專利名稱：1,4－苯并硫氮雜∴衍生物作為抗癌藥抗性克服用藥物的用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及1，4-苯并硫氮雜衍生物作為抗癌藥抗性克服用藥物或抗癌藥效果增強用藥物的用途。詳細地說，本發明涉及含有1，4-苯并硫氮雜衍生物的、用于包括人類在內的哺乳動物的抗癌藥抗性克服用藥物組合物和抗癌藥效果增強用藥物組合物。本發明也涉及對于治療癌有用的、特別是對于治療已對抗癌藥形成抗性的癌有用的藥物組合物，以及用于治療癌的藥物試劑盒。本發明還涉及包括將抗癌藥抗性克服藥物或抗癌藥效果增強藥物與抗癌藥進行聯合投藥的治療癌的方法。
背景技術：
眾所周知，將抗癌藥投藥給癌癥患者時，效果隨著不斷投藥而減小。由于生物體內出現對抗癌藥具有抗性的癌細胞，致使癌的化學療法變得困難。這樣的藥物抗性分為自然抗性和獲得抗性。用抗癌藥對癌進行治療時，感受性高的細胞將消失，感受性低的細胞則存留下來。即使是同一種癌，也是對抗癌藥具有高感受性和低感受性的細胞混合存在。對抗癌藥具有高感受性的癌細胞通過與抗癌藥接觸而帶有獲得抗性。從臨床來看，也可以分為對抗癌藥感受性較高的小細胞癌、卵巢癌、乳癌等；和對抗癌藥感受性較低的非小細胞癌、胃癌、大腸癌等。
已經認識到在對抗癌藥具有抗性的細胞中①由于細胞膜發生變化，對藥物的攝入降低；②由于P-糖蛋白、多藥劑抗性關聯蛋白(MRP)等而加速藥物排出；
③P-450等藥物活性化酶的活性降低；④谷胱甘肽S-轉移酶(GST)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、DT-黃遞酶、UDP-葡糖苷酸轉移酶、金屬硫蛋白等解毒酶的活性上升；⑤與許多抗癌藥解毒相關的還原型谷胱甘肽(GSH)的濃度上升；⑥DNA修復活性(拓撲異構酶)的上升等。
在對抗癌藥具有抗性的細胞中，獲得了對某種抗癌藥的抗性的細胞也會表現出對其它抗癌藥的抗性。這被稱為多藥劑抗性(multidrugresistance；MDR)。已知在獲得了多藥劑抗性的細胞中，大量出現分子量為170KD的P糖蛋白。P糖蛋白也存在于大量的正常細胞中，它與排泄機構有關。對于抗癌藥，P糖蛋白具有利用ATP的能量將各種抗癌藥排出細胞外的泵作用，使抗癌藥的細胞內濃度降低，使細胞對抗癌藥形成抗性。P糖蛋白的排出作用對抗癌藥的選擇性低，可以將數種抗癌藥排出細胞外。因此，認為出現過剩P糖蛋白的細胞將獲得多藥劑抗性。至于癌的種類，有P糖蛋白加速出現的大腸癌、肝癌、胰腺癌、腎癌，在復發的同時P糖蛋白加速出現的急性白血病、惡性淋巴瘤、成神經細胞瘤等，以及P糖蛋白少量出現的乳癌、頭頸部癌、肺癌、膀胱癌、前列腺癌、黑素瘤等。
1981年，發現鈣拮抗劑維拉帕米可以克服多藥劑抗性[Cancer Res.，41，1967-1972，(1981)]。之后，知道了一些鈣拮抗藥、鈣調蛋白拮抗藥等也具有抗性克服作用。此外，知道了免疫抑制劑環孢菌素A也具有抗性克服作用。推測維拉帕米、環孢菌素A在P糖蛋白和抗癌藥結合的部位與P糖蛋白競爭阻礙它的作用，從而克服抗性。也暗示了環孢菌素A具有對以細胞色素P-450為代表的藥物代謝酶產生影響，從而使效果增強的可能性。環孢菌素A與依托泊苷聯合用藥的效果得到了臨床確認。據報道環孢菌素A與標準化療藥物聯合用藥，對急性骨髓性白血病和骨髓瘤具有突出效果。但是，因為這些鈣拮抗劑、免疫抑制劑具有嚴重的由該制劑本來所具有的鈣拮抗作用、免疫抑制作用而引起的副作用，所以在臨床應用上存在問題。
作為鈣拮抗作用較弱的多藥劑抗性克服劑，已知有MS-209[Cancer Chemother.Pharmacol.，35，271-277(1995)、CancerChemother.Pharmacol.，36，361-367(1995)] 認為MS-209與P糖蛋白直接結合，阻礙P糖蛋白與抗癌藥的結合，從而克服抗性。
如果大量使用激素藥他莫昔芬，則可通過抑制蛋白激酶C從而抑制P糖蛋白的機能，并且也將他莫昔芬和托瑞米芬作為抗性調節劑在進行研究。據報道，這些藥物與癌細胞的雌激素受體的存在與否無關，而是取決于抗癌藥物的種類，對長春堿、多柔比星、依托泊苷有效，而對順鉑、美法侖無效。
另一方面，發現了見不到P糖蛋白的過剩出現、而對以長春花堿為首的抗癌藥顯現出多藥劑抗性的細胞株。1992年，コ-ル(Cole)等在未出現P糖蛋白的肺小細胞癌細胞株H69的多柔比星抗性株H69AR中，分離出了與過剩出現的mRNA相對應的cDNA。發現了由上述cDNA編碼的1,531個氨基酸形成的蛋白質，將其建議為MRP(與多藥劑抗性相關的蛋白質)[Science，258，1650-1654，(1992)]。MRP為190KD的膜蛋白質，屬于ABC(ATP結合盒)總科，與P糖蛋白一樣，具有排出抗癌藥的泵的機能。MRP大量存在于非小細胞肺癌、甲狀腺癌、神經膠質瘤、成神經細胞瘤等細胞株中。這些癌被指出對于化學療法反應很差。也有報道說慢性淋巴性白血病亦頻繁地發現有MRP大量出現。MRP與P糖蛋白一樣，可將沒有構造類似性的許多抗癌藥排出，但是當細胞內的谷胱甘肽濃度降低后MRP的抗性水平降低。此外，由于白三烯等、谷胱甘肽結合體是通過MRP輸送的，因此抗癌藥也可能在接受代謝、修飾之后，作為親水性化合物被排出。除谷胱甘肽結合體之外，MRP也能將葡糖醛酸、硫酸結合體作為基質進行識別。認為MRP也輸送帶有多價負電荷的基質、接受了同樣的修飾的重金屬。維拉帕米、環孢菌素A等是克服了與P糖蛋白相關的多藥劑抗性的藥物，據報道也部分克服了與MRP相關的多藥劑抗性，但是現在沒有對于與MRP相關的多藥劑抗性特效的藥物。
