靜脈治療裝置制造方法
【專(zhuān)利摘要】一種靜脈治療裝置，包括包含治療性液體的液體儲(chǔ)存器，其特征在于，所述液體儲(chǔ)存器包括：用于容納所述治療性液體的容器主體，所述容器主體具有液體出口；內(nèi)部設(shè)有過(guò)濾組件的接口部件，所述接口部件的進(jìn)口端連接于所述容器主體的所述液體出口，所述接口部件的出口端含有覆蓋所述過(guò)濾組件的液體出口的密封；所述接口部件的進(jìn)口端與所述容器主體的所述液體出口的連接處附件設(shè)有膜，所述膜被設(shè)置為阻止所述過(guò)濾組件的過(guò)濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸。
【專(zhuān)利說(shuō)明】靜脈治療裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及靜脈治療裝置。尤其是，本發(fā)明的實(shí)施例涉及包括至少一個(gè)過(guò)濾器的靜脈治療裝置。本發(fā)明屬于藥品包材領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002]在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)，尤其在將治療性液體靜脈輸送到受試者(例如，患者)體內(nèi)領(lǐng)域內(nèi)，有必要保證輸送到受試者體內(nèi)的液體沒(méi)有微粒狀污染物。
[0003]傳統(tǒng)上，靜脈治療裝置可能包括裝有治療性液體，例如，可能含有也可能不含有藥物活性物質(zhì)的生理鹽水的液體儲(chǔ)存器。外部靜脈導(dǎo)管可能流體地(fluidly)連接到靜脈治療裝置。外部靜脈導(dǎo)管可能通向受試者的注射部位，例如，包括進(jìn)入受試者血管的靜脈留置針的針注射部位。治療性液體可能從液體儲(chǔ)存器中流出，經(jīng)過(guò)外部靜脈導(dǎo)管,在針注射部位進(jìn)入受試者的血管。
[0004]包含有治療性液體的液體儲(chǔ)存器，在保存過(guò)程中，外部的病原性和/或微粒狀污染物可能進(jìn)入容器內(nèi)，進(jìn)而污染治療性液體，例如含有藥物活性物質(zhì)的液體被污染。在液體儲(chǔ)存器的配藥過(guò)程中，例如不含有藥物活性物質(zhì)的生理鹽水，在向液體儲(chǔ)存器內(nèi)注射入藥物活性物質(zhì)時(shí)，外部的病原性和/或微粒狀污染物可能進(jìn)入，從而在配藥的過(guò)程中污染配好的藥液。
[0005]夾帶進(jìn)治療性液體流的任何病原性和/或微粒狀污染物可能在針注射部位進(jìn)入受試者體內(nèi)，有可能給受試者帶來(lái)生理上的傷害。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，本發(fā)明提供了一種包括至少一個(gè)過(guò)濾器的靜脈治療裝置，在所述靜脈治療裝置使用之前，所述過(guò)濾器與治療性液體隔離。
[0007]本發(fā)明提供了一種靜脈治療裝置，包括包含治療性液體的液體儲(chǔ)存器，所述液體儲(chǔ)存器包括:用于容納所述治療性液體的容器主體，所述容器主體具有液體出口 ；內(nèi)部設(shè)有過(guò)濾組件的接口部件，所述接口部件的進(jìn)口端連接于所述容器主體的所述液體出口，所述接口部件的出口端含有覆蓋所述過(guò)濾組件的液體出口的密封；所述接口部件的進(jìn)口端與所述容器主體的所述液體出口的連接處附件設(shè)有膜，所述膜被設(shè)置為阻止所述過(guò)濾組件的過(guò)濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸。
[0008]進(jìn)一步的，所述接口部件的所述進(jìn)口端內(nèi)包括穿刺元件，當(dāng)所述接口部件的所述穿刺元件在接口部件的內(nèi)腔中被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口時(shí)，所述穿刺兀件刺芽所述月旲。
