專利名稱：治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質控方法
技術領域：
本發明涉及一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質控方法，屬于藥品的技術領域。
背景技術：
在人類死亡原因中，全世界每年大約有1700萬人死于心腦血管疾病，占總死亡人數的50％以上，位居第一；在人類疾病中，心腦血管病的復發率高達87％，位居第一；在人類疾病中，心腦血管疾病的致殘率高達50％，位居第一，這一嚴峻事實已受到社會各界高度注視，目前臨床用于治療心腦血管疾病的中西藥已經很多，化學藥物用于癥狀控制，療效確切，但顧此失彼，且副作用和不良反應多見；純中藥制劑雖然活血化瘀、氣血雙補、標本兼治，品種繁多，可供選擇性較大，但生物利用度低，療效較長，同時療效波動較大。目前藥物不斷顯示出它的局限性，為此，研究開發治療心腦血管這一重大疾病的藥物就始終成為人們關注的焦點和熱點。
川芎辛香行散，溫通血脈，上行頭顛，下走血海，功能活血行氣，祛風止痛，被前人譽為血中之氣藥，現代研究表明川芎總內酯、川芎總生物堿、川芎揮發油是其主要生理活性成分，具有解痙、降低血管阻力和強烈抑制血小板聚集的作用，對已聚集的血小板有解聚作用，能明顯降低全血粘度，增加冠脈流量，改善心肌供氧，降低心肌耗氧等作用，但目前多以藥材入藥，致使生物利用度低，療效波動性大；雙嘧達莫抗血栓形成，抑制血小板聚集，擴張冠狀動脈增加其血流量，提高血氧飽和度，改善心肌的供血及供氧；但由于存在副作用，不宜長期服用。鑒于以上情況，本發明人采用川芎有效部位川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種直接入藥，配伍雙嘧達莫考查其成型工藝及藥效作用，同時深入研究川芎有效部位與雙嘧達莫配伍的最佳比例范圍，為患者提供一種更加安全有效，療效波動范圍小，毒副作用小的藥物制劑。

發明內容
本發明人的目的在于公開一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，由川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種與雙嘧達莫組方。該藥物組合物成分明確，質量可控，標本兼治，療效明顯提高；本發明的目的還在于提供該藥物組合物不同劑型的制備方法和質控方法；在實驗篩選的基礎上，優選出二者的最佳的配伍比例范圍及制備工藝，得到的產品，經藥效學試驗表明，協同增效，較川芎制劑，雙嘧達莫制劑，療效均有顯著提高。
本發明所采用的技術方案是一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，按照重量份數計算，它主要由雙嘧達莫1份與X0.01～100份制作而成，X＝川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種。具體講，按照重量份數計算，它主要由雙嘧達莫1份與X0.1～50份制作而成，X＝川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種。優選比例為，按照重量份數計算，它主要由雙嘧達莫1份與X1～10份制作而成，X＝川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種。
所述組合物劑型為直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、微丸劑、丸劑、軟膠囊劑、口服液體制劑、口腔崩解片、分散片劑、膜劑、舌下含片等藥劑學上所有可以接受的劑型。優選的劑型包括直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及滴丸劑、微丸劑、口服液體制劑、口腔崩解片、分散片劑、舌下含片。
所述的組合物制劑可以在將川芎總生物堿、川芎總內酯、雙嘧達莫中的一種或幾種制備成脂質體或前體脂質體的基礎上制得。
