專利名稱：調理香波組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及調理香波組合物，其包含一種特定的表面活性劑成分，所述表面活性劑成分包含一種乙氧基化烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度為約1-8摩爾，這種成分還包含一種兩性表面活性劑；所述組合物還包含一種不溶性分散的非離子調理劑和選定的可溶性纖維素陽離子有機聚合物頭發調理劑。這種組合物可改善頭發的調理性能，包括改善頭發的濕潤感覺。
背景技術：
由于頭發與周圍環境的接觸以及在很大程度上說由于頭發毛囊分泌的皮脂，導致頭發變得污濁。皮脂的堆積會使頭發產生臟污感，而從外觀看也不美觀。為此，就必須定期清洗頭發。
對頭發進行清洗可除去過量的污垢和皮脂。但是洗發過程的缺點是會使頭發處于一種潮濕、混亂及相對不易整理的狀態。洗頭也可能導致頭發變干或“卷曲”，失去光澤，這是因為洗發過程除去了天然油性物質或其它頭發滋潤物質。洗發后，頭發會損失其“柔軟”感覺，由使用者在干燥時所感覺到的。洗發并干燥后，頭發還會產生相當程度的靜電。這還會使頭發難于梳理，導致頭發“飛舞”。人們對如何減輕洗后的頭發問題已進行了廣泛的研究。這些手段包括向香波中加入頭發調理助劑及洗發后施用頭發調理劑，如護發素。護發素(hair rinses)通常為液體性的，必須在洗發后在單獨的步驟中涂沫于頭發上，使其在頭發上停留一段時間，再用清水漂洗。當然，這是一件很費時的事情，并不象包含清潔成分和頭發調理成分的香波那樣方便使用。
盡管已公開了各種包含調理助劑的香波，但由于種種原因還不能完全令人滿意。陽離子調理劑在用作頭發調理過程中是最為理想的，其原因在于它們具有控制靜電、改善濕發去纏結的能力，并能為使用者提供絲般的濕發感覺。但其在香波中碰到的問題涉及具有優良清潔性能的陰離子表面活性劑以及許多已常規用作調理劑的陽離子試劑的相容問題。人們也曾努力通過使用別的表面活性劑及改善的陽離子調理劑來減小這種副作用。一般說來，可向護發素產品提供優良整體調理性能的陽離子表面活性劑會與陰離子清潔用表面活性劑配合，使得香波的調理作用較差。具體地說，形成可溶性的離子配合物的可溶性陽離子表面活性劑，不能很好地沉積于頭發上。而形成不可溶性的離子配合物的可溶性陽離子表面活性劑能夠沉積于頭發上，但并不能提供優良的頭發調理功效，并會引起頭發有臟污及涂沫過的感覺。使用不溶性陽離子表面活性劑如三鯨蠟基甲基氯化銨可提供優異的抗靜電作用，但并不能提供優良的整體調理效果。許多陽離子聚合物會積聚在頭發上導致不希望出現的“不清潔”及涂沫過的感覺。因而，陽離子聚合物通常最好是以有限的用量使用以減少上述問題。但是，這也限制了整體調理效果的獲得。此外，陽離子調理劑普遍不能提供最佳的總體調理效果，特別是柔軟性方面，而當在香波組合物中作為一種配料使用時更是如此。
可增加柔軟性的物質是非離子的硅氧烷。在很多公開出版物中均描述了在香波組合物中使用硅氧烷。這些文獻包括如下專利US2,826,551(1958.3.11授權于Geen)、US3,964,500(1976.6.22授權于Drakoff)、US4,364,837(1982.12.21授權于Pader)；以及GB 849,433(Woolston,19860.9.28授權)。這些專利文獻均描述了含硅氧烷的組合物，它們也并不能提供總體上令人滿意的產品，困難在于難于保持硅氧烷很好地分散并懸浮于產品中。近年來，在下述專利文獻中公開了穩定的含不溶性硅氧烷的頭發調理香波組合物US4,741,855(1988.5.3授權于Grote和Russell)和US4,788,066(1988.11.29授權于Williams)。即使與陰離子去污表面活性劑一起使用，這些香波組合物可向各種頭發類型的頭發提供優異的整體調理效果，并保持優異的清潔性能。
近年來，U.S.系列號07/622,699(Robert L.Wells,1990.12.5申請，現已放棄)及其后續申請系列號07/778,765(1991.10.21申請)提供了改善的調理香波，其中公開了包含陰離子表面活性劑、分散的不溶性硅氧烷，以及某些相對低離子強度的陽離子聚合物(大于約0.4meq/g)的香波。這些組合物可為各種類型的頭發提供優異的頭發清潔調理作用，特別是對由于染色、漂白、永久性變化等損害的頭發可改善調理效果。
日本專利申請公開昭56-72095(1981.6.16,Hirota等)(Kao Soap Corp.)也公開了包含陽離子聚合物和硅氧烷調理劑的香波。其它的專利文獻也涉及含有陽離子劑和硅氧烷的香波，包括EPO專利申請公開號0413417(1991.2.20,Hartnett等)。
另一類使香波組合物具有頭發調理功效的研究使用摸上去油性的物質。這些物質可使頭發具有改善的光澤。油性物質也可與陽離子物質在香波組合物中組合使用。日本專利申請公開昭53-35902(1979.10.6)(Showa 54-129135),N.Uchino(Lion Yushi Co.)公開了頭發護理組合物，其包含陽離子聚合物，脂肪酸酸鹽和至少10％的油性成分，用于在洗發前或洗發后。適宜的油性成分為烴、高級醇、脂肪酸酯、甘油酯和脂肪酸。日本專利申請62-327266(1987.12.25申請，1989.7.4公開，公開號平1-168612，Horie等)公開了洗滌劑組合物，其包含陽離子表面活性劑和/或陽離子聚合物，陰離子表面活性劑和式RCOOR′的具體酯，其中R和R′為直鏈或支鏈烷基。
盡管這些努力提供了清潔能力與頭發調理性能的最佳組合，但人們仍希望得到進一步改善了頭發調理性能的香波組合物。例如，人們依然希望改善整體調理效果，特別是改善用包含硅氧烷和陽離子物質護理過的頭發的光澤、濕發和干發易梳理性和干發感覺。對于包含油性物質及陽離子物質的香波，人們仍希望改善整體調理性能，特別是濕發梳理性和去除濕發的纏結問題，干發的梳理性及干發感覺。但是，僅增加一種或兩種調理成分的含量可能會導致有害的結果，如頭發感覺油膩及失去飽滿性。因而，人們仍希望能克服上述缺陷改善調理性能。
EPO專利申請公開號0413416(1991.2.20,Robbins等)提供了一種香波，其包含氨基硅氧烷、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和一種烴成分。這些類型的組合物通常預期會使氨基硅氧烷過度積聚在頭發上，結果導致頭發油污，失去飽滿性，或者由于故意使用非常少的氨基硅氧烷以避免這種有害作用，從而得到相當有限程度的改善。由于與陰離子表面活性劑的相互作用，陽離子表面活性劑調理頭發的能力有限。