最近，除MRP外，發現了谷胱甘肽結合體排出泵。從人體鼻咽細胞癌KB細胞分離的順鉑抗性細胞KCP-4細胞，顯示出相對于順鉑約為63倍的抗性。KCP-4細胞內的順鉑濃度降低，出現了依賴于ATP的順鉑排出泵[Jpn.J.Cancer Res.，85，423-433，(1994)]。該細胞內的谷胱甘肽濃度比親代細胞株約高4.7倍，若用谷胱甘肽合成酶抑制劑將谷胱甘肽濃度降低至低于或等于親代細胞株的濃度，則對順鉑的抗性水平將降低大約一半。在KCP-4細胞中，由于在蛋白質、mRNA中都沒有出現MRP，所以認為存在不同于MRP的谷胱甘肽結合體排出泵[BBRC，226，158-165，(1996)]。從KCP-4細胞分離的cMOAT基因具有與MRP的相同性，KCP-4、PC5、T24三種順鉑抗性細胞與親代細胞株相比，cMOAT中mRNA的出現分別約高4-6倍，從而認為cMOAT是與順鉑抗性相關的蛋白質。
通過抗癌藥的解毒可以知道抗性機理。谷胱甘肽S-轉移酶(glutathione S-transferase；GST)是一種藥物解毒酶，大量存在于肝臟中，但也廣泛分布于其它臟器中，主要在細胞質中作為二聚物存在。許多分子種類是已知的，除谷胱甘肽(GSH)結合活性(GST活性)外，與谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性，白三烯、前列腺素的代謝相關的分子種類也是已知的。氮芥等烷基化試劑接受GSH結合(GSHconjugation)而被解毒的物質很多。順鉑可通過GSH進行螯合，VP-16可被GSH結合，兩者都可以被解毒[Biochem.Soc.Transact.，15，728-730，(1987)]。
由金屬硫蛋白產生的藥物抗性也是已知的。金屬硫蛋白是在馬的腎臟中以鎘結合蛋白質的形式被發現的，它是分子量為6000的較小的蛋白質，具有特征如下的結構構成氨基酸的大約三分之一為半胱氨酸，而且沒有一個S-S鍵。1981年，Bakka等發現含有高濃度金屬硫蛋白的鎘抗性細胞對于順鉑具有抗性，顯示出金屬硫蛋白可能作為相對于順鉑的細胞毒性的抗性因子發揮作用[Toxicol.Appl.Pharmacol.，61，215-226，(1981)]。另外，作出了金屬硫蛋白基因缺損的小鼠，證實從該小鼠分離的細胞對于順鉑具有高感受性[Cancer Res.，55，2021-2023，(1995)]。在用有癌的小鼠進行的研究中，將鋅投給小鼠，使癌組織中的金屬硫蛋白濃度上升至約2倍，確認不僅顯著降低了順鉑的抗癌效果，也顯著降低了多柔比星、博來霉素、環磷酰胺和美法侖的抗癌效果。認為由于金屬硫蛋白濃度上升，有可能獲得對于多種抗癌藥的抗性。雖然正在對抑制金屬硫蛋白合成的氨基酸衍生物炔丙基甘氨酸進行研究，但是由于其毒性強，臨床應用存在問題。
拓撲異構酶是對改變DNA的拓撲結構起作用的酶，I型和II型為已知的，多柔比星、依托泊苷抑制拓撲II型，喜樹堿抑制拓撲I型。已知在對喜樹堿產生了抗性的癌細胞中，拓撲異構酶的結構經受了點突變。
特開平8-92218號公報中記載了一種作為藥物抗性克服劑的、由下述通式所表示的化合物 (X、Y表示氫原子或鹵素原子；n表示1-4的整數；R1表示鹵素原子、碳原子數為1-4的烷基、碳原子數為1-4的烷氧基、可被硝基取代的能夠含有氮原子的單環或雙環芳香環。)。
特開平8-509223號公報(國際公開WO94/24107號說明書、美國專利5643909號說明書、美國專利5654304號說明書、歐洲專利695293號說明書)中記載了一種由下述通式所表示的化合物 [A為-CH2-CH2-、-CH2-CHRa-CH2-、或-CH2-CHRa-CHRb-CH2-(Ra或Rb中的一個為H、OH、低級烷氧基，另一個為H。)；R1、R2為H、F、Cl或Br；R3為雜芳基或根據需要被選自F、Cl、Br、CF3、CN、NO2和OCHF2的取代基所取代的苯基]。特開平10-7660號公報(美國專利5700826號說明書、歐洲專利812829號說明書)中記載了一種由下述通式所表示的化合物 (R1表示取代烷基、取代鏈烯基等；R2、R3表示芳基等；R4表示氫、取代烷基、取代鏈烯基等)。但是上述任何專利中都沒有記載與本發明相關的1，4-苯并硫氮雜衍生物。
至于與本發明相關的化合物，特開平4-230681號公報(國際公開WO92/12148號、歐洲專利565721號、美國專利5416066號)中記載了由下述通式所表示的1，4-苯并硫氮雜衍生物或其藥學上可接受的鹽，并且也記載了這些化合物的制備方法。 [式中R表示氫原子或碳原子數為1-3的低級烷氧基；R1表示氫原子、碳原子數為1-3的低級烷氧基、取代苯基(其中取代基為羥基或碳原子數為1-3的低級烷氧基。)、 (這里R2是碳原子數為1-3的酰基)；X表示氧原子或H2；n表示1或2；Ph表示苯基。]特開平4-230681號公報記載了了心肌梗塞患者的心肌中有兩種壞死形態[Static cell death(SD)和Kinetic cell death(KD)]，造成人體心肌梗塞主要的細胞死亡是KD形態。該發明化合物由于具有KD抑制作用，因而記載了其作為心肌梗塞的預防和治療藥物是有用的。但是，關于對抗癌藥抗性的克服卻沒有任何記載。另外，本申請發明的發明者之一金子報道了化合物 具有阻滯細胞內鈣的作用[Drug Dev.Res.，33，429-438(1994)]，以及該化合物作為鈣離子通道活性抑制劑是有效的[J.Mol.Biol.，274，16-20(1997)]，但是該文獻未曾言及任何與本發明主題，即抗癌藥抗性克服作用相關的內容。
已經知道過去已知的維拉帕米等鈣拮抗藥可以抑制P糖蛋白[Cancer Res.，49，5002-5006(1989)]。另一方面，據報道[Cancer Res.，49，2844-2850(1989)]，在使用B16細胞的黑素缺乏性細胞B16a細胞及其順鉑抗性變異株B16a-Pt細胞的實驗中，鈣拮抗劑硝苯地平雖然增強了順鉑的抗腫瘤效果，但是維拉帕米、地爾硫、尼莫地平、尼卡地平以及鈣調蛋白拮抗藥三氟拉嗪和calmidazilium沒有顯著的抗腫瘤效果增強作用。另據報道[J.Neurosurg.，82，4469-474(1995)]，在使用人體成膠質細胞瘤細胞GB-1細胞和U87-GM細胞的實驗中，維拉帕米、地爾硫、尼莫地平、尼卡地平、貝尼地平、尼伐地平、尼索地平沒有顯著的順鉑抗腫瘤效果增強作用。
