專利名稱：預防繼發性白內障的方法和手段的制作方法
技術領域：
本發明涉及眼科學領域，更具體說涉及預防繼發性白內障的手段和方法，繼發性白內障是植入或不植入眼內晶狀體的囊外白內障摘除術后的一種長期并發癥。
近幾年，大量眼內晶狀體(IOL)模型獲得了發展和試驗，并且移植技術有了提高，因此很好地建立了高成功率的眼內晶體植入的囊外白內障摘除術。然而視軸后囊的渾濁化仍是一種主要的長期并發癥，據報道，該病手術后兩至五年后的發生率為約50％。這一病癥常稱為繼發性內障或后白內障。
對老年性患者，這種渾濁化的危險性似乎不太明顯，但對青年是一個最主要的危險因素。還注意到，即使外科醫生按常規采用特定移植技術和相同的IOL類型的手術，其結果可能與預料的相去甚遠。在某些患者身上，獲得了未渾濁化的良好效果，而另一些在相同條件下手術的患者都有嚴重的渾濁化。因此，預防該渾濁化對改善白內障術后的長期效果具有十分重要的意義。
近幾年，試驗了大量預防繼發性白內障的技術，它們涉及IOL和外科技術。Hoffer描述的屏障嵴IOL就是這樣一個例子(US 4244060)。該設計的一個目的是建立-物理屏障，以便抑制殘留的晶狀體上皮細胞及其衍生物遷移入IOL后視覺區。
繼發性白內障通過進行濁化的后晶體囊切開術來治療。今天，這種切開術通常使用NdYay激光來進行。一激光束射過瞳孔和IOL，并聚焦于后晶狀體囊。使用這種方法觀察到了幾種并發癥，據報道，這種手術方法增加了視網膜脫離和囊樣斑水腫的發生率。
本發明的一個目的是提供一種預防與囊外白內障切除及眼內晶狀體植入有關混濁化的改進方法，該方法是通過對后囊壁進行化學改性來減少細胞的附著和增殖。本發明的另一個目的是提供此類改性的手段。
一般來講，為了給植入提供具有所需細胞作用特點的表面，表面改性的方法已運用了較長時間。在某些申請中，其目的在于完全地避免細胞附著，然而在另外的申請中則認為良好的細胞附著和生長對于獲得良好效果是重要的。由于這一原因，發展了親水性和疏水性表面，但也有為增加細胞附著而用正電荷和各種其它官能基團對表面進行化學改性的例子。制備各種插入導管時常用的各種肝素涂層就是具有獨特生物活性的親水性表面改性的實例。其它也能提供親水性表面的化合物的例子是聚乙二醇(PEG)、葡聚糖和磷脂酰膽堿。PEG覆蓋表面的蛋白/細胞排斥作用的獨特性質可通過該表層在水相中廣泛的水合作用來解釋，該水合作用導致了游動的PEG分子和該表面外的組份(例如蛋白和細胞)之間產生空間排斥力。用于特定方面的疏水性表面可通過使用一層如硅酮或四氟乙烯聚合物(Teflon)來獲得。
就我們所知，只有少數出版物涉及到活組織的表面改性。這樣的一個例子(Pathak C.P.，Sawhney A.S.，Dunn R.C.和HubbelJ.A.Fouth World Biomaterial Congress Berlin 1992Transactions and final Programe P.231)是用生物可降解的水凝膠(聚乙二醇乙交酯基二丙烯酸酯)改性大鼠盲腸和兔子宮角質。據報道，這些組織的表面生物學上是不附著的，并形成了可生物相容的物理屏障，從而防止了附著。
依據本發明的眼晶狀體囊的改性，其特征在于，通過該囊的化學改性，產生穩定的覆蓋，該覆蓋例如可共價地與組織中的化學基團結合，或與晶狀體囊組織形成一互相滲透的網。聚合物也可是具有附著特性的特定結構，如由海洋蛤貝(Mytilus Eulis)分泌的富含2，3-二羥基苯基丙氨酸的多酚蛋白(Waite J.H.，Chem，Tech.Nov.1987 P.692-697)以及含RGD肽序列的聚合物(Piersbacher，M.D.和Ruoslahti，E.，Nature 1984，309，30-33)均對組織具有親和性。
