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風膽口服液及其制備工藝的制作方法

發布時間:2025-05-03

專利名稱:風膽口服液及其制備工藝的制作方法
技術領域
本發明是一種含有動物膽汁的醫用配制品,特別是一種對成人、小兒的急性氣管炎、急性喘息型氣管炎及慢性支氣管炎急性發作具有良好療效的風膽口服液,同時本發明也涉及其制備工藝。
目前,用于治療急慢性支氣管炎的中成藥是蛇膽川貝液[鄂衛藥準字(90)319號],主要由蛇膽汁、川貝、杏仁水等配制,存在藥源少、價錢高等缺點。另外,“一種治療小兒咳嗽的中藥”(CN1102326A),由雞膽汁、朱砂、冰片、石膏等組成,它主要用于治療百日咳和小兒支氣管炎,用于成人則效果不明顯。
本發明目的是開拓新藥源,以風膽(雞膽)代替蛇膽。同時以合理配方,使療效更明顯,不僅適用于成人,也適用于小兒。另外,還提出了風膽口服液的制備工藝。據新藥通訊報道“從雞苦膽汁中提取的有效成分-鵝脫氧膽酸,臨床試用后有較強的消炎、止咳、祛痰作用”。人工牛黃具有清心、豁痰、開竅、涼肝、息風、解毒之功效。伊貝母具有清肺、化痰、散結之功效。
因此,本發明風膽口服液含有風膽膏(雞膽膏)、人工牛黃、伊貝母、蟬蛻、薄荷腦、蜂蜜,上述成份配比為(含量比)風膽膏(雞膽膏)0.1~20 人工牛黃0.1~20伊貝母5~100 蟬蛻0.5~80 薄荷腦0.001~20蜂蜜10~150經過優選后,認為以下比例為最佳風膽膏0.1~5.0 人工牛黃1.0~5.0 伊貝母30~70蟬蛻0.5~30 薄荷腦0.001~1.0 蜂蜜50~100本發明風膽口服液制備工藝含有以下步驟a)取人工牛黃研細,加5倍量乙醇浸漬24小時,濾過;b)伊貝母粉碎成粗粉,用70%乙醇作溶媒,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法制成1∶1的流浸膏;c)蟬蛻用水煎煮兩次,分別為3小時和2小時,煎液合并、濾過,濾液濃縮成1∶1的清膏;d)蔗糖、蜂蜜制成糖漿,并與e)風膽膏及上述牛黃提取液、伊貝母流浸膏、蟬蛻清膏合并;
f)加入薄荷腦及尼泊金、石硝,加入至1000ml,攪拌靜置、濾過,封口包裝。
本發明優點是藥源豐富、變廢為寶、價格便宜,而且口感好,小兒樂意服用,顯效快,療效好,經臨床驗證,該口服液對成人、小兒的急性支氣管炎、急性喘息型支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作(中醫肺衛表、痰熱、壅肺證)的總有效率分別達到95.89%和和97.87%。
實施例1風膽膏0.1g、人工牛黃0.1g、伊貝母5.0g、蟬蛻0.5g、薄荷腦0.001g、蜂蜜10.0g。
按工藝制成1000ml。
療效清熱解毒、疏散風熱有一定作用,并可止咳化痰,經臨床驗證,對外感風熱引起的咳嗽、氣喘等癥總有效率為65%以上,而小兒患者為75%以上。味較苦,濃度小,穩定性較差。
實施例2風膽膏5.0g、人工牛黃5.0g、伊貝母30.0g、蟬蛻30.0g、薄荷腦1.0g、蜂蜜50.0g。
按工藝制成1000ml。
結果1、療效清解肺熱、化肺經熱痰作用增加,尤其是止咳平喘作用增強。經臨床使用后試用小結為對外感風熱引起的咳嗽、氣喘等癥療效較第一實施例好,總有效率75%以上,小兒患者80%以上。
實施例3風膽膏20.0g、人工牛黃20.0g、伊貝母100.0g、蟬蛻80.0g、薄荷腦20.0g、蜂蜜150.0g。
按工藝制成1000ml。
結果證明清解熱毒,化熱痰等作用均強于前者,作用猛烈。試用小結如下總有效率85%以上。
權利要求
1.一種用于治療成人、小兒急性氣管炎、急性喘息型氣管炎及慢性支氣管炎急發的中藥-風膽口服液,其特征在于含有風膽膏(雞膽膏)、人工牛黃、伊貝母、蟬蛻、薄荷腦、蜂蜜,上述成分的配比為風膽膏(雞膽膏)0.1~20、人工牛黃0.1~20、伊貝母5~100、蟬蛻0.5~80、薄荷腦0.001~20、蜂蜜1~150。
2.根據權利要求1所述的風膽口服液,其特征是各成份配比為風膽膏0.1~5.0、人工牛黃1.0~5.0、伊貝母30~70、蟬蛻0.5~30、薄荷腦0.001~1.0、蜂蜜50~100。
3.一種風膽口服液的制備工藝,其特征在于含有以下步驟a)取人工牛黃研細,加5倍量乙醇浸漬24小時,濾過;b)伊貝母粉碎成粗粉,用70%乙醇作溶媒,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法制成1∶1的流浸膏;c)蟬蛻用水煎煮兩次,分別為3小時和2小時,煎液合并、濾過,濾液濃縮成1∶1的清膏;d)蔗糖、蜂蜜制成糖漿,并與e)風膽膏及上述牛黃提取液、伊貝母流浸膏、蟬蛻清膏合并;f)加入薄荷腦及尼泊金、石硝,加水至1000ml,攪拌靜置,濾過,封口包裝。
全文摘要
本發明涉及一種用于治療成人、小兒急性氣管炎、急性喘息型氣管炎及慢性支氣管炎急發的中藥——風膽口服液。它的組成配比為風膽膏(雞膽膏)0.1~20、人工牛黃0.1~20、伊貝母5~100、蟬脫0.5~80、薄荷腦0.001~20、蜂蜜10~150。同時還提供了該口服液制備工藝。該口服液清熱解毒、疏散風熱、止咳化痰,經臨床驗證,有效率95.89%。
文檔編號A61K35/56GK1163131SQ9611867
公開日1997年10月29日 申請日期1996年4月25日 優先權日1996年4月25日
發明者黨永利, 王殿文, 王曉偉, 于寶云, 王宏社 申請人:寶雞制藥廠

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