在Drug Dev.Res.，33，429-438(1994)中記載了地爾硫為1，5-苯并硫氮雜化合物，化合物 為1，4-苯并硫氮雜化合物，兩者相似，但是地爾硫沒有顯著的順鉑抗腫瘤效果增強作用，從上述報道可以推測本申請發明所涉及的化合物不具備順鉑抗性克服作用。但是，從隨后的實施例可知，本申請發明所涉及的由通式[I]表示的化合物對以順鉑為首的鉑絡合物具有極強的抗性克服作用。
腫瘤細胞通過下述機構獲得對順鉑等鉑絡合物的抗性鉑絡合物向細胞中的積聚降低、由谷胱甘肽、金屬硫蛋白等引起的解毒、受到傷害的DNA的修復功能的提高等[Jpn.J.Cancer Res.，79，301-304(1988)、J.Biol.Chem.，265，4296-4301(1990)、Jpn.J.Cancer Res.，81，527-535(1990)、Br.J.Cancer，67，1171-1176(1993)、Cancer Res.，53，5225-5232(1993)、Cancer Res.，53，3694-3699(1993)、Pharmacol.Ther.，52，385-406(1991)]。由此可知僅僅通過抑制P糖蛋白來克服對順鉑的抗性是困難的。所以，雖然現在還不明白本發明所涉及的由通式[I]表示的化合物的詳細機構，但是可以推測它是通過與過去的鈣拮抗藥不同的機構來克服抗性的。此外，令人吃驚的是，本發明所涉及的由通式[I]表示的化合物對于他克唑和多柔比星等抗癌藥也具有很強的抗性克服作用。
發明的公開本發明的目的是提供用于以人為首的哺乳動物的抗癌藥抗性克服藥和抗癌藥效果增強藥。另外，本發明也提供用于治療包括人在內的哺乳動物的癌有用的藥物組合物和藥物試劑盒。本發明的目的特別是提供對于已對抗癌藥具有抗性的癌的治療有用的抗癌藥抗性克服劑、抗癌藥效果增強劑、藥物組合物和藥物試劑盒。本發明進一步的目的是提供對于已對抗癌藥具有抗性的癌也有效的癌癥治療方法。
本發明者們為了解決上述課題進行了深入的研究，結果令人吃驚地發現，由下述通式[I]表示的化合物具有優異的抗癌藥抗性克服作用和抗癌藥效果增強作用，而且毒性低，從而完成了本發明。
過去的抗性克服劑和P糖蛋白、與多藥劑抗性相關的蛋白(MRP)有關，是對于所謂的MDR的抗性克服劑。至于鈣拮抗劑，據報道維拉帕米的抗性克服也與MDR有關，對順鉑的抗性在動物實驗中無效。此外，也有進行了對于MDR的用幼兒進行的臨床試驗，但是由于血壓降低(心搏徐緩)而中止了試驗的報道。認為對順鉑的抗性的機理與MDR不同，初次知道由下述通式[I]表示的本申請發明所涉及的化合物可以克服順鉑抗性，這是令人吃驚的。
本發明涉及以由下述通式[I]表示的化合物作為有效成分的抗癌藥抗性克服用藥物組合物或抗癌藥效果增強用藥物組合物。更詳細的介紹如下述(1)-(27)所示。
(1)抗癌藥抗性克服用藥物組合物，所述組合物含有下述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體，以及藥學上可接受的載體。 [式中R1表示氫原子或低級烷氧基；R2表示氫原子、低級烷氧基、苯基(該苯基可被1-3個選自羥基、低級烷氧基的取代基所取代)、 (此處R3表示酰基)；X表示-CO-或-CH2-；n表示1或2。](2)上述(1)的藥物組合物，其中所述化合物為4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜或其鹽或其藥物前體。
(3)上述(1)或(2)的藥物組合物，其中所述抗癌藥為鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或者抗腫瘤性抗生物質。
(4)上述(3)的藥物組合物，其中所述抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
(5)抗癌藥效果增強用藥物組合物，所述組合物含有上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體，以及藥學上可接受的載體。
(6)上述(5)的藥物組合物，其中所述化合物為4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜或其鹽或其藥物前體。
(7)上述(5)或(6)的藥物組合物，其中所述抗癌藥為鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或者抗腫瘤性抗生物質。
(8)上述(7)的藥物組合物，其中所述抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
(9)用于使癌對抗癌藥的抗性降低的藥物組合物，所述組合物含有上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體，以及藥學上可接受的載體。
(10)用于使癌對抗癌藥的感受性增強的藥物組合物，所述組合物含有上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體，以及藥學上可接受的載體。
(11)藥物組合物，所述組合物含有上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體，以及抗癌藥。
(12)克服抗癌藥抗性的方法，所述方法包括將上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體以有效量進行投藥。
(13)增強抗癌藥效果的方法，所述方法包括將上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體以有效量進行投藥。
(14)使癌對抗癌藥的抗性降低的方法，所述方法包括將上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體以有效量進行投藥。
