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覆膜支架的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-01

覆膜支架的制作方法
【專利摘要】一種覆膜支架,包括支撐結(jié)構(gòu)和包覆在支撐結(jié)構(gòu)上的覆膜;其中的覆膜由至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜疊合構(gòu)成,每層基質(zhì)膜的光滑面都朝向支撐結(jié)構(gòu)而粗糙面朝外;相鄰兩層基質(zhì)膜按膠原纖維束生長方向交叉成一定角度的方式排列。在至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜中,除最內(nèi)層基質(zhì)膜外,其它的基質(zhì)膜上都設(shè)有多個穿孔,并且從內(nèi)層至外層孔徑逐漸增大。采用本實(shí)用新型的覆膜支架,能有效減少血栓的形成與內(nèi)皮增生;能有效增強(qiáng)覆膜強(qiáng)度并能減小覆膜支架釋放時覆膜的軸向緊縮;能有效黏附內(nèi)皮細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞分化以促使組織與血管長入,加速動脈瘤病變部位內(nèi)皮化,以達(dá)到更為有效地治療動脈瘤疾病的作用。
【專利說明】覆膜支架

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械,尤其涉及一種覆膜支架。

【背景技術(shù)】
[0002]動脈瘤是由于動脈血管壁因發(fā)生疾病、損傷或先天性因素引起的血管壁局部變得薄弱,在承受血流的沖擊下,該處動脈血管壁的薄弱點(diǎn)向外突出,逐漸擴(kuò)張,形成的圓形、橢圓形或棱形的囊狀膨大。動脈瘤是一種有潛在生命危險的疾病,動脈瘤在血流的沖擊下不斷生長,壓迫周圍器官或組織引起癥狀。由于血壓增高或其他因素引起的動脈瘤破裂,發(fā)生急劇的出血。動脈瘤可發(fā)生在身體的不同部位,最常見的是腹主動脈瘤和顱內(nèi)動脈瘤。為避免外科手術(shù)高風(fēng)險,血管內(nèi)介入治療逐漸成為治療動脈瘤的主要方法,血管內(nèi)介入治療具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、安全性高、患者痛苦少以及年高病情重也能耐受的優(yōu)勢。覆膜支架作為血管介入治療動脈瘤的一種裝置,可以在病變血管中形成一個封閉的管道,使病變部位血流與正常血循環(huán)完全隔絕,在載瘤動脈內(nèi)重新建立血流通道,達(dá)到治愈動脈瘤的目的。
[0003]覆膜支架一般包括支撐結(jié)構(gòu)和覆膜,覆膜包覆在支撐結(jié)構(gòu)的外部,現(xiàn)有技術(shù)的覆膜為單一材料制成的單層覆膜,該覆膜的材料通常是聚氨酯、聚四氟乙烯、膨化聚四氟乙烯等高分子合成材料或者是生物組織衍生材料。其中前者生物相容性較差且無法被人體降解,植入人體體內(nèi)將產(chǎn)生較為嚴(yán)重的炎癥反應(yīng);后者的生物相容性較好,但力學(xué)性能較差,并且表面孔隙率較低,不利于細(xì)胞貼附增值而將延緩病變部位內(nèi)皮化愈合。單層覆膜結(jié)構(gòu)強(qiáng)度較差,在覆膜支架壓握、釋放以及彎折等過程中覆膜極易破損,此外由于單層覆膜孔隙結(jié)構(gòu)單一,當(dāng)支架釋放時由于覆膜將被拉伸,空隙結(jié)構(gòu)變形從而容易發(fā)生軸向縮短的現(xiàn)象,最終造成無法完全覆蓋病變部位等情況。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0004]本實(shí)用新型的目的,就是為了解決上述問題,提供一種新型的覆膜支架。
[0005]為了達(dá)到上述目的,本實(shí)用新型采用了以下技術(shù)方案:一種覆膜支架,包括支撐結(jié)構(gòu)和包覆在支撐結(jié)構(gòu)上的覆膜;所述覆膜由至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜疊合構(gòu)成,每層基質(zhì)膜的光滑面都朝向支撐結(jié)構(gòu)而粗糙面朝外;相鄰兩層基質(zhì)膜按膠原纖維束生長方向交叉成一定角度的方式排列。
[0006]所述至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜中,除最內(nèi)層基質(zhì)膜外,其它的基質(zhì)膜上都設(shè)有多個穿孔,并且從內(nèi)層至外層孔徑逐漸增大。
[0007]相鄰兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜之間采用縫合、粘合或通過覆膜自身包覆力結(jié)合在一起。
[0008]所述異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜為采取豬、牛、羊或其他動物的片狀或膜狀組織制成。
[0009]所述相鄰兩層基質(zhì)膜的膠原纖維束生長方向的交叉角度為O?90度但不為零。
[0010]所述穿孔的孔徑為0.1 μ m-100 μ m。
[0011]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型提供的覆膜支架具有以下的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn):
[0012]1、由于覆膜采用至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜構(gòu)成,能夠較好地提高覆膜支架的生物相容性并同時增加覆膜的強(qiáng)度,防止在覆膜支架壓握、釋放以及彎折等過程中覆膜的破損。
