專利名稱：：一種治療前列腺疾病及尿路感染的藥物及其制備方法
技術領域：
：本發明涉及一種治療前列腺疾病及尿路感染的藥物及其制備方法，屬于中藥
技術領域：
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背景技術：
：前列腺增生癥(BPH)系前列腺組織異常增生而導致臨床出現一系列尿路梗阻的癥狀。臨床上主要引起下尿路梗阻，表現為尿頻、排尿困難和尿滯留等，長期的尿梗阻還可造成腎功能損害。該病是老年男性的常見病、多發病，發病年齡多見于50歲后，發病率可高達85%，60歲以上男性有70。/。以上會發生病理性BPH，組織學上證明幾乎所有80歲以上男性均有BPH的病變。根據臨床表現，本病當屬中醫學"癃閉"范疇，以小便不利，點滴而短少為特征。病勢較緩者，稱為"癃"，小便閉塞，點滴不通，病勢較急者，稱為"閉"。目前治療BPH主要有手術治療和物治療兩種辦法。手術切除增生的前列腺，可以解除尿路阻塞癥狀，但其具有創傷性，且術后易并發尿失禁等癥狀，有病人難以接受。常用的治療藥物有雌、雄激素，5a-還原酶抑制劑與a-腎上腺素阻滯劑，其治療目的是縮小增大的前列腺及改善排尿障礙。現有治療藥物尚有不同程度的副怍用。因此積極尋找理想的抗前列腺增生藥物很有必要。尿路感染為臨床常見疾病，包括腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、急性前列腺炎、泌尿系結石等，臨床以尿頻、尿急、尿痛為主要表現。隨著社會的進步和發展，男科疾病尤其是前列腺疾病發病率呈現出4.63%的年增長率，并有逐年上升的趨勢。隨著人們生活水平的提高和生活節奏的加快，生活方式的改變，腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺疾病等疾病發病率逐年遞增。西醫學多采用抗菌藥物治療，但并未減少尿路感染的發病率、復發率和再感染率，且常引起毒副作用及抗藥性。尿路感染疾病，長期治療不愈，會給患者帶來各方面的危害生理功能障礙，嚴重者甚至會造成部分生理功能的喪失；影響生育；發泌尿系結石；發惡性病變；致泌尿系及其它全身疾病；致夫妻交叉感染，病及其他家庭成員。不少人對尿路感染的治療缺乏全面的了解，以為消消炎、吃點抗菌素就行了。尿路感染實際上是較難治療的疾病，治療不及時或治療方法不恰當會使其走入越治越難的怪圈。其原因有以下幾種發病初期治療不規律；病情反復，長期炎性損害；免疫力低下；尿路梗阻、畸形影響正常的尿液引流。為了開發出能有效治療前列腺疾病、尿路感染等的中藥，申請人進行了大量的探索和研本發明的目的在于提供一種治療前列腺疾病及尿路感染的藥物及其制備方法。本發明選用豬鬃草和四季紅為主要原料藥，或者與白花蛇舌草、一點紅、荔枝草配伍使用，具有清熱利濕，散瘀消腫，利尿通淋的功效，是一種安全、有效、質量可控的治療前列腺疾病及尿路感染等的中藥新藥。本發明是這樣構成的一種治療前列腺疾病及尿路感染的藥物，主要是由下列重量比例的原料藥制成豬鬃草30%70%和四季紅30%70%。各原料藥的用量優選為豬鬃草30g、四季紅30g。該藥物的制備方法為取豬鬃草和四季紅，加水煎煮14次，每次煎煮13小時，濾過，濾液濃縮至6(TC相對密度為1.25的浸膏，然后加入適量輔料制成不同的制劑。本發明的藥物組分也可以是豬鬃草20%40%、四季紅20%40%、白花蛇舌草10%30%、一點紅l0%30%、荔枝草10%20%。各組分的用量優選為豬鬃草30g、四季紅30g、白花蛇舌草20g、一點紅20g、荔枝草15g。該藥物的制備方法為取豬鬃草、四季紅、白花蛇舌草和荔枝草，加水煎煮14次，每次煎煮13小時，濾過，濾液濃縮至6(TC相對密度為1.25的浸膏，然后加入適量輔料制成不同的制劑。本發明所述的藥物制劑為湯劑、顆粒劑、散劑、口服液、糖漿劑、膏滋、丸劑、片劑、硬膠囊、軟膠囊或其它口服劑型。本發明的方解豬鬃草淡，涼；清熱解毒，利尿消腫；用于感冒發熱，咳嗽咯血，肝炎，腸炎，痢疾，尿路感染，急性腎炎，乳腺炎；外用治疔瘡，燒燙傷。四季紅味苦、辛，性涼，歸腎、膀胱經；功能清熱利濕，解毒止痛，活血散瘀，利尿通淋；用于腎盂腎炎，膀胱炎，尿路結石，盆腔炎、前列腺炎。白花蛇舌草甘、微苦，寒；歸心、肺、肝、脾、大腸經;功能清熱解毒，利尿消癰；用于腸癰，咽喉腫痛，濕熱黃膽，小便不利等。一點紅辛、微苦，涼；清熱解毒，消腫利尿；用于痢疾，腹瀉，尿路感染，上呼吸道感染，便血，腸疽癰，目赤，喉蛾，疔瘡腫毒。荔枝草苦、辛，涼；清熱解毒，利尿消腫，涼血止血；用于扁桃體炎，肺結核咯血，支氣管炎，腹水腫脹，腎炎水腫，崩漏，便血，血小板減少性紫癜；外用治癰腫，痔瘡腫痛，乳腺炎，陰道炎。濕熱蘊結、瘀積內阻型前列腺疾病及尿路感染的基本病機變化為濕熱下注，膀胱滯塞，氣不下行，尿頻、尿急，尿少而黃赤，莖中灼熱刺痛；或濕熱蘊結下焦，膀胱氣化不利，故小便灼熱刺痛，頻數短澀，痛引腹中；瘀阻膀胱、水道閉塞，小便努責難出，尿細如線，甚或小便閉塞點滴全無。治療大法當以清熱利濕散瘀通淋為主。本方以豬鬃草為主藥，豬鬃草苦涼，清熱利尿消腫；配以四季紅活血散瘀，利尿通淋；白花蛇舌草清熱利尿消癰；一點紅清熱解毒，活血消腫，利尿；荔枝草清熱解毒、涼血利尿。諸藥合用，使熱得清、濕得除，腎與膀胱氣化得利，水道通暢；涼血止血，可使膀胱濕熱灼熱傷血絡得解。熱清濕祛，瘀積消散，水道通暢則尿頻、尿急、小便不利及黃赤、尿道灼熱澀痛等諸癥自解。本發明的功能主治本發明藥物具有清熱利濕，散瘀消腫，利尿通淋之功效，用于濕熱蘊結、瘀積內阻所致的前列腺疾病及尿路感染；癥見尿頻、尿急、小便不利及黃赤、尿道灼熱澀痛等。為了驗證本發明藥物具有良好的治療效果，申請人進行了一系列試驗研究，具體如下一、初步藥效學試驗試驗單位遵義醫學院藥理學教研室，貴州省基礎藥理重點實驗室。采用動物實驗，對本發明藥物體外抗菌、抗炎作用進行了藥效學初篩，現將實驗結果報告如下。1、實驗材料1.1實驗動物昆明種小鼠，清潔級，體重18-22g，由重慶中藥研究院實驗動物中心提供，合格證號SCXK(渝)20020014。1.2藥品與試劑受試藥本發明藥物為貴陽春科藥業研發有限公司提供，規格4包X100g，臨床用法與用量一日三次，1.5g/次，臨用時用蒸餾水配成混懸液備用。二甲苯為重慶化學試劑廠產品，批號20060104。1.3實驗器材BS110S精密電子天平(北京賽多利斯股份公司)，SHA-C控溫水浴震蕩器(深圳天南海北實業公司)，計時器(貴陽恒因生物公司)。2、方法與結果2.1體外抗菌試驗2.1.l方法采用體外抗菌試驗，測定受試藥對金黃色葡萄球菌、變形桿菌、大腸桿菌、白色念珠菌、新生隱球菌、糞鏈球菌的最低抗菌濃度(minimalinhibitoryconcentration,MIC)。