專利名稱：取代哌嗪類化合物及其制備方法和藥物用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明涉及一個(gè)具有抗真菌活性的取代哌嗪類化合物及其制備方法，含有該化合物的藥物組合物及其在制備抗真菌感染藥物中的用途。
背景技術(shù)：
隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，各種新藥物和新技術(shù)如廣譜抗生素、激素、各種導(dǎo)管插管技術(shù)、化療、移植等醫(yī)療手段的廣泛使用，以及HIV感染和腫瘤，造成人類免疫系統(tǒng)被逐漸破壞的病例逐年增多，從而導(dǎo)致深部真菌病的發(fā)病率愈來愈高；而另一方面，隨著人類濫用抗生素和臨床抗真菌藥物的廣泛使用，導(dǎo)致傳統(tǒng)抗生素不能有效對(duì)抗某些嚴(yán)重真菌感染和細(xì) 菌感染、真菌的耐藥現(xiàn)象日益嚴(yán)重。傳統(tǒng)抗生素的作用已經(jīng)遭遇顯著瓶頸，大多數(shù)細(xì)菌、真菌對(duì)常見的抗生素產(chǎn)生了顯著的抗藥性；艾滋病患者、重癥患者、燒傷患者等并發(fā)真菌性感染更使病患危在旦夕。因此，尋找廣譜、高效、低毒的抗真菌新藥已成為藥物研究的熱點(diǎn)；對(duì)耐藥菌/頑固性真菌的研究迫在眉睫。真菌感染引起的疾病大體上可以分為以下四類侵襲性真菌病與全身性真菌病(如曲霉病和念珠菌病等)、粘膜型真菌病(如“鵝口瘡”等)、淺表型皮膚真菌病(如“香港腳”或“頭皮癬”、“灰指甲”等)和過敏型真菌病(如哮喘與慢性炎癥等)。在以上四類真菌病中，以第一類對(duì)人類危害最大，而后三類真菌病相應(yīng)較輕一些。據(jù)來自國(guó)外的臨床統(tǒng)計(jì)資料，在死于感染性疾病的人群中，有4%是死于全身性曲霉菌類真菌感染，大約2%的人死于全身性念珠菌感染。臨床統(tǒng)計(jì)資料表明，病人一旦患上全身性曲霉病，其死亡率高達(dá)85%,如患血液性念珠菌病則其死亡率可達(dá)40%。利用現(xiàn)有抗真菌藥物治療全身性真菌病或血液感染型真菌病的效果至今仍無法令人滿意。因此，藥學(xué)界正在尋找可以抑制全身性感染的新型藥物。目前，國(guó)內(nèi)外已開發(fā)上市的抗真菌藥物主要有四大類，即多烯類(如兩性霉素B)、三唑類(如氟康唑、咪康唑、益康唑、依曲康唑和酮康唑等)、烷基胺類(如特比萘芬)和新開發(fā)上市的棘白菌素(echinocandins)類(如卡帕芬凈和米卡民等)。前三大類抗真菌藥均為20世紀(jì)開發(fā)上市的老藥，而棘白霉素類則是21世紀(jì)初開發(fā)上市的新藥。但在上述藥物中，只有少數(shù)幾種能用于治療全身性真菌感染癥。三唑類抗真菌藥物無論第一代還是第二代均對(duì)有絲真菌引起的全身性感染療效不佳，而棘白霉素類抗真菌新藥則對(duì)這類疾病有效。目前棘白霉素面臨的最大問題是尚無口服劑型，只限于注射(且僅限于醫(yī)院使用)，故病人使用頗為不便。其次，雖然棘白霉素對(duì)常見念珠菌病等真菌性感染療效不錯(cuò)，但其價(jià)格昂貴，故而限制了它們?cè)诎l(fā)達(dá)國(guó)家以外市場(chǎng)的銷售量。如據(jù)報(bào)道，在我國(guó)市場(chǎng)上，每支卡帕芬凈注射劑(劑量為50毫克)的零售價(jià)為3148元，而日本產(chǎn)的米卡民價(jià)格稍低一些，但每支(劑量50毫克)也要650元。我國(guó)醫(yī)院臨床目前最常用的全身性抗真菌藥物仍為大扶康和特比萘芬。老品種的康唑類如氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑等通過抑制真菌麥角甾醇生物合成中的羊毛留醇14去甲基化酶而起效，此類老牌唑類抗真菌藥物抗菌譜較窄而耐壓性與日俱增。新品雖抗菌譜擴(kuò)大但是代謝性質(zhì)和理化特性不佳，水溶性低、生物利用度差；患者需要高脂飲食以利藥物吸收，或服用高價(jià)的特種制劑形式方可起效；為增加水溶性而添加的環(huán)糊精等也給腎功能不全者帶來較大威脅。