EPO專利申請公開號0413417(1991.2.20)公開了一種香波，其包含陰離子表面活性劑和調理劑如不溶性硅氧烷(優選氨基硅氧烷)、陽離子表面活性劑、聚乙烯、鏈烷烴、微晶蠟、C18-C36脂肪酸或甘油三酯、高級脂肪酸的高級脂肪醇酯和蜂蠟。US專利3,964,500(1976.6.22授權于Drakoff)也公開了香波組合物和各種調理劑。該專利涉及包含硅氧烷調理劑和頭發稠化劑(hair bodying agent)的香波，所述頭發稠化劑選自木松香、紫膠、乙酸異丁酸蔗糖酯和陽離子氨基纖維素。
US專利5,085,857(Reid等)描述了向香波中提供頭發調理功效的嘗試。該公開的組合物組合使用一種表面活性劑體系(從陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑或兩性表面活性劑或其混合物)、陽離子瓜耳膠得到的聚合物和粒徑小于2微米的不揮發性硅氧烷。不受理論的限制，申請人發現，通過在具體的表面活性劑體系中采用選定的陽離子纖維素得到的聚合物來取代陽離子瓜耳膠得到的聚合物，可優化形成的調理凝聚相，本發明對調理性能有重大改善。
盡管所有這些研究與嘗試均提供了香波與頭發調理劑的最優組合，但人們仍希望提供更加改善調理性能的香波。業已發現，通過使特定的表面活性劑成分(包含一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度為約1-8摩爾，還包含一種兩性表面活性劑)與不溶性分散的非離子調理劑及一種可溶性纖維素陽離子有機聚合物頭發調理劑進行組合可實現改善整體調理性能的要求。這些組合物可提供改善的調理性能，同時還可減少在現有調理體系中由于增加調理劑含量而導致的不希望的副作用程度。如前所述，包含太多硅氧烷的調理劑體系可能會導致因重復使用硅氧烷在頭發上的積聚，導致頭發喪失飽滿性。太多的油也會導致頭發油污感及失去頭發的飽滿性。太多的陽離子調理劑導致頭發涂沫過的臟污感覺。業已發現，本發明的成分可提供改善的整體調理性能，同時還能減少調理劑積聚造成的不利作用，而這種不利作用是在現有的公知調理體系中因增加個別成分的含量而引起的。
本發明的目的是提供一種香波組合物，其可提供優異的清潔性能并改善調理性能，同時還能降低由于在頭發上使用過量調理劑而造成的不利副作用。
本發明的目的還在于提供一種清潔和調理頭發的方法，該方法可提供優異的清潔效果和改進的調理效果，同時還能降低由于在頭發上過量堆積調理劑而造成的不利副作用。
這些目的從下述說明書的描述將會很明顯地看出，而在閱讀了說明書后許多其它目的也非常明顯。
發明概述本發明涉及頭發調理香波組合物，其包含(A)約5-50wt％的表面活性劑成分，其包含ⅰ)一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度約1-8摩爾；和ⅱ)一種兩性表面活性劑；(B)約0.01-3.0wt％的陽離子纖維素聚合物，其分子量約為400,000-1,500,000，電荷密度約為0.6-3meq/g；(C)約0.005-5wt％的水不溶性不揮發調理劑，其平均粒徑低于約4微米；和(D)一種含水載體；其中，所述的組合物包含小于約5％的乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度小于約1摩爾。本發明的香波組合物可提供改善的調理性能，包括改善的濕發感。
發明詳述本發明的香波組合物可包含本文所述的本發明的基本成分及限定成分，以及其它附加或選擇性成分及限定成分、組分或本發明限定的成分，或者，本發明由本文所述的本發明的基本成分及限定成分，以及其它附加或選擇性成分、組分或本發明限定的成分組成或基本上由這些成分組成。
除非另有說明，本文中使用的所有百分數、份數和比值均以香波組合物的總重量計。所有這些關于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有說明，并不包括可能存在于市售物質中的載體或副產物。
本文中術語“可溶”是指在25℃下可充分溶解于水中，形成在濃度為0.1wt％時，裸眼觀察為一種基本上澄清的溶液的任何物質。與此相反，術語“不可溶”是指在25℃下不能充分溶解于水中，不能形成在濃度為0.1wt％時，裸眼觀察為一種基本上澄清的溶液的其它所有物質。
本文中術語“液體”是指在環境條件下(約1大氣壓和約25℃)任何可由裸眼觀察到的可流動的流體。
本發明的香波組合物包含基本成分和選擇性成分，以下對其進行詳細說明。
表面活性劑成分烷基醚表面活性劑本發明的香波組合物包含約5.0-50wt％的去污表面活性劑成分，其包含ⅰ)一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，乙氧基化度約1-8摩爾；和ⅱ)一種兩性表面活性劑，使表面活性劑具有清潔作用，其中所述形成的組合物包含小于約5％，優選小于約3％，首選小于約2％的乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，乙氧基化度小于1摩爾。
去污表面活性劑成分可選擇性地包含其它去污表面活性劑。這種表面活性劑應與以下描述的基本成分在物理和化學上相容，或者，其不應不適當地損害產品的穩定性、美學性或性能。
以組合物重量計，香波組合物中表面活性劑成分的濃度通常為約5-50wt％，優選約8-30wt％，更優選10-25wt％，首選約12-20wt％。
烷基醚硫酸鹽具有下述通式RO(C2H4O)xSO3M，其中R為具有約8-24個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1-8的整數，M為陽離子，如銨、鏈烷醇胺如三乙醇胺、一價金屬如鈉和鉀、多價金屬陽離子如鎂和鈣。應選擇陰離子污表面活性劑的陽離子M使陰離子去污表面活性劑成分為水溶性的。溶解度取決于具體的陰離子去污表面活性劑和所選擇的陽離子。
在烷基和烷基醚硫酸鹽中，優選R具有約8-18個碳原子，更優選約10-16個碳原子，首選約12-14個碳原子。烷基醚硫酸鹽通常是由作為環氧乙烷和具有8-24個碳原子的一元醇的縮合產物而制備的。醇可是可由脂肪制得，如椰子油、棕櫚仁油或牛脂，或它們是合成的。優選是由椰子油或棕櫚仁油得到的月桂基醇和直鏈醇。這種醇與約1-10，優選約3摩爾比例的環氧乙烷反應，形成的混合物的分子中例如具有平均3摩爾的氧化乙烯/1摩爾醇，再將這種混合物硫酸化并中和。