(1)根據不同菌種選用不同培養基。(2)將本發明藥物稀釋制成不同藥物濃度的培養基。(3)分別定量接種不同的試驗菌進行培養，觀察測定管內能抑制該菌生長的MIC。2.1.2結果體外抑菌試驗顯示，本發明藥物在較低濃度(lmg/ml-3mg/ml)對變形桿菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌有顯著的抑菌作用。本發明藥物52mg/ml仍然對白色念珠菌和新生隱球菌沒有抑菌作用。表l本發明藥物的抑菌作用<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>2.2.對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響2.2.1方法取小鼠50只，體重為2022g，隨機分為5組，每組10只，分別為空白對照組、本發明藥物(低劑量、中劑量、高劑量)組，陽性藥組。灌胃給予生理鹽水，不同濃度受試藥本發明藥物(0.5g/kg、1.5g/kg、3.0g/kg)和陽性藥(通淋舒顆粒:1.86g/kg)，給藥容積10ml/kg，連續給藥5d，每天一次，末次給藥lh后，將動物右耳前后兩面涂二甲苯0.02ml/只，左耳不做任何處理。4h后將動物斷椎處死，剪下雙耳，用9mm直徑打孔器分別在同一部位打下圓耳片，精密電子天平稱重，每鼠右耳重量減去左耳重量為腫脹程度，并按公式計算腫脹抑制率。試驗結果以平均值標準差表示，結果采用t檢驗，P〈0.05顯示具有顯著性。2.2.2結果表2結果顯示，與對照組比較，本發明藥物中劑組和高劑量組對二甲苯致小鼠耳腫脹有明顯抑制作用，腫脹度明顯減少；本發明藥物低劑量組對二甲苯致小鼠耳腫脹有一定的抑制作用趨勢，但與對照組比較無明顯統計學差異。<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>3、結論3.l本發明藥物在體外抗菌實驗中，對生殖道等常見致病菌大腸桿菌、變形桿菌、金黃色葡萄球菌、產氣桿菌、糞鏈球菌有抗菌作用，提示本發明藥物對上述致病菌所致尿路感染等能產生防治作用。3.2本發明藥物1.5g/kg和3.0g/kg對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹產生明顯的抑制作用，提示該藥有抑制急性炎癥滲出作用。二、處方篩選試驗采用動物實驗，對本發明不同配方的體外抗菌、抗炎作用進行了對比實驗，現將實驗結果報告如下。1、實驗材料1.1實驗動物昆明種小鼠，清潔級，體重18-22g。1.2藥品與試劑受試藥本發明組方l(豬鬃草+四季紅一水提物)、組方2(豬鬃草+四季紅+白花蛇舌草+—點紅+荔枝草一水提物)，臨用時用蒸餾水配成混懸液備用；二甲苯1.3實驗器材BS110S精密電子天平，SHA-C控溫水浴震蕩器，計時器。2、方法與結果2.1體外抗菌試驗2.1.l方法采用體外抗菌試驗，測定受試藥對金黃色葡萄球菌、變形桿菌、大腸桿菌、類鏈球菌的最低抗菌濃度(minimalinhibitoryconcentration,MIC)。2.1.2結果體外抑菌試驗顯示，本發明不同組合配方對金黃色葡萄球菌、產氣桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、糞鏈球菌均有抑菌作用。試驗對比結果分別見表3、表4、表5、表6、表7表3本發明不同組合對金黃色葡萄球茴的抑茵作用<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表5本發明不同組合對變形桿菌的抑菌作用<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>表6本發明不同組合對大腸桿菌的抑菌作用<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>表7本發明不同組合對異鏈球菌的抑菌作用<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>2.2.對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響2.2.1方法取小鼠40只，體重為2022g，隨機分為2組，每組10只，分別為本發明組方l、組方2。灌胃給予生理鹽水，給藥濃度受試藥2組均為1.5g/kg，給藥容積10ml/kg，連續給藥5d，每天一次，末次給藥lh后，將動物右耳前后兩面涂二甲苯0.02ml/只，左耳不做任何處理。4h后將動物斷椎處死，剪下雙耳，用9mm直徑打孔器分別在同一部位打下圓耳片，精密電子天平稱重，每鼠右耳重量減去左耳重量為腫脹程度，并按公式計算腫脹抑制率。試驗結果以平均值標準差表示，結果采用t檢驗，P〈0.05顯示具有顯著性。2.2.2結果如表8所示，各組比較，本發明組方1和組方2對二甲苯致小鼠耳腫脹均有一定的抑制作用，但本發明組方2優于組方1。表8本發明不同組合對二甲苯致小鼠耳腫脹的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>3、結論3.1本發明不同組合配方在體外抗菌對比實驗中，各組合配方均對泌尿生殖道等常見致病菌大腸桿菌、變形桿菌、金黃色葡萄球菌、糞鏈球菌有抗菌作用，但實驗結果提示組方2(豬鬃草30g、四季紅30g、白花蛇舌草20g、一點紅20g、荔枝草15g)對上述致病菌所致泌尿道感染等能產生更好的防治作用。3.2本發明不同組合配方在對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響實驗中，各組合均對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹產生一定的抑制作用，但實驗結果表明組方2(豬鬃草30g、四季紅30g、白花蛇舌草20g、一點紅20g、荔枝草15g)對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹產生較明顯的抑制作用，提示該組合配方具有較好的抗炎作用。三、主要藥效學試驗(一)抗炎消腫、除濕利尿及解熱降溫作用試驗1、采用動物模型觀察本發明藥物抗炎消腫、除濕利尿及解熱降溫作用，并以前列倍喜膠囊作為對照。