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球形纖維素dna免疫吸附劑的制作方法

發布時間:2025-05-01

專利名稱:球形纖維素dna免疫吸附劑的制作方法
技術領域
本發明涉及醫用吸附材料,特別是一種免疫吸附劑。將活性物質DNA以化學鍵聯方式固定到載體材料球形纖維素上,成為DNA免疫吸附劑。可用于血液灌流治療系統性紅斑狼瘡。
系統性紅斑狼瘡(簡稱SLE)是一種自身免疫性疑難病癥,臨床上尚無有效療法,病因不詳,患者往往因全身重要器官衰竭而死亡,死亡率較高。
使用DNA免疫吸附劑對患者進行血液灌流,是近十幾年來發展起來的新型療法。Jones,Frank R(EP 0 272 792 A1,1987)對這種方法作了詳細說明。DNA免疫吸附劑的吸附作用是依靠DNA對致病物質--抗DNA抗體的特異識別作用,清除患者血液中的致病物質,緩解病情,改善患者的免疫功能,從而逐漸恢復健康。本法療效顯著,目前日益受到臨床醫學的重視。
美國的Terman DS等[Lancet,1979,2(8147)824-7],首次使用活性炭為載體材料,采用火棉膠包膜固定DNA,得到的DNA免疫吸附劑用于血液灌流治療一名重度SLE患者,使患者生命延長了31天。從此開辟了免疫吸附療法治療SLE的新紀元。楊彥等[中國生物醫學工程學報,1985,4(2)88-95]采用日本碳化樹脂為載體,用火棉膠包膜固定DNA。該吸附劑在中國成功地應用于臨床治療SLE,療效顯著。
碳化樹脂通過火棉膠包膜固定化DNA,DNA鑲嵌在火棉膠膜內,只有暴露在外的DNA片段起特異吸附作用,DNA的活性受到限制。所以越來越多的DNA免疫吸附劑采用化學鍵聯方式固定化DNA,使DNA分子鏈自由伸展,更好的發揮識別和結合作用。如Nagasawa采用葡聚糖凝膠共價鍵聯DNA,制備免疫吸附劑(Journal ofApplied Biochemistry,1985,7296-302)。
以球形纖維素為載體的DNA免疫吸附未見文獻報道。天然高分子材料纖維素具有良好的生物相容性,已在生物醫學材料領域獲得了廣泛應用。研究開發球形纖維素DNA免疫吸附劑,將具有良好的使用性能和應用前景。朱伯儒[離子交換與吸附,1996,12(6)522-525]研究了球形纖維素的制備方法。本發明通過調節分散介質的比重,改進了球形纖維素的制備工藝。
本發明的目的是提供一種球形纖維素DNA免疫吸附劑,采用新型載體材料球形纖維素,通過共價鍵固定化DNA,制備新型DNA免疫吸附劑,利用纖維素的良好生物相容性和化學鍵聯DNA的高活性,使新型吸附劑具有更高的吸附性能和更好的臨床治療效果。
本發明首先從初始原料棉短絨開始,將棉短絨依次經過次氯酸鈉漂白、氫氧化鈉、二硫化碳處理,得到橙紅色粘稠溶液,即纖維素黃原酸酯衍生物。以氯苯和四氯化碳為分散介質,采用懸浮法,80-95℃加熱固化1-3小時,得到球形纖維素。球形纖維素在堿性條件下用環氧氯丙烷活化,再與DNA溶液發生鍵合反應,可得到球形纖維素DNA免疫吸附劑,DNA含量為0.5-3.0mg/ml樹脂。
現將本發明詳細描述如下1.球形纖維素的制備本發明是將棉短絨加入到8倍(重量比)1%NaOCl水溶液中,用HCl溶液調節pH=7-8,滴加5%尿素,棉短絨被漂白,水洗、擠干。經漂白的棉短絨在19%NaOH溶液中室溫浸泡2小時,擠干,放入廣口瓶中,加蓋,室溫下放置老化三天。取小樣,酸中和,水洗后烘干,計算實際干重。向老化后的堿棉花中加入計算量的二硫化碳[CS2毫升數=堿棉花干重(克)/2],密封,25℃振蕩5小時,得到橙紅色粘稠液體。根據堿棉干重,用6%NaOH溶液稀釋得到濃度為6-12%的粘膠液(此粘膠液不宜久置)。