特別優選的烷基醚硫酸鹽為單一化合物的混合物，其中，混合物具有的平均烷基鏈長為約10-16個碳原子，平均乙氧基化度為約14摩爾氧化乙烯。
兩性表面活性劑適用于本發明香波組合物的兩性去污表面活性劑包括那些公知可用于香波組合物或其它個人護理清潔組合物的物質，其包含在香波組合物的pH值下為陰離子的基團。以組合物重量計，香波組合物中這種表面活性劑的濃度優選為約0.5-20wt％，優選約1-10wt％，更優選約2-5wt％。適宜用于香波組合物中的兩性表面活性劑的實例在下述專利文獻中有述US 5,104,646(Bolich Jr等)、US 5,106,609(Bolich Jr等)，這些文獻引入本文作為參考。適用于本發明香波組合物中的兩性去污表面活性劑的實例為那些廣泛描述為脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性劑，其中脂族基團可為直鏈或支鏈基團，并且，脂族取代基之一包含約8-18個碳原子，而另一個包含一種陰離子水增溶基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。符合該定義的化合物的實例為3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基牛磺酸如按照US專利2,658,072指示進行的十二烷基胺與羥乙磺酸鈉反應制得的產物；N-高級烷基天冬氨酸，如按照US專利2,438,091生產的那些產物；以及以商品名“MIRANOL”TM出售的產物，如US專利2,528,378所述。
其它兩性表面活性劑，有時也分類為兩性離子表面活性劑，如甜菜堿，它們也可用于本發明。這種兩性離子表面活性劑在本發明中被看作是兩性表面活性劑，其中兩性離子表面活性劑具有在組合物的pH值下為陰離子的連接基團。用于本發明的甜菜堿的具體實例包括高級烷基甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油甜菜堿、月桂基酰氨基丙基甜菜堿、油酰基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、油酰基二甲基γ-羧丙基甜菜堿和月桂基雙-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿。磺基甜菜堿的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺基乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)磺基丙基甜菜堿等；本發明也可使用酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿，其中RCONH(CH2)3基團連接至甜菜堿的氮原子上。最優選使用的是椰油基酰氨基丙基甜菜堿。
本發明的香波組合物還可包含其它去污表面活性劑，使這些表面活性劑與前述的陰離子去污表面活性劑成分進行組合使用。適宜的選擇性表面活性劑包括非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和其組合。可以使用任一種本領域公知的用于頭發或個人護理用品的表面活性劑，只要這種選擇性附加表面活性劑與香波組合物的基本成分在物理和化學上相容，或者，其不應不適當地損害產品的穩定性、美學性或性能。香波組合物中的選擇性附加表面活性劑的濃度可以根據所需清潔或發泡性能、所選擇的表面活性劑、所需產品濃度、組合物中存在的其它成分以及本領域中公知的其它因素改變。
除使用烷基醚硫酸鹽外，優選使用選擇性陰離子去污表面活性劑，其是有機磺酸反應產物的水溶性鹽，其通式為[R1-SO3-M]，其中R1為具有約8-24個碳原子，優選約10-18個碳原子的、直鏈或支鏈的、飽和脂族烴基；M為如前所述的陽離子，如前所述，對多價金屬陽離子進行相同的限定。這種去污表面活性劑的實例為按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烴與磺化劑的有機硫酸反應產物的鹽，所述烴包括異、新、正鏈烷烴，具有約8-24個碳原子，優選約12-18個碳原子，而所述磺化劑例如三氧化硫、硫酸。優選是磺化的C10-C18正鏈烷烴的堿金屬和銨鹽。
其它適宜的陰離子去污表面活性劑為用羥乙磺酸對脂肪酸進行酯化并用氫氧化鈉中和的反應產物，其中，例如，脂肪酸為由椰子油或棕櫚仁油得到的；牛磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酰胺的鈉或鉀鹽，其中，脂肪酸如為由椰子油或棕櫚仁油得到的。其它類似的陰離子表面活性劑在下述專利文獻中有述US 2,486,921；US 2,486,922；US 2,396,278，這些文獻均引入本文作為參考。
其它適用于香波組合物的陰離子去污表面活性劑為琥珀酸鹽，如N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二銨；N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉；磺基琥珀酸鈉的二戊酯；磺基琥珀酸鈉的二己酯；磺基琥珀酸鈉的二辛酯。
其它適宜的陰離子去污表面活性劑包括具有約10-24個碳原子的烯烴磺酸鹽。在本文中，術語“烯烴磺酸鹽”是指通過未復合的三氧化硫對α-烯烴進行磺化，再于反應中形成的砜水解而形成相應的羥基-鏈烷磺酸鹽的條件下，通過酸反應混合物進行中和所產生的化合物。三氧化硫可為液體或氣體，通常(但不是必要的)用惰性稀釋劑對其進行稀釋，當以液體形式使用時，例如用液體二氧化硫、氯代烴等進行稀釋；當以氣體形式使用時，用空氣、氮氣、氣體二氧化硫等進行稀釋。
用于形成烯烴磺酸鹽的α-烯烴是由具有約10-24個碳原子、優選約12-16個碳原子的單烯烴，優選直鏈烯烴得到的。
除了真的烯烴磺酸鹽和一部分羥基鏈烷磺酸鹽外，烯烴磺酸鹽可包含少量的其它物質，如烯烴二磺酸鹽，這取決于反應條件、反應物的比例、起始烯烴的性能及原料烯烴中的雜質和磺化過程中的副反應等。
上述類型的具體α-烯烴磺酸鹽混合物在US專利3,332,880中有詳細描述，該文獻引入本文作為參考。
另一類適用于香波組合物中的陰離子去污表面活性劑為β-烷氧基烷磺酸鹽。這些表面活性劑的通式為
其中，R1為具有約6-20個碳原子的直鏈烷基，R2為具有約1-3個碳原子，優選1個碳原子的低級烷基，M為如前所述的水溶性陽離子。