結果表明(1)本發明藥物三個劑量組(2.0、1.0、0.5g/kg)灌胃給藥對巴豆油所致耳腫脹有抑制作用，與對照組相比有顯著差異；(2)本發明藥物二個劑量組(1.0、0.5g/kg)，對醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增加，以及對小鼠瓊脂足腫脹有抑制作用，與對照組比較有顯著差異；(3)本發明藥物還具有除濕利尿作用，不同劑量(1.5、0.75、0.4g/kg)灌胃給藥，均使大鼠尿量增加，其中高劑量組(1.5g/kg)作用較明顯；(4)本發明藥物0.75、0.4g/kg灌胃給藥，使兔子發熱體溫降低，與對照組相比有顯著差異。2、實驗目的本實驗觀察本發明藥物對動物的抗炎消腫、除濕利尿及解熱等作用。3、受試藥物本發明提取物，貴陽春科藥業技術研發有限公司；批號2007001，為棕褐色粉末。配制方法用蒸溜水配成所需濃度的混懸液。4、動物來源及種屬Wistar種大鼠，昆明種小鼠，日本大耳兔，體重小鼠1825g;大鼠250280g;兔l.52.5kg。性別雌雄兼有。動物總數小鼠140只；大鼠50只;兔20只。5、試驗內容5.1本發明藥物抗炎作用5.1.1對巴豆油所致小鼠耳腫脹的影響，取小鼠50只隨機分成5組，按表8劑量灌胃給藥，每日1次，連續3日，末次給藥后l小時用2X巴豆油0.03ml涂抹右耳廓，左耳廓作對照，4小時后處死動物，以直徑8mm打孔器取雙耳對稱的耳片，稱重，以左右兩耳重量差為腫脹指標。5.1.2對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響。取小鼠50只，隨機分為5組，按表9劑量灌胃給藥，每日1次，連續5日，末次給藥后1小時尾靜脈注射0.5%伊文思藍生理鹽水溶液0.lml/10g，隨即腹腔注射0.6X醋酸溶液0.2ml/只，30分鐘處死動物并剪開腹腔，用生理鹽水8ml沖洗腹腔，收集洗液、離心，取上清液于590nm處比色，記錄光密度值。5.1.3對小鼠瓊脂足腫脹影響。取小鼠50只，隨機分為5組，按表10-2劑量給藥，每日l次，連續5日，末次給藥后l小時于每鼠右足跖腱膜下注入2X瓊脂0.03ml致腫，4小時后于踝關節上O.5mm處剪下兩后足稱重，以重量差作為腫脹程度指標。5.2本發明藥物對大鼠除濕作用(利尿試驗)取大鼠50只，隨機分為5組，禁食15小時(不禁水)，實驗時按表ll所示劑量灌胃給藥，陽性對照組用氫氯噻嗪灌服，同時各組動物均以5X葡萄糖鹽水2.5ml/10g腹腔注射。并壓迫下腹部，使膀胱內余尿排出，然后放入代謝籠，收集給藥后5小時尿量，進行組間比較。5.3本發明藥物對兔的解熱作用，取經測體溫篩選的兔子20只，隨機分為4組，選測肛溫2次，取其均值作為正常體溫，按表12所示劑量每日灌胃給藥1次，連續3日，末次給藥后l小時，各兔由靜脈注射傷寒、副傷寒疫苗5ml/kg，以后每小時測肛溫l次，比較各組動物體溫變化。6、劑量設置及給藥途徑本發明藥物按人用臨床日劑量推導至小鼠、大鼠及兔用量(成人用量1.5g/次、4.5g/日、0.075g/kg)6.1小鼠實驗所用劑量本發明高劑量組2.0g/kg(po);本發明中劑量組1.0g/kg(pO);本發明低劑量組0.5g/kg(pO);陰性對照組等容量生理鹽水(po);陽性對照組前列倍喜膠囊O.5g/kg(po)。6.2大鼠實驗所用劑量本發明高劑量組1.5g/kg(po);本發明中劑量組0.75g/kg(pO);本發明低劑量組0.4g/kg(pO);陰性對照組等容量生理鹽水(po);陽性對照組氫氯噻嗪25mg/kg(po)。6.3兔子實驗所用劑量本發明高劑量組0.75g/kg(po);本發明低劑量組0.4g/kg(po);陰性對照組等容量生理鹽水(po);陽性對照組氨基比林100mg/kg(po)。7、試驗對照陰性對照等容量生理鹽水(NS);陽性對照前列倍喜膠囊，貴州太和制藥。8、實驗結果8.1對巴豆油所致小鼠耳腫脹的影響由表9結果所示，本發明藥物(2.0、1.0、0.5g/kg)灌胃給藥，能抑制巴豆油所致耳腫脹，與對照組相比均有顯著差異(p〉0.05)。表9本發明藥物對小鼠耳腫脹的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>8.2對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響表10-1結果表明本發明藥物2.0、1.0g/kg灌胃給藥，能抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增加，與對照組比較有顯著差異性(p〈0.05)。表10-1本發明藥物對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響(Z±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>8.3對小鼠瓊脂足腫脹的影響結果(表10-2)表明本發明藥物(2.0、1.0g/kg)灌胃每藥，對小鼠瓊脂足腫脹有抑制作用，與對照組相比有顯著差異。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>8.4本發明藥物對大鼠除濕作用結果(表ll)表明本發明藥物各劑量組灌服給藥均具有明顯除濕作用，各組尿量均明顯增加，與對照組相比有顯著差異性，其中高劑量組(1.5g/kg)作用較明顯。表ll本發明藥物對大鼠除濕作用<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>8.5本發明藥物對兔的解熱作用結果(表12)表明本發明藥物(1.5、0.75、0.4g/kg)灌胃給藥能使兔子發熱體溫降低，與對照組比較有顯著差異(P〈0.05)，表明本發明藥物具有解熱降溫作用。表12本發明藥物對兔的解熱作用<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>與對照相比氺P〈0.05，**P〈0.01。9、實驗結論9.1本發明藥物具有抗炎消腫作用①以2.0、1.0、0.5g/kg灌胃給藥能抑制巴豆油所致的耳腫脹；②以1.0、0.5g/kg灌胃給藥能抑制瓊脂足腫脹；③本發明藥物1.0、0.5g/kg灌胃給藥可減輕醋酸所致腹腔毛細血管滲出。以上作用與對照組相比均有顯著差異(p〈0.05)。9.2本發明藥物具有除濕利尿作用本發明藥物采用不同劑量(1.5、0.75、0.4g/kg)灌胃給藥能使鼠尿量增加，與對照組相比有顯著差異性。9.3本發明藥物具有解熱降溫作用本發明藥物不同劑量灌胃給藥能使兔子發熱體溫降低，與對照組相比有顯著差異。