專利名稱：修復還原蛋白酸護發(fā)液的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種護發(fā)液，具體是一種修復還原蛋白酸護發(fā)液。
背景技術(shù)：
目前的護發(fā)產(chǎn)品有很多，有針對各種發(fā)質(zhì)類型來劃分的護發(fā)產(chǎn)品，如正常發(fā)質(zhì)用、 漂染發(fā)質(zhì)用及灰/白發(fā)質(zhì)用的護發(fā)產(chǎn)品，也有調(diào)理發(fā)質(zhì)的護理產(chǎn)品，如含極強積聚性硅酮和小分子陽離子物質(zhì)的煽油、倒模等發(fā)干表層護理產(chǎn)品。面對反復、多次燙染、修剪、高溫電吹風，對頭發(fā)所產(chǎn)生的深度化學傷害、氧化傷害、機械傷害、熱傷害，以及由于角質(zhì)蛋白的流失而最終形成的發(fā)質(zhì)“空洞”造成的發(fā)質(zhì)疏松、纏結(jié)、毛糙、易斷、枯黃、暗tt(無光)分叉、脫色等問題，現(xiàn)有的煽油、倒模等發(fā)干表層護理產(chǎn)品不能充分滿足發(fā)質(zhì)健康重整、減少燙染傷害的需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種可重整發(fā)質(zhì)，減少燙染傷害的修復還原蛋白酸護發(fā)液。本發(fā)明以如下技術(shù)方案解決上述技術(shù)問題
本發(fā)明修復還原蛋白酸護發(fā)液，它由以下按重量份配比的原料制成 去離子水61. 3份； 丙二醇10份； EDTA-2Na 0. 1 份；
十六-十八烷基三甲基溴化胺11. 5份；
二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8份；
二甲基氨基改性微乳硅3. 4份；
吡咯烷酮羧酸鈉1份；
乳酸乳酰酐 0. 7份；
紫膠0. 2份；
氧化還原酶0. 002份；
絲肽及骨膠原水解液5份；
月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽1.5份；
凱松0.3份；
香料0.4份；
其制作工藝是
1.將去離子水加入真空反應乳化釜中，開啟電加熱，加熱到80°C備用；
2.開啟攪拌，并在攪拌下加入丙二醇和EDTA-2Na，使其完全溶解；
3.將十六-十八烷基三甲基溴化胺和二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物混合加熱至75°C后，真空狀態(tài)下抽入真空反應乳化釜內(nèi)的水溶液中，在壓力為-0. 05MPa下攪拌并開啟高速均質(zhì)器均質(zhì)20-30分鐘；
4.將二甲基氨基改性微乳硅加入上述乳化體系，攪拌至均勻；
5.關閉電加熱，開啟水冷卻閥降溫至45°C后依次加入吡咯烷酮羧酸鈉、乳酸乳酰酐、 紫膠、氧化還原酶并充分攪拌30-40分鐘；
6.降溫至38°C時加入絲肽及骨膠原水解液、月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽，并攪拌均勻；
7.然后加入凱松和香料，并攪拌均勻；
8.最后放空真空度至常壓，檢驗、分裝即得成品。本發(fā)明利用蛋白質(zhì)遇熱變性形成凝膠狀固化蛋白的原理，使制成的產(chǎn)品能更好地修復、重整發(fā)質(zhì)，減少燙染傷害，有益于轉(zhuǎn)化為健康發(fā)絲。
具體實施例方式本發(fā)明產(chǎn)品所采用的原料均為市面上現(xiàn)有的原料。實施例1
原料去離子水61. 3kg ；丙二醇10 kg ；EDTA-2Na 0. 1 kg ；十六_十八烷基三甲基溴化胺11. 5 kg; 二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8 kg; 二甲基氨基改性微乳硅 3.4 kg;吡咯烷酮羧酸鈉1 kg;乳酸乳酰酐0.7 kg;紫膠0.2 kg;氧化還原酶0.002 kg； 絲肽及骨膠原水解液^g;月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽1.5 kg;凱松0.3 kg;香料0.4 kg。制作工藝