[0009]在本實(shí)用新型的上述技術(shù)方案中，所述膜被設(shè)置為阻止所述過(guò)濾組件的過(guò)濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸，是通過(guò)限位裝置實(shí)現(xiàn)的。作為上述技術(shù)方案的一種改進(jìn)，所述限位裝置可以為:設(shè)于所述接口部件的所述進(jìn)口端的外殼處的可移除環(huán)，所述可移除環(huán)阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出□。
[0010]作為上述技術(shù)方案的另一種改進(jìn)，所述限位裝置可以為:設(shè)于所述接口部件的所述進(jìn)口端與所述容器主體的液體出口間的彈性管，所述彈性管阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
[0011]作為上述技術(shù)方案的再一種改進(jìn)，所述限位裝置可以通過(guò)以下結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn):所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件嵌入于所述接口部件的內(nèi)腔，所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件的至少部分與所述接口部件的內(nèi)腔形成緊配合，從而阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。進(jìn)一步的，所述接口部件的內(nèi)腔腔壁設(shè)有可擠壓位于所述接口部件內(nèi)腔的所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件的凸部，所述凸部阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
[0012]作為上述技術(shù)方案的又一種改進(jìn)，所述限位裝置可以通過(guò)以下結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn):所述過(guò)濾組件的至少部分嵌入于所述接口部件的進(jìn)口端的內(nèi)腔，并與所述進(jìn)口端的內(nèi)腔形成緊配合，所述接口部件的外殼處開(kāi)有軸向的滑槽，所述過(guò)濾組件的外壁設(shè)有位于滑槽內(nèi)的推塊，所述推塊可在外力作用下，帶動(dòng)所述穿刺元件接近所述容器主體的所述液體出口，并刺穿所述膜。
[0013]作為本發(fā)明上述技術(shù)方案的改進(jìn)，所述容器主體還連接有至少一個(gè)用于接收將被加入到液體儲(chǔ)存器的液體的輔助接口。所述輔助接口的管道設(shè)于所述接口部件內(nèi)，或者設(shè)于所述接口部件外。

【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0014]圖1顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置一實(shí)施例的主視示意圖。
[0015]圖2顯示了圖1所示的實(shí)施例中接口部件的立體圖。
[0016]圖3顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置另一實(shí)施例的立體圖。
[0017]圖4顯示了圖3所示的靜脈治療裝置的剖視示意圖。
[0018]圖5顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置另一實(shí)施例的主視示意圖。
[0019]圖6顯示了圖5所示實(shí)施例的剖視示意圖。
[0020]圖7顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置另一實(shí)施例的立體圖。
[0021]圖8顯示了圖7所示實(shí)施例的剖視示意圖。
[0022]圖9顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置另一實(shí)施例的剖視示意圖。
[0023]圖10顯示了圖9所示實(shí)施例的接口部件的立體圖。

【具體實(shí)施方式】
