專利名稱：一種藏藥組合物在制備預防和治療骨質疏松藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及醫藥領域，特別涉及一種藏藥組合物在制備預防和治療骨質疏松藥物中的應用。
背景技術：
骨質疏松是多種原因引起的一種系統性骨病，是以單位體積內骨組織量減少和骨組織顯微結構受損為特點的全身代謝性骨病變，容易導致骨的脆性增加，骨折危險度升高。 骨質疏松發病多緩慢，主要癥狀為骨骼疼痛、骨骼變形、易于骨折，即使是輕微的創傷或無外傷的情況下也容易發生骨折。該病女性多于男性，常見于絕經后婦女和老年人，隨著我國老年人口的增加，骨質疏松癥發病率處于上升趨勢，在我國乃至全球都是一個值得關注的健康問題。導致骨質疏松的原因很多，鈣的缺乏是公認的因素。隨著醫學的發展，人們對骨質疏松癥研究的深入，越來越多的科學研究證實，人體的正常環境是弱堿性，即體液的PH值維持在7. 35-7. 45之間時就是健康的。可是因為飲食、生活習慣、周圍環境、情緒等的影響， 人的體液很多時候都會趨于酸性，尤其是在人體攝入大量高蛋白、高糖分等時，出于本能， 為了維持體液的酸堿平衡，身體就會動用體內的堿性物質來中和這些酸性物質。而體內含量最多的堿性物質就是鈣質，它們大量的存在于骨骼中。因此，在大量進食酸性食物的時候，身體就會自然地消耗骨骼中的鈣質來中和血液的酸堿性，以維持酸堿平衡。因此說，酸性體質是導致鈣質流失、骨質疏松的重要原因。骨質疏松主要分為兩大類，即原發性的骨質疏松和繼發性的骨質疏松。針對不同類型的骨質疏松，預防和治療手段也不一樣，不能不加區分一律補鈣，否則會出現并發癥。 繼發性的骨質疏松，如鈣營養不良等引起的骨質疏松，補充鈣劑就非常有效；而對于原發性的骨質疏松就不能依靠補鈣來預防和治療，需要用專門的藥物來預防和治療。其中，原發性 I型骨質疏松癥屬高代謝型，是由于絕經后雌激素減少，使骨吸收亢進引起骨量丟失，因此對癥藥物多選用骨吸收抑制劑如雌激素、降鈣素、鈣制劑和維生素D等；原發性II型骨質疏松癥，其病因是由于增齡老化所致調節激素失衡使骨形成低下，對癥藥物則選用骨形成促進劑，如活性維生素D、蛋白同化激素(苯丙酸諾龍)、鈣制劑、氟化劑、維生素K2等。上述藥品均為化學或生物制劑，雖然對預防和治療骨質疏松具有一定療效，但長期服用會產生一定的依賴性和副作用，而且只要停止服藥，骨質流失速度就會更快。所以， 與服用西藥制劑相比，中藥的安全性高、依賴性小。《中華人民共和國衛生部藥品標準》1995年版藏藥第一冊第280頁記載了五根散的處方為西藏棱子芹I00g、喜馬拉雅紫茉莉100g、蒺藜100g、黃精100g、天冬IOOg ；同時公開了其制法以上五味，粉碎成細粉，過篩，混勻，即得；并記載了五根散可用于治療寒性黃水病。此外，現有技術中，中國專利文獻CN1546134A公開了與上述五根散有相同配方的五根膠囊可用于治療腎寒、陽萎，對中老年性欲淡漠、腰膝酸軟、煩躁、記憶力衰退、病后體弱具有特效。現有技術中并沒有發現上述五根散在制備預防和治療骨質疏松藥物中的用途。

發明內容
本發明的目的在于提供一種藏藥組合物在制備預防和治療骨質疏松藥物中的應用。為實現上述目的，本發明采用以下技術方案一種藏藥組合物在制備預防和治療骨質疏松藥物中的應用，其中所述藏藥組合物的原料藥組成以重量份計為西藏棱子芹50-150份、喜馬拉雅紫茉莉50-150份、蒺藜 50-150份、黃精50-150份、天冬50-150份。所述藏藥組合物的原料藥組成以重量份計為西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份。所述藏藥組合物的制備方法如下將特定重量份的原料藥凈選、炮制，對經處理后的原料藥進行超微粉碎至平均粒徑為1-180 μ m。所述平均粒徑為1-100 μ m。所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍的水對所述藥粉進行煎煮并提取1-4次，每次煎煮的時間為0. 5-3小時；收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。所述煎煮次數為3次；第一次向藥粉中加入藥粉總重量8-15倍、PH值為1-6. 5的酸水煎煮2_4小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量5-12倍、PH值為4-6. 5的酸水煎煮0. 5-2. 5小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量5-10倍、PH值為8-10的堿水煎煮0. 5-2. 5小時
并提取。在收集、合并提取液、并對提取液進行過濾后，向過濾后的提取液中加入乙醇使含醇量為50-75%，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為 1. 0-1. 5的濃縮液。所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍、 30-95wt%的乙醇回流提取1-4次，每次提取0. 5-3小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾；在55-85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的 HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂中，先用水洗滌，再以10-30wt%乙醇洗滌，最后以45-75wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并將其濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向其中加入藥粉總重量0. 6-1. 2倍的30-95wt %乙醇，攪拌浸潤0. 5-2小時，裝入滲漉罐中，每次用藥粉總重量5-20倍的 30-95wt %乙醇滲漉提取，收集、合并滲漉液，對滲漉液進行過濾；在55-85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的 HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂中，先用水洗滌，再以10-30wt%乙醇洗滌，最后以45-75wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并將其濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍的 30-95wt%乙醇浸漬提取1-4次，每次浸漬12-72小時，收集、合并浸漬液，對所述浸漬液進行過濾；在55-85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的 HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂中，先用水洗滌，再以10-30wt%乙醇洗滌，最后以45-75wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并將其濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。