1.準確稱量61. 3 kg去離子水放入100 kg真空反應乳化釜中，開啟電加熱，加熱到80°C2.開啟攪拌，在攪拌條件下加入丙二醇10 kg和EDTA_2Na 0.1 kg，使其完全溶解。3.先將十六-十八烷基三甲基溴化胺11. 5 kg和二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8 kg混合加熱至75°C后，在真空狀態(tài)下抽入上述真空反應乳化釜的水溶液中，在壓力為一 0. 05MPa下繼續(xù)攪拌并開啟高速均質(zhì)器均質(zhì)20分鐘。4.再將二甲基氨基改性微乳硅3.4 kg加入到上述乳化體系中，攪拌至均勻。5.關閉電加熱，開啟水冷卻閥降溫至45°C后依次加入吡咯烷酮羧酸鈉1 kg、乳酸乳酰酐0.7 kg、紫膠0.2 kg和氧化還原酶0.002 kg，并充分攪拌30分鐘。6.降溫至38°C后再加入絲肽及骨膠原水解液5kg和月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽 1.5 kg，并攪拌均勻。7.然后再加入凱松0.3 kg和香料0.4 kg，并攪拌均勻。8.最后放空真空度至常壓，經(jīng)檢驗、分裝得膏狀成品。實施例2
原料用量、制作工藝步驟與實施例1相同，但在制作工藝的3)步驟中，攪拌并開啟高速均質(zhì)器均質(zhì)的時間為30分鐘；在5)步驟中，攪拌的時間為40分鐘。本發(fā)明產(chǎn)品的使用方法有如下幾種
用法一
針對日常護理
1.先用適量深層清潔洗發(fā)露清潔頭發(fā)，用手捏去多余水分；2.取適量本品涂抹于毛發(fā)中段順著毛發(fā)尾部方向輕柔拉動，直至手感滑順，柔軟即可， 然后再取少量產(chǎn)品涂抹于發(fā)絲其余部分輕柔拉動3分鐘沖水即可。用法二
針對家庭專業(yè)護理
1.應先清潔頭發(fā)后，用毛巾吸取多余水分至5— 6成干；
2.將頭發(fā)按染發(fā)方式分區(qū)，分片涂抹，先做發(fā)質(zhì)最受損或者最易受損部分1/3或1/2 段，直至食指與中指所夾發(fā)片柔軟順滑為止，再重復以上操作下片發(fā)束，
3.如果干澀，噴水繼續(xù)拉動即可，涂抹完成后，無需加熱等待即可沖水，用毛巾吸干水分后，用中溫風吹干或自然干即可。用法三
發(fā)廊專業(yè)護理操作過程
1、用深層清潔洗發(fā)水清潔干凈頭發(fā)，并用毛巾吸至6—7成干；
2、將頭發(fā)按染發(fā)方式分區(qū)、分片；
3、按照“一涂，二拉，三感知”的簡易操作手法先噴水，再分片涂抹本發(fā)明產(chǎn)品，同一方向由上至下拉動發(fā)片(從距離發(fā)尾1/2 - 1/3處開始拉至發(fā)尾)，直到食指和中指指縫全部感知平滑，柔軟為止，然后再從發(fā)根拉至發(fā)尾。重復以上噴水、加膏、細感知等過程，直到食指和中指指縫全部感知平滑，柔軟為止，算本發(fā)片操作完成。4、操作過程中，必須根據(jù)頭發(fā)受損深淺度及本發(fā)明產(chǎn)品在涂抹過程中被頭發(fā)吸收程度來及時補水，受損越嚴重噴水越要及時；
5、均勻涂抹完整個頭發(fā)后可作1 一 3分鐘停留，也可即時沖水。以下是本發(fā)明產(chǎn)品的應用實例 1.長直發(fā)應用修復實例
宋女士，39歲，黑發(fā)，長直發(fā)(100公分左右)，拉平板離子燙2年左右，燙后，經(jīng)常使用國際一流品牌高檔護發(fā)產(chǎn)品護理，也經(jīng)常到專業(yè)美發(fā)沙龍進行護理。但頭發(fā)越來越難梳理，經(jīng)常斷發(fā)，暗 無光澤。經(jīng)診斷，該女士頭發(fā)屬于燙發(fā)后頭發(fā)定型不完全，嚴重偏堿性頭發(fā)，頭發(fā)溶脹率超標31. 2%，濕水后頭發(fā)重量達干發(fā)比重1. 45倍。后經(jīng)使用本發(fā)明產(chǎn)品采用“用法三”的方式進行修復護理，每周一次，三周后，該女士發(fā)質(zhì)已經(jīng)完全恢復健康發(fā)質(zhì)，光澤自然，頭發(fā)韌性增強，平滑易梳。2.長卷發(fā)加駁接假發(fā)應用修復實例