(二)丙酸睪酮致前列腺增生試驗1.原理前列腺是雄激素依賴器官，前列腺的生長依賴于體內雄激素的存在，動物去睪丸后體內雄激素水平降低.可使前列腺萎縮，動物給予雄激素后可引起外源性的前列腺增生，皮下注射丙酸睪酮(testosteronepropionate)可復制前列腺增生動物模型。2、方法2.l大鼠法實驗用4周齡雄性大鼠，體重約50100g。乙醚麻醉后，在無菌條件下手術切除雙側睪丸l周后，肌肉或皮下注射溶解于橄欖油(oliveoil)的丙酸睪酮(testosteronepropionate)0.5mg/(0.lml只)，同時開始藥物處理，連續12周后，于末次用藥24小時后處死動物，仔細剖取各葉前列腺、精囊稱重，得平均值進行組間(空白對照組、模型組、模型加藥物組)比較。(1)受試藥物本發明提取物，貴陽春科藥業技術研發有限公司；批號2007001，為棕褐色粉末。配制方法用蒸溜水配成所需濃度的混懸液。(2)動物來源及種屬Wistar種大鼠，體重250280g;性別雄性。動物總數50只。(3)劑量:本發明高劑量組1.5g/kg(po);本發明中劑量組0.75g/kg(po);本發明低劑量組0.4g/kg(po);陰性對照組等容量生理鹽水(po);陽性對照組前列倍喜膠囊1.5g/kg(po)。(4)實驗結果由表13結果所示，本發明藥物(1.5、0.75、0.4g/kg)灌胃給藥，能抑制丙酸睪酮致前列腺增生，與對照組相比均有顯著差異(P>0.05)。表13本發明藥物對大鼠丙酸睪酮致前列腺增生的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>2.2小鼠法實驗用8周齡性成熟雄性小鼠，體重約30g每天皮下往射丙酸睪酮5mg/kg，同時進行藥物處理，連續3周后，仔細剖取前列腺各葉.稱取濕重。(1)受試藥物本發明提取物，貴陽春科藥業技術研發有限公司；批號2007001，為棕褐色粉末。配制方法用蒸溜水配成所需濃度的混懸液。(2)動物來源及種屬昆明種小鼠，體重1825g;性別雄性。動物總數50只。(3)小鼠實驗所用劑量:本發明高劑量組2.0g/kg(po);本發明中劑量組1.0g/kg(pO);本發明低劑量組0.5g/kg(pO);陰性對照組等容量生理鹽水(po);陽性對照組前列倍喜膠囊3.0g/kg(po)。(4)實驗結果由表14結果所示，本發明藥物(2.0、1.0、0.5g/kg)灌胃給藥，能抑制丙<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>2.3結論本發明藥物具有抑制前列腺增生作用。四、急性毒性實驗摘要觀察本發明藥物對小鼠的急性毒性。小鼠單次灌胃給藥無死亡，無法求出半數致死量，采用最大給藥量75g/kg.d—1(l日三次灌胃)連續觀察14天，未見小鼠死亡，一般狀況良好，無異常發現，表明本發明藥物對小鼠急性毒性甚低。1.實驗材料1.1動物昆明種小鼠，體重1822g。由重慶市中藥研究院實驗動物研究室提供，合格證號SCXK(渝)20020004。1.2藥物本發明藥粉。實驗前用研缽磨成細粉，用蒸餾水配制成混懸液備用。2.方法2.1測定半數致死量(LD5o):雌性小鼠40只，體重1822g，隨機分成4組(10只/組):分別為本發明藥物19.2g/kg.d—、21.2g/kg.d—、23.lg/kg.d—、25g/kg.d—1(最大混懸濃度)，禁食(不禁水)12小時后單次灌胃給藥，每次0.4ml/10g，觀察小鼠的一般情況(體重變化、飲食、皮毛、行為、分泌物、排泄物等)及中毒、死亡情況，連續觀察14天。2.2最大給藥量實驗雌性小鼠20只，體重1822g，給藥容積O.4ml/10g，75g/kg.d—工分三次灌胃給藥，觀察小鼠的一般活動情況及死亡數，連續觀察14天。3.結果3.1本發明藥物各組小鼠試驗期間未見死亡，一般狀況良好(體重、飲食、皮毛、行為、分泌物、排泄物等)，無法求出LD50。3.2采用最大給藥量75g/kg.d—1(約相當于臨床每日給藥量的250倍)灌胃，試驗期間小鼠體重均增加(見表15)，飲食及活動正常，皮毛光滑，口、鼻、眼等未見異常分泌物，給藥后僅第l天呈褐色軟便，小便未見異常。分組動物數(只)給藥前〔S)給藥后1周〔S)給藥后2周(g)本發明制劑(75由.d-1)2020.0±1.522.5±1.024.5±1.3五、長期毒性試驗SD大鼠連續灌胃給予本發明藥物2.3g/kg、11.5g/kg、23.0g/kg，3個月，觀測給藥期間和停藥恢復期2周的毒性。每天觀察給藥后大鼠的飲食、活動、體重、攝食量。于給藥3個月和停藥2周(恢復期)定期測定動物的血液學、血清生化學，并進行剖檢和組織病理學檢査。結果表明，本發明藥物2.3g/kg、11.5g/kg、23.0g/kg，灌胃給藥3個月對大鼠無明顯的毒性。(1)動物SD大鼠(第三軍醫大學大坪醫院實驗動物中心提供，實驗動物合格證號SCXK(渝)2002003)，級別清潔級，購入日期2007年3月12日。動物數SD大鼠80只。體重給藥前l周的體重范圍220士20g。健康狀況給藥前1周，觀察大鼠一般狀況，未見異常。飼養條件清潔級動物房，溫度22士3'C，每籠飼養5只大鼠。飼料鈷6G放射滅菌大鼠用顆粒飼料(第三軍醫大學大坪醫院動物中心提供)。喂食每日自由攝食。飲用水自來水經滅菌后，動物從飲水瓶中自由攝取。(2)分組和給藥分組按體重80只大鼠分為4組，分別為對照組、高劑量組、中劑量組、低劑量組，每組20只。分組方法按體重均衡分組。給藥期每周6天，連續給藥3個月。給藥方式灌胃給藥，20ml/kg，每天一次(早上8點)。恢復期停止給藥后，每天觀測一次，連續2周。(3)劑量劑量組別低劑量組2.3g/kg(相當于臨床用量5倍)，中劑量組11.5g/kg(相當于臨床用量的25倍)，高劑量組23.0g/kg(相當于臨床用量的50倍)，空白對照組給予同體積蒸餾水。設計依據本發明藥物小鼠灌胃未測出小鼠LD5()，采用最大容積給藥。本發明藥物對大鼠作用的有效劑量為O.5g/kg。根據研發者提供的臨床人擬給藥量每人每天為4.5g，按公斤體重計算為O.0375g/kg.d。本發明藥物3個月長期毒性給藥劑量計算根據體表面積折算，大鼠劑量為2.3g/kg、11.5g/kg、23.0g/kg，分別為臨床給藥量的5、25、50倍(4)設計依據本發明藥物小鼠灌胃未測出小鼠LD5()，采用最大容積給藥。本發明藥物對大鼠作用的有效劑量為O.5g/kg。根據研發者提供的臨床人擬給藥量每人每天為2.25g，按公斤體重計算為O.0375g/kg.d。