依據本發明所建立的穩定的或永久的薄層是水不溶性的，并且明顯地不同于例如當將透明質酸注入與眼內晶狀體植入相關的囊內時形成的暫時的層。
本發明的一個實施方案中，聚合物如聚乙二醇(PEG)、多糖類、聚乙烯聚丙二醇(聚羥體，即Pluronic和Synperonic)和聚乙烯醇或其衍生物進一步被衍生為含有可用于大單體移植、交聯或聚合到組織上的官能團或活性基團。
用于這方面的衍生物包括那些與眼囊組織中蛋白的羧酸基、羥基、氨基或硫羥基反應的衍生物?？梢蕴峒暗倪@類衍生物的例子有醛、酸酐、活性酯如(烷基-氧-甲?；?羧酸酯、硝基苯基碳酸酯、琥珀酰亞氨基羧酸酯、琥珀酰亞氨基碳酸酯、對硝基苯基羧酸酯、氧羰基咪唑、三氟乙酸酯；烷基和芳基磺酸酯，例如甲苯磺酸酯、甲磺酸酯、三氟乙基磺酸酯；用亞硝酸鹽處理形成相應羧甲基疊氮化物的羧甲基酰肼；硫醇、過氧化物、異氰酸鹽或酯、5-苯基異噁唑鎓-3′磺酸酯衍生物；鹵化物為氯化物、溴化物和碘化物；氯化氰尿酸衍生物以及芳基疊氮化物，在UV照射下，它們與晶狀體囊形成共價連結。
本發明的一個優選方面，該衍生的聚合物是PEG。
多糖及其衍生物的例子是粘多糖為透明質酸、肝素、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、葡聚糖、淀粉和淀粉衍生物如羧甲基淀粉；纖維素和纖維素衍生物如羧甲基纖維素和羥丙甲基纖維素。
單體或大分子物質首先被允許擴散進入組織中，然后聚合，形成了互相滲透網。使用含有可聚合基團或衍生為含有這類基團的單體或大分子體可獲得該滲透網。適用于基團聚合的化合物和取代基的例子是丙烯酰胺和酯、肉桂酸衍生物、乙烯基酯和苯乙烯衍生物。
大分子體主要成份的例子是PEG和聚乙二醇聚丙二醇共聚物(聚羥體為Pluronic和Synperonic)。
基團聚合可使用引發劑例如過氧化物或偶氮化合物為過氧化苯甲酰、偶氮異丁腈和過硫酸銨溫熱完成或通過照射完成。
為提高體溫(約37℃)下過氧化物體系的引發率，優選加入一種促進劑。這類促進劑的例子有金屬如Co、Fe、Mn、V、Cu等，和叔胺如N，N，N′，N′-四甲基乙二胺(TEMED)。過氧化物和促進劑形成氧化還原引發體系，該體系產生所用單體或大單體的聚合和/或交聚必需的基團。目前使用過氧化氫和過硫酸銨分別與TEMED和Fe來制備該優選的體系。
另一起動雙鍵官能化的大單體反應的方式是通過照射引發反應。在該方法中，大單體接受激發能，該能量足以在大單體或光引發劑上直接產生基團并開始該反應。然后該活性基團可用作為植入囊組織的植入位點或作為雙鍵的起始增長(聚合)點，結果形成互相滲透網。
還有另一種覆蓋聚合物的方式，在某種程度上獲得共價取代，然后形成與晶狀體囊組織互相滲透的網，它是應用以下實施例9中描述的縮聚作用，其中使PEG酰基氯與聚氧丙烯胺相互反應。
本發明的另一個實施方案中，將聚乙烯醇鈦復合物覆蓋在晶狀體囊組織上，結果大大減少了晶狀體表皮細胞的生長。
為獲得水不溶性薄層，可以幾種方式(例如根據兩種相反電荷的聚電解質間的電荷作用)自然地生成復合物。
從幾個技術領域均已知可將不同的分子結合到一表面上，用于該一類領域的層析技術表明獲得所需覆蓋具有許多方法，這只要從本說明書了解了其一般的概念就可明白。
在這方面，可提到的一個具體實例是US 4810784(Larm)中公開的肝素的亞硝酸激活，用控制方法將肝素結合到富含氨基的底物上。