所述藏藥組合物為片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、口服液體制劑、膏劑、丹劑、 霜劑、巴布劑、貼劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑。上述藏藥組合物包括以下五種中藥藥材西藏棱子芹為雙子葉植物藥傘形科棱子芹屬植物西藏棱子芹的全草，其味苦、性涼、糙。生于海拔3500 5000m的山梁草坡上，分布于我國西藏、青海、甘肅、四川西北部、 云南西北部地區。具有理氣止痛、活血祛瘀、清熱解毒的功效，主治氣滯腹痛、肝氣郁滯、兩乳脹痛、婦人痛經、月經不調、瘀滯腹痛、以及外傷后瘀血作痛等癥。喜馬拉雅紫茉莉為紫茉莉科植物喜馬拉雅紫茉莉的根，味甘、微辛，性微溫。生于海拔700-3300米的山坡路旁或草叢中，分布于陜西、甘肅、云南、四川、西藏地區。具有溫陽利水的功效，主治陽虛水腫、陽痿、淋癥。蒺藜為蒺藜科植物蒺藜的干燥成熟果實，味辛、苦，性微溫。生于田野、路旁及河邊草叢，各地均產，其中主產河南、河北、山東、安徽、江蘇、四川、山西、陜西。具有平肝解郁，活血祛風，明目，止癢的功效，主治頭痛眩暈，胸脅脹痛，乳閉乳癰，目赤翳障，風疹瘙癢。黃精為百合科植物滇黃精、黃精、多花黃精的干燥根莖。味甘，性平。生于荒山坡及山地雜木林或灌木叢的邊緣，分布黑龍江、吉林、遼寧、河北、山東、江蘇、河南、山西、陜西、 內蒙古等地。具有補氣養陰，健脾，潤肺，益腎的功效，主治脾胃虛弱，體倦乏力，口干食少， 肺虛燥咳，精血不足，內熱消渴。天冬為百合科植物天門冬的干燥塊根。味甘、苦，性寒。生于山野，亦栽培于庭園， 分布我國中部、西北、長江流域及南方各地。具有養陰潤燥，清肺生津的功效，主治肺燥干咳，頓咳痰黏，咽干口渴，腸燥便秘。本發明的技術方案與現有技術相比具有以下優點通過對現有技術中專利文獻 CN1546134A公開的藏藥組合物進行了進一步的藥理研究發現，本發明中所述藏藥組合物中各原料藥分別具有活血祛風、清熱解毒、溫陽利水、補氣養陰，潤肺生津等作用，其協同藥理作用對預防和治療骨質疏松具有標本兼治的功效。此外，本發明所述藏藥組合物中采用了青藏高原產純天然的野生藥材，安全有效，適用于各類人群。
具體實施例方式實施例1硬膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，依次用藥粉總重量10、8、8倍的水對其進行煎煮并提取3次，煎煮時間依次為1、1、0. 5小時，收集、合并提取液，對所述提取液進行過濾，向經過濾后的提取液中加入乙醇使含醇量為50%，放置過夜，過濾除去沉淀， 在65°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 25-1. 35的濃縮液，噴霧干燥后，向噴霧粉中加入適量的淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉制粒，填充、包裝即得硬膠囊劑。實施例2顆粒劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜150份、黃精100份、天冬150份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量10倍的水對其進行煎煮、提取次數為3次，每次煎煮時間為1小時，收集、合并提取液，對所述提取液進行過濾，在70°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 05-1. 15的濃縮液，噴霧干燥后，向噴霧粉中加入適量的糊精、阿巴斯甜制粒，制成顆粒劑(無糖)。實施例3片劑的制備西藏棱子芹50份、喜馬拉雅紫茉莉150份、蒺藜100份、黃精50份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用30wt %乙醇回流提取4次，每次乙醇用量為藥粉總重量5倍，每次提取0. 5小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的HPD-300大孔吸附樹脂，先用水洗滌，再以IOwt %乙醇洗滌，最后以60wt %乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為1.05-1. 15的濃縮液，冷凍干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，再加入適量糊精、淀粉、羧甲基纖維素鈉、干淀粉制粒，再加入硬脂酸鎂混合均勻，壓片、包裝即得片劑。實施例4丸劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；選取上述特定重量份的經過凈選、炮制的原料藥，采用超微粉碎技術將原料藥制成平均粒徑為100 μ m的超微粉，加入適當濃度蜂蜜水制成丸劑。實施例5橡膠膏劑的制備西藏棱子芹150份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜100份、黃精150份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量1. 2倍的30wt%乙醇攪拌浸潤2小時，裝入滲漉罐中，用藥粉總重量20倍的30wt%乙醇滲漉提取，收集滲漉液，對滲漉液進行過濾，在85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 5 的濃縮液，備用；將羊毛脂、氧化鋅、液狀石蠟加熱脫水，不斷攪拌，80-100目不銹鋼篩網過濾，放置于配料桶中冷卻至60°C，制得混合液，備用；將天然橡膠切成長條小塊，在練膠機中素練成l_2mm厚的網狀薄片，置金屬架上消除靜電30小時；將消除靜電后的橡膠網狀薄片放入泡膠桶中，投入汽油攪拌30min，使膠與汽油均勻混合，密閉放置M小時，裝入攪拌罐中，攪拌2小時，加入上述混合液攪拌2小時，再加入上述濃縮液繼續攪拌3小時，用 80-100目不銹鋼篩網壓濾，密閉放置5天，制得藥膠漿；將上述制得的藥膠漿于涂膠機上涂膠，收卷，切條，蓋防粘材料，切片，分裝即得橡膠膏劑。實施例6散劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；選取上述特定重量份的經過凈選、炮制的原料藥，采用超微粉碎技術將原料藥制成平均粒徑為1 μ m的超微粉，制成散劑。實施例7口服液的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量1. 0倍的70wt%乙醇攪拌浸潤1. 5小時，裝入滲漉罐中，分別用藥粉總重量10、8、8倍的70wt%乙醇滲漉提取，收集、合并滲漉液，對滲漉液進行過濾，在65°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 25-1. 