劉女士，40歲，美容院老板。深度漂染金黃發(fā)，燙染6個多月，定期在沙龍養(yǎng)護，基本沒有自己在家梳理，洗頭。頭發(fā)極度干燥，無光，纏結(jié)嚴重。經(jīng)診斷，此例頭發(fā)屬于過度氧化漂染導致發(fā)質(zhì)過氧化傷害，嚴重失水。化學燙發(fā)過于頻繁而致使發(fā)質(zhì)極度受損，毛鱗片大量脫落，發(fā)質(zhì)疏松，頭發(fā)濕水后溶脹率極高。后經(jīng)使用本發(fā)明產(chǎn)品采用“用法二”的方式進行修復護理，每周一次，一個月后觀察彩染顏色更加鮮艷，燙發(fā)造型自然逼真，發(fā)絲光亮光滑， 發(fā)絲韌性彈力好。3.楊女士，32歲，文員。經(jīng)常燙染，7級受損，發(fā)質(zhì)疏松，頭發(fā)干燥，無光澤。由于工作時間長，很少進入專業(yè)沙龍進行護理頭發(fā)。經(jīng)過診斷，建議在家按照“用法一”的方式經(jīng)常使用，一個月后觀察彩染顏色更加鮮艷，燙發(fā)造型自然逼真，發(fā)絲光亮光滑，發(fā)絲韌性彈力好。
權(quán)利要求
1.修復還原蛋白酸護發(fā)液，其特征在于，它由以下按重量份配比的原料制成 去離子水61. 3份； 丙二醇10份； EDTA-2Na 0. 1 份；十六-十八烷基三甲基溴化胺11. 5份；二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8份；二甲基氨基改性微乳硅3. 4份；吡咯烷酮羧酸鈉1份；乳酸乳酰酐 0. 7份；紫膠0. 2份；氧化還原酶0. 002份；絲肽及骨膠原水解液5份；月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽1.5份；凱松0.3份；香料0.4份；其制作工藝是1)將去離子水加入真空反應乳化釜中，開啟電加熱，加熱到80°C備用；2)開啟攪拌，并在攪拌下加入丙二醇和EDTA-2Na，使其完全溶解；3)將十六-十八烷基三甲基溴化胺和二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物混合加熱至75°C后，真空狀態(tài)下抽入真空反應乳化釜內(nèi)的水溶液中，在壓力為-0. 05MPa下攪拌并開啟高速均質(zhì)器均質(zhì)20-30分鐘；4)將二甲基氨基改性微乳硅加入上述乳化體系，攪拌至均勻；5)關閉電加熱，開啟水冷卻閥降溫至45°C后依次加入吡咯烷酮羧酸鈉、乳酸乳酰酐、紫膠、氧化還原酶并充分攪拌30-40分鐘；6)降溫至38°C時加入絲肽及骨膠原水解液、月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽，并攪拌均勻；7)然后加入凱松和香料，并攪拌均勻；8)最后放空真空度至常壓，檢驗、分裝即得成品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種修復還原蛋白酸護發(fā)液，它由以下按重量份配比的原料制成去離子水61.3份；丙二醇10份；EDTA-2Na0.1份；十六-十八烷基三甲基溴化胺11.5份；二十二烷基三甲基氯化銨烷基多糖苷共聚物4.8份；二甲基氨基改性微乳硅3.4份；吡咯烷酮羧酸鈉1份；乳酸乳酰酐0.7份；紫膠0.2份；氧化還原酶0.002份；絲肽及骨膠原水解液5份；月桂肌氨酸聚醚基季銨鹽1.5份；凱松0.3份；香料0.4份。本發(fā)明利用蛋白質(zhì)遇熱變性形成凝膠狀固化蛋白的原理，使制成的產(chǎn)品能更好地修復、重整發(fā)質(zhì)，減少燙染傷害，有益于轉(zhuǎn)化為健康發(fā)絲。
文檔編號A61K8/65GK102327207SQ201110316049
公開日2012年1月25日 申請日期2011年10月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月18日
發(fā)明者馬江豪 申請人:馬江豪