川芎有效部位可以是市售的或采用如下方法制備的川芎總內酯有效部位是這樣制備的取川芎藥材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濾液濃縮得川芎粗提物，在此基礎上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法、鹽析法、重結晶法中的一種或幾種聯合使用進行適當精制，得川芎總內酯有效部位；川芎總生物堿有效部位是這樣制備的取川芎藥材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濾液濃縮得川芎粗提物，在此基礎上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法、鹽析法、重結晶法中的一種或幾種聯合使用進行適當精制，得川芎總生物堿有效部位。
所述的治療心腦血管疾病的制劑以重量百分比計算，口服制劑中川芎有效部位的含量不低于制劑中扣除雙嘧達莫量、制劑輔料量和水分量后的總固體量的50％，注射制劑中川芎有效部位的含量不低于扣除雙嘧達莫量、制劑輔料量和水分量后的總固體量的70％；雙嘧達莫含量應為制劑標示量的90.0％～110.0％。
注射用無菌塊狀物這樣制備取雙嘧達莫，加注射用水，加酒石酸或枸櫞酸攪拌使之溶解，藥液備用；取川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種加注射用水攪拌使溶解，濾過，濾液備用；將上述兩藥液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分鐘，稍冷過濾，濾液調pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾；將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液(甘露醇溶液與藥液的體積比為2∶1)，與上述濾液混勻，濾過，加注射用水至規定量，分裝，冷凍干燥，預凍溫度-45℃，預凍時間10h；開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h；并在12～72小時內逐步差速梯度升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，升溫至30℃，保持2h，即得。
所述的組合物主要用于治療冠心病、心絞痛、腦中風、高血脂、肺心病、高血壓等疾病。
所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的質量控制方法包括以下全部或部分內容(1)指紋圖譜測試，包括以川芎生物堿類成分特征為主和川芎總內酯類成分特征的指紋圖譜中的一種或兩種；(2)川芎藥材、川芎嗪、阿魏酸、雙嘧達莫中全部或部分的鑒別測試方法；(3)川芎總生物堿、川芎總內酯、川芎嗪、阿魏酸、雙嘧達莫中全部或部分成分的含量測試方法。
現有技術中，川芎和雙嘧達莫均是治療心腦血管疾病的有效藥物，但以川芎藥材入藥的制劑，存在起效較慢，生物利用度低，療效波動大等弊端，而雙嘧達莫靜脈給藥雖然起效較快，但有不良反應，不適于長期服用；所以，本申請人將川芎有效部位與雙嘧達莫組合成新制劑進行開發研究，通過配伍發揮兩者在冠心病心絞痛、心律失常、肺心病、腦血栓等的協同互補效應，為心腦血管疾病的治療增加一個新的用藥選擇。同時，可以系統深入研究川芎有效部位與雙嘧達莫配伍的安全性和質量的可控性，為臨床安全用藥提供保證。通過心肌缺血模型試驗和血小板聚集試驗，對這兩種藥物進行了系統的處方篩選試驗，結果發現川芎有效部位∶雙嘧達莫＝1～10∶1的處方藥理作用較強且用量較低、制劑成型性和穩定性良好，兩者配伍能達到增效減毒的效果。本發明的藥物制劑，純度高、成分明確，質量可控，同時克服了純中藥制劑療效波動大，西藥不良反應多的缺點，能確保臨床療效穩定和用藥安全，相對于川芎、雙嘧達莫的制劑不僅療效更好，標本兼治，協同增效減毒，而且使用攜帶均很方便，提供了多種不同的注射制劑和口服制劑的制備方法，適宜于不同人群使用，避免了劑型單一給醫患人員帶來的不利。
為證明本發明提供的藥物具有有效的效果，申請人進行了一系列實驗。
實驗例1對不同配比藥效學比較研究1、藥物法所致心肌缺血模型試驗健康SD大鼠90只，體重200～250g，雌雄兼用，分為9組，分組見下表，每組10只，雌雄各半，按下表所示給予相應藥物，連續7天，末次給藥后1小時，經用戊巴比妥納30mg/kg靜脈麻醉，背位固定后用泰盟BL-420型生物機能信號系統記錄一段正常II導聯ECG，然后iv垂體后葉素1ug/kg，在給藥后15s、30s、1min、2min、3min、4min、5min、10min、15min、20min分別記錄II導聯ECG，并以其中任何一時間的T波或ST段升高0.1mv或下降0.05mv作為心肌缺血陽性動物數，結果見表1。