35的濃縮液，加入純化水、甜菊糖、蜂蜜、山梨酸鉀等輔料，制成口服液。實施例8緩釋片的制備西藏棱子芹50份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜50份、黃精50份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量15倍的水對其進行煎煮并提取，次數為2次，每次煎煮時間為1. 5小時，收集、合并提取液，對所述提取液進行過濾，向經過濾后的提取液中加入乙醇使含醇量為70%，放置過夜，過濾除去沉淀， 在95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 45的濃縮液，加入交聯羧甲基纖維素鈉或低取代羥丙基纖維素或交聯聚乙烯吡烙烷酮或交聯羧甲基淀粉鈉，以及聚乙二醇、乳糖等輔料，制成緩釋片。實施例9硬膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉150份、蒺藜150份、黃精100份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用藥粉總重量5倍的水對其進行煎煮、提取次數為1次，煎煮時間為0. 5小時，收集提取液，對所述提取液進行過濾，在65°C 溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 15-1. 25的濃縮液，噴霧干燥后，向噴霧粉中加入乳糖、淀粉、甲基纖維素、乙基纖維素、干淀粉制粒，填充、包裝即得硬膠囊劑。實施例10軟膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，各味藥分別單獨提取，第一次向藥粉中加入藥粉總重量8倍、PH值為1的酸水煎煮2小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量6倍、PH值為5的酸水煎煮1小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量6倍、 PH值為8的堿水煎煮1小時并提取；合并上述3次提取液，濾過，在65°C溫度下，將濾液濃縮至相對密度為1. 15-1. 25的清膏，在攪拌下加入乙醇使含醇量為65%，放置過夜，過濾除去沉淀，取上清液，回收乙醇，濾過，在60°C溫度下，將濾液濃縮至相對密度為1.0-1. 15的清膏，冷凍干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，將各味藥合并，混合均勻后向其中加入一定比例明膠、甘油、水等制成軟膠囊劑。實施例11滴丸的制備西藏棱子芹150份、喜馬拉雅紫茉莉150份、蒺藜150份、黃精150份、天冬150份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用藥粉總重量20倍的95wt%乙醇回流提取1次，提取3小時，收集提取液，并對提取液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的HPD-600大孔吸附樹脂，先用水洗滌，再以25wt%乙醇洗滌，最后以25wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為1. 15-1. 25的濃縮液，冷凍干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入水和聚乙二醇類物質，制成滴丸。實施例12速釋片的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用藥粉總重量20倍的水對其煎煮、提取1次，煎煮時間為2. 5小時，收集、合并提取液，對所述提取液進行過濾，向經過濾后的提取液中加入乙醇使含醇量為75%，放置過夜，過濾除去沉淀，在90°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.0-1. 15的濃縮液，噴霧干燥后，噴霧粉中加入明膠、糊精、阿拉伯膠、聚乙烯吡咯烷酮、甘露醇、葡萄糖、半乳糖、環糊精等輔料，制成速釋片。實施例13顆粒劑的制備
西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用75wt%乙醇浸漬提取1次，乙醇用量為藥粉總重量15倍，浸漬60小時，收集浸漬液，對所述浸漬液進行過濾，在70°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 15-1. 35的濃縮液，對所述濃縮液進行微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入適量的乳糖、糊精、羧甲基纖維素鈉、低取代羥丙基纖維素、甜味素制粒，制成顆粒劑。實施例14硬膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，第一次向藥粉中加入藥粉總重量 10倍、PH值為3的酸水煎煮3小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量5倍、PH值為 6. 5的酸水煎煮0. 5小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量5倍、PH值為9的堿水煎煮0. 5小時并提取；合并上述3次提取液，對所述提取液進行過濾、濃縮，在85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 25-1. 35的濃縮液，噴霧干燥后，噴霧粉中加入適量的淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉制粒，填充、包裝即得硬膠囊劑。實施例15片劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，第一次向藥粉中加入藥粉總重量 15倍、PH值為6. 5的酸水煎煮4小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量12倍、PH值為4的酸水煎煮2. 5小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量10倍、PH值為10的堿水煎煮2. 5小時并提取；合并上述3次提取液，對所述提取液進行過濾、濃縮，在95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 45的濃縮液，冷凍干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過 80-300目篩的細粉，向上述細粉中加入淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉制粒，再加入滑石粉混合均勻，壓片、包裝即得片劑。