我們還發現，在晶狀體囊組織的改性中，除應用上述類型的化合物外，也可以應用低分子量化合物。應用溴乙酸處理晶狀體囊引入羧基，從而在生理pH下產生一種負性電荷表面。這樣一種形成帶電荷表面的低分子量替代層也在用于這方面的術語“覆蓋”的范圍之內。
為產生覆蓋，可在單體、大分子體、聚合物中用試劑處理該晶狀體囊，或者將任何其它反應所需的組份溶于生物可接受的溶劑如二甲基亞砜中并置于組織上，之后引發該反應，形成所需薄層。然后用生理可接受的水溶液清洗該組織，除去任何殘留的和未反應的組份，所述生理可接受的水溶液優選含有眼科學中常用的透明質酸。如果用生物可接受溶劑的溶液，水不溶性聚合物也可能會覆蓋在晶狀體囊組織上。當加入水時，該聚合物沉積在該組織上。
本發明還涉及適于眼科使用的組合物，在該組合物的載體中含有有效量的一種或多種定義的物質。
在另一方面本發明提供了一種劑量儀器，該儀器由用于眼內注射的注射器構成，該注射器含有眼科適用的組合物，在該組合物的載體中含有生理可接受的有效量的以上定義的防止細胞附著和細胞生長的物質。
現在通過一系列實施例來說明本發明，由于明顯的原因，這些實施例的大多數是在體外試驗體系中進行的。相應于體內情形設計該體系，這樣可在改性的模型底物上評價晶狀體表皮細胞附著和形態學發展。一系列的試驗是用兔白內障模型進行的。
在體外模型中使用覆蓋培養皿的后晶狀體囊底物或囊外基質(ECM)(Biological Industries Kibbutz Beth Haemek Israel)。
按下列方式培養所用的晶狀體表皮細胞從新鮮的摘出眼球的新西蘭白兔眼中取去晶狀體，將前囊分離并切割成碎塊。在Dulbeccos改良的伊格爾Medium中培養該粘著LEC的囊碎片，所述培養基補有10％胎牛血清、20％ Hams′F-12，1％非必需氨基酸、1％L-谷氨酰胺和1％抗生素抗真菌溶液(均來源于Gibco)。融合后，該細胞用0.05％胰蛋白和0.02％EDTA處理10分鐘并被分成1∶3。于37℃和5％CO2下培養該細胞。
應用新鮮的牛尸眼按下述方法制備晶狀體囊用剪刀將眼球進行等份分割，取出玻璃體。用一棉花簽去除殘留在晶狀體囊后部的玻璃體。用剪刀將該晶狀體囊剪成前一部份和后一部分。將后部分移到一玻璃平板上，內表面向上，然后使其干燥，并最后用一硅酮橡膠環(RTV Silicone GEC)固定在玻璃平板上，這樣也形成了一個用液體處理該囊表面的凹下部分。
在各種處理方法前后，要用生理鹽水徹底漂洗晶狀體囊。將該囊存放在生理鹽水中直至它們用于細胞粘附實驗。
用于試驗的表面細胞培養按下述方法規格化在第4代將細胞轉移到用于附著實驗的晶狀體囊和培養皿上。每囊使用10,000～20,000個細胞，每個培養皿約50,000個細胞。如以上所述，培養該樣品48小時。除去培養基，該細胞以1％戊二醛固定，用PBS漂洗并用邁爾蘇術精染色15分鐘。該樣品用自來水洗滌并用光學顯微鏡來評價該細胞的附著和形態學。
經培養后，未改性的囊和培養皿表面則完全被晶狀體表皮細胞覆蓋。這些細胞的形態或是典型的表皮多邊形，或是較不規則的扁平形和更散蔓的細胞。表明該細胞有成活力，并具有增殖能力。
下面給出的全部實施例中，所述的改性方法使附著在改性底物表面的晶狀體細胞明顯減少。該細胞的形態學研究表明，這些細胞是圓形的，不能擴散，結果是不能完全附著。培養48小時后，結果表明該細胞沒有增殖能力。應說明的是體內應用上述方法可能需特殊的施用方法。實施例1應用(異丁基-氧-甲?；?PEG琥珀酸酯使晶狀體囊改性按Abuchonski等所述(Cancer Biochem Biophys 7(1984)176)方法，通過在吡啶中與琥珀酸酐反應將單甲氧基PEG 3000(MeOPEG3000-Hoechst)轉化為其琥珀酸酯。