表1 對大鼠垂體后葉素誘發急性心肌缺血的影響

由表1可知，川芎有效部位和雙嘧達莫不同配比的藥物均能明顯對抗垂體后葉素所致的心肌缺血，其中以川芎有效部位∶雙嘧達莫＝1～10∶1的處方藥理作用較強且用量較低。
2、對兔血小板聚集性的影響取家兔45只，體重3～5kg，雄性，分為9組，分組見下表，每組5只，按下表所示給予相應藥物，給藥前自心臟取血測定血小板表面活性和聚集性，于耳緣靜脈注射相應藥物或等量生理鹽水，1小時后復查血小板表面活性或聚集性。結果見表2。
表2 對血小板聚集性的影響

由表2可知，川芎有效部位和雙嘧達莫不同配比的藥物能顯著降低血小板表面活性或聚集性作用，該作用的強弱程度與藥物的配比有關。
表1、表2表明川芎有效部位配伍雙嘧達莫能夠產生協同增效作用，藥效比單用同劑量雙嘧達莫或川芎有效部位均有明顯提高，雙嘧達莫和川芎有效部位不同配比的藥物均能顯著增加療效，但作用的強弱程度與藥物的配比有關；從實驗結果分析，川芎有效部位和雙嘧達莫的最佳配比為雙嘧達莫1份，川芎有效部位1～10份。
實驗例2注射劑成型工藝研究2.1pH值對注射液的影響本申請人在研制中發現，適宜的酸堿度是藥品穩定的重要因素，為適應人體生理需要，同時還要考慮藥液中各類成分的性質，在配液時需要對藥液的pH值進行適當調整。本申請人對不同pH值的注射液35℃放置3個月，分別考察其穩定性。

結果表明，本發明合理的pH值范圍為5.5～7.0。
2.2活性炭用量對注射液影響注射劑在生產過程中由于溶劑、原料、容器等帶有熱原性物質，使注射劑的安全性降低，因此在制備注射劑的過程中需要清除熱原性物質。本申請人采用活性炭吸附法，一方面吸附熱原性成分，同時助濾和脫色，還可改善制劑的外觀性狀，因活性炭對其用量進行了考察。
活性炭用量考察表

由表可知，三者均可以滿足注射劑的相關要求，但從藥液外觀來看，選擇活性炭用量為1.0％和1.5％的比較合適；從轉移率來判斷，0.5％用量和1.0％用量略好一點，綜合考慮以上因素，以使用藥液體積1.0％的活性炭脫色為佳。
2.3凍干工藝考查
2.3.1支架劑種類的篩選支架劑種類篩選

由表可知，在所篩選的輔料中，在其他條件相同的情況下，大部分輔料均可制成凍干粉針，但是從成品率、成型狀況和樣品的復溶性角度綜合考察，單獨使用甘露醇的效果好于其它幾種輔料，即可滿足注射劑各項要求，同時盡量減少添加過多輔料。
2.3.2支架劑用量篩選將不同濃度的甘露醇溶液(50mg/ml、100mg/ml和150mg/ml)與藥液以不同比例進行混合，過濾，每支西林瓶裝量為3ml，冷凍干燥。凍干條件預凍溫度-45℃，預凍時間8h；-40℃抽真空，保持8h；再升溫至-30℃，保持8h；升溫至-20℃，保持8h；升溫至-10℃，保持5h；升溫至0℃，保持5h；升溫至10℃，保持2h；升溫至20℃，保持2h。
甘露醇用量篩選

由表可知，不同濃度和不同比例，大部分都可以成型，但當支架劑用量與藥液的比例為2∶1時，樣品性狀好于其它兩個比例，所以將甘露醇溶液與藥液的比例確定為2∶1；而對于同一比例的樣品，以甘露醇濃度為100mg/ml和150mg/ml的樣品比較好，綜合考慮輔料的用量和臨床服用量，最終選擇甘露醇濃度為100mg/ml，甘露醇溶液與藥液的體積比為2∶1。
2.4噴霧干燥條件篩選噴霧干燥技術可以使樣品在霧化的情況下迅速干燥，保護有效成分，同時可以使樣品的含水量降低，有利于制劑的穩定性。但是噴霧干燥的效果受進出口的溫度和氣流速度影響較大，因此我們以有效成分的損失率為評價指標對這三個因素進行考察。
噴霧干燥條件考察表

從上述試驗結果可以看出，三種條件均可以得到較好的物料，但是相比之下以進口溫度為155℃，出口溫度為75℃，氣流速度為16m·s-1的條件為最佳。
具體的實施方式本發明的實施例1雙嘧達莫10g川芎總內酯100g取雙嘧達莫，加注射用水，加枸櫞酸攪拌使之溶解，藥液備用；取川芎總內酯加注射用水攪拌使溶解，濾過，濾液備用；將上述兩藥液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分鐘，稍冷過濾，濾液調pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾；將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液(甘露醇溶液與藥液的體積比為2∶1)，與上述濾液混勻，濾過，加注射用水至規定量，分裝，冷凍干燥，預凍溫度-45℃，預凍時間10h；開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h；并在12～72小時內逐步差速梯度升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，升溫至30℃，保持2h，即得含有10份川芎總內酯和1份雙嘧達莫的注射用無菌塊狀物。
