專利名稱：茶色素在制備治療腦早衰和癡呆癥的藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及茶色素的藥物新用途，具體涉及茶色素在制備治療腦早衰和癡呆癥的藥物中的應用，屬于中藥領域。
茶色素是從茶葉中提取的植物天然色素，是茶多酚中兒茶素經過氧化而成的一種活性色素復合物。茶色素由茶黃素、茶紅素和茶褐素組成。對于茶色素的研究已有文獻報道。CN1074618A公開了茶色素及其生產方法。該生產過程為，茶葉以煎煮取汁，堿化，濃縮，酸化，加入乙醇回流，乙醇回流液再堿化得到茶色素結晶品，經真空干燥，即得到該茶色素。用該方法制得的茶色素中茶黃素、茶紅素和茶褐素三者有恒定的比例，可作為藥用。對于茶色素的藥用價值報道可以概括為降低血液粘滯度、降血脂、降膽固醇、預防和治療心血管疾病。但到目前為止，尚未見有關茶色素用于治療腦早衰和癡呆癥的報道。
本發明的目的是提供茶色素的一種新的制藥用途，即茶色素在制備治療腦早衰和癡呆癥的藥物中的應用。
腦早衰是多種病生理因素作用于腦組織細胞發生結構改變、代謝機制失常和腦功能衰退的臨床、亞臨床綜合癥。腦早衰多見于中年，部分已有早老性癡呆的精神癥反應。癡呆是當今世界醫學界所面臨的重大課題，老年人的癡呆有二個方面的主要原因老年性癡呆和血管性癡呆。茶色素用于治療腦早衰和癡呆癥具有良好的療效，并且對心腦血管病性精神障礙有較好的治療作用。
本發明茶色素的提取方法可以按照已知的提取工藝進行提取，優選是按照下述方法提取的茶色素(1)、將茶葉按1∶15-30倍比例加水后，經一次或一次以上的煎煮取汁，煎出液用在水溶液中能產生OH-離子的化合物進行堿化，調節PH8-10，然后在小于70℃下加熱濃縮該堿化液至原體積量的1/4-1/10，得濃縮液；(2)濃縮液用酸調至PH3-6，酸化液加入乙醇1-10體積倍量，回流0.5-2小時，得醇回流液；(3)醇回流液用在水溶液能產生OH-離子的化合物調節PH7-10，沉淀后過濾，得茶色素結晶，茶色素結晶真空干燥，即得茶色素產品。
本發明的茶色素是一種藥物活性成分，按照常規的制劑工藝，可以以茶色素為主活性組份，加入常規的賦性劑、調味劑、崩解劑、防腐劑、潤滑劑、濕潤劑、粘合劑、溶劑、增稠劑、增溶劑等藥物輔料，制成任何一種適合于臨床上使用的劑型，如片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液體制劑、注射劑等。
由于本發明首次公開了茶色素治療腦早衰和癡呆癥以及心腦血管病性精神障礙的藥用作用，因此，將茶色素單獨或與其他活性組份或輔料配合制成藥劑，只要是該藥劑用于治療腦早衰和癡呆癥以及心腦血管病性精神障礙，均屬于本發明的保護范圍。
本發明的茶色素在制成任何一種劑型時，均具有治療腦早衰和癡呆以及心腦血管病性精神障礙的作用。任何藥劑，如果其組份中含有茶色素或僅以茶色素單一成分制備成藥，在其包裝或說明書等標識上或者在其他任何宜傳品上只要注明或提示具有治療腦早衰和癡呆癥及心腦血管病性精神障礙的作用，則落入本發明的保護范圍之內。
本發明的茶色素是來源于藥食兩用的天然植物茶葉。因此，也可以將茶色素制成保健食品或保健藥品。將茶色素制成的保健食品或保健藥品，如果在其包裝或說明書等標識上注明或提示有治療腦早衰和癡呆癥及心腦血管病性精神障礙的作用，也落入本發明的保護范圍之內。
實施例1配方茶色素 125克藥用淀粉 875克將上述組份入攪拌機，充分攪拌混勻，用膠囊機裝膠囊，每粒裝填1克，制得茶色素膠囊1000粒，每粒膠囊含茶色素125毫克。
