專利名稱：阿奇霉素滴眼液及其制備方法
技術領域：
本發明涉及藥物制劑領域，具體涉及一種阿奇霉素滴眼液及其制備方法
背景技術：
阿奇霉素(C38H72N2O12)是新一代大環內酯類抗生素，具有較廣的抗菌譜。對治療沙眼等眼部細菌感染有良好的效果。與母體藥物紅霉素相比，阿奇霉素具有在酸性溶液內比較穩定，在機體組織中濃度高、作用持續時間長、抗菌譜廣、副作用小等優點。其抗菌作用強于羅紅霉素與紅霉素。根據文獻報道，阿奇霉素口服制劑適宜治療衣原體和其他易感病原體引起的結膜炎等眼部感染。而現在人群中結膜炎的發病率很高，尤其是由沙眼衣原體引起的沙眼更是普遍。沙眼的傳染性較強，如延誤治療，會引起嚴重的并發癥。我國有10%以上的盲人是患沙眼致盲的。目前臨床上治療沙眼尚無特好的眼用制劑。先有的阿奇霉素各劑型治療眼部感染時，至少需要口服O. 5-1. Og藥物才能達到治療效果，造成很大的浪費。而且口服阿奇霉素導致全身各組織中均有較高的血藥濃度，造成副作用及肝臟負擔加重等不良后果。 CN1344541A公開了一種阿奇霉素水溶性鹽及其滴眼劑，使用阿奇霉素與等當量的有機酸或無機酸反應生成水溶性鹽。然后用該鹽制備滴眼劑，包括由阿奇霉素水溶性鹽和醫用輔料組成的眼用片以及由水和醫用輔料，抑菌劑組成的專用液。使用時將眼用片投入專用液中經振搖得到澄清、透明的藥水即可滴入眼內。CN1410071A公開了一種阿奇霉素眼用凝膠，涉及到以至少一種水溶性高分子聚合物，如聚羧乙烯，聚乙烯醇，纖維素衍生物等為凝膠材料制成的阿奇霉素或其鹽的眼用凝膠。CN101077352A公開了一種含乳糖酸阿奇霉素的眼用制劑，涉及一種抗菌素藥物乳糖酸阿奇霉素為活性成分，還含有至少一種可形成微乳的表面活性劑和/或助表面活性劑如氫化蓖麻油、中鏈甘油酯、Transcutol-p，其用量足以調節形成微乳化；及其他藥用輔料如硼酸硼砂、亞硫酸氫鈉、乳糖等組成的滴眼液或眼用凝膠；制備凝膠時，以海藻酸鈉為凝膠基質。CN101103992A公開了一種阿奇霉素滴眼液及其制備方法，以阿奇霉素或阿奇霉素鹽為活性成分，輔以穩定劑、PH調節劑、防腐劑、等滲齊U、粘稠劑等眼用輔料配制成穩定眼用制劑，優選的穩定劑為丙三醇；PH調節劑為磷酸鈉緩沖液；防腐劑為尼泊金乙酯；等滲劑為氯化鈉；粘稠劑為玻璃酸鈉。以上專利中的眼用制劑主要為滴眼劑、眼用凝膠。其中滴眼劑滴入眼內以后，由于眼瞼的眨動和淚液的分泌，數分鐘內可被稀釋至原來濃度的O. I%，需要增加給藥次數來提高治療效果。眼用凝膠雖然可延長藥物的作用時間，減少用藥次數，但生產難度較大，給藥不便，劑量不易控制。本發明中描述的滴眼液避免了普通滴眼液生物利用度較低，又克服了眼用凝膠生產難度較大，給藥不便，劑量不易控制的缺點。

發明內容