實施例16濃縮丸的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜50份、黃精150份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量0. 6倍的95wt%乙醇攪拌浸潤0. 5小時，裝入滲漉罐中，用藥粉總重量5倍的95wt%乙醇滲漉提取，收集滲漉液，對滲漉液進行過濾，在溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.05-1. 15 的濃縮液，對所述濃縮液進行噴霧干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉， 加入常規的淀粉、糊精等輔料，制成濃縮丸。實施例17片劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量0.8 倍的60wt%乙醇攪拌浸潤1小時，裝入滲漉罐中，用藥粉總重量10倍的60wt%乙醇滲漉提取，收集、合并滲漉液，對滲漉液進行過濾，在60°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 15-1. 25的濃縮液，對所述濃縮液進行噴霧干燥后，向噴霧粉中加入適量的乳糖、羧甲基纖維素鈉、低取代羥丙基纖維素制粒，再加入硬脂酸鎂混合均勻，壓片、包裝制成片劑。實施例18貼片的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，分別用藥粉總重量20、8、8倍的 30wt %乙醇浸漬提取3次，每次浸漬72小時，收集、合并浸漬液，對所述浸漬液進行過濾， 在85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，對所述濃縮液進行微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入明膠濃稠液體(取明膠加適量蒸餾水加熱攪拌至均勻濃稠液體)、聚乙烯吡咯烷酮、薄荷腦攪拌均勻，制成貼片。實施例19膏劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量1. 2倍的SOwt %乙醇攪拌浸潤2小時，裝入滲漉罐中，用藥粉總重量20倍的SOwt %乙醇滲漉提取，收集滲漉液，對滲漉液進行過濾，在75°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 15-1.25 的清膏，加入煉蜜、酒石酸等輔料，制成膏劑。實施例20顆粒劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用60wt%乙醇回流提取3次，每次乙醇用量為藥粉總重量10倍，每次提取1小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0.1-10倍床體積/小時的陽離子交換樹脂，先用水洗滌，再以30wt%乙醇洗滌，最后以45wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，真空干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入適量的淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉制粒，制成顆粒劑。實施例21硬膠囊劑的制備西藏棱子芹50份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜100份、黃精150份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用95wt %乙醇浸漬提取4次，每次乙醇用量為藥粉總重量5倍，每次浸漬12小時，收集、合并浸漬液，對所述浸漬液進行過濾，在55°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 05-1. 15的濃縮液，對所述濃縮液進行真空干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，向細粉中加入適量的淀粉、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉制粒，填充、包裝即得硬膠囊劑。實施例22口崩片的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，依次用藥粉總重量10、8、8倍的 70wt %乙醇回流提取3次，提取時間依次為1、1、0. 5小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，在85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 25-1. 35的濃縮液，對上述濃縮液進行真空干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、甘露醇、乳糖、檸檬酸、薄荷香精、硬脂酸鎂等輔料，制成口崩片。實施例23密丸的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；選取上述特定重量份的經過凈選、炮制的原料藥，采用超微粉碎技術將上述原料藥制成粒徑為180 μ m的超微粉，加入適量的蜂蜜制成蜜丸。實施例24密丸的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；選取上述特定重量份的經過凈選、炮制的原料藥，采用超微粉碎技術將上述原料藥制成粒徑為90 μ m的超微粉，加入適量的蜂蜜制成蜜丸。實施例25硬膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉150份、蒺藜150份、黃精100份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量20倍的水對其進行煎煮、提取次數為4次，煎煮時間為3小時，收集提取液，對所述提取液進行過濾，在 95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，噴霧干燥后，向噴霧粉中加入乳糖、淀粉、甲基纖維素、乙基纖維素、干淀粉制粒，填充、包裝即得硬膠囊劑。實施例26軟膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，第一次向藥粉中加入藥粉總重量 8倍、PH值為1的酸水煎煮2小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量6倍、PH值為5 的酸水煎煮1小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量6倍、PH值為8的堿水煎煮1小時并提取；合并上述3次提取液，濾過，在65°C溫度下，將濾液濃縮至相對密度為1. 