中并與之摻合。
該組合物可以含有一定范圍重量比的下列組分(i)約1.75∶1-2.25∶1或約2∶1的迷迭香的水醇提取物與迷迭香的超臨界提取物；(ii)約1.75∶1-2.25∶1或約2∶1的歐芹葉的水醇提取物與歐芹子的超臨界提取物；(iii)約4∶1-6∶1或約4.4∶1的姜的超臨界提取后的水醇提取物與姜的超臨界提取物；(iv)約1.75∶1-2.25∶1或約2∶1的薄荷的水醇提取物與薄荷的超臨界提取物；和/或(v)約1.75∶1-2.25∶1或約2∶1的丁子香的水醇提取物與丁子香的超臨界提取物。如上所述，可以按約3-6份超臨界提取后的水醇提取物與1份的超臨界提取物的重量比或可以按約5.3份超臨界提取后的水醇提取物與1份的超臨界姜黃提取物的重量比合并姜黃超臨界提取后的水醇提取物與姜黃超臨界提取物。
可以通過下列步驟制備綠茶水提取物(i)例如在80℃或80℃以下的溫度下將干燥的綠茶葉浸入水約10-60分鐘的期限；(ii)過濾所浸入的茶葉而得到水提取物；和(iii)干燥該提取物而得到(干燥的)固體物質(zhì)。這類提取工藝例如描述在R.Zhou等的《毒理學通訊》(Toxicology Letters)115(2000)23-32中，將該文獻引入本文作為參考。另一種用于獲得綠茶水提取物的合適的提取工藝例如描述在S.K Katiyar等的《致癌作用》(Carcinogenesis)，第14卷，第5期，pp.849-855(1993)中，將該文獻引入本文作為參考。
該組合物可以含有下列重量比的組分(i)約1∶1-2∶1或約1.5∶1的姜黃、迷迭香、歐芹、姜、薄荷和丁子香的提取物與(ii)綠茶提取物。
該組合物還可以含有有效量(例如使組合物表現(xiàn)出解煙毒特性的一定用量)的上述各提取物。例如，該組合物可以含有下列重量的組分(i)約45％-55％或約50％的超臨界提取后的姜黃水醇提取物和姜黃超臨界提取物，其中所述的超臨界提取后的姜黃水醇提取物與姜黃超臨界提取物可以以彼此適宜的重量比存在(參見上文)；(ii)約1.5％-2.5％的迷迭香的超臨界和水醇提取物；(iii)約1.5％-2.5％或約2.0％的歐芹子超臨界提取物和歐芹葉的水醇提取物；(iv)約1.5％-2.5％或約2.0％的姜的超臨界提取后的水醇提取物和超臨界姜提取物，其中所述的超臨界提取后的姜水醇提取物與超臨界姜提取物可以以彼此適宜的重量比存在(參見上文)；(v)約1.5％-2.5％或約2.0％的薄荷的超臨界提取物和薄荷的水醇提取物；(vi)約1.5％-2.5％或約2.0％的丁子香超臨界提取物和水醇提取物；和(vii)約35％-45％或約40％的綠茶水提取物。
此外，所述的姜黃超臨界提取物可以含有約43％-47％或約45％的姜黃酮類。姜黃的超臨界提取后的水醇提取物可以含有最低約11％或約11％-15％的姜黃素類。姜的超臨界提取物可以含有約28％-32％的有刺激性氣味的化合物和約6％-10％的姜烯或約30％的有刺激性氣味的化合物和約8％的姜烯。姜的超臨界提取后的水醇提取物含有約1％-5％或約3％的有刺激性氣味的化合物。綠茶水提取物可以含有約43％-47％或約45％的多酚類。丁子香的超臨界提取物可以含有約63％-67％或約65％的丁子香酚。歐芹子的超臨界提取物可以含有約23％-27％或約25％的肉豆蔻醚。薄荷的超臨界提取物可以含有約33％-37％或約35％的薄荷醇。迷迭香的超臨界提取物可以含有約21％-25％或約23％的酚類抗氧化劑。迷迭香的水醇提取物可以含有約21％-25％或約23％的酚類抗氧化劑。