[0024]通常來(lái)說(shuō)，本文所述的靜脈治療裝置被用于給受試者供應(yīng)治療性液體流(例如，有或沒(méi)有藥物活性物質(zhì)的生理鹽水)。本文所述的靜脈治療裝置包括過(guò)濾組件，在液體被引入到受試者體內(nèi)之前，液體流經(jīng)該過(guò)濾組件。該過(guò)濾器可能部分或全部去除液體流中的外來(lái)物(例如，微粒)。
[0025]在一些實(shí)施例中，靜脈治療裝置包括至少部分裝有治療性液體的液體儲(chǔ)存器。液體儲(chǔ)存器包括用于容納治療性液體的容器主體，容器主體具有液體出口。液體存儲(chǔ)器還包括內(nèi)部設(shè)有過(guò)濾組件的接口部件，接口部件的進(jìn)口端連接于容器主體的液體出口，接口部件內(nèi)的該過(guò)濾組件最初是密封的，避免其過(guò)濾元件與治療性液體接觸。換句話說(shuō)，在靜脈治療裝置使用之前，治療性液體被避免與過(guò)濾組件接觸。
[0026]在一些實(shí)施例中，液體存儲(chǔ)器的接口部件包括位于其出口端的密封，例如膜密封。該密封阻止液體最初流過(guò)液體過(guò)濾器和/或阻止外部污染物(例如，灰塵、空氣中的病原體)在使用前進(jìn)入過(guò)濾器。在使用該靜脈治療裝置時(shí)，該密封被破壞(例如，去除)(例如，通過(guò)將外部靜脈導(dǎo)管的一部分插入到液體過(guò)濾器的出口中)。
[0027]靜脈治療裝置可能包括一個(gè)或多個(gè)輸送液體到受試者體內(nèi)以及接收將被加入到液體儲(chǔ)存器容器主體的液體的接口部件。過(guò)濾組件可能在該一個(gè)或多個(gè)接口部件內(nèi)并連接到容器主體。接口部件的進(jìn)口端與容器主體的液體出口的連接處附件設(shè)有膜，該膜被設(shè)置為阻止過(guò)濾組件的過(guò)濾元件在靜脈治療裝置使用之前與治療性液體接觸。
[0028]在一些實(shí)施例中，接口部件的進(jìn)口端內(nèi)包括穿刺元件，當(dāng)接口部件的穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口時(shí)，穿刺元件刺穿所述膜。換言之，在靜脈治療裝置的未使用狀態(tài)，穿刺元件與膜是間隔一定距離的，并且在未使用的狀態(tài)，穿刺元件被阻止與膜相接近。在靜脈治療裝置使用時(shí)，則穿刺元件可在外力作用下接近膜。
[0029]在一個(gè)實(shí)施例中，接口部件的進(jìn)口端的外殼處設(shè)有可移除環(huán)，該可移除環(huán)阻止穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口。在靜脈治療裝置被使用時(shí)，移除環(huán)，則接口部件可整體或局部向容器主體的液體出口接近，并產(chǎn)生穿刺元件刺穿膜的移動(dòng)距離。
[0030]在另一個(gè)實(shí)施例中，接口部件的進(jìn)口端與容器主體的液體出口間設(shè)有彈性管(例如可以是波紋管)，所述彈性管阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。在靜脈治療裝置未使用時(shí)，在彈性管的自然狀態(tài)下，接口部件內(nèi)的穿刺元件與液體容器的液體出口之間間隔一定距離，穿刺元件與膜相間隔；在靜脈治療裝置被使用時(shí)，通過(guò)外力作用，可以使接口部件的進(jìn)口端克服彈性管的彈性力，接近容器主體的液體出口，并使得穿刺元件刺穿膜。
[0031]在再一個(gè)實(shí)施例中，所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件嵌入于所述接口部件的內(nèi)腔(例如所述過(guò)濾組件或者所述穿刺元件外周沿局部或全部設(shè)置為圓柱形狀，并且其外周沿可設(shè)為軟性材料，從而可以具有一定摩擦地嵌入到接口部件的內(nèi)腔中)，嵌入于所述接口部件的內(nèi)腔的所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件的至少部分與所述接口部件的內(nèi)腔形成緊配合，從而阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。