(15)使癌對抗癌藥的感受性增強的方法，所述方法包括將上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體以有效量進行投藥。
(16)治療癌的方法，所述方法包括將有效量的上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體與有效量的抗癌藥進行聯合投藥。
(17)治療對抗癌藥具有抗性的癌的方法，所述方法包括將有效量的上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體與有效量的抗癌藥進行聯合投藥。
(18)上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體在生產抗癌藥抗性克服用藥物中的應用。
(19)上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體在生產抗癌藥效果增強用藥物中的應用。
(20)上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體在生產使癌對抗癌藥的抗性降低的藥物中的應用。
(21)上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體在生產使癌對抗癌藥的感受性增強的藥物中的應用。
(22)商業包裝，所述包裝包括上述(1)-(4)中任一項的藥物組合物以及關于該藥物組合物的說明書，該說明書記載了該藥物組合物可以或應當用于克服對抗癌藥的抗性。
(23)商業包裝，所述包裝包括上述(5)-(8)中任一項的藥物組合物以及關于該藥物組合物的說明書，該說明書記載了該藥物組合物可以或應當用于增強抗癌藥的效果。
(24)商業包裝，所述包裝包括上述(1)-(4)中任一項的藥物組合物以及關于該藥物組合物的說明書，該說明書記載了該藥物組合物可以或應當用于降低癌對抗癌藥的抗性。
(25)商業包裝，所述包裝包括上述(1)-(4)中任一項的藥物組合物以及關于該藥物組合物的說明書，該說明書記載了該藥物組合物可以或應當用于增強癌對抗癌藥的感受性。
(26)用于治療癌的藥物試劑盒，所述藥物試劑盒包含2種藥物，第一種藥物為含有上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體的抗癌藥抗性克服藥物，第二種藥物為抗癌藥。
(27)用于治療癌的藥物試劑盒，所述藥物試劑盒包含2種藥物，第一種藥物為含有上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體的抗癌藥效果增強藥物，第二種藥物為抗癌藥。
通式[I]所表示的化合物優選4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜。
抗癌藥優選鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或抗腫瘤性抗生物質，更優選順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
發明詳述為了說明本發明在本說明書中所使用的用語定義如下。
“抗癌藥抗性克服藥”或“抗癌藥抗性克服用藥物組合物”是指雖然其自身沒有抗癌活性，但是具有使癌細胞對抗癌藥的抗性降低的作用的藥物。即，具有使獲得了抗癌藥抗性的癌細胞對抗癌藥的感受性增加的作用的藥物。在這種情況下，感受性的增加不僅是指將抗癌藥對抗癌藥抗性細胞的作用效果提高至其對抗癌藥感受性細胞的作用效果或更高，還包括將抗癌藥對抗癌藥抗性細胞的作用效果和其對抗癌藥感受性細胞的作用效果提高到大致同等的程度。此外，“抗性克服”的同義詞可包括“抗性抑制”、“抗性解除”、“抵抗性解除”、“感受性增強”等。
“抗癌藥效果增強藥”或“抗癌藥效果增強用藥物組合物”是指雖然其自身沒有抗癌活性，但是通過與抗癌藥結合使用可以增強抗癌藥活性的藥物，換句話說，是指可以增強抗癌藥自身具有的抗癌效果的藥物。在這種情況下，增強不僅是指將抗癌藥對抗癌藥抗性細胞的作用效果提高至其對抗癌藥感受性細胞的作用效果或更高，還包括提高未產生抗性的癌細胞對抗癌藥的感受性。
因此，使用本發明所涉及的抗癌藥抗性克服藥、抗癌藥效果增強藥，不僅可以增加獲得了抗性的癌細胞對抗癌藥的感受性，而且可以減少抗癌藥的投藥量，或者延長抗癌藥的投藥時間間隔。
“克服抗癌藥抗性的方法”是指使癌細胞對抗癌藥的抗性降低的方法，即，使獲得了抗癌藥抗性的癌細胞對抗癌藥的感受性增加的方法。
“增強抗癌藥效果的方法”是指增強抗癌藥活性的方法，換句話說，是增強抗癌藥自身具有的抗癌效果的方法。
“低級烷氧基”是指碳原子數為1-6的直鏈或支鏈烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、叔戊氧基或己氧基，優選碳原子數為1-3的甲氧基、乙氧基、丙氧基或異丙氧基，特別優選甲氧基。
“酰基”是碳原子數為1的甲酰基；碳原子數為2-6的烷酰基，如乙酰基、丙酰基、丁酰基或新戊酰基等；或者芳基上可以有1-3個取代基的苯甲酰基等芳酰基。優選甲酰基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。
通式[I]所示化合物的“鹽”為藥學上可接受的鹽，優選為藥學上可接受的酸加成鹽，包括例如鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或硝酸鹽等無機酸加成鹽；乙酸鹽、丙酸鹽、琥珀酸鹽、乙醇酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、草酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、甲磺酸鹽、苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽或抗壞血酸鹽等有機酸加成鹽；天冬氨酸鹽或谷氨酸鹽等氨基酸加成鹽，但是不限于這些物質。此外，根據情況不同，也可以是含水物或水合物。