5g MeOPEG3000琥珀酸酯溶于40ml二氯甲烷中。加入490μl三乙胺和481μl氯甲酸異丁酯。該溶液攪拌30分鐘后，于30℃蒸發溶劑。該殘余物用50ml石油醚洗滌，共五次。
該物質用于處理晶狀體囊和涂有ECM的培養皿。175mg該物質迅速用1ml 0.25M硼酸緩沖液(pH8或9.5)潤濕。在該物質溶解前，將它施于該晶狀體囊和所述培養皿上。其表面各處理5分鐘。用電子能譜法(ESCA)確證PEG取代作用。實施例2應用PEG的5-苯基異噁唑鎓-3′磺酸酯衍生物使晶狀體囊改性將3g甲氧基PEG3000琥珀酸酯溶于25ml干燥的乙腈中。在冰浴中冷卻該溶液。加入139μl三乙胺，其后再加入0.253mg N-乙基-5-苯基異噁唑鎓-3′-磺酸酯。當該溶液達室溫時攪拌2小時。蒸除溶劑，所得物用石油醚洗滌兩次。
將250mg該衍生物迅速溶于0.25M硼酸緩沖液(pH9.5)。并將該溶液立即施于-晶狀體囊上5分鐘。再重復一次該涂覆過程。實施例3應用PEG疊氮基衍生物使晶狀體囊改性將300mg PEG1000(Fluka)溶于甲苯、再蒸除溶劑。再重復一次該過程。將該物質溶于5ml 60％氫氧化鉀溶液。將80mg 4-疊氮基-1-氟-2-硝基苯(Aldrich)溶于10ml甲苯并與PEG溶液混合。于暗處快速攪拌該兩相體系3天。甲苯相的薄層層析表明有二和單取代的PEG-疊氮基衍生物的混合物。甲苯相與水一起振搖。單疊氮基取代的衍生物被分配到水相中，而二疊氮基衍生物仍留在甲苯相中。將兩相溶液蒸發至干。
將40mg干燥的單疊氮基取代物溶于0.5ml水中。將該溶液施于晶狀體囊上，該囊UV照射10分鐘。
也應用蒸發甲苯相得到的二疊氮基衍生物。在超聲浴中，將20mg該物質于水中乳化。將該乳液施于晶狀體囊上，該囊用UV光照射(UV燈為Philips TL K 40W/09N，90mW/cm2)15分鐘。實施例4應用聚乙烯醇(PVA)的疊氮基衍生物使晶狀體囊改性加熱下，將300mg PVA(100％水解的Mw 14,000 EGA，Sweden)溶于5ml水中。加入1g氫氧化鉀。使該溶液冷至室溫。將75mg 4-疊氮基-1-氟-2-硝基苯溶于10ml甲苯中并與PVA溶液混合。在黑暗處，將該二相體系劇烈攪拌過夜。
將25ml水加到形成的乳液中，并離心該混合物。將水相分離并用乙酸中和，用蒸餾水透析，得到最終體積數為35ml。
將該透析過的PVA溶液施于晶狀體囊上5分鐘。去除該溶液并使該囊進行UV照射(如實施例4)10分鐘。實施例5應用環氧活性葡聚糖使晶狀體囊改性將2g葡聚糖Mw 20,000(Dextran T20，Pharmacia FineChemicals)溶于20ml 0.5％NaOH溶液。將2g 1，4-丁二醇二環氧甘油醚加到該溶液中，將該溶液攪拌半個小時并透析過夜。在乙醇中沉淀該產物并干燥。
將100mg如此得到的環氧活性葡聚糖溶于1ml硼酸緩沖液(pH9.5)。將該溶液施于晶狀體囊上半小時。實施例6應用聚丙烯腈使晶狀體囊改性將25mg聚丙烯腈Mw 150,000(Polysciences)溶于1ml二甲基亞砜(DMSO)中。將該溶液施于晶狀體囊上5分鐘。然后將該囊主要用DMSO洗滌，隨后用鹽水洗滌。實施例7a，b和c應用PEG-丙酸酯使晶狀體囊改性a)將0.3g PEG-二丙烯酸酯400(Polysciences)和5mg N，N，N′，N′-四甲基乙二胺(TEMED)溶于1ml鹽水中。為除去氧，使氮氣泡通過該溶液4分鐘。然后將該溶液施于晶狀體囊上5分鐘，之后除去該溶液并換成過硫酸銨溶液10.5％的0.9％鹽水溶液)5分鐘。再用該過硫酸鹽溶液重復處理一次。