實施例2茶色素250克蒸餾水2000毫升甜菊甙1克將茶色素溶于蒸餾水中，充分混勻，加入甜菊甙，再次攪拌混勻，用罐裝機裝入玻璃瓶中，每瓶裝10毫升，滅菌，制得茶色素口服液。
實驗例1 茶色素治療腦早衰1000例的臨床研究資料與方法1.1 一般資料收集46-60歲患者1150例。男856例、女294例。平均年齡54.6歲。全為城市腦力勞動者。普遍有外在因素如社會、環境、生活方式和條件、飲食不當、藥物和職業的影響；內在因素有高血壓(213例)、高脂血癥(280例)、糖尿病(17例)、冠心病(36例)、TLA(28例)、腦梗塞后(42例)、腦動脈硬化(301例)等疾病的直接影響。臨床和亞臨床狀態的表現除臨床有原發病的典型癥征以外，突出見于神經癥傾向(586例)、植物神經功能欠穩定(697例)有輕微的、不能定位的、不典型的神經系統軟體征如苯手、眼球震顫、瞳孔不等大、復視、偏盲、構音含糊、協調差、生理反射不對稱、病理反射單側可疑陽性。按KOLOKOWASKA氏法積分K＞5，486例，K＞10，278例、K＞15 182例，有難與疲勞、厭倦區分的思維敏感性下降58例、記憶力減退103例、性格呈現病態演變201例、輕度抑郁112例、有模糊軀體癥狀312例等精神癥反應，頭顱CT示腦萎縮37例、側腦室周圍存在對稱性低密度區8例，長谷川法智商85分以下44例、86-95分鐘127例。
1.2 檢測方法1.2.1 采用國產XD-300B型多功能彩色微循環儀專人操作，常規檢查方法和定量綜合統計田牛法執行觀察球結膜部微循環以眼球雙顳部為準，室溫23℃，放大100倍觀察。眼底動脈硬化像依據KEIIH-WAGNE法定度。
1.2.2 血流變學檢測用國產FL型血流變儀、WX-3D型血小板粘附儀，評定測量按儀器要求。
1.2.3 血脂測定由三所醫院按常規專人操作。
1.3 給藥方法茶色素組1000例用江西綠色制藥集團有限公司提供的TP膠囊，批號為贛衛藥準字(1994)-139-1號。每次250MG，每日3次，口服30天后，每日125mg加維生素EI丸維持30天，療程結束；對照組150例用云南天然制藥有限公司提供的施普瑞膠囊作安慰劑，批號為滇衛藥準字(1992)-101-2號，每次2粒，每日3次，口服30天后每日1粒加維生素E1粒，維持30天，療程結束。在療程服藥期間，一律停用降血脂藥、降壓藥和抗腦衰藥如腦活素。
1.4 統計方法計量資料以X±S表示，自身對照用配對T檢驗，組間比較用X2檢驗，P＜0.05有意義。1.5療效評定方法1.5.1 臨床療效按百分比。顯效主訴減少80％以上，陽性體征基本消失、軟體征K＜3，降血脂有效率TC、TG、HDL、LDL分別為71％、50％、74％、76％；有效主訴減少50％以上，陽性體征部分消失、軟體征K＜5、降血脂有效率TC、TG、HDL、LDL分別為50％、30％、50％、50％；無效以上無變化；惡化主訴及陽性神經體征、軟體征增多，降血脂中有1-2項指標異常變化。
1.5.2 球結膜微循環障礙改善依總積分值的變化輕重度的判定，以具有重大或重要病生理意義的定性指標出現的機率和速度而定。
1.5.3 血流變學變化據測量結果變化率和升降幅度評定。
2、結果和分析2.1 腦早衰的發生率。通過萬例調查發現青年人80例(8‰)、老年120例(1.2％)、中年1150例(11.5％)。表明中年發病率高，呈正態分布。