在其他實(shí)施例中，所述接口部件的內(nèi)腔腔壁還設(shè)有可擠壓位于所述接口部件內(nèi)腔的所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件的凸部，所述設(shè)置的凸部可提供更大的過(guò)濾組件或者穿刺元件與接口部件內(nèi)腔腔壁的摩擦力，從而所述凸部阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。在靜脈治療裝置未使用時(shí)，接口部件內(nèi)的過(guò)濾組件或者穿刺元件的周面被凸部擠壓，使得穿刺元件受阻止從而與膜間隔一定距離；在靜脈治療裝置使用時(shí)，過(guò)濾組件在外力作用下，例如在將外部靜脈導(dǎo)管的一部分插入接口部件的出口端的密封時(shí)，可以將外部靜脈導(dǎo)管繼續(xù)往里推動(dòng)一定距離，從而使得過(guò)濾組件或者穿刺元件克服凸部擠壓產(chǎn)生的摩擦，從而使得穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口，并刺穿所述膜。
[0032]在又一個(gè)實(shí)施例中，所述過(guò)濾組件的至少部分嵌入于所述接口部件的進(jìn)口端的內(nèi)腔，并與所述進(jìn)口端的內(nèi)腔形成緊配合，所述接口部件的外殼處開(kāi)有軸向的滑槽，所述過(guò)濾組件的外壁設(shè)有位于滑槽內(nèi)的推塊，所述推塊可在外力作用下，帶動(dòng)所述穿刺元件接近所述容器主體的所述液體出口，并刺穿所述膜。在這種情況下過(guò)濾組件和穿刺元件其實(shí)是一體的，因此推動(dòng)過(guò)濾組件外殼的推塊，穿刺元件隨之在接口部件進(jìn)口端的內(nèi)腔移動(dòng)。
[0033]在本發(fā)明的一些實(shí)施例中，靜脈治療裝置可能還包括一個(gè)或多個(gè)用于接收將被加入到液體儲(chǔ)存器的液體的輔助接口。例如本發(fā)明的液體儲(chǔ)存器內(nèi)的液體本身為不含有藥物活性物質(zhì)的生理鹽水，在使用時(shí)，可以將藥物活性物質(zhì)通過(guò)輔助接口注入液體儲(chǔ)存器形成藥液。形成藥液之后，需要使用時(shí)，操作者將外部靜脈導(dǎo)管破壞接口部件出口端的密封，插入到過(guò)濾組件的出口中，之后克服接口部件進(jìn)口端的限位裝置，將接口部件進(jìn)口端的穿刺元件刺穿膜，使得藥液流經(jīng)過(guò)濾元件，并自接口部件的出口端進(jìn)入到外部靜脈導(dǎo)管，經(jīng)外部靜脈導(dǎo)管到達(dá)注射部位(例如，受試者身上的針注射部位)。
[0034]圖1顯示了靜脈治療裝置一個(gè)實(shí)施例的剖視圖，該靜脈治療裝置包括包含治療性液體的液體儲(chǔ)存器100，該液體存儲(chǔ)器100包括用于容納治療性液體的容器主體102，容器主體102含有彈性的、基本上無(wú)孔的聚合材料。作為一個(gè)非限制性實(shí)施例，容器主體102由兩片(sheet)沿著外周邊密封(例如，粘合)在一起的彈性聚合材料組成。在其他實(shí)施例中，容器主體102基本上由剛性材料組成，例如，高密度的聚乙烯或其他聚合材料。在使用靜脈治療裝置之前，容納治療性液體的容器主體102的一部分可能基本上被氣密封，以防止空氣或外部污染物侵入，以及防止容器主體102中的液體泄露。
[0035]容器主體102的形狀和尺寸不受限制，例如在圖1所示實(shí)施例中，容器主體102為柱體容器，在其他實(shí)施例中，例如圖3所示實(shí)施例中，容器主體102也可為扁長(zhǎng)狀的不規(guī)則容器。
[0036]容器主體102具有液體出口 103，液體出口 103可以是從容器中延伸出的管口。在使用過(guò)程中，容器主體102中的治療性液體從液體出口 103流出。
[0037]液體儲(chǔ)存器100還包括內(nèi)部設(shè)有過(guò)濾組件108的接口部件104，接口部件104的進(jìn)口端113連接于容器主體102的液體出口 103，進(jìn)口端113的外殼和液體出口 103的外殼以基本液密封的方式連接,如焊接。過(guò)濾組件108包括位于接口部件外殼內(nèi)的過(guò)濾元件109，過(guò)濾元件109可能有過(guò)濾介質(zhì)組成，例如，編織物或纏在一起的纖維或其他多孔材料。當(dāng)液體從容器主體102流出，經(jīng)過(guò)過(guò)濾元件時(shí)，過(guò)濾介質(zhì)阻礙(例如,攔截)病原性和/或微粒狀污染物通過(guò)，經(jīng)過(guò)濾的藥液經(jīng)過(guò)外部靜脈導(dǎo)管(未顯示)達(dá)到注射部位(同樣未顯示)。
