專利名稱：一種治療冠心病心絞痛的藏藥的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種治療冠心病心絞痛的藏藥。
背景技術：
冠心病是一種常見的心血管疾病，是世界上發達國家人口中最常見的死亡原因，也是我國近二十年來人口的主要死因。冠心病心絞痛是冠心病患者中最為常見的臨床類型，對其防治及深入研究，一直是醫學領域的重點。冠心病心絞痛是臨床常見病、多發病。近年來，發病率呈上升趨勢，給人們的健康帶來了巨大威脅。因此，防治心絞痛已成為醫界的
重要課題之一。現代醫學認為，冠心病心絞痛是在冠狀動脈粥樣硬化的基礎上，發生動脈痙攣或 病變動脈內血栓形成，使動脈發生嚴重狹窄或堵塞，導致急性缺血而發病的。西醫對冠心病心絞痛的治療方法眾多，但該病常易復發，糾正心電圖缺血性改變往往不甚理想。冠心病心絞痛屬中醫胸痹范疇，它的病機特點是虛實夾雜，本虛標實。目前治療冠心病心絞痛的藥物雖然很多，但療效仍不能令人滿意。因此，人們對療效更好的治療冠心病心絞痛的藏藥制劑存在強烈需求。至今為止，還沒有發現任何有關本發明藏藥組合物的報道。本發明人經過反復研究，并通過動物和臨床試驗的反復驗證，終于找到了有更好療效的治療冠心病心絞痛的藏藥口服藥物，從而完成了本發明
發明內容
本發明目的就是提供一種更為有效治療冠心病心絞痛的藏藥。本發明藥物是一種藏藥，是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成，其中所述的活性組分是由下列原料藥制成沉香、廣棗、肉豆蘧、檀香、余甘子、川西小黃菊。它選擇了沉香、廣棗、肉豆蘧、檀香、余甘子、川西小黃菊進行組合作為原料，其中
(I)沉香為瑞香科植物白木香Aquilariasinensis (Lour. )Gilg含有樹脂的木材。性味辛、苦，微溫；歸脾、胃、腎經。具有行氣止痛，溫中止嘔，納氣平喘的功能。用于胸腹脹悶疼痛，胃寒嘔吐呃逆，腎虛氣逆喘急。具有抑制、抗菌、止痛、鎮靜、止喘、降壓、抗心律失常和抗心肌缺血等藥理作用。(2)廣率為漆樹科植物南酸率Choerospondias axillaris (Roxb.)Burttet Hill的干燥成熟果實。性味甘、酸，平。具有行氣活血，養心，安神之功效。用于氣滯血瘀，胸痹作痛，心悸氣短，心神不安。廣棗總黃酮(TFC)對動物耐缺氧和急性心肌缺血具有保擴作用和抗心律失常作用，對血小板聚集有明顯的抑制作用，可使血流加快速度，改善血液循環和微循環。(3)肉豆蘧為肉豆蘧科植物肉豆蘧Myristica fragrans Houtt.的干燥種仁。性味辛，溫；歸脾、胃、大腸經。具有溫中行氣，澀腸止瀉之功能。用于脾胃虛寒，久瀉不止，脘腹脹痛，食少嘔吐。具有顯著的麻醉性能、增強色胺的作用和抗菌作用。(4)檀香為檀香科檀香屬植物檀香Santalum album L.樹干的心材。性味辛,溫；歸脾、胃、心、肺經。具有行氣溫中，開胃止痛之功效。用于寒凝氣滯，胸痛，腹痛，胃痛食少；冠心病，心絞痛。具有增強胃腸蠕動，促進消化液的分泌，利尿，對痢疾桿菌、結核桿菌的抑制等藥理作用。(5)余甘子為大戟科葉下珠屬植物余甘子Phyllanthus emblica L.的果實。味甘、酸、潘,性涼；具有清熱涼血，消食健胃，生津止渴的功效；主治血熱血瘀，消化不良，腹脹，咳嗽，喉痛，口干及維生素C缺乏癥；在藏藥中，主治培根病、赤巴病、血病、高血壓病等；近年研究結果表明，具有抗炎，抗氧化，抗衰老，保肝等作用。(6)川西小黃菊為菊科匹菊屬植物Pyrethrumtatsienense (Bur. et Franch.) Ling ex Shih的干燥頭狀花序。性寒、味苦。具有活血、祛濕、消炎止痛之功效。主治跌打損傷，濕熱。將這些藥物組合使用使得各藥物功效產生協同作用，從而能夠有效治療冠心病心絞痛。本發明藏藥組分的用量也是經過發明人進行大量摸索總結得出的，各原料藥用量為在下述重量份范圍都具有較好療效
沉香250 750g、廣棗250 750g、肉豆蘧250 750g、檀香250 750g、余甘子275 775g、川西小黃菊400 1200g。優選為沉香500g、廣率500g、肉豆蘧500g、檀香500g、余甘子550g、川西小黃菊800go本發明藏藥活性組分的制備可以是將上述用量的原料藥直接干燥粉碎制成；也可以將上述用量的原料藥采用中藥制劑的常規方法如水提醇沉法或醇提水沉法(參見曹春林主編的《中藥制劑學》第73 74頁，上海科技出版社1986年11月出版)制得。本發明藏藥的活性組分可以加入制備不同劑型時所需的各種常規輔料，如崩解齊U、潤滑劑、粘合劑等以常規的中藥制劑方法(參見曹春林主編的《中藥制劑學》，上海科技出版社1986年11月出版)制備成任何一種常用口服劑型，如散劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等。本發明藏藥具有行氣活血，祛瘀止痛，增加冠脈血流量，緩解心絞痛的功能。藏醫用于由“龍”引起的突發性心臟疾病。中醫用于冠心病、心絞痛。本發明藏藥的用法用量為口服；一次2g,—日I 3次。
具體實施方式