b)將0.4g PEG-二丙烯酸酯400和10mg FeSO4溶于1ml鹽水中。通入氮氣4分鐘以除去氧。然后將該溶液施于晶狀體囊上5分鐘，之后除去該溶液并以過氧化氫溶液(2％的0.9％鹽水溶液)替代施用5分鐘。
c)將0.3g PEG-二丙烯酸酯400和5mg引發劑Quantacure BTC(Ward Blenkinsop)溶于1ml鹽水溶液。該溶液施于晶狀體囊上5分鐘，之后除去該溶液并使該囊接受2分鐘UV照射(如實施例3)。實施例8應用丙烯酸化的poloxamer使晶狀體囊改性如實施例3所述，用甲苯處理25g poloxamer(氧化丙烯-乙烯共聚物-Synperonic F127 Mw 12,000 ICI)。將該物質溶于175ml二氯甲烷中。該溶液用冰浴冷卻并加入6.67ml吡啶和7.23ml丙烯酰氯。攪拌該溶液并使之達室溫過夜。加入200ml二氯甲烷并過濾該溶液。該濾液以2,500ml二乙醚沉淀。將該沉淀物溶于水并進行透析過夜。該透析溶液冷凍干燥。
將125mg該干燥物溶于1ml 0.9％鹽水。加入6.4μl TEMED并將該溶液用氮氣脫氣。將該溶液施于晶狀體囊上5分鐘，之后除去該溶液并以過硫化銨(0.5％的0.9％鹽水溶液)替換施用5分鐘。用該過硫酸鹽溶液再重復處理一次。實施例9應用PEG二酰氯和聚氧丙烯胺的縮聚物使晶狀體囊改性如實施例3，用甲苯處理10g PEG 600-二酸(Fluka)。該物質溶于75ml二氯甲烷中。該溶液在氮氣下冷至0℃。將5ml亞硫酰氯加到該溶液中并攪拌過夜。蒸發溶劑，加入50ml甲苯，然后再次蒸發溶劑。
將2g聚氧丙烯三胺(Jeffamine T-403，Texaco)溶于20ml水。用鹽酸調該溶液的pH至9.5以下。將該溶液施于晶狀體囊上5分鐘，之后除去溶液。將0.2g PEG酰氯迅速溶于2ml水并立即施于預先處理過的晶狀體囊上并保持1分鐘。實施例10應用PVA鈦復合物使晶狀體囊改性加熱下，將500mg PVA(見實施例4)溶于10ml 0.9％鹽水中。該溶液冷至室溫并施于晶狀體囊上15分鐘。然后用鹽水洗滌該囊。
將300mg TYZORRTE(異丙氧基(三乙醇氨基(triethanolaminato)-異丙醇鈦，來源于du Pont)溶于2ml水中。用該溶液處理預先處理過的晶狀體囊1分鐘。實施例11應用聚乙二醇二琥珀酰亞氨基丙酸酯使晶狀體囊改性的體外評價將150mg PEG 3400二琥珀酰亞氨基丙酸酯(CSPA2-PEG3400，Shearwater Polymers，Huntsville，Alabama)快速溶于1ml等等滲Srensen磷酸緩沖液(pH8.0)(Srensen(1909)，Biochem.Zeits.，21，131)中。相似地制備一種以基于PEG 400為基準的類似產物。制備好后，將溶液分別立即施于晶狀體囊上，該囊進行如下處理。