15-1. 25 的清膏，在攪拌下加入乙醇使含醇量為65%，放置過夜，過濾除去沉淀，取上清液，回收乙醇，濾過，在60°C溫度下，將濾液濃縮至相對密度為1.0-1. 15的清膏，冷凍干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，將各味藥合并，混合均勻后向其中加入一定比例明膠、甘油、水等制成軟膠囊劑。實施例27軟膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，各味藥分別單獨提取，第一次向藥粉中加入藥粉總重量8倍、PH值為1的酸水煎煮2小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量5倍、PH值為4的酸水煎煮0. 5小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量5 倍、PH值為8的堿水煎煮0. 5小時并提取；合并上述3次提取液，濾過，向過濾后的提取液加入乙醇使含醇量為50%，放置過夜，過濾除去沉淀，在65°C溫度下，將濾液濃縮至相對密度約為1.0-1. 15的濃縮液，冷凍干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80目篩的細粉，將各味藥合并，混合均勻后向其中加入一定比例明膠、甘油、水等制成軟膠囊劑。實施例28軟膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜50份、黃精150份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，各味藥分別單獨提取，第一次向藥粉中加入藥粉總重量15倍、PH值為6. 5的酸水煎煮4小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量12倍、PH值為6. 5的酸水煎煮2. 5小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量10倍、PH值為10的堿水煎煮2. 5小時并提取；合并上述3次提取液，濾過，向過濾后的提取液加入乙醇使含醇量為75%，放置過夜，過濾除去沉淀，在95°C溫度下，將濾液濃縮至相對密度約為1. 35-1. 5的濃縮液，冷凍干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過300目篩的細粉， 將各味藥合并，混合均勻后向其中加入一定比例明膠、甘油、水等制成軟膠囊劑。實施例四軟膠囊劑的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜50份、黃精150份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，各味藥分別單獨提取，第一次向藥粉中加入藥粉總重量12倍、PH值為3. 5的酸水煎煮3小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量8倍、PH值為5的酸水煎煮1. 5小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量8 倍、PH值為9的堿水煎煮1小時并提取；合并上述3次提取液，濾過，向過濾后的提取液加入乙醇使含醇量為60%，放置過夜，過濾除去沉淀，在80°C溫度下，將濾液濃縮至相對密度約為1. 15-1. 35的濃縮液，冷凍干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過200目篩的細粉，將各味藥合并，混合均勻后向其中加入一定比例明膠、甘油、水等制成軟膠囊劑。實施例30口崩片的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量20倍的 95wt %乙醇回流提取4次，每次提取時間依次為3小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，在65°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，對上述濃縮液進行真空干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、甘露醇、乳糖、檸檬酸、薄荷香精、硬脂酸鎂等輔料，制成口崩片。實施例31口崩片的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用藥粉總重量5倍的30wt%乙醇回流提取1次，提取時間為0. 5小時，收集提取液，并對提取液進行過濾，在55°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 05-1. 15的濃縮液，對上述濃縮液進行真空干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、甘露醇、乳糖、 檸檬酸、薄荷香精、硬脂酸鎂等輔料，制成口崩片。實施例32
口崩片的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量20倍的 95wt %乙醇回流提取4次，每次提取時間依次為3小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去雜質，在65°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，對上述濃縮液進行真空干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、甘露醇、乳糖、檸檬酸、薄荷香精、硬脂酸鎂等輔料，制成口崩片。實施例33口崩片的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用藥粉總重量5倍的30wt%乙醇回流提取1次，提取時間為0. 5小時，收集提取液，并對提取液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去雜質，在55°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為 1.05-1. 15的濃縮液，對上述濃縮液進行真空干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、甘露醇、乳糖、檸檬酸、薄荷香精、硬脂酸鎂等輔料，制成口崩片。實施例34口崩片的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量20倍的 95wt %乙醇回流提取4次，每次提取時間依次為3小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去雜質，在65°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，對上述濃縮液進行真空干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素、甘露醇、乳糖、檸檬酸、薄荷香精、硬脂酸鎂等輔料，制成口崩片。