通式[I]所示化合物的“藥物前體”為具有能夠化學或代謝分解的基團、由于水解或溶劑解或在生理條件下分解而顯示出藥學上的活性的本發明化合物的衍生物。
“抗癌藥”包括但不限于下列物質白消安、卡波醌、環磷酰胺、異環磷酰胺、美法侖、氮芥、塞替派、烏拉莫司汀、卡莫司汀(BCNU)、鹽酸尼莫司汀(ACNU)、磷酸雌莫司汀等烷基化劑；硫唑嘌呤、安西他濱、卡莫氟、去氧氟尿苷、氟尿嘧啶(5-FU)、巰嘌呤(6-MP)、巰嘌呤苷、替加氟、阿糖胞苷(Ara-C)、甲氨蝶呤(MTX)、羥基脲、阿糖胞苷オクホスフア-ト(ocfosfate)、噴司他丁等代謝拮抗藥；放線菌素D、絲裂霉素C(MMC)、博來霉素(BLM)、柔紅霉素、多柔比星、新制癌素(NCS)、鹽酸伊達比星等抗腫瘤性抗生物質；依托泊苷(VP-16)、替尼泊苷、長春地辛、長春新堿、長春堿、他克唑(紫杉醇)、鹽酸伊立替康等來自植物的抗腫瘤性物質；順鉑(CDDP)、卡鉑(CBDCA)、奈達鉑(NDP)等鉑絡合物；潑尼松、潑尼松龍、睪酮、雌莫司汀、炔諾酮、醋酸戈舍瑞林、醋酸亮丙瑞林、檸檬酸托瑞米芬、鹽酸法倔唑、他莫昔芬等激素類藥；米托蒽醌(MXT)等アントラサイクリン(anthracyclinic)類化合物。優選抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑等鉑絡合物；放線菌素D、絲裂霉素C、博來霉素、柔紅霉素、多柔比星、新制癌素、鹽酸伊達比星等抗腫瘤性抗生物質；依托泊苷、替尼泊苷、長春地辛、長春新堿、長春堿、他克唑、鹽酸伊立替康等來自植物的抗腫瘤性物質，更優選順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星、他克唑等，特別優選順鉑。
抗癌藥種類最優選鉑絡合物，其次優選來自植物的抗腫瘤性物質。
在本發明的通式[I]所示化合物中，R1優選碳原子數為1-3的低級烷氧基，特別優選甲氧基。R2優選碳原子數為1-3的低級烷氧基或氫原子，特別優選氫原子。X優選為-CO-。n優選為2。
本發明的抗癌藥抗性克服藥、抗癌藥效果增強藥以及藥物組合物中的有效成分優選使用通式[I]所示化合物或其鹽。
可以依照特開平4-230681號公報(國際公開WO92/12148號、歐洲專利565721號、美國專利5416066號)中所記載的方法生產本發明中通式[I]所示化合物。
本發明的通式[I]所示化合物具有優良的抗癌藥抗性克服作用和抗癌藥效果增強作用。即，通過將本發明的抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥與抗癌藥聯合投藥，可以使抗癌藥對已形成抗性的癌發揮抗癌作用。當將本發明化合物用作抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥時，通常對全身或局部采用經口或非經口的途徑進行投藥。非經口投藥包括靜脈內投藥(包括滴注)、動脈內投藥、肌肉內投藥、皮下投藥、腹腔內投藥、胸腔內投藥、膀胱內投藥、脊柱內投藥、經皮投藥、經粘膜投藥、直腸內投藥、腫瘤內投藥等。可以將本發明的抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥與抗癌藥同時進行投藥，也可以在抗癌藥投藥前或投藥后進行投藥，或者也可以在抗癌藥的停藥期間進行投藥。抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥與抗癌藥的投藥途徑可以相同，也可以不同。
通過將本發明的抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥與抗癌藥聯合投藥，可以用于治療包括人在內的哺乳動物的肺癌(非小細胞肺癌、小細胞肺癌)、大腸癌(直腸癌、結腸癌)、小腸癌、胃癌、食道癌、肝癌、胰腺癌、惡性黑素瘤、腎癌、膀胱癌、子宮癌(子宮頸癌、子宮體癌)、卵巢癌、乳癌、骨肉瘤、惡性淋巴瘤、前列腺癌、白血病(急性白血病、慢性白血病)、骨髓瘤、成神經細胞瘤、頭頸部癌、皮膚癌、睪丸腫瘤等癌(惡性腫瘤)。
在本發明中，“聯合投藥”是指將2種藥物同時、連續或間隔一定時間進行投藥。2種藥物可以混合在一起投藥，也可以作為各自的制劑進行投藥。當作為各自的制劑進行投藥時，各自的投藥途徑可以相同，也可以不同。
通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體的投藥量隨年齡、體重、癥狀、治療效果、投藥方法、處理時間等不同而不同，但是通常以成人每人0.01mg-1g的范圍、1日1次至1日數次經口或非經口進行投藥。
進行聯合投藥的抗癌藥的投藥量可以是通常用于治療癌的投藥量，也可以是比該量少的投藥量。進行聯合投藥的抗癌藥的投藥途徑可以與通常用于治療癌的投藥途徑相同。
此外，也可以以含有通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體和抗癌藥的藥物組合物的形式進行投藥。組合物中，通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體與抗癌藥的重量比可以在1∶100-100∶1的范圍內，但不限定于該范圍。
本發明提供含有2種藥物的治療癌癥用藥物試劑盒。在本發明的癌癥治療用藥物試劑盒中，第一種藥物為含有上述通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體的抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥，第二種藥物為抗癌藥。通過將這2種藥物進行聯合投藥，可以用于治療癌，特別是用于治療已對抗癌藥形成抗性的癌。抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥可以與抗癌藥同時投藥，也可以在抗癌藥投藥前或投藥后進行投藥，根據情況不同，也可以在抗癌藥的停藥期間進行投藥。所述抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥的投藥途徑與抗癌藥的投藥途徑可以相同，也可以不同。
