專利名稱：新的蒽環型藥類及其制備方法
技術領域：
本發明是關于下列結構式(Ⅰ)的新的蒽環型藥衍生物、其藥學上可以允許的酸加成鹽、以及它們的制備方法。
式中，R1和R2分別表示氫或一起表示碳原子數為1-10的直鏈或支鏈的亞烷基，Y表示
其中，R3表示氫原子、1-10個碳原子的烷基或1-10個碳原子的烷氧基羰基，R4和R5分別表示氫原子或1-5個碳原子的烷基，n表示0或1-10的一個整數，m表示1-5的一個整數。
蒽環型藥系抗生素以往知道的有，由放線菌的培養液得到的柔紅霉素(見US3，997，662)和阿霉素(見US3590028)，這些化合物具有廣譜抗癌作用，在臨床上廣泛地用作治療惡性腫瘤的化療藥劑。它們的結構式(A)如下
式中R是氫原子或羥基。
此外，在日本專利特開昭62-145，097中報導了2′-氟取代的蒽環型藥系衍生物(B)
式中R表示氫原子或羥基。
另外，作為上述結構式(B)化合物的可溶于水的衍生物，在日本專利特開昭63-141992中報導了下列結構式(C)的化合物
式中，R是-(CH2)mH(m是0或1-6的整數)或是-(CH2)nCOOH(n為0或1-10的整數)。
但是，柔紅霉素、阿霉素等以往的蒽環型藥類具有人們所不希望的付作用，因而其使用受到限制。其付作用之一是對于心臟的付作用，這一付作用大大地限制了給藥量和給藥次數，從而降低了對惡性腫瘤的化學療法的有效性。
另外，結構式(B)、(C)的蒽環型藥類還有一個缺點是對水的溶解度低。
溶解度的問題也成為治療癌癥的障礙。
本發明人為了解決上述問題進行了集中的研究，結果發現了出人意料的事實，即結構式(Ⅰ)的化合物或其鹽具有良好的抗癌效果和低毒性并且對于水具有高的溶解度，從而完成了本發明。
式中，R1和R2分別表示氫或一起表示碳原子數1-10的直鏈或支鏈的亞烷基基團，Y表示
其中R3表示氫原子、1-10個碳原子的烷基或1-10個碳原子的烷氧基羰基，R4和R5分別表示氫原子或1-5個碳原子的烷基，n表示0或1-10的整數，m表示1-5的整數。
本發明的目的是，提供由上述結構式(1)表示的新的蒽環型藥衍生物、其藥學上可以允許的酸加成鹽、以及這些化合物的制備方法。
本發明中所謂藥學上可以允許的酸加成鹽，指的是與氫鹵酸、磷酸、硝酸、硫酸、含氮酸等普通無機酸的酸加成鹽以及與苯磺酸、對甲苯磺酸、乙酸、甲磺酸等有機酸的酸加成鹽。
與上文中所述的衍生物相比，結構式(Ⅰ)所表示的本發明的目的化合物具有低毒性和顯著的抗癌效果。
結構式(Ⅰ)的化合物是通過使下述結構式(Ⅱ)的化合物與下述結構式(Ⅲ)的化合物反應而制成
式中，R1和R2如前面所述，X是溴、氯或碘原子。
式中，Y如前所述，A是氫或堿金屬。
或者，制備3′，4′-位置的羥基被保護的化合物之后，如果必要，除去氨基保護基(R3)和3′，4′-位置的羥基保護基，制成結構式(Ⅰ)的化合物，必要時使其轉變成藥學上可以允許的酸加成鹽。
通常，采用除去保護基的步驟可以容易地制備結構式(Ⅰ)的化合物的鹽。
本發明的制備方法的反應式表示如下
式中，R1、R2、Y和A如前面所述。
結構式(Ⅰ)的化合物及其酸加成鹽可以通過在通常的溶劑中反應而得到，所述溶劑例如是水、醇類如乙醇、腈類如乙腈、酮類如丙酮、甲基乙基酮等、芳香族胺類如吡啶、吡咯烷、吡咯啉等、芳烴類如苯、甲苯等、醚類如二噁烷、四氫呋喃、鹵代烴類如氯仿、二氯甲烷等、酰胺類如甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺等、以及它們的混合溶劑。
本發明可以在0℃至所用溶劑的沸點的溫度下反應，反應時間為30分鐘至48小時。
制備本發明的結構式(Ⅰ)的化合物，也可以用通常的保護方法保護不參與反應的羥基，然后進行反應，再除去保護基。可以使用直鏈或支鏈的亞烷基基團作為保護基。
作為本發明的起始物質的結構式(Ⅱ)的化合物，可以由日本專利特開昭62-145097的說明書中所述的化合物制備。
按本發明的方法得到的結構式(Ⅰ)的化合物具有羥基保護基的場合，需要進行該保護基的脫保護。這樣的羥基保護基的脫保護反應是由酸而產生的分解反應，可以使用甲酸、乙酸、鹽酸、硫酸、磷酸等，此外，氨基保護基也可以容易地被除去。