2.2 球結膜微循環障礙呈中重度異常，總積分值為18.40±1.12-21.48±1.16，形態指標以微管數減少、畸形變、缺血灶1-3個突出，流態指標以血粒緩流、白色微栓、紅細胞中度聚集等的出現率高達到84％-94.96％，見表1。與眼底動脈硬化像大致平行，見表2。茶色素組治療前后比較，有顯著性差異(P＜0.05-0.001)，與對照組比較，治后亦差異顯著(P＜0.05-0.001)，見表3。血脂的改善表明茶色素可矯正脂質代謝紊亂。
2.3 血流變性異常的改善，從茶色素治療后的全血粘度、血漿粘度、纖維旦白元、血小板粘附率等的變化率看，給藥前后比較都有顯著性差異(P＜0.05-0.01)，見表4。
2.4 臨床療效，見表5?？梢姴枭亟M總有效率97.4％；施普瑞組總有效率40％、無效和惡化共60％。接受茶色素治療后，精神癥狀改善達50％以上、模糊的軀體癥狀轉好在65％。
表1 球結膜微循環主要異變指標出現機率(n.％)
注*示異常機率＞90％，△示80％左右。
表2 球結膜微循環障礙與眼底動脈硬化象比較(n)眼底動脈 球結膜 微循環 障礙程度硬化程度 輕度異常中度異常重度異常 合計1°硬化 57 0 0 572°0 680 25 7053°0 150 238 388表3 兩組治療球結膜微循環積分值比較(X±S
注△、△ △ △ P＜0.001，△ △ P＜0.05，▲▲、▲▲▲p＜0.05▲p＜0.01表4 茶色素治療腦早衰的血流變學改變
表5 兩組臨床療效比較(n)％)顯著 有效 無效 惡化TP組 392(39.20) 582(58.20)26(26.0) 0SP組 18(12.00) 42(28.00) 85(56.67)5(3.33)3、討論和結語腦早衰是多種病生理因素作用于腦組織細胞發生結構改變、代謝機制失常和腦功能衰退的臨床、亞臨床綜合癥，若不及早干預極易導致嚴重后果。資料表明腦早衰多見于中年，部分已有早老性癡呆的精神癥反應，臨床神精系體征和軟體征多見；常合并于心腦血管缺血性疾病中；球結微血管退變、硬變、畸變，缺血區的出現、白微栓浮游，血流速粒緩；血流變性呈高粘、血凝異常。這些不但表示了內外因作用下腦局限或廣泛性的血灌不良，也是發生腦功能衰退的直接病因和轉機。自由基的堆集、免疫機能的下降，必將促發和加重腦衰退，DT證實有腦萎縮的征象，皆為診斷腦早衰提供了依據。球結膜微循環障礙程度與眼底動脈化像基本一致系同源于頸內動脈的直接延續，所以可直觀反映腦衰退情況，從而比甲襞部位觀察優越。從雙向指標監測下應用茶色素治療看，資料也表明安全、高效，尤其是微循環的微血管數目增加、缺血灶消失、白色微栓不見、血流加快、管徑的改變；同時血流變性四指標的變化率也明顯，說明雙向指標監測方法是敏感可比的，量化處理結果可信方便。茶色素防治干預早衰療效確切，關鍵是通過松馳平滑肌痊攣以解除微動脈高壓、協調管內膜分泌的活動物質、降低剪性應力而活躍微循環；通過調整紅細胞壓積、解聚降低纖維旦白元含量和血小板粘附性、改善血漿組分以降血粘；提高SOD活力、降低MDA效應，清除自由基以防止脂質過氧化而延衰抗老。
實驗例2 茶色素防治血管性癡呆的臨床初探1、資料與方法1.1 病例選擇40例病人均為1995年10月-1997年4月我院收治的血管性癡呆患者，男28例，女12例，平均年齡58.2±13.1歲.均符合下列診斷標準(1)臨床上必須有癡呆癥狀；(2)必須同時有患腦血管病的足夠證據(包括病史、體格檢查及放射影像學的證據)；(3)兩者必須有相互關聯；(4)經Hachinski鑒別積分表及Rortera-Sanchey改變記分法排除A1zheimer氏癡呆。