用白化兔(New Zealand White)作為繼發性白內障模型(見Lundgren等(Lundgren B，Jonsson E & Rolfsen W(1992)Secondary Cataract.An in vivo model on Secondary cataractsin rabbits.Acta Ophthalmal Suppl 20525～28)進行體內試驗。已知兔在IOL植入術后快速形成繼發性白內障，考慮到其用于治療的可能體系，在早期就引起人們很大興趣，縱然應指出的是人類中的情形可能會有所不同。
這些動物依次按標準條件存養，任意給予食餌和飲用自來水。
共使用12只兔，8周后分析其中的6只，共余的6只在更晚些的時候進行分析。
用鹽酸氯胺酮(KetalarParke-Davis，UK)和氯化zylazine(RompunBayer AG，Germany)麻醉動物，用量分別為35和5mg/Kg體重i.m。通過在每只眼中重復滴注鹽酸環戊醇胺酯1％(AlconFort Worth，Texas，USA)和苯福林10％(Sterling-Winthrop，NewYork，USA)，每5分鐘間隔2～3次。將局部用的丁卡因(Smith &Nephew，UK)用于局麻。用Superblade(Kabi Pharmacia，UppsalaSweden)作一2～3mm角膜切口，注射Healon(Kabi Pharmacia)后，進行循環囊破裂(Capsulorhexis)。使用BSS(Alcon FortWorth，Texas，USA)以Phaco乳化摘除晶狀體。
該前室以Healon填充。將75mg聚乙二醇二琥珀酰氨基丙酸酯快速溶于0.5ml無菌等滲Srensen緩沖液(pH8.0)(如上)。將約200μl的該溶液注射到Healon下的囊中。膜和該溶液在囊袋中保持5分鐘。然后用Phaco尖端抽吸出PEG溶液。如上述制備一種新鮮的PEG琥珀酰亞胺溶液并再次充填該囊。5分鐘后，抽吸出PEG溶液，該囊用Healon充滿并植入眼內晶狀體(Model 720A，Kabi Pharmacia AB)。以灌流法除去Healon并用9-0尼龍X-縫線縫合該角膜切口。
在對照組，用于對照的眼內植入晶狀體，但該囊未用PEG琥珀酰亞胺溶液處理。
手術后，在結膜下注射5mg慶大霉素(Schering Corp.N.J.，USA)和1mg倍他米松磷酸酯鈉(Schering Corp.N.J.，USA)。手術后，用Isopto-Maxidex 1 mg/ml(Alcon Fort Worth，Texas，USA)，每天3次和托品酰胺(Alcon)每天2次處理動物，共7天。手術后，全部眼保持閉合(Clam)，看不到處理的和對照的眼之間的差別。
8周后用安死術處死這些動物并摘下眼球。將每個摘下的眼球于中線前的冠處切開。按Ludgren等的方法(Lundgren B，Jonsson E& Rolfsen W(1992)Secondary Cataract.Anin vivo model onsecondary cataracts in rabbits，Acta Ophthalmal Suppl 20525～28)小心地取出繼發性白內障并稱其最精密的mg數。
結果PEG- 樣品重量(g)動物編號琥珀酰亞胺 對照眼 PEG-琥珀酰亞胺Mw 處理眼1 3400 0.08730.07802 3400 0.12910.08343 3400 0.16180.09644 400 0.20200.04615 400 0.08360.14596 400 0.09960.0575直至現在，在以這種體內模型試驗評價的大多數動物中，與用預防細胞粘連和其后生長的物質處理的眼相比，對照眼的繼發性白內障的發展是較高的，這表明了本發明概念的潛在重要性。
