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桔梗流浸膏的制備方法

發(fā)布時間:2025-05-01

專利名稱:桔梗流浸膏的制備方法
技術領域
本發(fā)明屬于制藥領域,涉及一種中藥制劑的制備方法。
背景技術
衛(wèi)生部藥品標準WS3-B-2205-96記載桔梗流浸膏為鎮(zhèn)咳祛痰藥。其處方為桔梗 IOOOg, 55%乙醇適量。其制備方法是將桔梗粉碎成粗粉,用55%乙醇作溶劑,浸漬48小時后, 以每分鐘l_3ml的速度緩緩滲漉,收集初漉液850ml,另器保存,繼續(xù)滲漉,俟可溶性成分完全漉出,收集續(xù)漉液,濾過,600C以下低溫蒸發(fā)至成稠膏狀,加入初漉液,混合,加55%乙醇使成1000ml,混勻,靜置數(shù)天,濾過,即得。上述方法中采用滲漉法提取桔梗的有效成分,存在工藝繁瑣、生產周期長、滲漉過程中乙醇易揮散損失導致濃度改變、有效成分回收率低等問題。

發(fā)明內容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種利用隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術制備桔梗流浸膏的方法,不僅大幅縮短生產周期,節(jié)約能耗,利于環(huán)境保護和廢渣利用,而且可以節(jié)約提取溶劑乙醇的用量,并極大地提高有效成分的回收率。為達到上述目的,本發(fā)明提供如下技術方案 桔梗流浸膏的制備方法,包括以下步驟
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機,至壓濾液回流入配料罐時,在攪拌條件下向配料罐中加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,進行第一次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入45-50%乙醇,進行第二次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入45-50%乙醇,進行第三次隔膜壓濾循環(huán)提取,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經濃縮、調整乙醇量和/或質控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。優(yōu)選的,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量5-7倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30-50分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2. 5-3. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為15-30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2-3倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10-20分鐘。
更優(yōu)選的,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量5. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為40分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量3. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10分鐘。取首批桔梗按照每IOOOg收集壓濾液500ml的比例收集的初濾液,按照桔梗流浸膏現(xiàn)行質量標準WS3-B-2205-96的規(guī)定進行質量檢查,其中乙醇量應為40_50%。因該質量標準中未規(guī)定桔梗流浸膏的含量測定指標及限度,為了更好的控制桔梗流浸膏的質量, 本發(fā)明以50%乙醇浸出物作為桔梗流浸膏的內控質量指標,規(guī)定50%乙醇浸出物應不低于 20%。按照此質控標準,如果首批桔梗按照每IOOOg收集壓濾液500ml的比例收集的初濾液中50%乙醇浸出物的含量低于20%,可將該初濾液回收乙醇濃縮至適當體積(該體積可根據(jù) 50%乙醇浸出物的測得值計算得出),再用95%乙醇調整乙醇濃度和總體積,使調整后的溶液達到桔梗流浸膏的規(guī)定乙醇量和50%乙醇浸出物的內控標準后,作為桔梗流浸膏成品。 而根據(jù)多批次的重復性生產和檢測結果來看,第二批及后續(xù)批次桔梗按照每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集的初濾液,通常情況下都不需再進行上述調整,即能夠滿足桔梗流浸膏的相關質量要求,可直接作為桔梗流浸膏成品。本發(fā)明所述的隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術,是將配料罐的出料口通過泵 (如隔膜泵等)與隔膜壓濾機的進料口連通,隔膜壓濾機的出液口以三通閥分別連通配料罐的進料口和濾液貯罐的進口。當三通閥切換至配料罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與配料罐的進料口連通,構成隔膜壓濾循環(huán)提取系統(tǒng),配料罐中的料漿被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,從隔膜壓濾機出來的壓濾液回流入配料罐中(藥粉則被均勻地堆積在隔膜壓濾機各壓濾腔室的濾布面上),再作為提取溶劑被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,不斷循環(huán),從而實現(xiàn)藥材的隔膜壓濾循環(huán)提取;當三通閥切換至濾液貯罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與濾液貯罐的進口連通,構成隔膜壓濾固液分離系統(tǒng),當藥材的隔膜壓濾循環(huán)提取完畢后, 將從隔膜壓濾機出來的壓濾液和壓榨液送入濾液貯罐貯存,從而使藥材提取液和藥渣很好的分離。關于提取物料的問題,通常將藥材粉碎成粗粉作為提取物料,難粉碎成粗粉的軟性藥材(如熟地黃、大棗等)可加入2-4倍量的水用飼料粉碎機或組織搗碎機粉碎成料漿作為提取物料。