1.2 給藥方法茶色素由中外合資江西綠色工業有限公司提供。批號贛衛藥準(1994)139-1號，每粒膠囊含茶色素125mg，每日3次，每次2粒，療程1個月。觀察期間停用其它降脂及腦細胞活化藥物。
1.3 觀察方法受檢查者在采血前一天晚上禁止進食高脂食物及禁止飲酒，第二天清晨空腹采肘靜脈血，治療30天后行第二次采血，進行血脂、血液流變學及甲襞微循環等各項指標判定，智能變化評定均為入院時及治療30天后經長谷川簡易智能檢測表(Hasegawa’s Dementia Scale)檢測。
1.4 療效評定標準智能評價21.5分以下為癡呆，療效評定分為明顯好轉(智能提高10分以上)，好轉(智能評分提高5-9.5分)、稍好轉(情緒好轉反應較前靈敏，大小便可控制，智能提高不足5分)、無變化(智能評價分值無改變)、惡化(智能評價分值較前減少)。
1.5 統計分析方法采用自身對照，t檢驗分析治療前后血脂、甲襞微循環、血流變、智能評價等各項指標的變化情況，數據經我院公衛教研室STATISTIC45統計軟件，微機進行處理。P＜0.05為有統計學意義。
1.6 副作用服藥后病人無不良主訴，血尿常規、肝、腎功能于治療前后無任何變化。
2、結果2.1 血管性癡呆的患者常伴有高血脂、血液流變學、微循環的異常，經茶色素治療前后輸入枝管徑、流速、纖維蛋白原、全血還原粘度(高切、低切)、紅細胞壓積、膽固醇、甘油三脂的變化均有顯著性(P＜0.05)。結果表明茶色素具有降血脂、抗纖溶、減少紅細胞聚集、改善微循環的作用。
2.2 本組病人經長谷川簡易智能檢測表測定，治療前智能評價明顯低于正常值(21.5分)，經茶色素治療后，患者未完全恢復正常，但評價分值變化有顯著得差異(P＜0.037)，治療有效率達87.5％。表1 茶色素治療前后甲襞微循環、血流變、血脂的某些指標變化情況(X±SD)指標 治療前 治療后(30人后)P值輸入枝管徑(um) 7.9046±2.0716 8.3154±1.4048 0.141輸出枝管徑(um) 7.0969±2.4107 9.3923±1.4068 0.1608流速 856.8±255.28940.5±121.96 0.0028白細胞個數 35.862±19.565 21.615±11.197 0.0001纖維蛋白原(g/L)296.35±77.485 269.65±42.14 0.0001全血還原粘度(高切) 6.1195±1.1446 5.4440±0.7282 0.0001全血還原粘度(低切) 8.1963±2.1936 7.3185±1.0904 0.0001紅細胞壓積 48.846±4.9725 45.000±2.7613 0.0001血沉方程K值 48.518±19.544 49.498±8.372 0.5742血清總膽固醇(mmo1/L) 5.5915±0.8877 5.0737±0.8518 0.0001甘油三指(mmol/L) 1.5460±0.7148 1.1703±0.3396 0.0010注*P＜0.05有統計學意義表2茶色素治療前后智能評價分值變化情況(X±SD)
表3 茶色素治療前后智能改變療效評定