優選的用于香波組合物中的其它陰離子去污表面活性劑包括月桂基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂單甘油酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰基肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、月桂酰基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂酰基硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉，和其混合物。
陽離子頭發調理聚合物適宜用于本發明的陽離子纖維素聚合物具有下式的那些聚合物
其中A為纖維素萄糖酐殘基；R為亞烷基、氧亞烷基、多氧亞烷基或羥基亞烷基基團，或其組合；R1、R2和R3彼此獨立地為烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一個基團包含至多約18個碳原子，每一陽離子部分的總碳原子數(即R1、R2和R3中的碳原子總數)優選為約20或更
X為如前所述的陰離子抗衡離子。
陽離子纖維素聚合物的分子量為約400,000-1,500,000，優選約500,000-1,500,000，首選約800,000-1,200,000，電荷密度為約0.6-3meq/g(毫克當量/克)，優選約0.7-2.0meq/g，首選約0.9-1.5meq/g。陽離子纖維素聚合物可從Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)以其Polymer JR和LR系列聚合物商購，，如與用三甲基銨取代的環氧化物與羥乙基纖維素反應的鹽，在工業上(“CTFA”)稱之為Polyquaternium-10。
本發明所述的水溶性陽離子物質或者可溶于香波組合物中，或者優選溶于香波組合物的復合凝聚相中，所述凝聚相是由前述的陽離子聚合物和陰離子表面活性劑成分形成的。陽離子聚合物的復合凝聚層也可與香波組合物中其它選擇性陰離子成分形成。
凝聚相的形成取決于各種因素，如分子量、成分濃度、相互作用的離子成分的比例、離子強度(包括離子強度的改變，例如通過加入鹽)、陽離子和陰離子成分的電荷密度、pH及溫度。凝聚體系和這些參數的作用在下述文獻中有述J Caelles等，"Anionic and Cationic Compounds in MixedSystems"(混合體系中的陰離子和陽離子化合物)，Cosmetics&Toiletries，第106卷，1991年4月，pp 49-54；C.J.van Oss,"Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation"(凝聚、復合凝聚和絮凝)，J.Dispersion Scienceand Technology,Vol.9(5,6),1988-89,pp 561-573和D.J.Burgess,"Practical Analysis of Complex Coacervate Systems"(復雜凝聚體系的實用分析)，J. of Colloid and Interface Science,Vol.140,No.1,1990年11月，pp 227-238，這些文獻均引入本文作為參考。
據信，陽離子聚合物在香波組合物中存在于凝聚相中，或者在涂敷或向頭發上漂洗香波或從頭發上漂洗掉香波時形成一種凝聚相是非常有益的。據信，復合凝聚相更易于沉積于頭發上。因此，通常優選陽離子聚合物在香波組合物中以凝聚相存在或在稀釋時形成一種凝聚相。如果未在香波組合物中形成凝聚相，則優選在用水稀釋時，陽離子聚合物將會在香波中以復合凝聚相形式存在。
分析是否形成復合凝聚相的技術在本領域中也是公知的。例如，香波組合物在任選稀釋程度下進行顯微分析均可用于鑒別是否形成了凝聚相。該凝聚相可鑒別為組合物中的附加乳化相。使用染料有助于區別凝聚相與其它分散于香波組合物中的不溶相。
不溶性頭發調理劑本發明的香波組合物還包含一種不溶性頭發調理劑，其濃度應能有效地提供頭發調理功效。以香波組合物重量計，這種調理劑的濃度為約0.005-5wt％，優選約0.05-4wt％，更優選約0.1-3.5wt％，首選約0.2-3wt％。用于本發明的不溶性頭發調理顆粒的粒徑小于約4微米，優選小于約1微米，首選小于約0.5微米。有用的調理劑包括硅氧烷和礦脂。
硅氧烷頭發調理劑本發明最優選采用的是不揮發性硅氧烷調理劑。通常，這種調理劑在香波組合物中混合，從而使其以分散不溶性顆粒的分開、不連續相形式存在，也稱為小滴。這些小滴通常在下面將描述的選擇性懸浮劑懸浮。該選擇性硅氧烷頭發調理劑相將包含硅氧烷流體頭發調理劑，如硅氧烷流體，其也可包含其它成分，如硅氧烷樹脂，以增強硅氧烷流體的沉積效率或改變頭發的光澤(特別是當使用高折光指數(約1.46以上)的硅氧烷調理劑時，如高苯代的硅氧烷)。
本文中術語“不揮發”是指在環境條件下具有很小或幾乎無蒸氣壓的硅氧烷物質，這是本領域技術人員易于理解的。在1個大氣壓下的沸點優選至少為約250℃，更優選至少約275℃，首選至少約300℃。在25℃或更低溫度下，蒸氣壓優選小于約0.2mmHg，優選小于約0.1mmHg。
硅氧烷頭發調理劑相可包含揮發性硅氧烷、不揮發性硅氧烷或其組合。通常，如果存在揮發性硅氧烷，這種揮發性硅氧烷將會伴隨作為商購形式的不揮發性材料組分如硅氧烷膠質和樹脂的溶劑或載體使用。
用于香波組合物中的硅氧烷頭發調理劑在25℃下的粘度優選為約20-2,000,000厘沲，更優選約1,000-約1,800,000厘沲，還優選約10,000-1,500,000厘沲，首選約30,000-約1,000,000厘沲。該粘度是按照Dow Corning CorporateTest Method CTM0004,1970.7.20提出由玻璃毛細管粘度計測量的粘度。
用于香波組合物中的選擇性硅氧烷流體包括硅氧烷油，這種硅氧烷油是一種可流動的硅氧烷物質，其在25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，優選為約5-1,000,000厘沲，更優選約10-600,000厘沲，首選約10-300,000厘沲。適宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，和其混合物。還可使用其它的具有頭發調理性能的不溶性不揮發硅氧烷流體。