以下通過實施例來進一步闡述本發明藏藥的制備方法。實施例I本發明藏藥的散劑制備
稱取沉香500g、廣棗500g、肉豆蘧500g、檀香500g、余甘子550g、川西小黃菊800g，混合后共同粉碎成細粉，混勻，分裝，即得散劑。實施例2本發明藏藥的丸劑制備
稱取沉香400g、廣率550g、肉豆蘧550g、檀香400g、余甘子600g、川西小黃菊850g,混合后共同粉碎成細粉，混勻，用水泛丸，在60°C以下干燥，打光，包裝，即得丸劑。實施例3本發明藏藥的顆粒劑制備
稱取沉香600g、廣率400g、肉豆蘧550g、檀香450g、余甘子400g、川西小黃菊950g,混合后共同粉碎成細粉，混勻，加入輔料制成顆粒，在60°C以下干燥，整粒，分裝，即得顆粒劑。實施例4本發明藏藥的膠囊劑制備
稱取沉香650g、廣率400g、肉豆蘧550g、檀香600g、余甘子400g、川西小黃菊750g,混合后共同粉碎成細粉，混勻，裝入明膠膠囊，即得膠囊劑。實施例5本發明藏藥的片劑制備
稱取沉香700g、廣率300g、肉豆蘧400g、檀香500g、余甘子550g、川西小黃菊900g,混合后共同粉碎成細粉，混勻，加入輔料制成顆粒，在60°C以下干燥，整粒，壓片，即得片劑。以下通過試驗例來進一步闡述本發明藏藥的有益效果，這些試驗例包括了本發明藏藥實施例I的藥效學試驗和臨床療效觀察試驗。試驗例I本發明藏藥實施例I的藥效學試驗
試驗材料選本發明藏藥實施例I ;肌酸激酶測試盒和乳酸脫氫酶測試盒由華大生化儀器有限公司生產；Wistar大鼠，由青海省實驗動物中心提供。 實驗方法及結果1、對纖溶酶活性的研究取正常大鼠40只，按體重隨機分為4組，分別為對照組(等容量5%葡萄糖溶液)和本發明藏藥實施例1(0. 5g/kg，I. 0g/kg，2. Og/kg)低、中、高劑量組，灌胃給藥20ml/Kg，連續7d，最后一次給藥后30min，注射麻醉劑，背位固定，60min后由腹主動脈取抗凝血2ml混勻,水浴下高速離心。取0. 5ml血衆加至冷卻的5ml乙酸溶液中混勻，靜置30min，然后低速離心，取其沉淀部分純化，加硼酸溶液0. 5ml，超聲波溶解，記錄從凝塊形成至完全溶解的時間，計算纖溶酶活性單位(U=IOOOO/溶解時間)，結果見表I。表I本發明藏藥實施例I對纖溶酶活性的影響(X土s, n = 10)
組別劑量(g/kg)纖溶酶活性(u)
對照組 5%葡萄糖80. 3 ± 15. 8
低劑量組 0.590. 5 ±14. 8*
中劑量組 1.096. 6 ±14. 7*
高劑量組 2.0101. 6± 15. 2*
說明同對照組比較乍〈0. 05。2、對腦缺血的研究取正常大鼠40只，分組方法及給藥劑量和給藥次數同“I”。最后一次給藥后30min，注射麻醉劑，背位固定，手術分離雙側頸總動脈，30min后股靜脈注射伊文思藍40mg/kg，立即結扎雙側頸動脈，結扎2h后剪頭取腦稱重，計算腦指數(腦重mg/體重g)，一部分腦組織置110°C烘箱中恒溫烤至恒重，計算腦含水量。另取部分腦組織稱重，研碎后置于甲酰胺溶液中，45°C恒溫箱中溫育48h，高速離心后取上層液于620nm處測定OD值，按標準曲線計算腦中伊文思藍含量，結果見表2。表2本發明藏藥實施例I對腦缺血的影響(X土s,n = 10)
組別劑量(g/kg)伊文思藍含量(呢/g)腦指數(mg/g)腦含水量(％)
對照組 5% 葡萄糖 15.3±2.36. I±0.781.4±2.1
低劑量組 0.511.5±1.7*5.4±0.6*76.7±1.4*
中劑量組 1.010.8±1.8*5.3±0.7*76. I±1.5*
權利要求
1.一種治療冠心病心絞痛的藏藥，其特征在于它是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成，其中所述的活性組分是由下列重量份的原料藥制成沉香250 750g、廣棗250 750g、肉豆蘧250 750g、檀香250 750g、余甘子275 775g、川西小黃菊400 1200g。
2.根據權利要求I所述的藏藥，其中所述的活性組分是由下列重量份的原料藥制成沉香500g、廣棗500g、肉豆蘧500g、檀香500g、余甘子550g、川西小黃菊800g。
3.根據權利要求I或2所述的藏藥，它是口服劑型。
4.根據權利要求3所述的藏藥，它是散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑或片劑。
全文摘要
本發明公開了一種治療冠心病心絞痛的藏藥，它是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成，其中所述的活性組分是由沉香、廣棗、肉豆蔻、檀香、余甘子、川西小黃菊按一定重量配比制備而成。它可以被制備成任何一種常用內服劑型。本發明藏藥具有具有行氣活血，祛瘀止痛，增加冠脈血流量，緩解心絞痛的功能。藏醫用于由“龍”引起的突發性心臟疾病。中醫用于冠心病、心絞痛。
文檔編號A61P9/10GK102793801SQ201210328978
公開日2012年11月28日 申請日期2012年9月7日 優先權日2012年9月7日
發明者久美彭措 申請人:久美彭措