3、討論血管性癡呆(Vascular dementaia，VD)是公認的老年人癡呆的最常見原因，它主要是由于腦血管疾病引起的；一種是由于多次缺血性腦梗塞引起癡呆，又稱多發梗塞性癡呆(multi-infarctdementia，MD)，另一種是由于慢性腦缺血而不伴有明顯腦梗塞所引起的癡呆，如血管性進行皮層下腦病(Binswanger癡呆)。鑒于血管性癡呆發病機理是腦血管病的多次發作及慢性缺血性損害，因此對該病的治療主要是以預防為主，特別是預防腦血管病的復發及引起腦白質慢性缺血的腔隙狀態。而腦動脈硬化、高血壓、高粘血癥、血小板聚集、微循環障礙及異常的血流變均是引發以上疾病的重要危險因子。茶色素是從茶葉中提取的水溶性多元酚及其衍生物。從本組觀察的資料表明，茶色素能從多方面預防腦血管疾病的發生及復發，治療血管性癡呆。
血液成份及血液流學方面。茶色素通過降低膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)，提高高密度脂蛋白(HDL)從而降血脂。茶色素通過降低纖維蛋白原、減少血小板聚集、調整紅細胞形態、增強其變形能力，明顯減少紅細胞聚集從而改善血液粘滯度，抗動脈粥樣硬化形成，改善組織的供血供養。
血液動力學方面。從觀察結果可見微循環中輸入枝管徑經治療后明顯增寬。血液流速也有明顯改善。茶色素改善微血管，特別是腎微動脈，并影響血管緊張系統，松馳平滑肌的痙攣，增加組織灌流，從而調整異常血壓。
大量資料已證實內皮素是一種多肽物質，從旁分泌和自分泌方式調節局部血管緊張度，參與調整血壓。其水平提高與動脈血栓形成有相關性。茶色素能清除缺血狀態下增加的內皮素。另外血栓素A2(TXA2)和前列環素(PGI2)的動態平衡失調也是血管疾病形成的原因。PGI2由血管內皮細胞合成，是強烈的血管擴張劑和血小板聚集抑制劑，TXA2由血小板微粒體合成釋放，是強烈的血管收縮和血小板聚集劑。兩者均不穩定，可迅速轉變為穩定的6-酮-PGFI-a和TXB2，而茶色素能降低TXB2/6-酮-PGFIa的比值，因而茶色素具有抑制腦血管疾病發生、發展及復發的作用。
自由基與癡呆的發生、發展有著密切關系。缺血缺氧后產生大量的自由基，攻擊生物膜，造成其功能缺失甚至完全破壞，使酶失活，并產生大量致微循環障礙的物質。而超氧化物歧化酶(SOD)和谷光甘肽過氧化物酶(GSH-PX)均是重要的抗氧化酶，其活力可反映機體清除自由基的能力。而茶色素能提高血清中SOD和GSH-PX的活動，具有清除自由基降低血清脂質過氧化物酶(LPO)含量的能力，并通過與低價鐵分子形成絡合物，從而清除因低價鐵而引起的自由基。茶色素亦能提高硒、鍺等微量元素，能提高T3、T4、T4/T8比值，調節機體免疫力，促進細胞新陳代謝。可見茶色素具有抗氧化、抗衰老、提高機體免疫力的功效。
目前，臨床上缺少一種價格適中，療效顯著得的治療癡呆的藥物，而茶色素取材廣泛，是一種純天然的綠色藥品，口服安全，無毒無副作用，在治療癡呆方面具有廣泛的前景。
實驗例3 茶色素治療血管性老年癡呆癥480例療效對比觀察1、資料和方法1.1.1 資料兩組病例均系我們地區中心近年來的門診及住院病人，茶色素組480例，年齡50-80歲(平均年齡60.6歲)；男性360例，女性120例；其中高脂血癥400例，患高血壓及有其病史者50例，冠心病16例腦梗塞后遺癥14例。對照組80例，年齡52-76歲(平均年齡62歲)；男性62例，女性18例；其中高脂血癥50例，高血壓11例，冠心病9例，腦梗塞后遺癥10例。