關于加料順序的問題,當藥材含纖維較少時,可在配料罐中直接加入藥粉和提取溶劑,于攪拌條件下進行隔膜壓濾循環(huán)提取;當藥材富含纖維時則宜采用外循環(huán)加料法,以杜絕藥粉在配料罐出料口及輸料管道中堵塞而使泵料循環(huán)受阻的現(xiàn)象。所謂外循環(huán)加料法是先將首次提取所需的全部溶劑加入配料罐中,將三通閥切換至配料罐位置,將溶劑泵入隔膜壓濾機,當觀察到壓濾液(此時實際為溶劑)回流入配料罐時(可從配料罐的人孔進行觀察),再在攪拌條件下逐步投入藥粉,所得料液隨之被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,壓濾液回流入配料罐內進行循環(huán),而藥粉則被均勻地堆積在隔膜壓濾機各壓濾腔室的濾布面上。關于提取溫度的問題,以水為溶劑時,提取溫度可以控制在50-90°C,根據(jù)偏光顯微法測定結果并結合文獻報道,植物組織中的淀粉糊化溫度多為70-71°C,為了避免出現(xiàn)因淀粉糊化而阻滯細胞內含物(多為有效成分)溶出或堵塞濾布等現(xiàn)象,對富含淀粉的藥材進行水提時,提取溫度宜控制在70°C以下,優(yōu)選55-65°C。而采用有機溶劑提取時,視有機溶劑的沸點高低可不加熱(即在室溫下提取)或適當加熱。關于提取次數(shù)和提取時間的問題,可根據(jù)指標成分的回收率要求及經濟性要求適當調整提取次數(shù)和提取時間。對于一般藥材粗粉的提取,可選擇提取2次,第1次提取30-40 分鐘,第2次提取10-20分鐘;對于藥材價格較高、要求指標成分回收率較高的品種,提取次數(shù)可適當增加,如提取4次,第1次提取40-60分鐘,第2-4次提取10-20分鐘;亦可將最后1次的提取液作為下一批物料的首次提取溶劑進行循環(huán)套用。當以醇-水混合溶液為提取溶劑時,在提取完畢后可用水進行隔膜壓濾透洗并壓榨藥渣,所得壓濾液和壓榨液測定醇含量后,可作為下一批物料提取溶劑的配制液進行循環(huán)套用。在用水進行隔膜壓濾透洗時,還可關閉隔膜壓濾機四角出液閥中處于低位的兩個出液閥,使水充分浸漫上部濾層,以加強透洗效果。關于隔膜壓濾機的問題,濾布宜選用聚丙烯復絲濾布,其透氣量選擇原則為用有機溶劑提取時宜選用透氣量較小(如3-10L/m2. s)的濾布,用水提取時宜選用透氣量較大 (如50-1200L/m2.s)的濾布。隔膜濾板宜選擇聚丙烯等符合藥用要求的塑料材質。料液管道宜選用304以上不銹鋼或非聚氯乙烯的塑料管道。在本發(fā)明中,百分比用“%”符號表示,系指重量的比例;但溶液的百分比,除另有規(guī)定外,系指溶液IOOml中含有溶質若干克;乙醇的百分比,系指體積百分比,即溶液IOOml
中含有乙醇若干毫升。本發(fā)明的有益效果在于(1)提高了有效成分的回收率本發(fā)明創(chuàng)新性的采用隔膜壓濾循環(huán)提取法制備桔梗流浸膏,該方法系采用0. 5-0. 6Mpa的壓力驅動,循環(huán)提取堆積于數(shù)百個洗脫面上的粉末層,具有加壓柱層析或加壓滲漉的效果,提取效率顯著提高,指標成分的首次提取轉移率以桔梗皂苷計高于64%,初濾液即為合格的桔梗流浸膏產品,其中桔梗皂苷的含量比現(xiàn)有方法所得產品提高16%以上,雖然首批提取的產量較少,但也有現(xiàn)有方法產量的50%左右,且自第二批起產量就與現(xiàn)有方法一致。(2)減少了提取溶劑乙醇的用量現(xiàn)有的桔梗流浸膏制備方法是以陽%乙醇作為提取溶劑,因本發(fā)明方法是在近似密閉的系統(tǒng)中進行高速循環(huán)提取,減少了乙醇在提取過程中揮發(fā)損失引起濃度改變等情況的發(fā)生,因此,本發(fā)明方法將提取溶劑的乙醇濃度由55%降低至45-50%,既節(jié)省了提取溶劑的用量,又使得成品的乙醇量正好在藥品質量標準規(guī)定的40-50%范圍內,無需在提取后進行乙醇量調整等繁瑣操作。(3)簡化了工藝流程,縮短了生產周期制備同樣重量的桔梗流浸膏,采用滲漉法需要長達數(shù)天,而采用隔膜壓濾循環(huán)提取法不超過2小時,時間縮短95%以上;而且,因本發(fā)明方法對于稀醇性可溶性成分具有很高的提取轉移率,初濾液即為合格的桔梗流浸膏產品,從而可以省去現(xiàn)有方法因提取效率低,續(xù)濾液體積大,需濃縮收膏后重新加55%乙醇的繁冗步驟;此外,本發(fā)明方法可以實現(xiàn)循環(huán)提取和固液分離的一體化,且由于隔膜壓濾機采用的濾布孔徑遠低于目前用于藥渣與煎液分離的濾網孔徑,所得提取液的澄清度好,還可以省去標準WS3-B-2205-96收載方法中配料液靜置數(shù)天后的終濾步驟,這些都大大簡化了工藝流程,縮短了生產周期。(4)利于環(huán)境保護和廢渣利用經隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術處理后的藥渣為近干的粉末態(tài)塊狀物,含水量少,不僅便于轉運,不會給環(huán)境造成污染,而且便于廢渣的后續(xù)利用,如添入煤粉中燃燒以減少煤炭用量、生物發(fā)酵作飼料,干餾制作為炭塊作取暖或家用燃料等。


圖1為隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術的優(yōu)選配套裝置圖。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行詳細的描述。本發(fā)明的隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術的優(yōu)選配套裝置圖如圖1所示,配料罐的出料口通過隔膜泵與隔膜壓濾機的進料口連通,隔膜壓濾機的出液口以三通閥分別接入配料罐的進料口和濾液貯罐的進口,當三通閥切換至配料罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與配料罐的進料口連通,從隔膜壓濾機出來的壓濾液回流入配料罐,構成隔膜壓濾循環(huán)提取系統(tǒng);當三通閥切換至濾液貯罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與濾液貯罐的進口連通, 從隔膜壓濾機出來的壓濾液進入濾液貯罐貯存,構成隔膜壓濾固液分離系統(tǒng)。實施例1