當將本發明的化合物制成用于經口投藥的固體組合物時，可以是片劑、丸劑、粉末、顆粒等劑型。在這種固體組合物中，將1種或1種以上的活性物質與至少1種下述非活性的稀釋劑、分散劑或吸附劑等混合例如乳糖、甘露醇、葡萄糖、羥丙基纖維素、微晶纖維素、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、硅酸鋁酸鎂或硅酸酐粉末等。而且，可以通過常規方法，將組合物與稀釋劑以外的添加劑混合。
當制成片劑或丸劑時，根據需要，可以用蔗糖、明膠、羥丙基纖維素或鄰苯二甲酸羥甲基纖維素等胃溶性或者腸溶性物質的薄膜對其進行包衣，也可以用兩層或以上的薄膜進行包衣。此外，也可以將其裝入明膠或乙基纖維素之類的物質的膠囊。
當制成用于經口投藥的液體組合物時，可以是藥學上可接受的乳濁液、溶解液、懸浮液、糖漿等劑型。所用稀釋劑為例如精制水、乙醇、植物油或乳化劑等。而且，可以將本組合物與稀釋劑以外的致濕劑、懸浮劑、甜味劑、調味劑、芳香劑或防腐劑等輔助劑混合。
當制成用于非經口投藥的注射劑時，使用無菌的水性或非水性溶液、加溶劑、懸浮劑或乳化劑。水性的溶液、加溶劑、懸浮劑有例如注射用水、注射用蒸餾水、生理鹽水、環糊精及其衍生物、三乙醇胺、二乙醇胺、一乙醇胺、三乙胺等有機胺類或者無機堿溶液等。
當制成水溶性溶液時，可以使用例如丙二醇、聚乙二醇或橄欖油之類的植物油、乙醇之類的醇類等。加溶劑可以使用例如聚氧乙烯硬化蓖麻油、蔗糖脂肪酸酯等表面活性劑(形成混合膠粒)、或者卵磷脂或氫化卵磷脂(形成脂質體)等。此外，也可以制成由植物油等非水溶性溶解劑和卵磷脂、聚氧乙烯硬化蓖麻油或聚氧乙烯-聚氧丙烯二醇等形成的乳劑。
當制成用于非經口投藥的其它組合物時，可以包含1種或1種以上的活性物質，可以通過本身已知的方法制成外用洗液、軟膏之類的搽劑、栓劑或陰道栓等。
實施例接下來，對本發明化合物的制劑例進行具體說明。
使用4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜(以下稱為化合物1)作為制劑化合物。

加入注射用水，使體積達到20.0ml。
將D-山梨醇和檸檬酸溶解在足量的注射用水中。再將化合物1溶解在所得溶液中，用氫氧化鈉將pH調節至3.2-3.3。邊攪拌邊加入剩下的注射用水。將該溶液過濾，封裝入20.0ml的安瓿內。接著將安瓿中的內容物通過高壓滅菌器進行滅菌。
實施例2制備含有下述2種藥物的癌癥治療用藥物試劑盒。
第一種藥物 實施例1中制備的注射制劑第二種藥物 順鉑注射制劑20.0ml(0.5mg/ml)接下來，對本發明化合物的抗癌藥抗性克服效果進行具體說明。將化合物1用作受驗化合物。
實施例3受驗化合物在順鉑抗性非小細胞肺癌細胞株中的抗癌藥感受性增強作用使用人體非小細胞肺癌細胞株PC-14和順鉑抗性細胞株PC-14/CDDP，研究對順鉑、卡鉑、奈達鉑和他克唑的抗性的克服作用。在RPMI 1640培養基中，通過胰蛋白酶處理或用刮器使PC-14和PC-14/CDDP成為單細胞，制備成100個細胞/15μl的細胞懸浮液。將溶解在二甲基亞砜中的化合物1加入該細胞懸浮液中，使最終濃度達到10μM，再將所得懸浮液加入96孔板的孔中，使每孔中有150μL。將抗癌藥溶解在滅菌蒸餾水中，向第一列的各孔中加入150μl，依次向第二列至以后各列的孔中轉移150μl，以形成2倍稀釋行。制備未加入細胞的組作為陰性對照，并制備未加入抗癌藥和化合物1的組作為陽性對照。在37℃、5％二氧化碳濃度、飽和水蒸氣的條件下，培養96小時，之后加入20μl以5mg/ml的濃度溶解于D-PBS(-)中的MTT[溴化3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基四唑]試劑，在37℃再培養4小時。培養結束后，將各個板離心，舍棄上清液。加入200μl二甲基亞砜，使由于細胞內線粒體的酶活性而生成的甲晶體溶解，用多板讀取器(multiplate reader)測定了562-630nm的吸光度。將陰性對照的平均生長率定為0％、陽性對照的平均生長率定為10％，畫出用量生長曲線，算出50％細胞生長抑制濃度(IC50)。結果如表1所示。
表1

(n＝3，平均值±SE，*n＝1)括號內表示親代細胞株(PC-14)在無化合物1的情況下相對于IC50值的抗性度。
從上述結果可以看出，化合物1顯示出降低順鉑抗性肺癌細胞株(PC-14/CDDP)對于順鉑、卡鉑、奈達鉑和他克唑的抗性，增加對于這些抗癌藥的感受性的作用。
實施例4受驗化合物在多柔比星抗性人體白血病細胞株中的抗癌藥感受性增強作用用人體前髓性白血病細胞株K562及其多柔比星抗性細胞株K562/ADM，研究了對多柔比星的抗性克服作用。除癌細胞采用K562和K562/ADM、抗癌藥采用多柔比星外，用與實施例3相同的方法進行操作，算出50％細胞生長抑制濃度(IC50)。結果如表2所示。
表2

(n＝1)括號內表示親代細胞株(K562)在無化合物1的情況下相對于IC50值的抗性度。
從上述結果可以看出，化合物1顯示出降低多柔比星抗性白血病細胞株(K562/ADM)對于多柔比星的抗性，增加對于多柔比星的感受性的作用。
實施例5在患癌裸鼠的模型中，對順鉑的腫瘤生長抑制效果的增強作用將懸浮在生理鹽水中的2×107個PC-14/CDDP細胞和親代細胞株PC-14細胞從背部皮下植入雌性裸鼠BALB/c nu/nu(6周大)，觀察其生長過程。在移植后第7天確認腫瘤的狀態，選出可以進行實驗的個體，為了不發生偏差，將個體隨機分成對照組和受驗組。用(腫瘤短徑)2×(腫瘤長徑)確定各裸鼠的腫瘤體積后，從第7天開始投藥。