[0038]如圖所示，接口部件104的進(jìn)口端113與容器主體102的液體出口 103的連接處附件設(shè)有密封，例如膜密封，該密封(膜110)被設(shè)置為阻止所述過(guò)濾組件108的過(guò)濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸。換句話說(shuō)，在靜脈治療裝置使用之前，過(guò)濾組件108與容器主體102中的液體是隔離的。
[0039]接口部件104的出口端113 (也即過(guò)濾組件108的出口端)，包括位于末端的密封120，在靜脈治療裝置使用之前，該密封隔離過(guò)濾組件108和外部污染物。例如，如圖1、圖3所示，密封120位于接口部件104的出口端115上。密封120可能是薄的彈性材料(例如，聚合膜或金屬箔)，該材料可以通過(guò)穿刺元件或工具(例如，穿刺針)刺穿而破裂。在其他實(shí)施例中，密封120是覆蓋物(例如，蓋子、膠塞)，在使用時(shí)，其可以從接口部件104的出口立而115去除。
[0040]接口部件104的進(jìn)口端113還包括穿刺元件112，穿刺元件112與過(guò)濾組件通常是一體的，穿刺元件112位于進(jìn)口端113的內(nèi)腔，并與接口部件形成套接，因此在解除外在限制的情況下，穿刺元件112設(shè)置為可以在進(jìn)口端113的內(nèi)腔移動(dòng)，當(dāng)接口部件104的穿刺元件112在接口部件內(nèi)腔中被一定距離地接近容器主體102的液體出口 103時(shí)，穿刺元件112刺穿膜110。在圖1所示實(shí)施例中，接口部件104的進(jìn)口端113的外殼處設(shè)有可移除環(huán)118，環(huán)118阻止穿刺元件112被一定距離地接近容器主體102的液體出口 103。可移除環(huán)118例如可以是撕拉環(huán)，當(dāng)把環(huán)118撕開(kāi)之后，接口部件的外殼中形成了穿刺元件112的可移動(dòng)距離，并可刺穿膜110。
[0041]應(yīng)當(dāng)注意的是，內(nèi)含過(guò)濾組件的接口部件104和容器主體102是相互固定的，一起構(gòu)成一個(gè)整體的液體儲(chǔ)存器，本發(fā)明靜脈治療裝置屬于藥品包材領(lǐng)域。
[0042]當(dāng)準(zhǔn)備使用該靜脈治療裝置時(shí)，操作者插入一個(gè)被連接到外部靜脈導(dǎo)管的工具，例如，滴注器，到接口部件104的出口端115，出口端115的密封被破壞。操作者去掉可移除環(huán)118，完全插入過(guò)濾組件108，使得穿刺元件112刺穿膜110，接口部件104的內(nèi)腔與容器主體102的液體出口接通，從而容器主體102內(nèi)的液體進(jìn)入接口部件內(nèi)腔，并流經(jīng)過(guò)濾元件，之后，從接口部件104的出口端115進(jìn)入外部靜脈導(dǎo)管，進(jìn)入受試者身上的針注射部位。在其他實(shí)施例中，當(dāng)然，也可以在將工具(例如滴注器)連接到接口部件的出口端之前，先將接口部件的進(jìn)口端的穿刺元件刺入容器主體。
[0043]在一些實(shí)施例中，如圖3所示，容器主體102還連接有至少一個(gè)用于接收將被加入到液體儲(chǔ)存器的液體的輔助接口 106。在使用過(guò)程中，物質(zhì)(例如，藥物活性物質(zhì))可通過(guò)輔助接口 106注入到容器主體102內(nèi)。例如，輔助接口 106中的一個(gè)包括針頭接口和/或無(wú)針連接口(例如，魯爾接口)，操作者將裝滿物質(zhì)的注射器(未顯示)連接到該接口。然后，操作者通過(guò)輔助接口 106將物質(zhì)從注射器中注入容器主體102的液體中。在使用時(shí)，可以將藥物活性物質(zhì)通過(guò)輔助接口注入液體儲(chǔ)存器形成藥液。形成藥液之后，需要使用時(shí)，操作者將外部靜脈導(dǎo)管破壞接口部件出口端的密封，插入到過(guò)濾組件的出口中，之后克服接口部件進(jìn)口端的限位裝置，將接口部件進(jìn)口端的穿刺元件刺穿膜，使得藥液流經(jīng)過(guò)濾元件，并自接口部件的出口端進(jìn)入到外部靜脈導(dǎo)管，經(jīng)外部靜脈導(dǎo)管到達(dá)注射部位(例如，受試者身上的針注射部位)。