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當于桔梗重量5.5倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置, 開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用 5-8 L/m2. s聚丙烯復絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取40分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg 收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量3. 5倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取30分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液; 壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量2倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取10分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾, 收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經濃縮、調整乙醇量和/或質控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。實施例2
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當于桔梗重量5倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用5-8 L/m2. s聚丙烯復絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取50分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量2. 5倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取20分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量2. 5倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取20分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾, 收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經濃縮、調整乙醇量和/或質控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。實施例3
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當于桔梗重量7倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用5-8 L/m2. s聚丙烯復絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取30分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量3倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取15分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量3倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取10分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用; 第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經濃縮、調整乙醇量和/或質控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。采用同一批桔梗原料,分別采用實施例1-3所述方法和現(xiàn)有方法(標準 WS3-B-2205-96收載方法)進行對比實驗,并對所得產品進行質量檢驗,結果顯示采用實施例1-3所述方法制得的桔梗流浸膏均符合質量標準的要求,且指標成分桔梗皂苷的含量比現(xiàn)有方法提高16-25%,以桔梗皂苷計的首次提取轉移率均高于64%。雖然方法中省去了配料液靜置數(shù)天后的終濾步驟,但產品的澄清度反而優(yōu)于現(xiàn)有方法所得產品。在實施例1-3 所述方法中,實施例1所述方法具有最好的成本-效果比。最后說明的是,以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案而非限制,盡管通過參照本發(fā)明的優(yōu)選實施例已經對本發(fā)明進行了描述,但本領域的普通技術人員應當理解,可以在形式上和細節(jié)上對其作出各種各樣的改變,而不偏離所附權利要求書所限定的本發(fā)明的精神和范圍。
權利要求
1.桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,包括以下步驟a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;b.向配料罐中加入體積百分比濃度為50%的乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,將配料罐中的體積百分比濃度為50%的乙醇泵入隔膜壓濾機,至壓濾液回流入配料罐時,在攪拌條件下向配料罐中加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,進行第一次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml, 第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入體積百分比濃度為45-50%的乙醇,進行第二次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入體積百分比濃度為45-50%的乙醇,進行第三次隔膜壓濾循環(huán)提取,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經濃縮、調整乙醇量和/或質控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。