本發明公開了一種具有適當粘度的阿奇霉素滴眼液，為臨床提供使用便捷、可靠的阿奇霉滴眼液。本發明采用海藻酸鈉為親水基質，具有良好的生物相容性，制劑滴加入眼部組織后不會立即從眼部流失，可以顯著延長藥物的作用時間，減少給藥次數，提高患者的順應性。一.不同濃度海藻酸鈉對滴眼液的影響對于滴眼液來說，粘度是制劑的重要參數。若粘度過高則導致滴入困難，若粘度太低，則無法保證滴眼液在眼部有足夠的停留時間。優選的基質為海藻酸鈉，通過優化，海藻酸鈉比例為O. 5-5%，較好的比例為1-2. 5%海藻酸鈉，最佳的比例為I. 5-2. 0%海藻酸鈉。不同濃度的海藻酸鈉對滴眼液粘度的影響見圖I。由圖I可見，滴眼液黏度隨海藻酸鈉濃度增加而降低，其中濃度為I. 5 2. 0%時滴眼液黏度在200 260厘泊，效果最好。通過動物實驗可知黏度為200 260厘泊的阿奇霉素滴眼液給藥后，阿奇霉素在眼部組織中的濃度為普通滴眼液的3倍。生物利用度有較為明顯的提高。
二.阿奇霉素滴眼液制備方法阿奇霉素的溶解度很小，在水中幾乎不溶。其pKa值為8. 74，在酸性溶液中的溶解度較大。發明人發現，先將阿奇霉素與枸櫞酸先結合，在與其余輔料結合，制成制劑，解決了阿奇霉素不易溶解的缺點，使藥物生物利用度大大提高，而且枸櫞酸也起到了調節PH的作用，制成的制劑PH適宜。同時加上使用合適的海藻酸鈉，制劑的滲透壓也符合規定，無需加入滲透壓調節劑。在保證產品質量的前提下，減少了輔料的種類和輔料的用量。本發明所述1000毫升阿奇霉素滴眼液含有阿奇霉素l_15g，海藻酸鈉15_20g，抑菌劑O. 05-lg,穩定劑，pH調節劑，前述的滴眼液制劑，所述的pH調節劑為氫氧化鈉或鹽酸或硼酸或硼砂或磷酸鹽類或枸櫞酸或枸櫞酸鹽中的一種或一種以上的混合物；滲透壓調節劑為氯化鈉或葡萄糖或甘油或丙二醇或甘露醇中的一種或一種以上的混合物；穩定劑為亞硫酸鹽類或硫脲或半胱氨酸或抗壞血酸或依地酸鈣鈉或依地酸二鈉中的一種或一種以上的混合物；抑菌劑為尼泊金酯類或三氯叔丁醇或柳硫汞或苯扎氯銨或苯扎溴銨中的一種或一種以上的混合物。前述的滴眼液制劑的制備方法，含有如下步驟(I)稱取海藻酸鈉置于注射用水中，攪拌至海藻酸鈉完全溶解成溶液，冷藏(2)稱取阿奇霉素，加入pH調節劑攪拌至藥物完全溶解后加入滲透壓調節劑、穩定劑、抑菌劑，攪拌均勻(3)將步驟(I)和(2)溶液混合，攪拌均勻，以適量注射用水補充至需要量，(4)無菌過濾后無菌分裝


圖I為阿奇霉素滴眼液工藝制備流程圖 圖2為不同濃度海藻酸鈉對滴眼液黏度的影響
具體實施方案實施例I
處方阿奇霉素lg海藻酸鈉1. 5g枸櫞酸0. 2g枸櫞酸鈉0. 3g
EDTA-2Na :0. 05g 氫氧化鈉適量苯扎溴銨0. Olg 注射用水至IOOml制法(I)稱取海藻酸鈉置于注射用水中，攪拌至海藻酸鈉完全溶解成溶液，冷藏；(2)稱取阿奇霉素，加入pH調節劑攪拌至藥物完全溶解后加入滲透壓調節劑、穩定劑、抑菌劑，攪拌均勻；(3)將步驟(I)和(2)溶液混合，攪拌均勻，以適量注射用水補充至需要量；(4)無菌過濾后無菌分裝。實施例2處方阿奇霉素Ig海藻酸鈉2g枸櫞酸0. 2g枸櫞酸鈉0. 3gEDTA-2Na :0. IOg氫氧化鈉適量苯扎溴銨0. 