1.1.2 診斷兩組病例均有明顯的反應遲鈍、有時答非所問、記憶力減退、情感淡漠或情緒易激動，或時哭時笑，渾身倦怠無力，終日倦倦欲懶于言語或言語顛三倒四、思維差、糊涂，檢查感覺與肌力下降，頭顱CT檢查有不同程度和腦萎縮。經血流變與微循環檢測，提示有血流變異常與微循環障礙。
1.2.1 藥物治療組使用中外合資江西綠色制藥有限公司出品的批號為贛衛藥準(1994)139-1號，每粒含茶色素125MG的茶色素膠囊；對照組使用維腦路通片加使腦力新膠束。
1.2.2 治療方法兩組患者除對其它疾病進行對癥常規治療外，治療組口服茶色素膠囊250MG(體質弱小者125MG)每日三次，飯前服；對照組口服維腦路通片4#，使腦力新膠束1粒，每日三次，飯后服。兩組均服藥30天。
1.3 儀器與檢測方法抽取患者空腹靜脈血4毫升，應用國產XBH-31型旋轉式粘度計，檢測全血粘度(高切、低切)，血漿粘度、紅細胞壓積、血沉及體外血栓的長度、濕重、干重，并治療前后的檢測。甲襞微循環的檢測參照全國微循環檢測方法和要求條件，應用國產XG-5B1型微循環黑白電視電腦測量診斷儀，治療前后檢測左手無名指甲襞微血管袢的形態、流態等12項指標。
2 結果2.1 療效治療組在治療后血液流變學8項指標恢復正常(P＜0.01)，微循環12項指標恢復正常(P＜0.01)，患者癥狀明顯改善。對照組在治療后血流變8項指標與微循環12項指標及患者癥狀未見明顯改善(P＞0.05)。見表1和表22.2 毒副作用兩組治療后均未見特殊不良反應。表1 兩組治療前后血流變學比較(X±s)
>表2 兩組治療前后甲襞微循環比較(X±S)) n＝560
3、討論血管性老年癡呆癥是一種進行性疾病，多發作于腦動脈粥樣硬化的老年人，而高脂血癥是動脈硬化的主要原因，也是形成血流變異常和微循環障礙的主要原因，由于多余的脂肪在血管內壁的沉淀，破壞了血管內皮細胞，使血管壁變脆，彈性減小，管腔變得狹窄，使血流變檢測各項指標異常的血液在已硬化的動脈血管內流動，再加上微循環的障礙，腦組織細胞則長期供血供氧不足，以致形成腦萎縮，而形成血管性老年癡呆。如不改善和控制這一現象，患者病情會進行性加劇。臨床經靜點維腦路通、腦活素、藻酸雙脂鈉、口服維腦路通、使腦力新等藥，均難以扭轉局面。而茶色素膠囊解決了這一多年來解決不了的疑難病癥，無疑這是廣大血管性老年癡呆患者的福音。
茶色素是一類生物活性很強的物質，有增強毛細血管的作用，有抗質過氧化作用，降低血脂、抗凝促纖溶、降低血粘度、改善微循環、抗動脈粥樣硬化及增強免疫學的功能，尤其我們在臨床研究中發現，它在降低血漿粘度和提高血液流過速度方面，有很特殊明顯的療效。經茶色素治療的老年癡呆證患者療效顯著，服藥后不但血流變與微循環的檢測指標有明顯改善，而且渾身倦怠無力、感情淡漠及情緒激動、糊涂、肢體無力等癥狀完全消失或明顯減輕、頭顱CT復查均有所好轉，患者及家屬非常滿意。
實驗例4茶色素對心腦血管病性精神障礙的治療研究材料和方法一、病人選擇全部病例均為確診后的心腦血管病病人，其中冠心病16例(40％)，腦血管病24例(60％)，年齡46～67歲，平均60.11±9.0歲，男25例，女15例。
入組標準(1)神志清楚，智能正常(長谷川簡易智能評分＞24分)除外由于失語或病情嚴重而不能配合檢查者。
(2)經Zung氏抑郁自評量表(SDS)測定，總分＞50分者入抑郁癥組，共14例。
(3)經Zung焦慮自評量表(SAS)評定，總分＞50分者入焦慮癥組，共26例。
二、給藥方法口服茶色素，每次125mg，每日三次。原發病治療繼續(如阿斯匹林，消心痛，丹參，706代血漿，溶栓劑，腦活素等)，禁用其他抗精神病藥物。