用于組合物中的選擇性硅氧烷油包括具有下式的聚烷基或聚芳基硅氧烷
其中，R為脂族基團，優選烷基或鏈烯基或芳基，R可被取代或未被取代，x為1-約8,000的整數。適宜的未取代烷基R包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基鏈烯基、烷氨基，和醚取代的、羥基取代的及鹵素取代的脂族基團和芳基。適宜的R基團也包括陽離子胺和季銨基團。
在硅氧烷鏈上取代的脂族基團或芳基可具有任意結構，只要形成的硅氧烷在室溫下保持為流體，具有疏水性，當其涂敷于頭發上時無刺激性、無毒、無害，并且與香波組合物的其它成分相容，在正常使用和貯藏條件下化學穩定，不溶于本發明的香波組合物中，并能沉積于頭發上，具有調理頭發的功能。
在每一單體硅氧烷單元的硅原子上的兩個R基團可相同或不同。優選兩個R基團是相同的。
優選的烷基和鏈烯基取代基為C1-C5的烷基和鏈烯基，更優選C1-C4，首選C1-C2。其它含烷基、鏈烯基或鏈炔基的基團(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分為直鏈或支鏈的，優選具有1-5個碳原子，更優選具有1-4個碳原子，還優選具有1-3個碳原子，首選具有1-2個碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能團，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或季銨。它們包括單、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的鏈長優選如上所述。R取代基也可被其它基團取代，如鹵素(如氯、氟和溴)、鹵代脂族基團或芳基和羥基(如羥基取代的脂族基團)。例如，適宜的鹵代R基團包括三鹵代(優選氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1為C1-C3烷基。這種聚硅氧烷的實例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
適宜的R基團包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。優選的硅氧烷為聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特別優選聚二甲基硅氧烷。其它適宜的R基團包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三個R基團也可表示相同或不同的基團。
可使用的不揮發性聚烷基硅氧烷流體例如包括聚二甲基硅氧烷。這些硅氧烷例如可從General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列商購，及從Dow Corning以其Dow Corning 200系列商購。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流體例如包括聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷可從General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流體商購，或從DowCorning以其556化妝品級商購。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括用環氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，雖然也可使用環氧乙烷或環氧乙烷與環氧丙烷的混合物。環氧乙烷和聚環氧丙烷的濃度必須足夠低以防止其在水中和在組合物中溶解。
適宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式結構的那些硅氧烷
其中，x和y均為整數。該聚合物也被稱之為“胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
適宜的陽離子硅氧烷流體包括符合上面描述的結構式的硅氧烷，(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G選自氫、苯基、羥基、C1-C8的烷基，優選甲基；a為0或1-3的整數，優選0；b為0或1，優選1；n+m的總和為1-2,000，優選50-150,n可代表0-1,999的數，優選49-149,m可代表1-2,000的整數，優選1-10；R1為一價基團，滿足式CqH2qL，其中，q為2-8的整數，L可選自下述基團-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中，R2選自氫、苯基、芐基、飽和烴基，優選具有1-20個碳原子的烷基，A為鹵離子。
特別優選的符合上式的陽離子硅氧烷為下式的聚合物，它也被稱之為“三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷”(trimethylsilylamodimethicone)，
其它可用于香波組合物中的硅氧烷陽離子聚合物由下式表示
其中，R3為具有1-18個碳原子的一價烴基，優選烷基或鏈烯基，如甲基；R4為烴基，優選C1-C18的亞烷基或C1-C18，優選C1-C8的亞烷氧基；Q為鹵離子，優選氯；r的平均統計值為2-20，優選2-8；s的平均統計值為20-200，優選20-50。這類優選聚合物可從Union Carbide以"UCARESILICONE ALE 56"商購。
其它適用于硅氧烷調理劑的硅氧烷為不溶性硅氧烷膠。這些膠為聚有機硅氧烷物質，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。這種硅氧烷膠在下述文獻中有述US 4,152,416；Noll,Walter,Chemistry and Technolog yof Silicones,New York:Academic Press 1968以及General Eletric SiliconeRubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE76，這些文獻均引入本文作參考。硅氧烷膠的質量分子量通常大于約200,000，一般約為200,000-1,000,000。具體實例為聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