用于脫保護反應的溶劑采用水和乙醇，或者采用非質子溶劑如N，N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、二噁烷、氯仿、乙醚、四氫呋喃、二氯甲烷等與水或乙醇的混合溶劑。反應在0℃至所用溶劑的沸點溫度進行。為使上述反應所得到的化合物的氨基成為藥學上可以允許的鹽，反應溶劑可采用乙醇、二氯甲烷、乙醚、二噁烷、四氫呋喃、氯仿等一般有機溶劑。
下面通過實施例來詳細地說明本發明。
實施例17-0-(2，6-二脫氧-2-氟-3，4-0-異亞丙基-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮-14-0-叔丁氧基羰基(Boc)甘氨酸酯的制備將14-溴-7-0-(2，6-二脫氧-2-氟-3，4-0-異亞丙基-α-L-塔羅吡喃糖基)柔紅霉素酮(180mg)溶解于丙酮(26ml)和水(7ml)的混合液中，然后加入N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸鈉(1.5g)，在室溫下攪拌20小時。減壓蒸餾掉丙酮后，用氯仿萃取殘余物，用水和飽和食鹽水洗滌，然后減壓干燥。
用硅膠柱色譜法(氯仿∶甲醇＝20∶1的混合溶劑)提純殘留物、得到121mg(59%)紅色固體狀標題化合物熔點142-143.5℃NMR(CDCl3，ppm，特征峰值)13.7，13.1(OH×2)5.53(d.d，1H，H-1′，JH-1′，H-2′＝5.6Hz3JH-1′，F＝14Hz)，4.01(s，3H，OCH3)，1.55(S，3H，CH3)，1.32(s，3H，CH3)1.30(d，3H，CH3，
=6.4HZ)1.44(S，9H，叔丁基)。
實施例27-0-(2，6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮14-0-甘氨酸酯及其鹽酸化物的制備將實施例1中得到的化合物(100mg)溶解于80%乙酸水溶液(10ml)中，在80℃下攪拌3小時。
減壓蒸餾溶劑后，用硅膠柱色譜法(溶劑氯仿∶甲醇＝5∶1)提純殘留物，得到7-0-(2，6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮-14-0-甘氨酸酯，然后將該化合物少量溶解于二氯甲烷，接著一點一點地滴加飽和鹽酸乙醚溶液，生成的固體經離心分離后再用乙醚洗滌該紅色固體，然后離心分離、干燥，得到標題化合物的鹽酸化物(48mg，56%)。
熔點179-185℃NMR(CDCl3，ppm，特征峰值)14.0，13.2(s，各自1H，OH×2)，8.3(br.s3H，-NH3Cl)，7.9(m，2H，芳環質子)，7.6(m，1H，芳環質子)，4.0(m，5H，OCH3，CO-CH2-N)，1.2(d，3H，CH3，
＝6.4HZ)。
實施例37-0-(2，6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮-0-甘氨酸鹽酸化物的制備在室溫下將實施例1中得到的化合物(120mg)溶解于1.5ml氯仿中，然后加15ml甲醇。向該溶液中加入12ml飽和鹽酸乙醚溶液，攪拌4小時。反應后將反應溶液濃縮，向所得殘留物中加入乙醚，過濾出所生成的固體并使其干燥，得到目的化合物(84mg，80%)。
實施例47-0-(2，6-二脫氧-2-氟-3，4-異亞丙基-α-L-塔羅吡喃糖基)-阿霉素酮14-0-〔N-(叔丁氧基羰基(Boc)〕-β-丙氨酸酯的制備以實施例(1)中使用的化合物(200mg)和N-(丁氧基羰基)-β-丙氨酸鈉(634mg)作為起始物質，經過與實施例(1)相同的操作、得到紅色固體狀目的化合物(144mg，62%)。硅膠柱色譜法的展開溶液使用苯∶丙酮＝4∶1的混合溶劑。
熔點138-140.5℃NMR(CDCl3，ppm，特征峰值)13.8，13.2，(2s，2H，OH×2)，5.5(d，d，1H，H-1′，JH-1′，H-2′＝5.6Hz，JH-1′，F＝13.8Hz)，4.1(S，3H，OCH3)，1.5，1.4(S，各自3H，CH3×2)，1.3(d，3H，CH3，
=6.4Hz)，1.4(S，9H，叔丁基)。