本發明的實施例2雙嘧達莫1g川芎總生物堿10g取雙嘧達莫，加注射用水，加酒石酸攪拌使之溶解，藥液備用；取川芎總生物堿加注射用水攪拌使溶解，濾過，濾液備用；將上述兩藥液合并，調節pH值為5.5～7.0，加入1.0％經活化的針用活性炭，煮沸吸附，除炭，精濾，濾液加注射用水至規定量，在4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，分裝到安瓿瓶中，滅菌，分裝，即得含有10份川芎總生物堿和1份雙嘧達莫小容量注射液或注射用濃溶液。
本發明的實施例3雙嘧達莫1g川芎總生物堿50g取雙嘧達莫加注射用水，加酒石酸攪拌使之溶解，藥液備用；取川芎總生物堿加入適量注射用水溶解，藥液備用；將上述兩藥液合并，加入規定量的葡萄糖或氯化鈉，混合溶解后按體積加入1.0％的針用活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至適量，調pH值至5.5～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，粗濾、精濾，加注射用水至全量，分裝，滅菌，即得含有1份雙嘧達莫和50份川芎總生物堿的葡萄糖或氯化鈉靜脈輸液。
本發明的實施例4雙嘧達莫10g川芎總生物堿及總內酯100g取雙嘧達莫加注射用水，加枸櫞酸攪拌使之溶解，藥液備用；取川芎總生物堿及總內酯，加適量注射用水，攪拌使溶解，藥液備用；將上述兩藥液合并，調pH值至5.5～7.0，加注射用水至規定量，混勻，加入0.6％的針用活性炭，煮沸30分鐘，粗濾，再用0.45μm和0.22μm微孔濾膜濾過，分裝到搪瓷盤中，冷凍干燥，第一階段的平衡凍結溫度為0℃時的平衡時間為1.5小時，即擱板溫度與產品溫度基本一致的時間；第二階段凍結溫度從0℃到最低共熔溫度-16℃時，擱板溫度與產品溫度平衡時間為2小時；第三階段繼續降溫至-40℃，約需2小時，保持此溫度2小時，直至產品完全凍牢，即開始抽真空，進入干燥程序，在-40℃恒溫下-抽真空，緩慢升溫，2～4℃/h，至最低共熔點溫度，時間約為12小時，升華干燥完成后，繼續在低壓條件下，升溫干燥以除去殘余水分，時間約為14～16小時，保持35℃以上干燥1.5小時，在無菌條件下分裝到西林瓶中，即得含有雙嘧達莫1份和川芎總生物堿及總內酯10份的凍干注射用無菌粉末。
本發明的實施例5雙嘧達莫1g川芎總內酯0.1g取雙嘧達莫加注射用水和枸櫞酸適量，攪拌使之溶解，藥液備用；取川芎總內酯，加入適量注射用水溶解，藥液備用；將上述兩藥液合并，按體積加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷濾過，濾液加注射用水至適量，調pH值至5.5～7.0，煮沸，4℃冷藏過夜，加注射用水至全量，粗濾、精濾，在進口溫度為155℃，出口溫度為75℃，氣流速度為16m·s-1的條件下噴霧干燥，分裝，即得含有1份雙嘧達莫和0.1份川芎總內酯的噴霧干燥無菌粉末。
本發明的實施例6雙嘧達莫1g川芎總生物堿0.01g將雙嘧達莫與川芎總生物堿混合均勻，加入6％的聚乙烯吡咯烷酮、3％交聯聚維酮、適量甜菊素，微粉硅膠，壓制成片，即得含有1份雙嘧達莫和0.01份川芎總生物堿的口崩片。
本發明的實施例7雙嘧達莫1g川芎總生物堿及總內酯100g將雙嘧達莫10g、川芎有效部位10g、PEG4000和聚氧乙烯單硬脂酸酯(2∶1)40g混合均勻，置不銹鋼容器內，混勻，加熱至全部熔融后，保溫30min，機械高速攪拌15min至均勻，轉移至滴丸機，以二甲基硅油或液體石蠟為冷卻劑，滴制，收集滴丸，除去表面的二甲基硅油或液體石蠟，包裝，即得含有1份雙嘧達莫和100份川芎有效部位的滴丸劑。
本發明的實施例8雙嘧達莫2g川芎總內酯100g將雙嘧達莫與川芎總內酯混合均勻，按主藥∶輔料＝1∶1.6的比例加入碳酸鈣，按主藥∶輔料＝2∶1的比例加入交聯聚乙烯吡咯烷酮和低取代羥丙基纖維素復合輔料混合均勻，80％乙醇制軟材，制粒，干燥，整粒，加入適量滑石粉、混和均勻，壓片，即得含有1份雙嘧達莫和50份川芎總內酯的分散片。