于三口瓶中,加入75-100%w/w氯代苯,0-25%w/w四氯化碳,0.2%w/w油酸鉀,組成有機相分散介質,攪拌30分鐘。稱取有機相1/3重量的粘膠液,向其中加入0-10%w/w的CaCO3(60μm)粉末作為致孔劑,攪拌均勻,攪拌下自漏斗中加到分散介質中。緩慢升溫至85~95℃,反應1-3小時。冷卻,倒去有機相,水洗,用0.5N HCl飽和CaCl2溶液(內含20%NaCl)水解除去致孔劑CaCO3。水洗至中性,用標準篩收集0.45-0.9mm產品。
2.球形纖維素DNA免疫吸附劑的制備將球形纖維素、環氧氯丙烷和NaOH(0.4-3.0N)溶液混合,它們的體積比為1∶0.05-0.5∶0.32-8.0。30-50℃,反應2-4小時。水洗至中性,除去未反應環氧氯丙烷。環氧基含量達60-107%μmol/ml。
取環氧化球形纖維素,加入2倍體積DNA溶液(1.0-4.0mg/ml),50-90℃,反應6-24小時。依次用10倍體積的0.1M醋酸鹽緩沖溶液(pH=4.0,含0.5M NaCl),0.1M碳酸鹽緩沖溶液(pH=9.0)分別淋洗兩次,再用20倍體積的0.1M硼酸鹽緩沖溶液(pH=7.3)和1M NaCl溶液分別淋洗,最后用水淋洗,至流出液在260nm處無紫外吸收。采用磷鉬酸銨顯色法測定DNA固定量。本發明得到的球形纖維素DNA免疫吸附劑的DNA含量為0.5-3.0mg/ml。
本發明是國家自然科學基金資助項目29674014。本發明制備的球形纖維素DNA免疫吸附劑,DNA固定量大大高于碳化樹脂DNA免疫吸附劑(0.3-0.5mg/ml)。用SLE病人血漿進行靜態吸附實驗,對致病抗體的吸附性能明顯優于碳化樹脂DNA免疫吸附劑。
本發明突出的實質性特點和顯著進步,可通過下述實施例予以證明,但它們不是對本發明作任何限制。
實施例1.
100g棉短絨,加入800g 1%NaOCl水溶液,用1 N HCl調節pH=7-8,滴加50g 5%尿素水溶液,棉短絨很快被漂白,水洗,擠于。加入600g 19%NaOH溶液,室溫下放置2小時,過濾,擠干。放入廣口瓶中加蓋,室溫下放置老化三天。取小樣10g,經HCl酸中合、水洗、烘干,稱重1.45g,由此計算總干重為69.8g。向瓶中加入69.8/2=34.9ml二硫化碳,密封,室溫振蕩5小時。得到橙紅色粘稠液,濃度為13.3%。用6%NaOH稀釋成6-12%不同濃度的粘膠液。
實施例2.
于1000ml三口瓶中,加入320g氯苯,40g四氯化碳,0.7g油酸鉀,攪拌30分鐘。稱取實施例1制備的9%粘膠液120g,攪拌下自漏斗慢慢加入三口瓶中,調節攪拌速度,使液滴分散均勻,粘徑合適。緩慢升高水浴溫度,在1小時內升至90℃,在此溫度下保溫2.5小時。冷卻,傾去有機相,水洗。篩選0.45-0.9mm樹脂,約80ml。
實施例3.
分散介質為270g氯苯,90g四氯化碳,在120g粘膠液中加入9.0g 60μm CaCO3粉末作為致孔劑,其它條件和方法與實施例2相同。得到的纖維素樹脂在0.5N HCl飽和CaCl2溶液(內含20%NaCl)中水解,除去致孔劑CaCO3,水洗至中性。收集0.45-0.9mm合格樹脂,約90ml。在同樣條件下,如果分散介質為360g氯苯,不用四氯化碳調節分散介質比重,則極易發生粘連、結塊,造成收率低,樹脂不規則,或者合成失敗。
實施例4.
量取10ml實施例2合成的纖維素樹脂,吸干表面水,加入2.5ml環氧氯丙烷,12.0ml 2.5N NaOH。40℃反應3小時。水洗至中性,除去未反應環氧氯丙烷。經測定環氯基團的含量為90.0μmol/ml。
實施例5.