實施例35橡膠膏劑的制備西藏棱子芹150份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜100份、黃精150份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量1. 2倍的30wt%乙醇攪拌浸潤2小時，裝入滲漉罐中，用藥粉總重量20倍的30wt%乙醇滲漉提取，收集滲漉液，對滲漉液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去雜質，在85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.35-1.5的濃縮液，備用；將羊毛脂、 氧化鋅、液狀石蠟加熱脫水，不斷攪拌，80-100目不銹鋼篩網過濾，放置于配料桶中冷卻至 60°C，制得混合液，備用；將天然橡膠切成長條小塊，在練膠機中素練成l_2mm厚的網狀薄片，置金屬架上消除靜電30小時；將消除靜電后的橡膠網狀薄片放入泡膠桶中，投入汽油攪拌30min，使膠與汽油均勻混合，密閉放置M小時，裝入攪拌罐中，攪拌2小時，加入上述混合液攪拌2小時，再加入上述濃縮液繼續攪拌3小時，用80-100目不銹鋼篩網壓濾，密閉放置5天，制得藥膠漿；將上述制得的藥膠漿于涂膠機上涂膠，收卷，切條，蓋防粘材料，切片，分裝即得橡膠膏劑。實施例36口服液的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量1. 0倍的70wt%乙醇攪拌浸潤1. 5小時，裝入滲漉罐中，分別用藥粉總重量10、8、8倍的70wt%乙醇滲漉提取，收集、合并滲漉液，對滲漉液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水， 放置過夜，過濾除去雜質，在65°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 25-1. 35的濃縮液， 加入純化水、甜菊糖、蜂蜜、山梨酸鉀等輔料，制成口服液。實施例37濃縮丸的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜50份、黃精150份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量0. 6倍的95wt%乙醇攪拌浸潤0. 5小時，裝入滲漉罐中，用藥粉總重量5倍的95wt%乙醇滲漉提取，收集滲漉液，對滲漉液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去雜質，在55°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 05-1. 15的濃縮液，對所述濃縮液進行噴霧干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入常規的淀粉、糊精等輔料，制成濃縮丸。實施例38橡膠膏劑的制備西藏棱子芹150份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜100份、黃精150份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量1. 2倍的30wt%乙醇攪拌浸潤2小時，裝入滲漉罐中，用藥粉總重量20倍的30wt%乙醇滲漉提取，收集滲漉液，對滲漉液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的HPD-300大孔吸附樹脂，先用水洗滌，再以IOwt %乙醇洗滌，最后以60wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為1.05-1. 15的濃縮液備用；將羊毛脂、 氧化鋅、液狀石蠟加熱脫水，不斷攪拌，80-100目不銹鋼篩網過濾，放置于配料桶中冷卻至 60°C，制得混合液，備用；將天然橡膠切成長條小塊，在練膠機中素練成l_2mm厚的網狀薄片，置金屬架上消除靜電30小時；將消除靜電后的橡膠網狀薄片放入泡膠桶中，投入汽油攪拌30min，使膠與汽油均勻混合，密閉放置M小時，裝入攪拌罐中，攪拌2小時，加入上述混合液攪拌2小時，再加入上述濃縮液繼續攪拌3小時，用80-100目不銹鋼篩網壓濾，密閉放置5天，制得藥膠漿；將上述制得的藥膠漿于涂膠機上涂膠，收卷，切條，蓋防粘材料，切片，分裝即得橡膠膏劑。實施例39口服液的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量1. 0倍的70wt%乙醇攪拌浸潤1. 5小時，裝入滲漉罐中，分別用藥粉總重量10、8、8倍的70wt%乙醇滲漉提取，收集、合并滲漉液，對滲漉液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的HPD-600大孔吸附樹脂，先用水洗滌，再以25wt%乙醇洗滌，最后以25wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為115-1. 25的濃縮液，加入純化水、甜菊糖、蜂蜜、山梨酸鉀等輔料，制成口服液。實施例40濃縮丸的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜50份、黃精150份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向藥粉中加入藥粉總重量0. 6倍的95wt%乙醇攪拌浸潤0. 5小時，裝入滲漉罐中，用藥粉總重量5倍的95wt%乙醇滲漉提取，收集滲漉液，對滲漉液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的陽離子交換樹脂，先用水洗滌，再以30wt %乙醇洗滌，最后以45wt %乙醇解析， 收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，對所述濃縮液進行噴霧干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入常規的淀粉、糊精等輔料，制成濃縮丸。