本發明的實施例9雙嘧達莫10g川芎總生物堿+川芎總內酯50g將雙嘧達莫與川芎總生物堿+川芎總內酯混合均勻，加入適量淀粉、糊精，制粒，干燥，加硬脂酸鎂，包衣，即得含有1份雙嘧達莫和5份川芎有效部位的片劑。
本發明的實施例10雙嘧達莫7g川芎總生物堿21g將雙嘧達莫7g與川芎總生物堿21g混合均勻，加入等量淀粉和等量糊精，混合均勻，制粒，干燥，整粒，裝膠囊，即得含有1份雙嘧達莫和3份川芎有效部位的膠囊劑。
本發明的實施例11雙嘧達莫20g川芎總生物堿及總內酯4g將雙嘧達莫與川芎總生物堿及總內酯混合均勻，按藥物量∶基質量＝1∶1.7加入大豆油，混勻；膠皮的配方為明膠∶甘油∶水∶二氧化鈦＝100g∶50g∶75g∶1g，配料化膠條件為稱量配料，投入化膠罐中，保溫在60～70℃，攪拌5小時并同時抽真空脫氣，待膠料均勻后放料，濾過后裝入膠囊機之膠料桶中，保溫在65℃左右，將上述物料裝入膠囊機的藥料桶中；調試壓丸機，壓丸；干燥，即得含有1份雙嘧達莫和0.2份川芎總生物堿及總內酯的軟膠囊劑。
本發明的實施例12雙嘧達莫15g川芎總內酯30g將雙嘧達莫、川芎總內酯混勻，加等量淀粉、等量糊精混勻，制粒，包裝，即得含有1份雙嘧達莫和2份川芎有效部位的顆粒劑。
本發明的實施例13雙嘧達莫2g川芎總內酯及總生物堿20g將川芎總內酯及總生物堿、雙嘧達莫混合均勻，溶于磷酸鹽緩沖液(0.1M)中備用，將一定比例的豆磷脂、膽固醇溶于十八胺溶液中，加入上述藥物的磷酸鹽緩沖液溶液中，水浴式超聲儀處理10min，得脂質體混懸液，磷酸鹽緩沖液定容，過濾除菌，無菌分裝，即得脂質體注射液。
本發明的實施例14雙嘧達莫10g川芎總內酯10g將川芎總內酯、雙嘧達莫混合均勻，溶于磷酸鹽緩沖液(0.1M)中備用，將一定比例的豆磷脂、膽固醇溶于十八胺溶液中，加入上述藥物的磷酸鹽緩沖液溶液中，水浴式超聲儀處理10min，得脂質體混懸液，磷酸鹽緩沖液定容，過濾除菌，無菌分裝，即得脂質體注射液。
本發明的實施例15雙嘧達莫2g川芎總生物堿20g將川芎總生物堿、雙嘧達莫混合均勻，溶于磷酸鹽緩沖液(0.1M)中備用，將一定比例的豆磷脂、膽固醇溶于十八胺溶液中，加入上述藥物的磷酸鹽緩沖液溶液中，水浴式超聲儀處理8min，得脂質體混懸液，低溫冷凍干燥后，過180目篩，無菌分裝，即得前體脂質體粉針劑。
以上實施例中的雙嘧達莫是可直接購買的市售商品，川芎總生物堿、川芎總內酯、川芎總生物堿及總內酯有效部位可以用市售的或是本發明提供的川芎醇提取物、水提取物、水提醇沉提取物、半仿生提取物、超臨界萃取物等等，但是供口服的川芎有效部位的含量不低于50％，供注射用的川芎有效部位的含量不低于70％。
權利要求
1.一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量份數計算，它是主要由雙嘧達莫1份與X 0.01～100份制作而成，X＝川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種。
2.按照權利要求1所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量份數計算，它是主要由雙嘧達莫1份與X 0.1～50份制作而成，X＝川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種。
3.按照權利要求1或2所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于按照重量份數計算，它是主要由雙嘧達莫1份與X 1～10份制作而成，X＝川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種。
4.按照權利要求1～3任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所述組合物劑型為直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑、微丸劑、丸劑、軟膠囊劑、口服液體制劑、口腔崩解片、分散片劑、膜劑、舌下含片等藥劑學上所有可以接受的劑型。
5.按照權利要求4所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所述組合物劑型包括直接用于注射給藥的注射液、直接供靜脈滴注的靜脈輸液、需稀釋后用于靜脈滴注的注射用濃溶液和用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得的注射用無菌粉末和無菌塊狀物以及滴丸劑、微丸劑、口服液體制劑、口腔崩解片、分散片劑、舌下含片。