本發明藥物3個月長期毒性給藥劑量計算根據體表面積折算，大鼠劑量為2.3g/kg、11.5g/kg、23.Og/kg，分別為臨床給藥量的5、25、50倍。(5)觀察內容一般狀態的觀察從購入動物日起到停藥恢復期結束，通常每天觀察一次，但給藥期間每天觀察2-3次。給藥前、后全部實驗動物。體重測定給藥前、給藥開始直至停藥恢復期結束，每周測定體重l次。另外，在解剖前先測定動物的體重。給藥前和給藥后全部動物。攝食量測定給藥前1周、給藥開始，直至停藥恢復期結束，每周l次測定攝食量(24小時食物消耗量)。每周二上午9時將每籠(5只大鼠)的飼料取出，并放入500克飼料。周三上午9時將每籠(5只大鼠)剩余飼料取出，稱量并計算每天平均每只大鼠攝食量(g/rat/d)。給藥前和給藥后全部動物。采血和標本制備給藥后3個月和恢復期結束的每次剖檢前摘單眼球法采血，進行凝血時間、血液學、血清生化等標本制備和檢査。血液學檢査進行ll項指標，白細胞、紅細胞、血紅蛋白、血小板、網織紅細胞、淋巴細胞、嗜中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、單核細胞、凝血時間，血細胞檢査。血清生化檢査采用全血經離心所得血清，進行ll項生化指標(AST，ALT，ALP，GLU，BUN，TCHO，TBIL，CRE，TP，ALB，A/G)的觀使。尸檢試驗全部實驗組動物(包括實驗期間死亡動物)進行剖檢。尸檢試驗在給藥3個月和停藥2周時進行，采用切斷頸動脈放血處死大鼠。解剖肉眼檢査和稱臟器重量解剖時肉眼仔細觀察各臟器和組織的異常變化。稱重的器官心臟、肝臟、脾臟、肺、腎臟、腦、腎上腺、胸腺、甲狀腺(含甲狀旁腺)，并計算臟器重量系數(臟器重/體重X100。/。)。組織和器官的固定固定的組織器官如下腦、心、肝、脾、肺、腎、胰腺、腎上腺、甲狀腺、胸腺、淋巴結、膀胱、胸骨、脊髓、視神經、腦垂體、食道、胃、十二指腸、空腸、回腸和結腸及病變部位等。組織病理學檢査臟器和組織經福爾馬林固定12小時后，換新福爾馬林繼續固定48小時，胃組織修塊為沿胃小彎縱行分別修46塊約2cm長的組織，包括噴門、胃小彎、胃大彎、幽門、十二指腸及前胃。組織經常規脫水，石蠟包埋，切5yM薄片，HE染色，光鏡檢査。(6)試驗結果①一般狀況對照組在3個多月的實驗過程中，對照組20只大鼠進食與活動狀況正常，未發現異常現象。低劑量組(2.3g/kg):在整個試驗過程中，20只大鼠進食與活動狀況正常，未發現呼吸、嘔吐、流涎、腹瀉等異常現象。中劑量組(11.5g/kg):僅4號大鼠6周時發現鼻紅色分泌物，三天后自行恢復正常，其余大鼠無異常。高劑量組(23.0g/kg):1號大鼠于給藥后第2周發現腹瀉，二天后自行恢復正常，其它均未出現異常。②體重在整個試驗過程中，各給藥組大鼠的體重增長均正常。與對照組比較，未見明顯差異，未發現與藥物相關的體重變化。③攝食量在整個試驗過程中，大鼠的攝食量與對照組比較，未見明顯差異，未發現與藥物相關的攝食量變化。④對血液學的影響給藥3個月血液學檢査給藥3個月血液學11項指標(白細胞、紅細胞、血紅蛋白、血小板、網織紅細胞、淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、嗜中性粒細胞、嗜堿性粒細胞、單核細胞和凝血時間)檢査結果。白細胞總數本發明高劑量組白細胞總數為4.53X109/L，比對照組5.80X1(^/L有所減少，但無顯著差異。PLT:本發明高劑量組的血小板數為762.58X109/L，比對照組1024.17Xl(^/L明顯減少(P〈0.05);中劑量、低劑量組與對照組比較無明顯統計學意義。其它血液學指標，給藥組與對照組比較未見明顯統計學差異。停藥恢復期血液學檢査停止給藥后2周，血液學上述ll項指標檢査結果。給藥組與對照組比較未見統計學意義的差異。⑤對血清生化的影響給藥3個月血清生化變化給藥3個月(12周)檢査血清生化ll項指標(AST,ALT,ALP，GUJ，BUN，TCHO，TBIL，CRE，TP，ALB，A/G)。Na:本發明高劑量(23.0g/kg)組的血清Na為175.33mmol/L、中劑量(11.5g/kg)組的Na+為170.08mmol/L，明顯高于對照組143.08mmol/L(P〈0.05)，低劑量組與對照組比較無明顯統計學差異。TBLL:本發明高劑量組(23.0g/kg)的總膽紅素為2.47ymol/L，明顯低于對照組(5.84ymol/L，P〈0.05);中、低劑量組與對照組比較無明顯差異。GLU:本發明低劑量組(2.3g/kg)的血糖為7.78mmol/L，明顯高于對照組5.86mmol/L(P〈0.05)，但中、高劑量組未見明顯變化。其它項血清生化指標，給藥組與對照組比較未見明顯差異。停藥恢復期血清生化檢察停止給藥后2周，檢査血清生化ll項指標(AST,ALT,ALP，GUJ，BUN，TCHO，TBIL，CRE，TP,ALB，A/G)。TBLL:本發明高劑量組TBLL為6.55±0.93、中劑量組為5.51±0.82，均明顯高于比對照組的3.32±0.93(P〈0.05)。TG:本發明高劑量組TG含量為l.12mmol/L、中劑量組為l.03mmol/L，均略高于對照組(0.77mmol/L)，但無顯著差異(P〉0.05)。其它血清生化指標，給藥組與對照組比較未見明顯差異。⑥系統尸解解剖時肉眼檢査各個階段(3個月、恢復期)的所有動物的組織、器官的異常情況。給藥3個月系統尸解對照組12只大鼠被毛光滑，頭部器官、會陰部均未見異常，心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、腦、睪丸、附睪、前列腺、甲狀腺、胸腺、腸系膜淋巴結、膀胱、胸骨、脊髓、視神經、腦垂體、氣管、胃、十二指腸、空腸、回腸、結腸、胸腔及腹腔均未發現肉眼可見的病變。空白對照組12只大鼠中1只動物見肝囊腫，其余未見異常。高劑量組(23.0g/kg):12只大鼠中僅1只脾大外，其余各臟器和組織未見異常。中劑量組(11.5g/kg):12只大鼠中2只脾大外，其余各臟器和組織未見異常。低劑量組(2.3g/kg):12只大鼠中1只動物雙腎囊腫外，其余各臟器和組織未見異常。恢復期系統尸解對照組8只大鼠被毛光滑，頭部器官、會陰部均未見異常，心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、腦、睪丸、附睪、前列腺、甲狀腺、胸腺、腸系膜淋巴結、膀胱、胸骨、脊髓、視神經、腦垂體、氣管、胃、十二指腸、空腸、回腸、結腸、胸腔及腹腔均未發現肉眼可見的病變。