[0044]輔助接口 106可以如圖3所示設(shè)于接口部件104之外。當(dāng)然，在其他實(shí)施例中，輔助接口 106也可以集成于接口部件104內(nèi)，將輔助接口 106的管道設(shè)于接口部件104內(nèi)腔中。
[0045]圖5、圖6顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置的另一個(gè)實(shí)施例，在該實(shí)施例中，接口部件204的進(jìn)口端213與容器主體202的液體出口 203之間設(shè)有彈性管218，在靜脈治療裝置未使用狀態(tài)，所述彈性管218阻止所述穿刺元件212被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。如圖5所示，彈性管218可以是波紋管，穿刺元件位于彈性管內(nèi)腔中，可在內(nèi)腔受外力作用前后移動(dòng)(此時(shí)波紋管被壓縮或拉伸)。在靜脈治療裝置未使用時(shí)，在彈性管218的自然狀態(tài)下，接口部件204內(nèi)的穿刺元件212與液體容器202的液體出口 203之間間隔一定距離，穿刺元件212與膜210相間隔；在靜脈治療裝置被使用時(shí)，通過(guò)外力作用，可以使接口部件204的進(jìn)口端克服彈性管218的彈性力，接近容器主體202的液體出口 203，并使得穿刺元件212刺穿膜210，從而使得，容器主體202的液流入過(guò)濾組件208，并經(jīng)過(guò)濾組件208內(nèi)的過(guò)濾元件209流出，進(jìn)入外部靜脈導(dǎo)管，最終達(dá)到注射部位。
[0046]在本發(fā)明的再一個(gè)實(shí)施例中，過(guò)濾組件308嵌入于接口部件304的內(nèi)腔，例如過(guò)濾組件308的整體或者局部設(shè)為圓柱型，使其可以以一定摩擦地嵌入于接口部件304的內(nèi)腔，即過(guò)濾組件外圓周的整體或者局部與接口部件304的內(nèi)腔形成緊配合，從而阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。這種緊配合使得在自然狀態(tài)下，未使用靜脈治療裝置時(shí)，過(guò)濾組件308不會(huì)在接口部件304的內(nèi)腔內(nèi)移動(dòng)，穿刺元件不會(huì)接近容器主體的液體出口。
[0047]作為上述實(shí)施例的一種改進(jìn)，在其他實(shí)施例中，如圖7、圖8顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置的又一個(gè)實(shí)施例，接口部件304的內(nèi)腔腔壁上設(shè)有可擠壓位于接口部件304內(nèi)腔的過(guò)濾組件308的凸部318，凸部318阻止穿刺元件312被一定距離地接近容器主體304的液體出口 303。在靜脈治療裝置未使用時(shí)，接口部件內(nèi)的過(guò)濾組件308的周面被凸部318擠壓，使得穿刺元件312受阻止從而與膜間隔一定距離；在靜脈治療裝置使用時(shí)，過(guò)濾組件308在外力作用下，例如在將外部靜脈導(dǎo)管的一部分插入接口部件304的出口端315的密封時(shí)，可以將外部靜脈導(dǎo)管繼續(xù)往里推動(dòng)一定距離，從而使得過(guò)濾組件克服凸部擠壓產(chǎn)生的摩擦，從而使得穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口，并刺穿膜310。在其他實(shí)施例中，也可以將穿刺元件的外周沿嵌入到接口部件的內(nèi)腔中，即將穿刺元件的整體或者局部設(shè)置為圓柱形，使其可以以一定摩擦地嵌入于接口部件304的內(nèi)腔。