使用化合物1作為受驗化合物，將1.2mg該化合物溶解在0.05ml二甲基亞砜中，加入0.95ml的5％山梨醇-0.2％檸檬酸1水合物溶液(pH3.3)，使其成為均一溶液。
使用順鉑作為抗癌藥，用蒸餾水制成1.6mg/ml的溶液。
投藥方法是在腫瘤移植后的第7天、第11天、第15天，一天一次，將0.05ml受驗化合物溶液和0.05ml抗癌藥溶液同時通過靜脈注射投藥。對于對照組，則將0.1ml生理鹽水通過靜脈注射進行投藥；對于抗癌藥單獨投藥組，則將0.05ml抗癌藥溶液和0.05ml生理鹽水通過靜脈注射投藥。受驗化合物的用量為一次3mg/kg，抗癌藥的用量為一次4mg/kg。投藥期間，觀察鼠的全身狀態，測定體重和腫瘤的長短徑。分別通過下述計算式算出腫瘤生長率(GR)和抗腫瘤效果(最小T/C)。結果如表3所示。


表3

在患癌裸鼠模型的實驗中，通過將化合物1與順鉑結合使用，顯示出對于順鉑抗性癌細胞株(PC-14/CDDP)的腫瘤生長抑制效果。這表明化合物1具有使癌細胞對順鉑的抗性降低、對順鉑的感受性增加的作用。
從上述實施例可以看出，本發明所涉及的由通式[I]表示的化合物不僅具有克服各種抗癌藥的抗性的作用，還具有增強各種抗癌藥對抗癌藥感受性細胞的效果的作用。因此，對已具有抗性的細胞自不必說，對感受性細胞也具有卓越的效果，特別是在治療已對抗癌藥形成抗性的癌癥時，有望成為極其有效的藥物。這樣，含有通式[I]所示化合物和抗癌藥的本發明藥物組合物對于癌的治療，特別是已對抗癌藥形成抗性的癌的治療是有效的。此外，本發明的藥物試劑盒適用于抗癌藥抗性克服藥或抗癌藥效果增強藥與抗癌藥的聯合投藥，對于已對抗癌藥形成抗性的癌的治療尤其有用。根據本發明的治療癌的方法，通過將通式[I]所示化合物和抗癌藥進行聯合投藥，可發揮出對已具有抗性的癌的卓越抗癌作用。
本申請以在日本申請的平成11年專利申請第139196號為基礎，其內容全部包括在本說明書中。
權利要求
1.一種抗癌藥抗性克服用藥物組合物，所述組合物含有通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體，以及藥學上可接受的載體， [式中R1表示氫原子或低級烷氧基；R2表示氫原子、低級烷氧基、苯基(該苯基可被1-3個選自羥基、低級烷氧基的取代基所取代)、 (此處R3表示酰基)；X表示-CO-或-CH2-；n表示1或2]。
2.權利要求1的藥物組合物，其中所述化合物為4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜或其鹽或其藥物前體。
3.權利要求1或2的藥物組合物，其中所述抗癌藥為鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或者抗腫瘤性抗生物質。
4.權利要求3的藥物組合物，其中所述抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
5.一種抗癌藥效果增強用藥物組合物，所述組合物含有通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體，以及藥學上可接受的載體， [式中R1表示氫原子或低級烷氧基；R2表示氫原子、低級烷氧基、苯基(該苯基可被1-3個選自羥基、低級烷氧基的取代基所取代)、 (此處R3表示酰基)；X表示-CO-或-CH2-；n表示1或2]。
6.權利要求5的藥物組合物，其中所述化合物為4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜或其鹽或其藥物前體。
7.權利要求5或6的藥物組合物，其中所述抗癌藥為鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或者抗腫瘤性抗生物質。
8.權利要求7的藥物組合物，其中所述抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
9.一種用于降低癌對抗癌藥的抗性的藥物組合物，所述組合物含有權利要求1的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體，以及藥學上可接受的載體。
10.一種用于增加癌對抗癌藥的感受性的藥物組合物，所述組合物含有權利要求1的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體，以及藥學上可接受的載體。
11.一種藥物組合物，所述組合物含有通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體，以及抗癌藥， [式中R1表示氫原子或低級烷氧基；R2表示氫原子、低級烷氧基、苯基(該苯基可被1-3個選自羥基和低級烷氧基的取代基所取代)、 (此處R3表示酰基)；X表示-CO-或-CH2-；n表示1或2]。
12.權利要求11的藥物組合物，其中所述化合物為4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜或其鹽或其藥物前體。
13.權利要求11或12的藥物組合物，其中所述抗癌藥為鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或者抗腫瘤性抗生物質。
14.權利要求13的藥物組合物，其中所述抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
15.一種克服抗癌藥抗性的方法，所述方法包括將通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體以有效量進行投藥， [式中R1表示氫原子或低級烷氧基；R2表示氫原子、低級烷氧基、苯基(該苯基可被1-3個選自羥基和低級烷氧基的取代基所取代)、 (此處R3表示酰基)；X表示-CO-或-CH2-；n表示1或2]。