高劑量組(23.0g/kg):8只大鼠被毛光滑，頭部器官、會陰部均未見異常，心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、腦、睪丸、附睪、前列腺、甲狀腺、胸腺、腸系膜淋巴結、膀胱、胸骨、脊髓、視神經、腦垂體、氣管、胃、十二指腸、空腸、回腸、結腸、胸腔及腹腔均未均未發現肉眼可見的病變。中劑量組(11.5g/kg):8只大鼠中1例見胸腺較小。8只大鼠被毛光滑，頭部器官、會陰部均未見異常，心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、腦、睪丸、附睪、前列腺、甲狀腺、胸腺、腸系膜淋巴結、膀胱、胸骨、脊髓、視神經、腦垂體、氣管、十二指腸、空腸、回腸、結腸、胸腔及腹腔均未見到肉眼病變。低劑量組(2.3g/kg):8只大鼠被毛光滑，頭部器官、會陰部均未見異常，心、肝、脾、肺、腎、腎上腺、腦、睪丸、附睪、前列腺、甲狀腺、胸腺、腸系膜淋巴結、膀胱、胸骨、脊髓、視神經、腦垂體、氣管、胃、十二指腸、空腸、回腸、結腸、胸腔及腹腔均未見到肉眼病變。⑦對臟器重量的影響給藥3個月臟器重量變化脾臟本發明中劑量組(11.5g/kg)平均脾臟重量為1.35士0.69(g)，比對照組0.63±0.13(g)明顯增加(P〈0.05);高劑量組、低劑量組與對照組比較無明顯差異。胸腺本發明中劑量組(11.5g/kg組)平均胸腺重量為O.18g，比對照組(0.24g)明顯減少(P〈0.05)。給藥各組的其它臟器(心臟、肺、腦、肝臟、腎臟、腎上腺、甲狀腺、睪丸、附睪、前列腺)重量與對照組無明顯差異。停藥恢復期臟器重量的檢測本發明藥物給藥各組停藥2周，大鼠臟器重量與對照組無明顯差異。(7)本發明藥物用藥3個月對SD大鼠的毒性作用①對攝食量和體重增長的影響大鼠分別灌胃本發明藥物2.3g/kg、11.5g/kg、23.0g/kg連續3個月，其體重增長率和攝食量與空白對照組比較均未見明顯差異，說明本發明藥物在l.15gll.5g/kg范圍內對攝食和體重增長無明顯影響。②對血液學的影響在給藥3個月(12周)的血液學ll項指標(白細胞、紅細胞、血紅蛋白、血小板、網織紅細胞、淋巴細胞、嗜中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、單核細胞和凝血時間)檢査結果和分析如下白細胞總數本發明高劑量組的白細胞總數為4.53X10y/L，比對照組5.80X107L有所減少，但無顯著差異(P>0.05)。PLT:本發明高劑量組的血小板數為762.58X109/L，比對照組1024.17Xl(^/L明顯減少(P〈0.05);而本發明中劑量、低劑量組與對照組比較無明顯差異。恢復期高劑量組血小板數為697.25X109/L，比對照組939.25X1(^/L仍明顯減少(P〈0.05)。本發明高劑量組動物的用量遠高于臨床用量，是臨床劑量的60倍，在臨床實驗中應注意觀察。③對血清學的影響GLU:給藥12周，本發明低劑量組的血糖為7.78mmol/L，比對照組5.86mmol/L明顯升高；而本發明高劑量組、中劑量組與空白對照均無明顯差異，推測低劑量組血糖的升高可能與個別動物食量過大有關，且在停藥恢復期未見升高，故推測非藥物所致④對臟器重量的影響給藥12周，本發明中劑量組脾臟的重量1.35g，比對照組0.63g明顯增加；胸腺臟器的重量為O.18g，比對照組0.24g明顯減少，但高劑量組脾和胸腺沒有發現明顯變化。恢復期各給藥組與空白對照組比較，各臟器指數均未見統計學差異。提示，本發明中劑量組脾和胸腺重量的變化與藥物的毒性關系不大。⑤對組織病理學的影響用藥3個月，高、中劑量組可見A、少數動物發生肝組織少許脂肪變性和水樣變性，肝組織間質內見慢性炎細胞浸潤。B、少數動物發生氣管、支氣管粘膜及肺泡輕度慢性炎癥改變。C、個別動物淋巴結、腸粘膜及膀胱有炎癥變化。這些改變與對照組相似，均屬二級動物常見病變，與藥物的毒性關系不大。恢復期未見特殊改變。(5)結論大鼠灌胃給予本發明藥物2.3g/kg、11.5g/kg、23.0g/kg(分別相當于臨床用量的5、25、50倍)，連續3個月的毒性研究結果表明，本發明藥物對主要器官和組織未見明顯毒性。高劑量較長時間用藥組明顯減少血小板數，提示在臨床實驗中應注意觀察。六、臨床資料(一)湯劑的臨床應用1、用于前列腺增生(1)一般資料本發明湯劑在民間進行了試用，經收集整理用該組方治療前列腺增生32例，其中最小年齡52歲，最大年齡73歲；發病時間最短2年，最長14年；側葉增生24例，中葉增生8例，其中病發尿潴留3例，繼發前列腺感染者6例。(2)治療方法本組32例均以本發明煎劑為主方。處方組成豬鬃草30g、四季紅30g、白花蛇舌草20g、一點紅20g、荔枝草15g。用法為水煎，每日1劑，分3次服，連續服用l個月。(3)治療結果32例患者中，顯效14例，有效15例，無效3例。本治療總有效率為90.7%，療效較為滿意，說明本發明組方具有很好的開發價值。2、用于尿路感染(1)一般資料本發明湯劑在民間進行了試用，經收集整理用該組方治療尿路感染30例，其中尿路結石并發感染3例，急、慢性腎盂腎炎9例，急、慢性膀胱炎8例，急性尿道炎7例，急性前列腺炎3例。(2)治療方法本組30例均以本發明煎劑為主方。處方組成豬鬃草30g、四季紅30g、白花蛇舌草20g、一點紅20g、荔枝草15g。用法為水煎，每日1劑，分3次服，連續服用7劑(3)治療結果30例患者中，顯效16例，尿路感染癥狀全部消失，且在一月內無復發;有效12例，尿路感染癥狀基本消失，繼續服用該藥l療程，癥狀全部消失；無效2例，尿路感染癥狀無明顯改善，經査2例患者有不同程度的尿路梗阻癥狀，可能是其治療失敗的原因。本治療總有效率為93.3%，療效較為滿意，說明本發明組方具有很好的開發價值。(二)制劑臨床應用1、一般資料(1)病例情況觀察臨床60例患者，其中前列腺增生35例(均有不同程度的泌尿感染)，側葉增生23例，中葉增生12例。單純尿路感染25例；年齡最小24歲，最大72歲，平均X士S二37.2±11.6歲(2)病程情況前列腺增生發病時間最短l年，最長12年，天，最長3個月，平均X士S二9.16±11.54天。2、病例選擇2.1診斷標準2.1.1西醫診斷標準(1)小便不利、尿少、小便努責難出。(2)尿道刺激癥尿頻、尿急、尿痛。(3)或有腰痛、下腹痛、血尿、發熱等。(4)或有小腹雙側壓痛、腎區叩痛。(5)中段尿常規檢査異常，白細胞+-++++，平均X士S二3.6士0.3年；單純尿路感染最短3或有膿細胞，紅細胞及少量蛋白。(6)清潔中段尿培養，細菌計數大腸桿菌》l萬/ml，其它細菌如球菌類》l千/ml以上(7)B超檢査，前列腺增生、肥大。