綜上所述，盡快尋找新型結(jié)構(gòu)的，異于以往藥物的抗真菌先導(dǎo)化合物，是今后數(shù)十年藥物工作者們需要抓緊研制的當(dāng)務(wù)之急。為了探索這個(gè)領(lǐng)域，本發(fā)明人根據(jù)大量的文獻(xiàn)調(diào)查，結(jié)合巨量的構(gòu)效關(guān)系模型結(jié)合3D-SAR計(jì)算工作(Tripos數(shù)據(jù)庫軟件)，設(shè)計(jì)出一類式(I)所示的含有氟芐基的取代哌嗪類化合物，以期發(fā)現(xiàn)能有效抑制真菌生長(zhǎng)的先導(dǎo)化合物，從而將其進(jìn)一步開發(fā)成具有能抑制真菌生長(zhǎng)甚或殺滅真菌的創(chuàng)新性藥物。由此我們合成制備出設(shè)計(jì)的該類化合物，并測(cè)試了其對(duì)多種真菌菌株的生長(zhǎng)抑制作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，化合物N_(4_氟節(jié)基)-2-(哌嗪-1-基)-乙胺具有顯著的抗真菌活性，由此完成本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種具有下列結(jié)構(gòu)的取代哌嗪類化合物，其化學(xué)名為N-(4-氟芐基)-2-(哌嗪-1-基)_乙胺。
權(quán)利要求
1.一種取代哌嗪類化合物，其化學(xué)名為N_ (4_氟節(jié)基)_2_ (哌嗪-1-基)-乙胺,其特征是該化合物具有下列結(jié)構(gòu)
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的取代哌嗪類化合物，其特征是所述化合物包括其可藥用的鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2中的取代哌嗪類化合物用于制備預(yù)防和治療真菌感染引起的疾病的藥物用途。
4.一種用于防治真菌感染引起的疾病的藥物組合物，其特征是治療有效量的根據(jù)權(quán)利要求I或2中式(I)化合物或其可藥用的鹽與制劑允許的藥物賦形劑或載體制備成藥物組合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的藥物組合物，其特征是所述藥物組合物的制劑形式是涂劑、膜劑、膏劑、注射劑、透皮貼劑、氣霧劑、控釋或緩釋劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及取代哌嗪類化合物及其制備方法和藥物用途，具體而言，本發(fā)明公開了N-(4-氟芐基)-2-(哌嗪-1-基)-乙胺或其可藥用的鹽及其制備方法和醫(yī)藥用途。該化合物的合成步驟簡(jiǎn)便、制備方法簡(jiǎn)單易行、原料來源方便易得、成本低、污染小。該氟芐基取代哌嗪類化合物具有顯著的真菌生長(zhǎng)抑制活性，其MIC值在0.5-1.0毫克/毫升之間。藥效學(xué)結(jié)果表明該氟芐基取代哌嗪類化合物或其可藥用的鹽可預(yù)期作為防治真菌感染引起的疾病的藥物之用途。
文檔編號(hào)A61K31/495GK102993124SQ20121049046
公開日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2012年11月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月25日
發(fā)明者張成桂, 馬芳芳, 李冬梅, 伍義行, 竇輝, 巫秀美, 趙昱 申請(qǐng)人:大理學(xué)院