硅氧烷頭發調理劑也可包含聚二甲基硅氧烷膠(粘度大于約1,000,000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度為約10-100,000厘沲)的混合物，其中，膠與流體的比值為約30∶70-70∶30，優選約40∶60-60∶40。
另一類不揮發性不溶性硅氧烷流體調理劑為高折光指數的硅氧烷，其折光指數至少約1.46，優選至少約1.48，更優選至少約1.52，首選至少約1.55。雖然并非必須限定，但聚硅氧烷流體的折光指數通常小于約1.70，優選小于約1.60。本文中，聚硅氧烷“流體”包括硅氧烷油和硅氧烷膠。
適用于本發明的高折光指數聚硅氧烷流體包括由符合前述通式表示的物質，以及環狀聚硅氧烷，如由下式表示的那些
其中，R如上定義，n約為3-7，優選3-5。
高折光指數聚硅氧烷流體包含足量的含芳基取代基R，以增加折光指數至如上所需值。此外，必須選擇R和n使該物質為如前定義的不揮發性物質。
含芳基的取代基包含脂環和雜環的5和6元芳環，并且取代基包含稠合的5和6元環。芳環自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，取代基也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、鹵素(如氯和溴)、胺等。含芳基基團的實例包括取代和未取代的芳烴，如苯基，和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或鏈烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，和苯基鏈炔基(如苯基C2-C4鏈炔基)。雜環芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳環取代基包括如萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指數的硅氧烷流體具有的含芳基取代基程度至少為約15％，優選至少約20％，更優選至少約25％，還優選至少約35％，首選至少約50％。一般說來，雖然其并非對本發明的限定，但芳基的取代程度將小于約90％，更優選小于約85％，優選約55-80％。
聚硅氧烷流體的另一個特征是因其芳基取代基的存在，而具有相對較高的表面張力。通常，聚硅氧烷流體的表面張力至少為約24達因/厘米2，通常至少為約27達因/厘米2。本文中，表面張力采用Nouy環張力儀，按照Dow Corning Corporate測試法(1971.11.23)CTM 0461進行測量。表面張力的改變按照上述測試法或ASTM法1331進行測量。
優選的高折光指數聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生物取代基(優選苯基)與烷基取代基，優選C1-C4烷基(最優選甲基)、羥基、C1-C4烷氨基(特別是R1NHR2NH2，其中，每一個R1和R2獨立地為C1-C3烷基、鏈烯基和/或烷氧基)。高折光指數聚硅氧烷可從Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.)、Huls America(Piscataway,New Jersey,U.S.A.)和General Electric Silicones(Waterford,New York,U.S.A.)商購。
優選采用利用了鋪展劑(spreading agent)而形成的高折光指數硅氧烷溶液，所述的鋪展劑如硅氧烷樹脂或表面活性劑，以通過充足量來增強鋪展性而降低表面張力，從而增加用組合物處理過的頭發的光澤(干燥后)。通常，足量的鋪展劑可以降低高折光指數聚硅氧烷流體的表面張力至少約5％，優選至少約10％，更優選至少約15％，還優選至少約20％，首選至少約25％。聚硅氧烷流體/鋪展劑混合物表面張力的降低可改善頭發的光亮度。
同樣，鋪展劑優選可降低表面張力至少約2達因/厘米2，優選至少約3達因/厘米2，更優選至少約4達因/厘米2，首選至少約5達因/厘米2。
以其在最后產品中的存在比例，聚硅氧烷流體與鋪展劑混合物的表面張力優選為30達因/厘米2或更小，更優選約28達因/厘米2或更小，首選約25達因/厘米2或更小。通常表面張力在15-30的范圍內，更優選約18-28，最優選約20-25達因/厘米2。
高度芳醚化的(arylated)聚硅氧烷流體與鋪展劑的重量比通常為約1000∶1-1∶1，優選約100∶1-2∶1，更優選約50∶1-2∶1，首選約25∶1-2∶1。當使用氟代的表面活性劑時，由于這些表面活性劑非常有效，聚硅氧烷與鋪展劑的重量比可以很高。因此，可以使用顯著高于1000∶1的比值。
用于香波組合物的適宜硅氧烷流體的的代表性實例在下述文獻中有述U.S.專利2,826,551、U.S.專利3,964,500、U.S.專利4,364,837、GB849,433和Silicon Compound,Petrarch System,Inc.(1984)，所有這些文獻均引入本文作為參考。
硅氧烷調理劑中還可包含一種硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂是高度交聯的聚合硅氧烷體系。在硅氧烷樹脂生產過程中，使三官能和四官能硅烷摻入單官能或二官能或單官能和二官能硅烷中而引入交聯。正如本領域公知的那樣，為形成硅氧烷樹脂所需的交聯度可根據摻入硅氧烷樹脂中的特定硅烷單元變化。通常，可考慮采用具有足夠多三官能和四官能硅氧烷單體單元(因而交聯充分)以至它們干燥成剛性或硬的膜的硅氧烷物質作為硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子的比值表明在具體硅氧烷物質中的交聯水平。氧原子與硅原子之比至少為約1.1的硅氧烷物質通常將是本發明的硅氧烷樹脂。優選氧原子與硅原子之比至少為約1.2∶1.0。用于生產硅氧烷樹脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷，和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。優選的樹脂為General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商購的硅氧烷樹脂通常為溶解形式的低粘度揮發性或不揮發硅氧烷流體。用于本發明的硅氧烷樹脂應以溶解形式供應并摻入本發明的組合物中，這是本領域技術人員公知的。