實施例41橡膠膏劑的制備西藏棱子芹150份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜100份、黃精150份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用75wt%乙醇浸漬提取1次，乙醇用量為藥粉總重量15倍，浸漬60小時，收集浸漬液，對所述浸漬液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去雜質，在85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，備用；將羊毛脂、氧化鋅、液狀石蠟加熱脫水，不斷攪拌，80-100目不銹鋼篩網過濾，放置于配料桶中冷卻至60°C，制得混合液，備用；將天然橡膠切成長條小塊，在練膠機中素練成l_2mm厚的網狀薄片，置金屬架上消除靜電30小時；將消除靜電后的橡膠網狀薄片放入泡膠桶中，投入汽油攪拌30min，使膠與汽油均勻混合，密閉放置M小時，裝入攪拌罐中，攪拌2小時，加入上述混合液攪拌2小時，再加入上述濃縮液繼續攪拌3 小時，用80-100目不銹鋼篩網壓濾，密閉放置5天，制得藥膠漿；將上述制得的藥膠漿于涂膠機上涂膠，收卷，切條，蓋防粘材料，切片，分裝即得橡膠膏劑。實施例42口服液的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，分別用藥粉總重量20、8、8倍的 30wt %乙醇浸漬提取3次，每次浸漬72小時，收集、合并浸漬液，對所述浸漬液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去雜質，在65°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 25-1. 35的濃縮液，加入純化水、甜菊糖、蜂蜜、山梨酸鉀等輔料，制成口服液。實施例43濃縮丸的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜50份、黃精150份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用95wt %乙醇浸漬提取4次，每次乙醇用量為藥粉總重量5倍，每次浸漬12小時，收集、合并浸漬液，對所述浸漬液進行過濾，向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去雜質，在55°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.05-1. 15的濃縮液，對所述濃縮液進行噴霧干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉，加入常規的淀粉、糊精等輔料，制成濃縮丸。實施例44橡膠膏劑的制備西藏棱子芹150份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜100份、黃精150份、天冬50份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用75wt%乙醇浸漬提取1次，乙醇用量為藥粉總重量15倍，浸漬60小時，收集浸漬液，對所述浸漬液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的HPD-300大孔吸附樹脂，先用水洗滌，再以10wt%乙醇洗滌，最后以60wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為1. 05-1. 15的濃縮液備用；將羊毛脂、氧化鋅、液狀石蠟加熱脫水，不斷攪拌，80-100目不銹鋼篩網過濾，放置于配料桶中冷卻至60°C，制得混合液，備用；將天然橡膠切成長條小塊，在練膠機中素練成l_2mm厚的網狀薄片，置金屬架上消除靜電30小時；將消除靜電后的橡膠網狀薄片放入泡膠桶中，投入汽油攪拌30min，使膠與汽油均勻混合，密閉放置M小時，裝入攪拌罐中，攪拌2小時，加入上述混合液攪拌2小時，再加入上述濃縮液繼續攪拌3 小時，用80-100目不銹鋼篩網壓濾，密閉放置5天，制得藥膠漿；將上述制得的藥膠漿于涂膠機上涂膠，收卷，切條，蓋防粘材料，切片，分裝即得橡膠膏劑。實施例45口服液的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，分別用藥粉總重量20、8、8倍的 30wt %乙醇浸漬提取3次，每次浸漬72小時，收集、合并浸漬液，對所述浸漬液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的HPD-600大孔吸附樹脂，先用水洗滌，再以25wt%乙醇洗滌，最后以25wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為1. 15-1. 25的濃縮液，加入純化水、甜菊糖、蜂蜜、山梨酸鉀等輔料，制成口服液。實施例46濃縮丸的制備西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉50份、蒺藜50份、黃精150份、天冬100份；將上述特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，用95wt %乙醇浸漬提取4次，每次乙醇用量為藥粉總重量5倍，每次浸漬12小時，收集、合并浸漬液，對所述浸漬液進行過濾，將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的陽離子交換樹脂，先用水洗滌，再以30wt%乙醇洗滌，最后以45wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并濃縮成相對密度為1. 35-1. 5的濃縮液，對所述濃縮液進行噴霧干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過 80-300目篩的細粉，加入常規的淀粉、糊精等輔料，制成濃縮丸。實驗例為證明本發明所述的藏藥組合物用于制備預防和治療骨質疏松藥物時具有明顯的預防和治療效果，本發明對上述藥物的藥效學實驗和臨床療效記錄如下實驗例1藥效學實驗
1、試藥、動物、試劑及動物1. 1 試藥仙靈骨葆膠囊貴州同濟堂制藥有限公司提供，批號20080107本發明藏藥組合物1 根據本發明說明書中實施例1制備而得本發明藏藥組合物2 根據本發明說明書中實施例6制備而得本發明藏藥組合物3 根據本發明說明書中實施例20制備而得。1. 2 動物SD大鼠，雌性，體重QOO 士 20)g，由甘肅中醫學院動物中心提供，合格證號 SCXK (甘)2004-0006。1. 3 試齊[J0. 3%戊巴比妥鈉、青霉素、雙能X線骨密度測量儀。2、方法與結果2. 1 方法選用6月齡雌性SD大鼠110只，隨機分11組，每組10只。分別為正常組、模型組、陽性組(仙靈骨葆膠囊)、本發明藏藥組合物1組、本發明藏藥組合物2組、本發明藏藥組合物3組；仙靈骨葆膠囊組劑量0. 35g/kg ；本發明藏藥組合物1中劑量組均為0. 15g/kg，高劑量組均為0. 6g/kg。本發明藏藥組合物2中劑量組均為0. 35g/kg，高劑量組均為1. 4g/kg。本發明藏藥組合物3組中劑量組均為0. 15g/kg，高劑量組均為0. 6g/kg。除正常組外，其他采用0. 3%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉(0. lml/100g大鼠體重)， 從背側入路完整摘除雙側卵巢，止血縫合。肌注青霉素3天，從第4天開始，正常組和模型組灌胃等體積蒸餾水，陽性組和本發明藏藥組合物組給藥，每天一次，連續給90天。處死動物，取腰椎、雙側股骨(包含股骨頭)。同一部位用雙能X線骨密度測量儀測定骨密度。結果見表1。表1本發明藏藥組合物檢測結果(S ± SD )