實施例57-0-(2，6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮14-0-β-丙氨酸酯鹽酸化物的制備實施例(4)中得到的化合物(140mg)經過與實施例(3)相同的操作、得到紅色固體化合物(92mg，76%)。
熔點195-200℃
NMR(DMSO-d6，ppm，特征峰值)14.0，13.2(S，各自1H，OH×2)7.9(m，5H，-NH3Cl，2H(芳環質子))7.6(m，1H，1H(芳環質子))3.9(S，3H，OCH3)，1，1(d，3H，CH3，
=6.5Hz)。
實施例67-0-(2，6-二脫氧-2-氟-3，4-0-異亞丙基-α-L-塔羅吡喃糖基)-阿霉素酮14-0-〔6-丁氧基羰基(Boc)氨基)己酸酯〕的制備以實施例(1)中使用的化合物(200mg)和N-6-(叔丁氧基羰基氨基)己酸鈉(900mg)作為起始物質，經過與實施例(1)相同的操作得到紅色固體狀目的化合物(158mg，64%)。硅膠柱色譜法的展開溶劑采用苯∶丙酮＝4∶1的混合溶劑。
熔點130-132℃NMR(CDCl3，ppm，特征峰值)13.8，13.2(S，各自1H，OH×2)，5.5(d.d，1H，H-1′，JH-1′，H-2′＝5.5Hz，JH-1′，F＝13.8Hz)，4.0(S，3H，OCH3)，1.5(S，9H，叔丁基)，1.6，1.5(S，各自3H，CH3×2)，1.3(d，3H，CH3，
=6.4Hz)。
實施例77-0-(2，6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮14-0-(6-氨基己酸酯)鹽酸化物的制備實施例6中得到的化合物(150mg)經過與實施例3相同的操作得到紅色固體狀化合物(95mg、72%)。
熔點188-192℃NMR(DMSO-d6，ppm，特征峰值)14.0，，13.2(S，各自1H，OH×2)，7.8(m，3H，芳環和氨基)，7.6(m，3H，芳環和氨基)，3.9(S，3H，OCH3)，1.3(S，6H，-CH2-CH2-CH2-)，1.2(d，3H，CH3，
=6.4Hz)。
實施例87-0-(2，6-二脫氧-2-氟-3，4-0-異亞丙基-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮14-0-〔N-(叔丁氧基羰基(Boc)-L-丙氨酸酯鹽酸化物的制備以實施例(1)中使用的化合物(200mg)和N-(叔丁氧基羰基(Boc))-L-丙氨酸鈉(650mg)作為起始物質，經過與實施例(1)相同的操作，得到紅色固體狀目的化合物(137mg，59%)。
熔點148.5-151.0℃NMR(CDCl3，ppm，特征峰值)
13.8，13.2，(S，各自1H，OH×2)5.5(d.d，1H，H-1′，JH-1′，H-2′＝5.6Hz，JH-1′，F＝13.8Hz)4.1(S，3H，OCH3)，1.5，1.4(S，各自3H，CH3×2)，1.3(d，3H，CH3，
)，1.5(d，3H，CH3，
)，1.4(S，9H，叔丁基)。
實施例97-0-(2，6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮14-0-L-丙氨酸酯的制備實施例8中得到的化合物(130mg)經過與實施例3相同的操作得到紅色固體化合物(90mg，80%)。
熔點177-184℃NMR(DMSO-d6，ppm，特征峰值)14.0，13.2(S，各自1H，OH×2)，8.5(br，S，3H，-NH3Cl)，7.9(m，2H，芳環)7.6(m，1H，芳環)，3.9(S，3H，OCH3)，1.5(d，3H，CH3，
)，1.3(d，3H，CH3，
)。
實施例107-0-(2，6-二脫氧-2-氟-3，4-0-異亞丙基-α-L-塔羅吡喃糖基)-阿霉素酮14-0-〔N-(叔丁氧基羰基)-L-纈氨酸酯〕的制備以實施例1中用的化合物(200mg)和N-(叔丁氧基羰基)-L-纈氨酸鈉(700mg)為起始物質，經過與實施例(1)相同的操作，得到紅色固體狀目的化合物(145mg，60%)。硅膠柱色譜法的展開溶劑采用苯∶丙酮＝4∶1的混合溶劑。