6.按照權利要求4～5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于所述的組合物制劑可以在將川芎總生物堿、川芎總內酯、雙嘧達莫中的一種或幾種制備成脂質體或前體脂質體的基礎上制得。
7.按照權利要求1～6任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于川芎有效部位可以是市售的或采用如下方法制備的川芎總內酯有效部位是這樣制備的取川芎藥材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濾液濃縮得川芎粗提物，在此基礎上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法、鹽析法、重結晶法中的一種或幾種聯合使用進行適當精制，得川芎總內酯有效部位；川芎總生物堿有效部位是這樣制備的取川芎藥材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，過濾，濾液濃縮得川芎粗提物，在此基礎上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱層析法、萃取法、絮凝沉淀法、鹽析法、重結晶法中的一種或幾種聯合使用進行適當精制，得川芎總生物堿有效部位。
8.按照權利要求4～6任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于以重量百分比計算，口服制劑中川芎有效部位的含量不低于制劑中扣除雙嘧達莫量、制劑輔料量和水分量后的總固體量的50％，注射制劑中川芎有效部位的含量不低于扣除雙嘧達莫量、制劑輔料量和水分量后的總固體量的70％；雙嘧達莫含量應為制劑標示量的90.0％～110.0％。
9.按照權利要求1～5所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于注射用無菌塊狀物這樣制備取雙嘧達莫，加注射用水，加酒石酸或枸櫞酸攪拌使之溶解，藥液備用；取川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種加注射用水攪拌使溶解，濾過，濾液備用；將上述兩藥液合并，煮沸后加入1.0％(W/V)的活性炭，保持微沸30分鐘，稍冷過濾，濾液調pH值至5.5～7.0，煮沸，冷藏(4℃)過夜，粗濾、精濾；將甘露醇加注射用水配制成100mg/ml溶液(甘露醇溶液與藥液的體積比為2∶1)，與上述濾液混勻，濾過，加注射用水至規定量，分裝，冷凍干燥，預凍溫度-45℃，預凍時間10h；開始抽真空，并升溫至-40℃，保持8h；并在12～72小時內逐步差速梯度升溫至10℃，保持2h，升溫至20℃，保持2h，升溫至30℃，保持2h，即得。
10.按照權利要求1～6中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的應用，其特征在于所述的組合物用于制備治療冠心病、心絞痛、腦中風、高血脂、肺心病、高血壓等疾病藥物。
11.按照權利要求4～6中任意一項所述的治療心腦血管疾病的藥物組合物的質量控制方法，其特征在于該方法包括以下全部或部分內容(1)指紋圖譜測試，包括以川芎生物堿類成分特征為主或川芎總內酯類成分特征的指紋圖譜中的一種或兩種；(2)川芎藥材、阿魏酸、川芎嗪、雙嘧達莫中全部或部分的鑒別測試方法；(3)川芎總生物堿、川芎總內酯、阿魏酸、川芎嗪、雙嘧達莫中全部或部分成分的含量測試方法。
全文摘要
本發明公開了一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和質控方法，屬于藥品的技術領域。它由雙嘧達莫和川芎總內酯、川芎總生物堿的一種或兩種組方，分別制成各種注射制劑及口服制劑劑型；本發明組合物制劑主要用于治療冠心病、心絞痛、腦血管病、肺心病、高血壓等疾病，本發明制劑純度高，成分明確，質量可控，療效明顯提高，同時安全范圍大，療效波動小。
文檔編號A61K9/14GK1969898SQ20051011502
公開日2007年5月30日 申請日期2005年11月23日 優先權日2005年11月23日
發明者于文風 申請人:北京奇源益德藥物研究所