有關硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流體、硅氧烷膠和硅氧烷樹脂以及硅氧烷生產的內容可參見"Encyclopedia of Polymer Science andEngineering,Volume 15，第二版，pp 204-308,John Wiley&Sons.Inc.,1989"，該文獻引入本文作為參考。
硅氧烷物質，特別是硅氧烷樹脂可方便地按照本領域技術人員公知的速記命名法系統即“MDTQ”命名法識別。在該系統中，硅氧烷是按照組成硅氧烷的存在的各種硅氧烷單體單元進行描述的。簡而言之，符號M代表單官能單元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能單元(CH3)2SiO；T代表三官能單元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能單元SiO2。單元符號的的上撇號如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具體定義。典型的可代換取代基為乙烯基、苯基、氨基、羥基等。在MDTQ系統中，或者以符號的下標指明硅氧烷中每類單元的總數目(或平均值)，或者具體指明的比值并說明分子量均可完成對硅氧烷物質的描述。在硅氧烷樹脂中，T、Q、T′和/或Q′與D、D′、M和/或M′相比具有相對高的摩爾量，則表明交聯程度高。但是，如前討論，交聯的總水平也可通過氧與硅的比值來表示。
本發明用的硅氧烷樹脂優選MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。因而，優選的硅氧烷取代基為甲基。特別優選MQ樹脂，其中M∶Q比值為約0.5∶1.0-1.5∶1.0，樹脂的平均分子量為約1000-10,000。
當使用硅氧烷樹脂成分時，折光指數低于1.46的不揮發性硅氧烷流體與硅氧烷樹脂成分的重量比優選為約4∶1-400∶1，優選約9∶1-200∶1，更優選約19∶1-100∶1，特別是當硅氧烷流體成分為如前所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體與聚二甲基硅氧烷膠的混合物時更是如此。目前，由于硅氧烷樹脂在組合物中形成與硅氧烷流體一部分相同的相，因而，在確定組合物中硅氧烷調理劑含量時，應當考慮包括具有調理活性的流體與樹脂的總和。
本發明的香波組合物還可包含一種用于不溶性調理劑的懸浮劑，這種懸浮劑在在香波和調理劑領域是公知的。適宜的調理劑的實例在下述專利文獻中有述US4,741,855、US4,788,006、US4,704,272和US2,798,053，這些文獻均引入本文作為參考。與不溶性調理劑組合使用的適宜懸浮劑包括酰基衍生物、長鏈氧化胺、黃原膠和羧乙烯基聚合物。其它適宜的懸浮劑包括脂肪烷基部分具有至少約16個碳原子的伯胺，兩個脂肪烷基部分分別具有至少約12個碳原子的仲胺，二(氫化牛脂)鄰苯二甲酰胺和交聯的馬來酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它與不溶性調理劑組合使用的適宜的懸浮劑包括那些可賦予組合物以凝膠樣粘度的物質，如水溶性或膠態水溶性聚合物樣纖維素醚(如甲基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基乙基纖維素和羥乙基纖維素)，瓜耳膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基瓜耳膠、淀粉和淀粉衍生物，和其它增稠劑、粘度調節劑、膠凝劑等。
水本發明的香波組合物包含約20-94wt％，優選約50-90wt％，更優選約60-85wt％的水。
其它選擇性成分本發明的香波組合物還可進一步包含一種或多種公知用于香波或調理組合物的選擇性成分，只要這些選擇性成分與本文所述的基本成分在物理和化學上相容，或者，其不應不適當地損害產品的穩定性、美學性或性能。以香波組合物重量計，這些選擇性成分的濃度通常可分別為約0.001-10wt％。
選擇性成分的非限定性實例包括抗靜電劑、染料、有機溶劑或稀釋劑、珠光劑、泡沫促進劑、附加的表面活性劑或輔助表面活性劑(非離子型、陽離子型、兩性離子型)、殺虱劑、pH調節劑、香料、防腐劑、蛋白質、皮膚活化劑、懸浮劑定型聚合物、防曬劑、增稠劑、維生素和粘度調節劑。這一列選擇性成分并不是排它性的，還可使用其它的選擇性成分。
生產方法本發明的香波組合物可采用各種配制和混合技術或用于制備表面活性劑或調理組合物或其它類似組合物等領域中公知的方法制備。
使用方法本發明的香波組合物可按照常規方法使用，以清潔和調理頭發或皮膚。一般方法包括將有效量的清潔并調理頭發或皮膚的組合物涂敷于頭發或皮膚上，優選用水使其潤濕，然后將其漂洗掉。該有效量的一般范圍通常為約1-50克，優選約1-20克。將香波組合物涂敷于頭發上通常包括使組合物在頭發上涂抹以使大多數頭發或所有頭發與組合物接觸。
這種清潔和調理頭發或皮膚的方法包括下述步驟a)用水潤濕頭發；b)將有效量的香波組合物涂敷于頭發上；和c)用水漂洗頭發上的香波組合物。按照需要，這些步驟可重復多次，直至達到所需清潔和調理效果。
實施例實施例Ⅰ-ⅩⅤ中的香波組合物說明了本發明香波組合物的具體實施方案，但其并非對本發明的限定。在不背離本發明的精神和范圍下，本領域的技術人員可以對其作出其它改進。本發明這些舉例性質的實施方案中的香波組合物可清潔頭發并改善頭發的調理性能。
所有舉例的組合物均可按照常規制備和混合方法制備。組分用量均為重量百分數，只是少數物質如稀釋劑、填料等除外。因而，列出的組合物包含了列出的成分和其它與這些列出的成分相關的少量其它成分。