熔點137-139℃NMR(CDCl3，ppm，特征峰值)13.9，13.2(S，各自1H，OH×2)，5.5(d.d，1H，H-1′，JH-1′，H-2′＝5.5Hz，JH-1′，F＝13.8Hz)，4.0(S，3H，OCH3)，1.4(S，9H，叔丁基)，1.3(d，3H，CH3，
)，1.0(d.d，6H，-CH(CH3)2)。
實施例117-0-(2，6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮14-0-L-纈氨酸酯鹽酸化物的制備實施例10中得到的化合物(140mg)經過與實施例3相同的操作得到紅色固體化合物(90mg，74%)。
熔點164-168℃
NMR(DMSO-d6，ppm，特征峰值)14.0，13.2(S，各自1H，OH×2)，8.4(br.S.，3H，NH3Cl)，7.9(m，2H，芳環)7.6(m，1H，芳環)，4.0(S，3H，OCH3)，1.2(d，3H，CH3，
)，1.0(d.d，6H，-CH-(CH3)2)。
實施例127-0-(2，6-二脫氧-2-氟-3，4-0-異亞丙基-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮14-0-〔N-(叔丁氧基羰基(Boc)-L-脯氨酸酯〕的制備以實施例1中用的化合物(200mg)和N-(叔丁氧基羰基)-L-脯氨酸鈉(900mg)為起始物質，經過與實施例(1)相同的操作，得到紅色固體狀目的化合物(150mg，62%)。硅膠柱色譜法的展開溶劑采用苯∶丙酮＝4∶1的混合溶劑。
熔點145.5-148.5℃NMR(CDCl3，ppm，特征峰值)13.8，13.2(S，各自1H，OH×2)，5.5(d.d，1H，H-1′，JH-1′，H-2′＝5.5Hz，JH-1′，F＝13.8Hz)，4.0(S，3H，OCH3)，1.4(S，9H，叔丁基)。
實施例137-0-(2，6-二脫氧-2-氟-α-L-塔羅吡喃糖基)阿霉素酮14-0-L-脯氨酸鹽酸化物的制備實施例12中得到的化合物(140mg)經過與實施例3相同的操作得到紅色固體化合物(94mg，77%)。
熔點180-185℃NMR(DMSO-d6，ppm，特征峰值)14.0，13.1(S，各自1H，OH×2)，10.2，9.1(br.s.，各自1H，-NH2Cl)7.9(m，2H，芳環)，7.6(m，1H，芳環)，3.9(S，3H，OCH3)，1.2(d，3H，CH3，
=6.3Hz)。
〔試驗1〕對小鼠L-1210白血病施用本發明的化合物，檢驗其抗癌效果。
對健康的雌性CDF1小鼠，腹腔內注射1×105個L-1210白血病細胞。接種癌細胞，過1天后，在第1、5和9天分三次腹腔內注射多種用量的藥物。使用阿霉素鹽酸化物作為對照藥物。所有試驗藥物和阿霉素鹽酸化物都溶解于通過了0.22μm濾紙的經過滅菌的蒸餾水中使用。
對用于對照的動物，腹腔內注射的不是藥物而是經過滅菌的生理鹽水。觀察各動物的存活天數直至60天，存活60天以上的動物其存活時間視為60天。用對照組動物的平均存活時間去除各用藥量的動物的平均存活時間、再乘以100，所得結果以T/C(%)(延命率)表示并列于表1中。
若T/C增加，則意味著抗癌效果增加。本發明的化合物的毒性低于用作對照藥物的阿霉素鹽酸化物，例如，就阿霉素鹽酸化物而言，與8mg/kg用藥量的組相比，16mg/kg用藥量的組因毒性死亡而引起T/C(%)減低，而本發明的化合物則未顯現出這樣的毒性。由表1的結果可以看出，與用作對照藥物的阿霉素鹽酸化物相比，本發明的大部分化合物顯示出極好的抗腫瘤活性。特別是實施例3的化合物，以32mg/kg、16mg/kg、8mg/kg的用藥量，所有接種了癌細胞的癌都完全治愈了。
〈表1〉化合物 劑量(mg/kg) T/C(%)阿霉素鹽酸化物 16.000 1098.000 3034.000 4692.000 2421.000 2420.500 2180.250 1700.125 141實施例3 32.000 72716.000 7278.000 7274.000 279