權利要求
1.一種植入或不植入后室眼內晶狀體的囊外白內障摘除方法，其特征在于晶狀體囊的后表面，至少在所述囊的視覺區是經化學改性的，以防止細胞附著和生長。
2.根據權利要求1的方法，其中防止細胞附著的化合物的穩定層覆蓋在該晶狀體囊的后表面。
3.權利要求2的方法，其中覆蓋是共價結合于囊組織的。
4.權利要求2的方法，其中覆蓋與囊組織形成-互相滲透的網。
5.根據權利要求1-4的任一項的方法，其中覆蓋是選自聚乙二醇、多糖、聚乙烯聚丙二醇和聚乙烯醇及它們的衍生物的一種聚合物。
6.根據權利要求5的方法，其中聚合物是聚乙二醇或其衍生物。
7.根據權利要求5或6任一項的方法，其中所述聚合物是一種可聚合的衍生物或者包含有能與組織表面的官能基團反應的活性基團，例如羧基、羥基、氨基和硫羥基，從而形成該覆蓋。
8.權利要求7的方法，其中活性基團系選自醛、酸酐、活性酯、磺酸酯、疊氮化物、硫醇、環氧化物、異氰酸酯、鹵化物、丙烯基和乙烯基。
9.權利要求5的化合物，其中所述聚合物系選自(異丁基-氧-甲?；?聚乙二醇、聚乙二醇的5-苯基異噁唑鎓-3′-磺酸酯衍生物、聚乙二醇的疊氮衍生物、聚乙二醇二琥珀酰亞氨基丙酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二酰氯和聚氧丙烯胺的縮聚物、聚乙烯醇的疊氮衍生物、聚乙烯醇鈦復合物、環氧活性葡聚糖、氧化丙烯和氧化乙烯的丙烯酸共聚物。
10.權利要求4的方法，其中所述的網是通過使一種單體或大分子物質擴散到囊組織中，然后在原來位置上與上述底物聚合。
11.應用一種有效量的化學物質制備囊外白內障摘除術后防止細胞附著和生長的覆蓋在晶狀體囊后表面的藥物。
12.根據權利要求11的用途，其中所述物質系選自聚乙二醇、多糖、聚乙烯聚丙二醇和聚乙烯醇或它們的衍生物。
13.根據權利要求12的用途，其中所述物質是一種可聚合的單體或一種衍生物，它包括醛、酸酐、活性酯、磺酸酯、疊氮化物、硫醇、環氧化物、異氰酸酯、鹵化物、丙烯基團或乙烯基團。
14.根據權利要求13的用途，其中所述物質是聚乙二醇或其衍生物。
15.適于眼內使用的用于覆蓋晶狀體囊后表面的組合物，它含有有效量的生理可接受的防止細胞附著和生長的物質和載體。
16.根據權利要求15的組合物，其中所述物質系選自聚乙二醇、多糖、聚乙烯聚丙二醇、聚乙烯醇和它們的衍生物或可聚合的單體。
17.根據權利要求16的組合物，其中所述物質包括醛、酸酐、活性酯、磺酸酯、疊氮化物、硫醇、環氧化物、異氰酸酯、鹵化物、丙烯基團和乙烯基團。
18.用于覆蓋晶狀體囊后表面的劑量儀器，它由一眼內注射用注射器構成，該注射器含有一眼科適用的組合物，該組合物含有有效量生理可接受的防止細胞附著和生長的物質和載體。
19.根據權利要求18的劑量儀器，其中防止細胞附著和生長的物質系選自聚乙二醇、多糖、聚乙烯聚丙二醇、聚乙烯醇和它們的衍生物或可聚合的單體。
20.根據權利要求18或19的劑量儀器，其中防止細胞附著和生長的物質包括醛、酸酐、活性酯、磺酸酯、疊氮化物、硫醇、環氧化物、異氰酸酯、鹵化物、丙烯基團和乙烯基團。
全文摘要
一種植入或不植入后室眼內晶狀體的囊外白內障摘除方法，在于晶狀體囊的后表面，至少在所述囊的視覺區是經化學改性以防止細胞的附著和生長的手段。
文檔編號A61F9/007GK1101780SQ94190030
公開日1995年4月19日 申請日期1994年1月24日 優先權日1993年1月26日
發明者B·林德奎斯特, P·曼森, T·馬爾森 申請人:法馬西亞制藥公司