專利名稱：一種用于治療犬貓細菌感染的可溶性粉的制作方法
技術領域：
本發明屬于獸藥領域，特別是涉及一種用于治療犬貓細菌感染的可溶性粉。
背景技術：
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寵物飼養在我國有著悠久的歷史，在《史記》中就有秦代宮廷養犬的記載。在以后的一 些文獻中也時有關于犬貓飼養的記載。由于多年的馴養，我國也培育出一些珍貴的犬種資源， 如北京犬、獅子犬、拉薩山羊犬、沙皮犬、巴哥犬等，深受人們的喜愛。八十年代中后期， 由于生活水平的提高，名貴犬、貓悄然走進尋常百姓家。"寵物" 一詞的出現和流行，拉近 了動物與人的距離。隨著寵物主人生活水平的提高，他們也越來越重視寵物的生活質量。
犬貓常多發細菌感染和病毒感染性疾病，常見的有消化道感染、呼吸系統感染、皮膚及 軟組織感染以及病毒性疾病引起的繼發感染等。目前用于治療犬貓疾病的藥物主要是人用藥 物，由于用藥對象的不同，劑量往往不容易確定，稍有不慎就會造成中毒。

發明內容
基于上述情況，本發明的目的在于提供一種用于治療犬貓細菌感染的可溶性粉 本發明的目的是這樣實現的以重量百分比表示分別為頭孢氨芐1.5%-2.5%，舒巴坦鈉 1.5%-2.5%，輔料95%-97%。
所述的輔料包括無水葡萄糖、口服葡萄糖等，優選為無水葡萄糖。 為了得到更好的效果，優選組分為頭孢氨芐2%，舒巴坦鈉2%，輔料96%。
本發明可以采用行業通用的工藝方法、設備制備。優選采用以下方法制備，包括步驟 先將頭孢氨芐、舒巴坦鈉與所用的輔料進行粉碎，粉碎后過60目篩；取頭孢氨芐、舒巴 坦鈉與等量的輔料以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過60目精篩三次，得到混合物；將混合物
與剩余的輔料混合均勻，將混合物過80目精篩三次，即得。
頭孢氨芐為頭孢菌素類藥物，具有廣譜抗菌作用，尤其對革蘭氏陽性菌作用較強。口 服后吸收迅速而完全，組織分布良好。犬、貓內服生物利用度為75%，以原形從尿液中排出。
舒巴坦鈉為不可逆競爭型e-內酰胺酶抑制劑，可有效抑制e-內酰胺酶對青霉素、頭
孢菌素類的破壞。內服后很快分布到各組織中。
有益效果本發明配方采用舒巴坦鈉和頭孢氨芐兩種藥物配伍使用，作為廣譜抗菌藥， 在配方中添加了舒巴坦納，最大限度地發揮了頭孢菌素的抗菌作用。用于敏感菌所致的各種 感染以及病毒感染引起的細菌繼發感染，口服吸收良好，具有較高的安全性。
具體實施例方式
實施例l:先將頭孢氨芐15g、舒巴坦鈉15g與所用的輔料無水葡萄糖970g進行粉碎，
粉碎后過60目篩；取頭孢氨芐、舒巴坦鈉與等量的輔料以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過
60目精篩三次，得到混合物；將混合物與剩余的輔料混合均勻，將混合物過80目精篩三次， 即得可溶性粉約1000g，其中含頭孢氨芐15g、舒巴坦鈉15g。
抗生素類藥。用于敏感菌所致的各種感染以及病毒性疾病引起的繼發感染。用法用量混飲犬、貓0.38g/kg體重，用適量溫水溶解后飲用或直接口服，每日2-3次，連用3-5天
為一個療程。
實施例2:先將頭孢氨芐20g、舒巴坦鈉20g與所用的輔料無水葡萄糖960g進行粉碎， 粉碎后過60目篩；取頭孢氨芐、舒巴坦鈉與等量的輔料以等量遞加稀釋法稀釋、混合，過 60目精篩三次，得到混合物；將混合物與剩余的輔料混合均勻，將混合物過80目精篩三次，. 即得可溶性粉約1000g，其中含頭孢氨芐20g、舒巴坦鈉20g。
抗生素類藥。用于敏感菌所致的各種感染以及病毒性疾病引起的繼發感染。用法用量
混飲犬、貓0.40g/kg體重，用適量溫水溶解后飲用或直接口服，每日2-3次，連用3-5天
為一個療程。
實施例3:先將頭孢氨芐25g、舒巴坦鈉25g與所用的輔料無水葡萄糖950g進行粉碎， 粉碎后過60目篩；取頭孢氨芐、舒巴坦鈉與等量的輔料以等量遞加稀釋法稀釋、.混合，過 60目精篩三次，得到混合物;'將混合物與剩余的輔料混合均勻，將混合物過80目精篩三次， 即得可溶性粉約1000g，其中含頭孢氨芐25g、舒巴坦鈉25g。
抗生素類藥。用于敏感菌所致的各種感染以及病毒性疾病引起的繼發感染。用法用量 混飲犬、貓0.43g/kg體重，用適量溫水溶解后飲用或直接口服，每日2-3次，連用3-5天 為一個療程。
權利要求
1、一種用于治療犬貓細菌感染的可溶性粉，其特征在于本發明藥物包含的藥物為頭孢氨芐、舒巴坦鈉和輔料。
2、 根據權利要求l所述的一種用于治療犬貓細菌感染的可溶性粉，其特征在于以重量百分比表示分別為頭孢氨芐1.5%-2.5%，舒巴坦鈉1.5%-2.5%，輔料95%-97%，所述的輔料 包括無水葡萄糖、口服葡萄糖等，優選為無水葡萄糖。
3、 根據權利要求1所述的一種用于治療犬貓細菌感染的可溶性粉，其特征在于優選組分為頭孢氨芐2%，舒巴坦鈉2%，輔料96%。
全文摘要
本發明涉及一種用于治療犬貓細菌感染的可溶性粉，包括頭孢氨芐、舒巴坦鈉和輔料。本發明藥物作為廣譜抗生素類藥，主要用于犬、貓因敏感菌所致的各種感染以及病毒感染引起的細菌繼發感染，口服吸收良好，具有較高的安全性。
文檔編號A61K31/545GK101450058SQ200710150558
公開日2009年6月10日 申請日期2007年11月29日 優先權日2007年11月29日
發明者李旭東, 蘇建東, 鮑恩東 申請人:天津瑞普生物技術集團有限公司