所述的組合物還可以含有藥物上可接受的載體，諸如、例如一種或多種藥物上合適的非活性賦形劑、載體、稀釋劑、佐劑和潤滑劑。例如，非活性賦形劑、載體、稀釋劑、潤滑劑和佐劑可以包括纖維素、取代的纖維素、碳酸鈣、磷酸二鈣、淀粉、乳糖、改性的食物淀粉、葡萄糖、硫酸鈣、碳酸鎂、硬脂酸鎂、硬脂酸、甘油、植物油、聚山梨醇酯類、卵磷脂、二氧化硅、食品糖皮、滑石、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚維酮、水和明膠。該(活性組分)組合物可以含有其它非活性賦形劑、載體、稀釋劑、潤滑劑和佐劑，諸如、例如公開在《食品添加劑手冊》(Handbook of Food Additives)(CRC Press)中的那些非活性賦形劑、載體、稀釋劑、潤滑劑和佐劑，將該文獻引入本文作為參考(僅涉及其相關部分)。可以含有例如用于口服給藥組合物中的任意常用量的藥物上可接受的載體。
下表是典型組合物(不包括非活性組分)，其中例如由人經(jīng)口服使用所述的組合物。表中列舉的用量代表所列組分的每日劑量。
表
上表中所列的組合物還可以含有非活性組分，諸如、例如橄欖油(超純)、麥芽糖糊精和黃蜂蠟。該組合物的膠囊形式可以進一步含有明膠、植物甘油、純水和角豆。表中所列的組合物可以是一種軟膠囊形式，其中所列的用量可以構(gòu)成該組合物的單一一次服用量或單位劑量。可以使用8盎司水或另一種液體來服用膠囊。此外，例如如果接觸高(較高)濃度的煙，那么可以每天服用兩粒或多粒該組合物的膠囊。
提供了上述描述的實施方案以便使本領域技術人員能夠?qū)嵤┗驊帽景l(fā)明。能夠?qū)@些實施方案進行各種修改且本文提供的一般原理也可以應用于其它實施方案。因此，本發(fā)明并非限于上述實施方案和/或而是應與本文以任意方式公開的原理和新特征以最寬范圍相一致。
權利要求
1.一種獲得草藥提取物的方法，包括超臨界提取所述草藥以得到油提取物和殘余物；和在水/醇液體混合物中提取所述殘余物以得到超臨界提取后的水醇提取物。
2.權利要求1的方法，其中所述草藥選自下列成分組成的組姜黃、姜、丁子香、薄荷、歐芹子、迷迭香及其混合物。
3.權利要求2的方法，其中所述草藥為姜黃。
4.權利要求1的方法，其還包括從超臨界后水醇提取物中蒸發(fā)水/醇液體混合物以形成粉末提取物。
5.權利要求4的方法，其還包括將所述粉末提取物與所述油提取物混合。
6.權利要求1的方法，其還包括在超臨界提取所述草藥之前，低溫研磨所述草藥。
7.權利要求1的方法，其中所述水/醇液體混合物包括約60∶40至約80∶20重量比的醇/水。
8.權利要求1的方法，其中所述水/醇液體混合物中的所述醇包括乙醇。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種獲得草藥提取物的方法，包括超臨界提取所述草藥以得到油提取物和殘余物；和在水/醇液體混合物中提取所述殘余物以得到超臨界提取后的水醇提取物。
文檔編號A61K9/00GK1781545SQ20051010632
公開日2006年6月7日 申請日期2002年1月30日 優(yōu)先權日2001年2月9日
發(fā)明者T·M·紐瑪克, P·斯庫利克 申請人:新紀元公司