16.一種增強抗癌藥效果的方法，所述方法包括將通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體以有效量進行投藥， [式中R1表示氫原子或低級烷氧基；R2表示氫原子、低級烷氧基、苯基(該苯基可被1-3個選自羥基和低級烷氧基的取代基所取代)、 (此處R3表示酰基)；X表示-CO-或-CH2-；n表示1或2]。
17.一種降低癌對抗癌藥的抗性的方法，所述方法包括將權利要求15的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體以有效量進行投藥。
18.一種增加癌對抗癌藥的感受性的方法，所述方法包括將權利要求15的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體以有效量進行投藥。
19.一種治療癌的方法，所述方法包括將有效量的權利要求15的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體與有效量的抗癌藥進行聯合投藥。
20.一種治療對抗癌藥具有抗性的癌的方法，所述方法包括將有效量的權利要求15的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體與有效量的抗癌藥進行聯合投藥。
21.權利要求15-20中任一項的方法，其中所述化合物為4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜或其鹽或其藥物前體。
22.權利要求15-21中任一項的方法，其中所述抗癌藥為鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或者抗腫瘤性抗生物質。
23.權利要求22的方法，其中所述抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
24.通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體在生產抗癌藥抗性克服用藥物中的應用， [式中R1表示氫原子或低級烷氧基；R2表示氫原子、低級烷氧基、苯基(該苯基可被1-3個選自羥基和低級烷氧基的取代基所取代)、 (此處R3表示酰基)；X表示-CO-或-CH2-；n表示1或2]。
25.權利要求24的應用，其中所述化合物為4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜或其鹽或其藥物前體。
26.權利要求24或25的應用，其中所述抗癌藥為鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或者抗腫瘤性抗生物質。
27.權利要求26的應用，其中所述抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
28.通式[I]所表示的化合物或其鹽或其藥物前體在生產抗癌藥效果增強用藥物中的應用， [式中R1表示氫原子或低級烷氧基；R2表示氫原子、低級烷氧基、苯基(該苯基可被1-3個選自羥基和低級烷氧基的取代基所取代)、 (此處R3表示酰基)；X表示-CO-或-CH2-；n表示1或2]。
29.權利要求28的應用，其中所述化合物為4-[3-(4-芐基哌啶-1-基)丙酰基]-7-甲氧基-2，3，4，5-四氫-1，4-苯并硫氮雜或其鹽或其藥物前體。
30.權利要求28或29的應用，其中所述抗癌藥為鉑絡合物、來自植物的抗腫瘤性物質或者抗腫瘤性抗生物質。
31.權利要求30的應用，其中所述抗癌藥為順鉑、卡鉑、奈達鉑、多柔比星或他克唑。
32.權利要求24的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體在生產降低癌對抗癌藥的抗性的藥物中的應用。
33.權利要求24的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體在生產增加癌對抗癌藥的感受性的藥物中的應用。
34.一種商業包裝，所述包裝包括權利要求1-4中任一項的藥物組合物以及關于該藥物組合物的說明書，該說明書記載了該藥物組合物可以或應當用于克服抗癌藥抗性。
35.一種商業包裝，所述包裝包括權利要求5-8中任一項的藥物組合物以及關于該藥物組合物的說明書，該說明書記載了該藥物組合物可以或應當用于增強抗癌藥的效果。
36.一種商業包裝，所述包裝包括權利要求1-4中任一項的藥物組合物以及關于該藥物組合物的說明書，該說明書記載了該藥物組合物可以或應當用于降低癌對抗癌藥的抗性。
37.一種商業包裝，所述包裝包括權利要求1-4中任一項的藥物組合物以及關于該藥物組合物的說明書，該說明書記載了該藥物組合物可以或應當用于增加癌對抗癌藥的感受性。
38.一種用于治療癌的藥物試劑盒，所述藥物試劑盒包含2種藥物，第一種藥物為含有權利要求1的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體的抗癌藥抗性克服藥，第二種藥物為抗癌藥。
39.一種用于治療癌的藥物試劑盒，所述藥物試劑盒包含2種藥物，第一種藥物為含有權利要求1的通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體的抗癌藥效果增強藥，第二種藥物為抗癌藥。
全文摘要
本發明涉及通式[I]所示化合物或其鹽或其藥物前體作為抗癌藥抗性克服用藥物或抗癌藥效果增強用藥物的用途,式[I]中R
文檔編號A61K31/554GK1361693SQ00810363
公開日2002年7月31日 申請日期2000年5月19日 優先權日1999年5月19日
發明者金子升, 西尾和人, 中村貴 申請人:金子升