2.000 2551.000 2300.500 3280.250 2380.125 186實施例5 32.000 54216.000 6368.000 5004.000 3332.000 3611.000 2480.500 1890.250 1620.125 140實施例7 32.000 66316.000 4418.000 3674.000 3482.000 3291.000 2420.500 1680.250 1220.125 111
實施例9 32.000 72716.000 6608.000 4884.000 4682.000 3561.000 2870.500 2440.250 1900.125 171實施例11 32.000 25216.000 7278.000 5864.000 5592.000 4921.000 2980.500 2260.250 1680.125 150實施例13 32.000 52516.000 6358.000 4274.000 2832.000 3671.000 313
0.500 2130.250 1590.125 140生理鹽水 - 100〔試驗2〕將發表于Cancer Research Vol.47，pp.936-942，February，1987的論文中的Tetrazolium based colorimetric assay(又名MTT assay)方法做少許修改，用以進行本發明化合物對L-1210小鼠白血病細胞的細胞毒性試驗。將1×105個處在指數期內的小鼠白血病細胞接種到小井微量滴定板(well microtiter plate)上。該細胞培養所使用的培養基是添加了10%熱活化的牛胎兒血清(Fetal Bovine Serum)和2mM L-谷酰胺、芐星青霉素鈉鹽(100單位/毫升)、鏈霉素硫酸鹽(1mg/ml)的RPHI 1640培養基。按各小井(well)中最終濃度為1ng/ml至300ng/ml，將試驗藥物和作為對照藥物的阿霉素鹽酸化物添加到培養液中。
在對照小井(well)中添加的不是藥物而是培養基。將經過藥物處理的細胞在10%二氧化碳分壓及37℃的條件下培養72小時。培養后，將50μl的MTT(3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基四唑鎓溴化物)溶液(2mg/ml磷酸緩沖生理鹽水)分別添加到小井中，反應4小時。MTT被存活的細胞的線粒體的琥珀酸脫氫酶還原成為MTT甲
(1-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-3，5-二苯基-甲
)。
反應4小時后，小心地除去200μl上清液、添加200μl的二甲亞砜(DMSO)，混合、溶解MTT甲
。以540nm測定各小井的吸光度。通過扣除未裝入細胞的空白小井(Blank well)的吸光度對上述吸光度加以修正。
吸光度與存活的細胞數成正比。與未經藥物處理的對照物相比使吸光度減少50%的濃度定為IC50，求得IC50并列于表2中。由表2可以看出，除實施例7的化合物外，本發明的所有化合物對于L-1210小鼠白血病細胞的細胞毒性均比阿霉素鹽酸化物強。
〈表2〉化合物 IC50(ng/ml)阿霉素鹽酸化物 37.3實施例3 13.4實施例5 10.1實施例7 74.5實施例9 14.3實施例11 15.5實施例13 16.權利要求
1.下列結構式(Ⅰ)的化合物及其藥學上可以允許的酸加成鹽
式中，R1和R2分別表示氫或一起表示1-10個碳原子的直鏈或支鏈的亞烷基基團，Y表示
其中，R3表示氫原子、1-10個碳原子的烷基或1-10個碳原子的烷氧基羰基，R4和R5分別表示氫原子或1-5個碳原子的烷基，n表示0或1-10的一個整數，m代表1-5的一個整數。
2.制備下述結構式(Ⅰ)的化合物或其藥學上可以允許的酸加成鹽的方法，
式中，R1、R2、Y如前所述，其特征在于，使下述結構式(Ⅱ)的化合物與下述結構式(Ⅲ)的化合物進行反應
式中，R1和R2如前所述，X是溴、氯或碘原子，式中，Y如前所述，A是氫或堿金屬。
全文摘要
本發明提出結構式(I)所示新的蒽環類衍生物及其藥用酸加成鹽以及其制備方法，式(I)中R
文檔編號A61K31/70GK1052865SQ9010951
公開日1991年7月10日 申請日期1990年10月25日 優先權日1989年10月25日
發明者玉光大, 樸正培, 金文成 申請人:東亞制藥株式會社, 微生物化學研究會