三、療效評定1、治療前及治療后第二、四、六周各記錄一次，以得出SDS和SAS減分率。
2、臨床療效評定按四等級法痊 愈癥狀全部消失顯著進步癥狀大部分消失，程度明顯減輕進步癥狀部分消失，程度部分減輕無 效癥狀無變化或惡化顯效以上為顯效率，進步以上為有效率。四、統計學處理t檢驗結果表1 抑郁性神經癥治療前后SDS評定比較X±SDnSDS P治 療 前 1457.7±4.6治療后二周 1452.8±4.1 0.01＜P＜0.05治療后四周 1448.7±3.1 ＜0.01治療后六周 1043.8±2.1 ＜0.01表2焦慮性神經癥治療前后SAS評定比較X±SDnSDS P治 療 前 2659.6±4.4治療后二周 2652.3±3.2 ＜0.05治療后四周 2548.4±2.9 ＜0.01治療后六周 2043.2±2.8 ＜0.01由表1、表2可以看出，治療后SDS及SAS總分均明顯降低，以治療4周后療效明顯，SDS及SAS減分率各為15.6％和18.8％，第六周時效果最佳，減分率各為24.1％和38.0％，經統計學處理，治療前后兩組均有顯著性差異(P＜0.01)，抗焦慮治療優于抗抑郁。
表3 臨床療效評定痊愈 顯著進步 進步 無效例數％ 例數 ％ 例數 ％例數％抑郁性神經癥 1 (14) 3(21) 9 (64)1 (7)焦慮性神經癥 2 (7) 6(26) 17(65)1 (7)
可見茶色素對抑郁癥組有效率達93％，焦慮癥組有效率96％；顯效率各為29％及31％。
副作用用TESS量表評定，沒有發現副作用。
討論患心腦血管病以后，尤其腦卒中以后，由于身本突然致殘這一突出事件的影響，生活不能自理，生活圈子變小，加之經濟，社會等各方面因素作用，使這類病人可同時伴有各種心理障礙。國外文獻報告其發生率為47％，國內報告腦卒中后焦慮/抑郁發生率55％，冠心病后發生率65.7％，以焦慮、睡眠紊亂、情緒不穩、易激惹表現為突出。其發生機制認為與交感神經系統和下丘腦一垂體腎上腺軸功能調節失調有關，而焦慮/抑郁可加重軀體癥狀，影響神經功能和心功能恢復，且抑郁/焦慮病人交感張力增高，迷走張力降低，進一步降低心室缺血室顫閾、易觸發惡性心律失常，增加心臟猝死危險。所以應重視心理行為的治療。茶色紊是由茶葉中提取的生活物質，大量的研究表明，其可清除自由基生成，抑制細胞脂質過氧化，降低血粘度，改善微循環，本組結果顯示的茶色素可改善患者的各種軀體不適，尤對情緒不穩，睡眠紊亂，焦慮等作用，可能與茶色素可調節植物神經功能，穩定交感神經功能，穩定交感神經系統一下丘腦一垂體腎上腺軸功能有關，同時也與其可改善心腦血供，改善心、腦功能有關。經初步研究體會，茶色素對心腦血管病后焦慮性神經癥及抑郁性神經癥都有一定療效，且無任何毒副作用。
權利要求
1.茶色素在制備治療腦早衰的藥物中的應用。
2.茶色素在制備治療癡呆癥的藥物中的應用。
3.茶色素在制備治療血管性癡呆的藥物中的應用。
4.茶色素在制備治療心腦血管病性精神障礙的藥物中的應用。
全文摘要
本發明公開了茶色素的新用途,即茶色素治療腦早衰、血管性癡呆癥及心腦血管病性精神障礙的新用途。
文檔編號A61P25/00GK1208633SQ9711635
公開日1999年2月24日 申請日期1997年8月18日 優先權日1997年8月18日
發明者孫劉根, 周世喜, 馬曉晶, 張巧俊, 李超英, 施圣光, 喬香蘭 申請人:江西省綠色工業集團公司