實施例號成分 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸銨14.00 14.00 14.00 14.00 14.00椰油酰氨基丙基甜菜堿 2.702.70 2.70 2.70 2.70Polyquaternium-10(3) 0.150.15 0.05 0.30 0.15椰油單乙醇酰胺 0.800.80 0.80 0.80 0鯨蠟醇 0.420.42 0.42 0.42 0.42硬脂醇 0.180.18 0.18 0.18 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.501.501.501.501.50聚二甲基硅氧烷(1)1.003.001.001.001.00香料溶液 0.700.700.700.700.70DMDM內酰脲 0.370.370.370.370.37著色劑溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和雜質 適量至100％實施例號成分 Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸銨14.00 11.75 12.50 14.85 12.50椰油酰氨基丙基甜菜堿 2.702.25 4.20 1.85 4.20Polyquaternium-10(3) 0.150.13 0.15 0.15 0.15椰油單乙醇酰胺 0.800.80 0.80 0.80 0鯨蠟醇 0 0.42 0.42 0.42 0.42硬脂醇 0 0.18 0.18 0.18 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.51.51.51.5聚二甲基硅氧烷(1)1.003.00 1.00 1.00 1.00香料溶液 0.700.70 0.70 0.70 0.70DMDM乙內酰脲 0.370.37 0.37 0.37 0.37著色劑溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和雜質 適量至100％實施例號成分 Ⅺ Ⅻ ⅩⅢ ⅩⅣⅩⅤ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸銨14.00 14.00 14.00 10.00 10.00椰油酰胺基丙基甜菜堿 2.702.70 2.70 2.002.00Polyquaternium-10(3) 0.150.15 0.15 0.100.10椰油單乙醇酰胺 0.800.80 0 0.800.60鯨蠟醇 0 0.42 0 0.420硬脂醇 0 0.18 0 0.180乙二醇二硬脂酸酯 0 0 0 1.501.50Carbopol 981(2) 0.500.500.500 0聚二甲基硅氧烷(1)1.001.001.001.00 0.50香料溶液 0.700.700.700.70 0.70DMDM內酰脲 0.370.370.370.37 0.37著色劑溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和雜質 適量至100％(1)．聚二甲基硅氧烷為60,000厘沲的聚二甲基硅氧烷的乳化液，粒徑約300nm，商購自Dow Corning(DC 1664)。
(2)．Carbopol 981為交聯聚丙烯酸酯，商購自B.F.Goodrich。
(3)．Polyquaternium-10為JR30M，可商購自Amerchol的陽離子纖維素衍生的聚合物。
權利要求
1.一種含水香波組合物，其包含(A)5-50wt％的表面活性劑成分，其包含ⅰ)一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑，乙氧基化度1-8摩爾；和ⅱ)一種兩性表面活性劑；(B)0.01-3.0wt％的陽離子纖維素聚合物，其分子量為400,000-1,500,000，電荷密度為0.6-3meq/g；(C)0.005-5wt％的水不溶性不揮發調理劑，其平均粒徑低于4微米；(D)一種含水載體；其中，所述的組合物包含小于5％的乙氧基化烷基硫酸鹽表面活性劑，其乙氧基化度小于1摩爾。
2.根據權利要求1的含水香波組合物，其包含8.0-30wt％的表面活性劑成分，其中，所述的組合物包含少于3％的乙氧基化度小于1摩爾的乙氧基化表面活性劑；其中，所述的兩性表面活性劑為椰油酰氨基丙基甜菜堿，所述的不揮發調理劑為硅氧烷。
3.根據前述任一項權利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的不揮發性硅氧烷調理劑選自聚芳基硅氧烷、聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷，它們的衍生物和混合物，優選聚二甲基硅氧烷。
4.根據前述任一項權利要求所述的含水香波組合物，其中，不揮發性硅氧烷調理劑的平均粒徑小于1微米，優選小于0.5微米。
5.根據前述任一項權利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的陽離子纖維素聚合物頭發調理劑的陽離子電荷密度為0.7-2.0meq/g，優選0.9-1.5meq/g。
6.根據前述任一項權利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的組合物包含另一種陰離子表面活性劑，其中所述的組合物包含小于2％乙氧基化的表面活性劑，其乙氧基化度小于1摩爾。
7.根據前述任一項權利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的陽離子纖維素聚合物頭發調理劑為Polyquaternium-10。
8.根據前述任一項權利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的兩性表面活性劑為椰油酰氨基丙基甜菜堿，組合物包含1-10wt％，優選2-5wt％的兩性表面活性劑。
9.根據前述任一項權利要求所述的含水香波組合物，其中，組合物包含0.05-4wt％，優選0.2-3wt％的不揮發性硅氧烷調理劑。
10.根據前述任一項權利要求所述的含水香波組合物，其中，所述的陽離子聚合物頭發調理劑的分子量為800,000-1,200,000。
全文摘要
本發明公開了一種含水頭發調理香波組合物,其包含一種特定的表面活性劑成分,這種成分包含一種乙氧基化的烷基硫酸鹽表面活性劑,乙氧基化度為約1—8摩爾,這種成分還包含一種兩性表面活性劑;所述組合物還包含一種不溶性分散的非離子硅氧烷,和選定的可溶性纖維素陽離子有機聚合物頭發調理劑。
文檔編號A61K8/44GK1219868SQ97194914
公開日1999年6月16日 申請日期1997年3月18日 優先權日1996年3月27日
發明者蘇珊·M·古斯基, 伊麗莎白·M·施拉德, 羅伯特·L·韋爾斯, 約翰·T·巴拉維托 申請人:普羅克特和甘保爾公司