2.1.2中醫診斷標準(1)屬"癃閉"范疇，以小便不利，點滴而短少為特征。(2)屬淋癥范疇，尿頻、尿急、尿道灼熱、淋漓不盡、或有少腹痛、腰痛、惡寒發熱、惡心嘔吐等。辯證為濕熱蘊結。(3)舌質紅，舌苔黃或黃膩，脈弦數或弦。以上診斷標準需除外心肺嚴重疾患、結核、結石、急慢性腎炎、尿道綜合癥及中醫的尿濁等疾病。2.2癥狀積分癥狀明顯或較重++++4分癥狀一般++3分癥狀輕+2分癥狀輕微或偶爾出現階段+_l分無癥狀或癥狀消失-o分3、治療方法本發明膠囊劑，每次3粒，每日3次口服，前列腺增生以l個月為一療程；單純尿路感然14天為一療程；療效判定以一療程為準。治療期間停用其它清熱解毒中藥與西藥抗生素等。4、療效判斷標準痊愈臨床癥狀完全消失，小便正常，增生、肥大消失，尿常規檢査正常，中段尿培養陰性。顯效臨床癥狀基本消失，小便基本正常，增生、肥大基本消失，尿常規檢査基本正常，中段尿培養陰性，癥狀積分下降75%。有效臨床癥狀改善，小便不利明顯好轉，增生、肥大明顯好轉，尿常規檢査明顯好轉，尿培養明顯好轉但未轉陰，癥狀積分下降50%。無效癥狀無明顯改善或加重，增生、肥大無改變，尿常規及尿培養無改變，癥狀積分下降〈50%。5、治療效果5.1治療一療程后，痊愈28例，顯效16例，有效12例，無效4例，總有效率93.3%(表16)。表16本發明藥物臨床總療效<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>5.2癥狀改善情況本發明藥物治療前列腺增生及尿路感染癥狀有明顯效果。尿閉、尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激癥狀迅速減輕至消失。以中醫辯證為濕熱蘊結的主要癥狀如尿頻、尿急、尿痛及灼熱感、小便不利及黃赤或混濁、少腹墜脹、惡寒發熱等癥狀的改善情況如下(見表17)。表17中醫癥狀改善(枳分)情況比較<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>尿常規60例患者有50例尿常規恢復正常，有6例基本正常或明顯好轉，總有效率為93.3%。(見表18)表18本發明藥物治療前后尿常規變化表<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>5.3尿培養有32例異常中段尿培養的患者在治療前尿培養結果14例為大腸桿菌，IO例為白色葡萄球菌，8例為淋球菌。治療后有28例尿培養轉陰完全恢復正常，有4例未轉陰，轉陰率為87.5%(見表19)。表19本發明藥物治療1^E培養結杲<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>5.4B超檢査35例病人經本發明藥物治療后，有12例增生、肥大完全消失，有13例增生、肥大基本消失，有6例增生、肥大明顯好轉，有4例無效。總有效率為93.3%。(見表20)。表20本發明藥物治療前后B超檢查結杲異常正常明顯好轉治療前0治療后42566、不良反應臨床觀察60例，未見不良反應發生。7、典型病例(1)前列腺增生孫XX:男，58歲，干部，二OO七年一月八日就診。患者患者前列腺增生5年，小便頻數堅澀，淋漓不暢，夜間加重，遇涼更甚，每次小變需耗時l小時有余，經査，表情痛苦，精神疲憊，小腹墜脹而痛。B超檢超前列腺為8.2cmX5.2cmX4.8cm，向膀胱內突出達4.3cm，膀胱底部有大量尿垢沉積，殘余尿量大于250ml。尿液濁，鏡檢見有少量紅、白血球。用本發明膠囊劑，每次3粒，每日3次口服，服用2周后，感覺小腹脹痛緩解，尿液變清，鏡檢正常，B超未探及膀胱尿垢。拔出留置導尿管，排尿尚可，但仍有尿病，査因是導尿管損傷尿道粘膜所致。服用本藥4周后復査，排尿通暢，最大尿流量率大于25ml，肛門指征正常，無壓痛。B超檢査前列腺值為4.6cmX4.2cmX2.5cm，殘余尿量小于20ml，臨床判為痊愈，回訪6月未復發。(2)尿路感染張XX:男，38歲，干部，二OO七年二月十三日就診。患者因尿頻、尿急、尿痛伴尿道灼熱感三天，小便短赤，舌質紅，苔黃膩，脈弦數。體査心肺正常，雙腎區叩痛、下腹雙側輕壓痛。尿常規白細胞+++，膿細胞成堆。紅細胞(+)，尿蛋白(+)，尿培養為大腸埃希氏菌》10萬/ML，中醫診斷為淋癥，下焦濕熱型。西醫診斷為急性尿路感染。用本發明膠囊劑，每次3粒，每日3次口服，二天后尿頻、尿道灼熱感減輕，連服七天后全部臨床癥狀消失，尿常規正常，尿培養在治療六天后結果回報無菌生長，臨床判為痊愈，回訪3月未復發。8、結論8.1本發明藥物以苗族民間草藥豬鬃草為主藥，并運用現代科學手段提取精制而成。具有清熱利濕，祛瘀消腫，利尿通淋功效。8.2藥效學實驗證明本藥物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、淋病雙球菌、綠膿桿及變形桿菌等實驗菌株有抑制作用。臨床對急性膀胱類、尿路感染、急慢性腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎有較好的治療效果。8.3本藥湯劑用于30例尿路感染患者治療后，治愈顯效共16例，占53.3%;有效12例，占40%，總有效率達93.3%。說明本發明藥物是治療尿路感染有良好效果的藥物。8.4本藥湯劑用于32例前列腺增生患者治療后，治愈顯效共14例，占43.8%;有效15例，占46.9%，總有效率達90.7%。說明本發明藥物是治療前列腺增生有良好效果的藥物。8.5用本發明藥物(膠囊)治療60例患者，其中前列腺增生35例，痊愈顯效共25例，占71.4%，有效6例，占17.2%，總有效率為88.6%。單純性尿路感染25例，痊愈顯效共19例，占76%，有效6例，占24%，總有效率為100%。說明本發明藥物對治療前列腺增生及尿路感染有很好的作用。8.6本藥物在治療122例患者中，均無不良反應發生，說明本藥物是安全的。8.7本發明藥物是治療前列腺增生及尿路感染的有效藥物，對急慢性感染均有效，而且服用安全，無毒副作用，值得推廣運用。與現有技術相比，本發明藥物具有清熱利濕，祛瘀消腫，利尿通淋的功效，不僅對濕熱蘊結、瘀積內阻所致的前列腺增生及尿路感染有良好的療效，而且可防止其反復發作，無明顯毒副作用，不會產生耐藥性，是一種安全、有效、質量可控的中藥新藥，具有良好的社會價值和經濟價值。具體實施例方式本發明的實施例l:豬鬃草450g、四季紅450g、白花蛇舌草300g、一點紅300g、荔枝草225g。