在使用時(shí)，通過(guò)外力，例如在將外部靜脈導(dǎo)管的一部分插入接口部件304的出口端315的密封時(shí)，可以將外部靜脈導(dǎo)管繼續(xù)往里推動(dòng)一定距離，從而通過(guò)過(guò)濾組件間接推動(dòng)穿刺元件克服凸部擠壓產(chǎn)生的摩擦，從而使得穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口，并刺穿所述膜。在還有一些其他實(shí)施例中，凸部318也并不是必要的設(shè)置，只要過(guò)濾組件或者穿刺元件以一定摩擦地嵌入于接口部件的內(nèi)腔，并使得過(guò)濾組件或者穿刺元件在自然狀態(tài)下不會(huì)在接口部件的內(nèi)腔中輕易移動(dòng)，并導(dǎo)致穿刺元件在非使用狀態(tài)刺穿膜即可。
[0048]圖9、圖10顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置的又一個(gè)實(shí)施例。過(guò)濾組件408至少部分嵌入于所述接口部件404的進(jìn)口端413的內(nèi)腔，并與進(jìn)口端413的內(nèi)腔形成緊配合，這種緊配合需要達(dá)到基本液密封的程度，接口部件404的外殼處開(kāi)有軸向的滑槽417，過(guò)濾組件408的外壁設(shè)有位于滑槽417內(nèi)的推塊419，推塊可在外力作用下，帶動(dòng)所述與過(guò)濾組件408成一體的穿刺元件412接近所述容器主體402的所述液體出口 403，并刺穿所述膜410。如圖所示，過(guò)濾組件408外端(靠近接口部件404的出口端的一端)的外壁直徑尺寸應(yīng)當(dāng)設(shè)計(jì)為與接口部件404的出口端415的內(nèi)腔相嵌合，從而可以產(chǎn)生液密封的配合；過(guò)濾組件的內(nèi)端(靠近接口部件404的進(jìn)口端的一端，也即穿刺元件412—端)外壁直徑尺寸應(yīng)當(dāng)設(shè)計(jì)為與接口部件404的進(jìn)口端413的內(nèi)腔相嵌合，從而可以產(chǎn)生液密封的配合。在推動(dòng)推塊419時(shí)，過(guò)濾組件408的內(nèi)外端可以在接口部件404的進(jìn)口端和出口端的內(nèi)腔移動(dòng)(相應(yīng)的，穿刺元件412也在移動(dòng))，并且其移動(dòng)距離設(shè)計(jì)為過(guò)濾組件408的外端向內(nèi)移動(dòng)不會(huì)移至滑槽處，過(guò)濾組件408的內(nèi)端向外移動(dòng)不會(huì)移至滑槽處。穿刺元件412刺穿膜410之后，容器主體402內(nèi)的液體流入過(guò)濾組件408，并經(jīng)過(guò)過(guò)濾組件408內(nèi)的過(guò)濾元件409流出，進(jìn)入外部靜脈導(dǎo)管，最終達(dá)到注射部位。
[0049]顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種改動(dòng)和變型而不脫離本發(fā)明的技術(shù)范圍和系統(tǒng)結(jié)構(gòu)。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)范圍和系統(tǒng)結(jié)構(gòu)之內(nèi)，則本發(fā)明也意圖包含這些改動(dòng)和變型在內(nèi)。比如上述除圖2的實(shí)施例外，在其他實(shí)施例中，也可以增加輔助接口 ；比如上述描述的實(shí)施例中容器主體的形狀為非限制性的實(shí)施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員當(dāng)然可以設(shè)計(jì)其他的容器形狀。