[0013]2、由于將相鄰兩層基質(zhì)膜按膠原纖維束生長方向以一定交叉角重疊,能夠盡可能減少在支架擴(kuò)張過程中覆膜的軸向縮短的現(xiàn)象。
[0014]3、由于覆膜每層基質(zhì)膜都保持光滑面朝向支撐結(jié)構(gòu)而粗糙面朝外,光滑面質(zhì)密均勻具有良好的血液相容性,能有效減少血栓的形成與內(nèi)皮增生。
[0015]4、由于覆膜除最內(nèi)層基質(zhì)膜外其它的基質(zhì)膜皆設(shè)有穿孔,并從內(nèi)層至外層每層孔徑呈逐漸增大的趨勢,在保證覆膜支架血流通道的同時增加覆膜外層孔隙率,以有效黏附內(nèi)皮細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞分化以促使組織與血管長入,加速動脈瘤病變部位內(nèi)皮化,以達(dá)到更為有效地治療動脈瘤疾病的作用。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0016]圖1是本實(shí)用新型覆膜支架的一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖;
[0017]圖2是本實(shí)用新型覆膜支架的另一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖;
[0018]圖3為兩層基質(zhì)膜按膠原纖維束生長方向交叉成一定角度排列示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0019]參見圖1、圖2,配合參見圖3。本實(shí)用新型覆膜支架,包括支撐結(jié)構(gòu)I和包覆在支撐結(jié)構(gòu)上的覆膜2。其中的覆膜2由至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜疊合構(gòu)成,相鄰兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜之間采用縫合、粘合或通過覆膜自身包覆力結(jié)合在一起。每層基質(zhì)膜的光滑面都朝向支撐結(jié)構(gòu)而粗糙面朝外;相鄰兩層基質(zhì)膜按膠原纖維束生長方向交叉成一定角度的方式排列,交叉角度為O?90度但不為零。圖3中,Θ為相交角度。
[0020]在至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜中,除最內(nèi)層基質(zhì)膜外,其它的基質(zhì)膜上都設(shè)有多個穿孔21,穿孔的孔徑為0.1 μ m-100 μ m。并且從內(nèi)層至外層孔徑逐漸增大。
[0021]本實(shí)用新型中的異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜為采取豬、牛、羊或其他動物的片狀或膜狀組織制成。
[0022]本實(shí)用新型對覆膜支架的形狀沒有特殊限制,優(yōu)選為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的形狀,包括但不限于直管型覆膜支架、網(wǎng)管型覆膜支架(如圖1所示)和帶有分支的覆膜支架。本實(shí)用新型對支撐結(jié)構(gòu)的材質(zhì)沒有特殊限制,優(yōu)選為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的材料,包括但不限于金屬和高分子聚合物。本實(shí)用新型對覆膜與支撐結(jié)構(gòu)的包覆方式?jīng)]有特殊限制,優(yōu)選為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的包覆方式,包括但不限于將所述覆膜縫合在支撐結(jié)構(gòu)上和將所述覆膜做成管狀結(jié)構(gòu)套在支撐結(jié)構(gòu)外部。
【權(quán)利要求】
1.一種覆膜支架,包括支撐結(jié)構(gòu)和包覆在支撐結(jié)構(gòu)上的覆膜;其特征在于:所述覆膜由至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜疊合構(gòu)成,每層基質(zhì)膜的光滑面都朝向支撐結(jié)構(gòu)而粗糙面朝外;相鄰兩層基質(zhì)膜按膠原纖維束生長方向交叉成一定角度的方式排列。
2.如權(quán)利要求1所述的覆膜支架,其特征在于:所述至少兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜中,除最內(nèi)層基質(zhì)膜外,其它的基質(zhì)膜上都設(shè)有多個穿孔,并且從內(nèi)層至外層孔徑逐漸增大。
3.如權(quán)利要求1所述的覆膜支架,其特征在于:相鄰兩層異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜之間采用縫合、粘合或通過覆膜自身包覆力結(jié)合在一起。
4.如權(quán)利要求1所述的覆膜支架,其特征在于:所述異體脫細(xì)胞組織基質(zhì)膜為采取豬、牛、羊的片狀或膜狀組織制成。
5.如權(quán)利要求1所述的覆膜支架,其特征在于:所述相鄰兩層基質(zhì)膜的膠原纖維束生長方向的交叉角度為0?90度但不為零。
6.如權(quán)利要求2所述的覆膜支架,其特征在于:所述穿孔的孔徑為0.1 μ m-100 μ m。
【文檔編號】A61F2/07GK204092274SQ201420409889
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2014年7月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月23日
【發(fā)明者】胡方遒, 谷雪蓮, 祁勇祥 申請人:上海理工大學(xué)

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