取以上五味藥材，加水煎煮2次，每次煎煮2小時，合并藥液，靜置24小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25(60°C)的浸膏，加入淀粉150g，混勻，真空(60°C)干燥，粉碎，過40目篩，裝入膠囊，制成1000粒，即得。藥品名稱紅草前淋康膠囊；規格每粒裝0.5g;用法用量口服，一次3粒，一日3次。本發明的實施例2:豬鬃草600g、四季紅600g。取以上二味藥材，加水煎煮3次，每次煎煮2小時，合并藥液，靜置24小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25(60°C)的浸膏，加入淀粉150g和糊精50g，混勻，制粒，6(TC干燥，整粒，加入硬脂酸鎂5g，混勻，壓制成1000片，包薄膜衣，即得。藥品名稱紅草前淋康片；規格每片重0.4g;用法用量口服，一次3片，一日3次。本發明的實施例3:豬鬃草600g、四季紅300g、白花蛇舌草300g、一點紅200g、荔枝草150g。取以上五味藥材，加水煎煮4次，每次煎煮l小時，合并藥液，靜置24小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25(60°C)的浸膏，加入糊精800g，混勻，制成顆粒1000g，干燥，即得。藥品名稱紅草前淋康顆粒；規格每袋裝5g;用法用量口服，一次1袋，一日3次。本發明的實施例4:豬鬃草400g、四季紅600g、白花蛇舌草200g、一點紅200g、荔枝草200g。取以上五味藥材，加水煎煮3小時，藥液靜置24小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25(60°C)的浸膏，真空(60°C)干燥，粉碎，過120目篩，得浸膏粉。另取大豆油290g和蜂蠟10g，于8(TC加熱熔融，冷至室溫后，加入上述浸膏粉，經膠體磨混合均勻，灌裝，制成1000粒軟膠囊，定形，干燥，即得。藥品名稱紅草前淋康軟膠囊；規格每粒裝0.5g;用法用量口服，一次3粒，一日3次。本發明的實施例5:豬鬃草400g、四季紅400g、白花蛇舌草200g、一點紅200g、荔枝草200g。取以上五味藥材，加水煎煮3次，每次煎煮l小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25(60°C)的浸膏，加入乙醇使含醇量達60%，搖勻，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至約900ml，濾過，加入單糖漿100g、阿司帕坦lg、苯甲酸鈉2g、香精2ml，加水至1000ml，攪勻，濾過，灌裝，即得。藥品名稱紅草前淋康口服液；規格每瓶裝10ml;用法用量口服，一次10ml，一日3次。本發明的實施例6:豬鬃草300g、四季紅700g。取以上二味藥材，加水煎煮2次，每次煎煮3小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25(6crc)的浸膏，加入淀粉ioog，混勻，真空(6crc)干燥，粉碎，過幼目篩，裝入膠囊，制成1000粒，即得紅草前淋康膠囊。規格每粒裝0.3g;用法用量口服，一次4粒，一日3次本發明的實施例7:豬鬃草35g、四季紅15g。取以上二味藥材，按常規方法加水煎成湯劑服用。服用量每日1劑，分3次服。本發明的實施例8:豬鬃草30g、四季紅30g、白花蛇舌草20g、一點紅20g、荔枝草15g。取以上五味藥材，按常規方法加水煎成湯劑服用。服用量每日1劑，分3次服。本發明的實施例9:豬鬃草400g、四季紅400g、白花蛇舌草300g、一點紅300g、荔枝草200g。取以上五味藥材，加水煎煮3次，每次煎煮l小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25(60°C)的浸膏，加入乙醇使含醇量達65%，搖勻，靜置48小時，濾過，取上清液回收乙醇并濃縮至適量，冷卻至7(TC，備用；另取聚乙二醇(6000)800g加熱熔化，冷卻至7(TC。將上述藥液緩緩加入聚乙二醇(6000)中，混勻，滴入二甲基硅油中成型，除去表面油漬，制成1000g，即得。藥品名稱紅草前淋康滴丸；規格每丸重50mg;用法用量口服，一次10丸，一日3次。權利要求1.一種治療前列腺疾病及尿路感染的藥物，其特征在于它主要是由下列重量比例的原料藥制成豬鬃草30％～70％和四季紅30％～70％。2.按照權利要求l所述治療前列腺疾病及尿路感染的藥物，其特征在于各原料藥的用量為豬鬃草30g、四季紅30g。3.如權利要求1或2所述治療前列腺疾病及尿路感染的藥物的制備方法，其特征在于取豬鬃草和四季紅，加水煎煮14次，每次煎煮13小時，濾過，濾液濃縮至6(TC相對密度為1.25的浸膏，然后加入適量輔料制成不同的制劑。4.按照權利要求l所述治療前列腺疾病及尿路感染的藥物，其特征在于其中原料藥還有白花蛇舌草、一點紅和荔枝草，各組分的重量比例為豬鬃草20%40%、四季紅20%40%、白花蛇舌草10%30%、一點紅10%30%、蒸枝草10%20%。5.按照權利要求4所述治療前列腺疾病及尿路感染的藥物，其特征在于各組分的用量為豬鬃草30g、四季紅30g、白花蛇舌草20g、一點紅20g、荔枝草15g。6.如權利要求4或5所述治療前列腺疾病及尿路感染的藥物的制備方法，其特征在于取豬鬃草、四季紅、白花蛇舌草、一點紅和荔枝草，加水煎煮14次，每次煎煮13小時，濾過，濾液濃縮至6(TC相對密度為1.25的浸膏，然后加入適量輔料制成不同的制劑。7.按照權利要求1或4所述治療前列腺疾病及尿路感染的藥物，其特征在于所述的藥物制劑為湯劑、顆粒劑、散劑、口服液、糖漿劑、膏滋、丸劑、片劑、硬膠囊、軟膠囊或其它口服劑型。全文摘要本發明提供了一種治療前列腺疾病及尿路感染的藥物及其制備方法，它主要是由30％～70％重量的豬鬃草和30％～70％重量的四季紅為原料藥制成的，或者與白花蛇舌草、一點紅和荔枝草配伍使用。與現有技術相比，本發明藥物具有清熱利濕，散淤消腫，利尿通淋的功效，不僅對濕熱蘊結、瘀積內阻所致的前列腺增生、前列腺肥大、前列腺炎及尿路感染有良好的療效，而且可防止其反復發作，無明顯毒副作用，不會產生耐藥性，是一種安全、有效、質量可控的中藥新藥，具有良好的社會價值和經濟價值。文檔編號A61K36/185GK101152264SQ20071020203公開日2008年4月2日申請日期2007年10月12日優先權日2007年10月12日發明者強周,李世祿,王井洪,王利平,皮海燕申請人:貴陽春科藥業技術研發有限公司