組別動物數 (只)劑量(/kg)骨密度(g/cm2 )正常組10IOml0.2856 ±0.0175模型組10IOml0.2565 ±0.1255陽斤生組100.35g0.2785 ±0.0118**本發明藏藥組合物 1中劑量組100.15g0.2662 ±0.0055*本發明藏藥組合物100.6g0.2705 ±0.005**
權利要求
1.一種藏藥組合物在制備預防和治療骨質疏松藥物中的應用，其中所述藏藥組合物的原料藥組成以重量份計為西藏棱子芹50-150份、喜馬拉雅紫茉莉50-150份、蒺藜50-150 份、黃精50-150份、天冬50-150份。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的原料藥組成以重量份計為西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份。
3.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法如下將特定重量份的原料藥凈選、炮制，對經處理后的原料藥進行超微粉碎至平均粒徑為 1-180 μ m。
4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述平均粒徑為1-100μ m。
5.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍的水對所述藥粉進行煎煮并提取1-4次，每次煎煮的時間為0. 5-3小時；收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。
6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述煎煮次數為3次；第一次向藥粉中加入藥粉總重量8-15倍、PH值為1-6. 5的酸水煎煮2-4小時并提取；第二次向藥粉中加入藥粉總重量5-12倍、PH值為4-6. 5的酸水煎煮0. 5-2. 5小時并提取；第三次向藥粉中加入藥粉總重量5-10倍、PH值為8-10的堿水煎煮0. 5-2. 5小時并提取。
7.根據權利要求5或6所述的應用，其特征在于，在收集、合并提取液、并對提取液進行過濾后，向過濾后的提取液中加入乙醇使含醇量為50-75%，放置過夜，過濾除去沉淀，在 65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液。
8.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍、30-95wt%的乙醇回流提取1-4次，每次提取0. 5-3小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾；在55-85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的 HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂中，先用水洗滌，再以10-30wt%乙醇洗滌，最后以45-75wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并將其濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。
9.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向其中加入藥粉總重量0. 6-1. 2倍的30-95wt %乙醇，攪拌浸潤0. 5-2小時，裝入滲漉罐中，每次用藥粉總重量5-20倍的 30-95wt %乙醇滲漉提取，收集、合并滲漉液，對滲漉液進行過濾；在55-85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的 HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂中，先用水洗滌，再以10-30wt%乙醇洗滌，最后以45-75wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并將其濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。
10.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍的30-95wt%乙醇浸漬提取1-4次，每次浸漬12-72小時，收集、合并浸漬液，對所述浸漬液進行過濾；在55-85°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95°C溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的 HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂中，先用水洗滌，再以10-30wt%乙醇洗滌，最后以45-75wt%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并將其濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。
11.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物為片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、顆粒劑、口服液體制劑、膏劑、丹劑、霜劑、巴布劑、貼劑、緩釋制劑、速釋制劑、控釋制劑。
全文摘要
本發明公開了一種藏藥組合物在制備預防和治療骨質疏松藥物中的應用，其中所述藏藥組合物采用的原料藥組成為西藏棱子芹50-150重量份、喜馬拉雅紫茉莉50-150重量份、蒺藜50-150重量份、黃精50-150重量份、天冬50-150重量份。本發明所述藏藥組合物經過凈選、炮制、粉碎、提取、濃縮、干燥、制劑，制成臨床或藥學上可接受的劑型。通過對現有藏藥組合物的藥理進行進一步的研究發現，本發明藏藥組合物制備的藥物對骨質疏松及骨質疏松癥具有明顯的預防和治療作用。此外，本發明所述藏藥組合物采用了青藏高原產純天然的野生藥材，安全有效，適用于各類人群。
文檔編號A61P19/10GK102293923SQ20111024380
公開日2011年12月28日 申請日期2011年8月24日 優先權日2011年8月24日
發明者張國霞, 王彥峰, 陳麗娟 申請人:西藏奇正藏藥股份有限公司