量取10ml實施例2合成的纖維素樹脂,加入5.0ml環氧氯丙烷,15ml 2.0N NaOH。其他同實施例4。環氧基團含量為67.4μmol/ml。
實施例6.
取實施例4所得的環氧化球形纖維素10ml,加入20ml 1.5mg/ml DNA溶液,在80℃反應24小時。依次用100ml 0.1M醋酸鹽緩沖溶液(pH=4.0,內含0.5M NaCl),100ml0.1M碳酸鹽緩沖溶液(pH=9.0)分別淋洗兩次,再用200ml 0.1M硼酸鹽緩沖溶液(pH=7.3)和200ml 1M NaCl溶液分別淋洗,最后用水淋洗,直到流出液OD260nm=0.000。采用磷鉬酸銨比色法測得DNA固定量為2.0mg/ml。
實施例7.
采用50℃,其它條件下實施例6相同。最終產品DNA固定量為0.5mg/ml。
權利要求
1.一種球形纖維素DNA免疫吸附劑,其特征在于它是使用球形纖維素作為載體材料,負載有效量的活性物質DNA構成,其中,DNA含量為0.5-3.0mg/ml樹脂。
2.權利要求1所述球形纖維素DNA免疫吸附劑的制備方法,其特征在于它是經過下述步驟(1).球形纖維素的制備棉短絨首先用1%NaOCl水溶液漂白,再放入19%NaOH溶液中室溫浸泡2小時,擠干,密封,室溫下老化三天,取小樣測定干重,然后與計量的二硫化碳,25℃下反應5小時,得到橙紅色粘稠液體;以氯代苯為分散介質,用四氯化碳調節分散介質比重,油酸鉀為分散劑,粘膠液中加入CaCO3粉末作為致孔劑,采用懸浮聚合方法,80~95℃反應1-3小時,水洗,用0.5NHCl飽和CaCl2溶液(內含20%NaCl)水解除去致孔劑CaCO3,水洗至中性,用標準篩收集0.45-0.9mm球形纖維素產品。(2)球形纖維素DNA固定化球形纖維素在堿性條件下,與環氧氯丙烷在30-50℃,反應2-4小時,得到環氧化球形纖維素;環氧化球形纖維素與DNA溶液在50-90℃下反應6-24小時,依次用醋酸鹽緩沖溶液、碳酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液和1M NaCl溶液分別淋洗,最后用水淋洗,至流出液在260nm處無紫外吸收,采用磷鉬酸銨顯色法測定DNA固定量。
3.按照權利要求2所述的球形纖維素DNA免疫吸附劑的制備方法,其特征在于各個物料配比為(1).球形纖維素的制備75-100%w/w氯代苯、0-25%w/w四氯化碳和0.2%w/w油酸鉀,組成有機相分散介質;稱取有機相1/3重量的粘膠液,向其中加入0-10%w/w的CaCO3(60μm)粉末作為致孔劑,(2)球形纖維素DNA固定化球形纖維素、環氧氯丙烷和NaOH(0.4-3.0N)溶液的體積比為1∶0.05-0.5∶0.32-8.0;環氧化球形纖維素與2倍體積DNA溶液(1.0-4.0mg/ml)反應。
4.權利要求1所說的球形纖維素DNA免疫吸附劑的應用,其特征在于它用于臨床血液灌流治療系統性紅斑狼瘡,特異性吸附患者血液中的致病物質。
全文摘要
本發明涉及醫用吸附材料,特別是一種球形纖維素DNA免疫吸附劑。本發明是以棉短絨為原料,依次經過次氯酸鈉漂白、氫氧化鈉、二硫化碳處理,得到橙紅色粘稠溶液,即纖維素黃原酸酯衍生物;以氯苯和四氯化碳為分散介質,采用懸浮法,85~95℃加熱固化1—3小時,得到球形纖維素。球形纖維素在堿性條件下用環氧氯丙烷活化,再與DNA溶液發生反應,可得到球形纖維素DNA免疫吸附劑,DNA含量為0.5—3.0mg/ml樹脂;本發明制備的DNA免疫吸附劑在DNA固定量和吸附性能上優于碳化樹脂DNA免疫吸附劑,用于治療疑難病系統性紅斑狼瘡,屬新一代產品。
文檔編號A61K47/38GK1199643SQ9810235
公開日1998年11月25日 申請日期1998年6月8日 優先權日1998年6月8日
發明者俞耀庭, 孫德領, 陳長治 申請人:南開大學

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