[0050]以上所揭露的僅為發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，當(dāng)然不能以此來(lái)限定本實(shí)用新型之權(quán)利范圍，因此依本發(fā)明申請(qǐng)專(zhuān)利范圍所作的等同變化，仍屬本發(fā)明所涵蓋的范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種靜脈治療裝置，包括包含治療性液體的液體儲(chǔ)存器，其特征在于，所述液體儲(chǔ)存器包括: 用于容納所述治療性液體的容器主體，所述容器主體具有液體出口 ； 內(nèi)部設(shè)有過(guò)濾組件的接口部件，所述接口部件的進(jìn)口端連接于所述容器主體的所述液體出口，所述接口部件的出口端含有覆蓋所述過(guò)濾組件的液體出口的密封； 所述接口部件的進(jìn)口端與所述容器主體的所述液體出口的連接處附件設(shè)有膜，所述膜被設(shè)置為阻止所述過(guò)濾組件的過(guò)濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸。
2.如權(quán)利要求1所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述接口部件的所述進(jìn)口端內(nèi)包括穿刺元件，當(dāng)所述接口部件的所述穿刺元件在接口部件的內(nèi)腔中被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口時(shí)，所述穿刺元件刺穿所述膜。
3.如權(quán)利要求2所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述接口部件的所述進(jìn)口端的外殼處設(shè)有可移除環(huán)，所述可移除環(huán)阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
4.如權(quán)利要求2所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述接口部件的所述進(jìn)口端與所述容器主體的液體出口間設(shè)有彈性管，所述彈性管阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
5.如權(quán)利要求2所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件嵌入于所述接口部件的內(nèi)腔，所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件的至少部分與所述接口部件的內(nèi)腔形成緊配合，從而阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
6.如權(quán)利要求5所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述接口部件的內(nèi)腔腔壁設(shè)有可擠壓位于所述接口部件內(nèi)腔的所述過(guò)濾組件或所述穿刺元件的凸部，所述凸部阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
7.如權(quán)利要求2所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述過(guò)濾組件的至少部分嵌入于所述接口部件的進(jìn)口端的內(nèi)腔，并與所述進(jìn)口端的內(nèi)腔形成緊配合，所述接口部件的外殼處開(kāi)有軸向的滑槽，所述過(guò)濾組件的外壁設(shè)有位于滑槽內(nèi)的推塊，所述推塊可在外力作用下，帶動(dòng)所述穿刺元件接近所述容器主體的所述液體出口，并刺穿所述膜。
8.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述容器主體還連接有至少一個(gè)用于接收將被加入到液體儲(chǔ)存器的液體的輔助接口。
9.如權(quán)利要求8所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述輔助接口的管道設(shè)于所述接口部件內(nèi)，或者設(shè)于所述接口部件外。
【文檔編號(hào)】A61M5/14GK204233526SQ201420576329
【公開(kāi)日】2015年4月1日 申請(qǐng)日期:2014年9月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月18日
【發(fā)明者】佘利民, 趙杰, 喬爾·K.·傅柯樂(lè), 阿龍·G.·傅柯樂(lè) 申請(qǐng)人:美國(guó)昊朗國(guó)際公司