2.根據(jù)權利要求1所述的桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量5-7倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30-50分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2. 5-3. 5倍的體積百分比濃度為45-50%的乙醇,提取時間為15-30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2-3倍的體積百分比濃度為45-50%的乙醇,提取時間為10-20分鐘。
3.根據(jù)權利要求2所述的桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量5. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為40分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量3. 5倍的體積百分比濃度為 50%的乙醇,提取時間為30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10分鐘。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種桔梗流浸膏的制備方法,利用隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術替代滲漉法制備桔梗流浸膏,不僅可以簡化工藝流程,大幅縮短生產周期,利于環(huán)境保護和廢渣利用,而且可以減少提取溶劑乙醇的用量,并極大地提高有效成分的回收率。
文檔編號A61K36/34GK102293809SQ20111024833
公開日2011年12月28日 申請日期2011年8月26日 優(yōu)先權日2011年8月26日
發(fā)明者馮天炯, 徐慧, 賀禮文, 鄧大用, 黃珠成 申請人:太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司

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  • 專利名稱:一種治療骨折的中藥組合物的制作方法一種治療骨折的中藥組合物技術領域本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域,涉及一種用于治療骨折的中藥組合物。技術背景骨折是急診骨科中常見病、多發(fā)病,多由車禍、重物砸傷、扭傷等引起。傳統(tǒng)對無移位骨折主要采用石膏外固定
  • 專利名稱::哌啶衍生物,制備它們的方法,它們作為治療劑的用途和含有它們的藥物組合物的制作方法技術領域::本發(fā)明涉及具有藥物活性的新N-芐基-哌啶衍生物、用于制備這些衍生物的方法、包括這些衍生物的藥物組合物和這些衍生物作為活性治療劑的用途。背
  • 專利名稱:治療肺結核病的理肺清膠囊的制作方法技術領域:本發(fā)明屬于治療肺結核病的中草藥制劑。肺結核病中醫(yī)亦稱“肺癆”,是具有傳染性的慢性消耗性虛弱疾病,以咳嗽、咳血、潮熱、盜汗四大主要癥狀及身體逐漸消瘦等為其特征。病位主要在肺,并與脾、腎等臟
  • 專利名稱:7-二氟甲氧基-5,4'-二正辛烷氧基異黃酮的合成方法技術領域:本發(fā)明屬于藥物合成技術領域,尤其涉及7-二氟甲氧基-5,4' -二正辛烷氧基異黃酮的化學合成。背景技術:雖然惡性腫瘤的細胞病理學還不完全清楚,但是,一般認為
  • 專利名稱:用于強迫性神經失調(ocd)以及與強迫性神經失調相關疾病使用gvg的新穎治療方法技術領域:本發(fā)明由美國政府在美國能源部和布魯克哈文科學協(xié)會間簽署的合同號為USDOEOBERDE-AC02-98CH108866、以及在國立心理健康學
  • 一種快速熏蒸裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種快速熏蒸裝置,屬于熏蒸裝置領域,其特征在于:熏蒸殼體的下端與電機箱一側的上端固定連接,熏蒸殼體的圓形孔腔內設有一固定臺,藥液盤固定安裝在固定臺上,藥液盤的中間位置設有一通孔,藥液盤與固
  • 專利名稱:治療皮膚病的外用藥酒及其制備方法技術領域:本發(fā)明涉及治療皮膚病的外用藥酒及其制備方法,屬于藥酒及其制備方法技術領域。背景技術:皮膚做為人體的第一 道生理防線和最大的器官,時刻參與著機體的功能活動,維持著機體和自然環(huán)境的對立統(tǒng)一,機
  • 專利名稱:中華蘆薈酒食療,治療癌癥、艾滋病的方式的制作方法技術領域:本發(fā)明涉及ー種中華蘆薈酒食療,治療癌癥、艾滋病等慢性病的方式。背景技術:半個世紀以來,尤其是改革開放以來,中國人ロ的壽命提高了,但是“疾病譜”卻發(fā)生了轉型。特別是19世紀エ
  • 專利名稱:一種治療糖尿病性皮膚瘙癢的中藥的制作方法技術領域:本發(fā)明屬于治療糖尿病的中藥領域。 背景技術:糖尿病性皮膚瘙癢是糖尿病常見的并發(fā)癥之一,約有15的糖尿病人患有此癥。 這種瘙癢是全身性的,而且非常頑固。目前的旨在治療糖尿病性皮膚瘙癢
  • 簡易人體上肢癱瘓功能康復儀的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種簡易的人體上肢癱瘓功能康復儀。特征在于:包括安裝于固定架上的滑輪(14)、穩(wěn)固豎立于所述滑輪(14)一側的立板(15),以及與患者癱瘓前臂綁定在一起的患臂保持裝置(4);所述
  • 可視化椎弓根螺釘植入輔助系統(tǒng)的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種可視化椎弓根螺釘植入輔助系統(tǒng),涉及椎弓根螺釘植入【技術領域】,包括開路錐,所述開路錐包括錐體,所述錐體的尾部設有用于醫(yī)護人員握持的手柄,所述錐體為中空結構,所述錐體的內部
  • 專利名稱:一種利用玉溪天仙藤治療腎病綜合癥的中藥的制作方法技術領域:本發(fā)明涉及中藥配方領域,具體涉及一種利用玉溪天仙藤治療腎病綜合癥的中藥。背景技術:腎病綜合征是常見的一種腎臟疾病。腎病綜合征是由多種原因引起的以浮腫、大量蛋白尿、低蛋白血癥