005g制法(I)稱取海藻酸鈉置于注射用水中，攪拌至海藻酸鈉完全溶解成溶液，冷藏；(2)稱取阿奇霉素，加入pH調節劑攪拌至藥物完全溶解后加入滲透壓調節劑、穩定劑、抑菌劑，攪拌均勻；(3)將步驟(I)和(2)溶液混合，攪拌均勻，以適量注射用水補充至需要量；(4)無菌過濾后無菌分裝。實施例3處方阿奇霉素lg 海藻酸鈉1. 8g枸櫞酸0. 2g 枸櫞酸鈉0. 3gEDTA-2Na 0. 15g 氫氧化鈉適量苯扎溴銨O. OOlg制法(I)稱取海藻酸鈉置于注射用水中，攪拌至海藻酸鈉完全溶解成溶液，冷藏；(2)稱取阿奇霉素，加入pH調節劑攪拌至藥物完全溶解后加入滲透壓調節劑、穩定劑、抑菌劑，攪拌均勻；(3)將步驟(I)和(2)溶液混合，攪拌均勻，以適量注射用水補充至需要量；(4)無菌過濾后無菌分裝。
權利要求
1.一種阿奇霉素滴眼液，其特征是含阿奇霉素、基質、緩沖溶液、穩定劑、PH調節劑、防腐劑及注射用水，其中基質為海藻酸鈉。
2.權利要求I所述阿奇霉素滴眼液，海藻酸鈉的重量為O.5-5%。
3.權利要求I所述阿奇霉素滴眼液，海藻酸鈉的重量為1-2.5%。
4.權利要求I所述阿奇霉素滴眼液，海藻酸鈉的重量為I.5-2. 0%。
5.權利要求I所述的阿奇霉素滴眼液，其中穩定劑選自亞硫酸鹽類或硫脲或半胱氨酸或抗壞血酸或依地酸鈣鈉或依地酸二鈉中的一種或一種以上的混合物，并且穩定劑的重量為 O. 05-0. 25%。
6.權利要求I所述的阿奇霉素滴眼液，其中pH調節劑枸櫞酸、枸櫞酸鹽或氫氧化鈉中的一種或一種以上的混合物。
7.權利要求I所述的阿奇霉素滴眼液，其中緩沖溶液時磷酸，磷酸鈉或檸檬酸，檸檬酸鈉或醋酸，醋酸鈉或碳酸鈉，碳酸氫鈉中的一種或一種以上的混合物。
8.權利要求I所述的阿奇霉素滴眼液，其中防腐劑選自苯扎溴銨、苯扎氯銨、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯中的一種或一種以上的混合物，并且防腐劑的重量為O. 001 O. 01%。
9.權利要求I的阿奇霉素滴眼液的制備方法，包括稱取海藻酸鈉置于注射用水中，攪拌至海藻酸鈉完全溶解成溶液；另稱取阿奇霉素，加入pH調節劑，緩沖溶液攪拌至藥物完全溶解后加入滲透壓調節劑、穩定劑、抑菌劑，攪拌均勻后，加入到已溶解好的海藻酸鈉溶液中，以適量注射用水補充至需要量，過濾后分裝。
全文摘要
本發明涉及藥物制劑領域，具體涉及一種阿奇霉素滴眼液，其特征是含阿奇霉素、基質、穩定劑、pH調節劑、防腐劑及注射用水，其中基質為海藻酸鈉。本發明還公開了它的制備方法。本發明采用海藻酸鈉作為親水基質，具有良好的生物相容性，制劑在體外儲存條件下為半膠狀制劑，制劑具有適當的黏度，滴入后不會從眼部流失，可以顯著延長藥物在眼部的作用時間，減少給藥次數，提高患者的順應性。
文檔編號A61P31/04GK102824305SQ201210272238
公開日2012年12月19日 申請日期2012年8月2日 優先權日2012年8月2日
發明者黃迎春, 劉偉 申請人:南京恒道醫藥科技有限公司