專利名稱：泰山蟲(chóng)草藥基發(fā)酵鎮(zhèn)咳劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域一一種鎮(zhèn)咳口服液的制備方法。
背景技術(shù)：
咳嗽是人體重要的保護(hù)性反射，能夠幫助清除呼吸道分泌物或者異物。另一方面， 如果患有感冒、支氣管炎或者其他呼吸道疾病，咳嗽就會(huì)對(duì)人體造成一系列的危害。且具有周期長(zhǎng)，難治愈，容易引發(fā)多種并發(fā)癥等特征，例如力竭、聲音嘶 、尿失禁等，嚴(yán)重影響患者的休息、工作和學(xué)習(xí)。情況嚴(yán)重的還可能沖破肺臟，造成氣胸，后果不堪設(shè)想。咳嗽讓人痛苦不堪，給人們的生活帶來(lái)了諸多不便，因此鎮(zhèn)咳藥物成為家庭必備。市面上鎮(zhèn)咳的藥物種類繁多，但都或多或少帶有毒副作用，長(zhǎng)期服用對(duì)人體造成一定危害。藥基發(fā)酵是在真菌的培養(yǎng)基中添加一定量的中藥材，通過(guò)真菌復(fù)雜的酶系，增強(qiáng)原有療效或降低毒副作用，或產(chǎn)生新的功能。現(xiàn)代研究表明，由于中藥材經(jīng)其發(fā)酵后，其成分會(huì)發(fā)生改變，同時(shí)，藥材中某些成分也會(huì)促進(jìn)真菌的生長(zhǎng)或其活性成分的增加。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)以上不足之處，提供一種泰山蟲(chóng)草藥基發(fā)酵鎮(zhèn)咳劑的制備方法，采用本方法制取的鎮(zhèn)咳藥物具有明顯的清肺、祛痰、鎮(zhèn)咳的作用。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種泰山蟲(chóng)草藥基發(fā)酵鎮(zhèn)咳劑的制備方法，包括以下制備方法a、向液體發(fā)酵的基本培養(yǎng)基中加入2% -15%的杏葉參提取液，向發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌株，發(fā)酵培養(yǎng)73-120h ；b、將發(fā)酵物分離提取；C、將提取物滅菌。上述的制備方法中，培養(yǎng)基用以下質(zhì)量份的原料制取蒸餾水1000份、土豆200 份、葡萄糖20份、蛋白胨5份、磷酸二氫鉀2份、硫酸鎂2份。上述的制備方法中，所述的發(fā)酵培養(yǎng)過(guò)程是在轉(zhuǎn)速140r/min、室溫20°C條件下振
蕩培養(yǎng)。上述的制備方法中，所述的分離提取可采用以下步驟將發(fā)酵產(chǎn)物在50°C -IOO0C 的水浴加熱條件下處理50-120min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的 1/6-1/4。上述的制備方法，所述的分離提取也可采用以下步驟將發(fā)酵產(chǎn)物在60°C -90 60-100Hz超聲波條件下處理30-60min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的 1/6-1/4。上述的制備方法，所述的分離提取也可采用以下步驟將發(fā)酵產(chǎn)物在50°C -IOO0C 的水浴加熱條件下處理50-120min后，再在60°C -90 °C、60-IOOHz超聲波條件下處理 30-60min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的1/6-1/4。
上述的制備方法，在上述濃縮后的上清液中添加-10%的蜂蜜。。泰山蟲(chóng)草和杏葉參藥理如下泰山蟲(chóng)草，是擬青霉菌寄生于鱗翅目昆蟲(chóng)體內(nèi)，生長(zhǎng)發(fā)育后形成的一種子座、菌核復(fù)合體，具有提高免疫力、延緩衰老、扶正固本、保護(hù)心臟、肝臟、抗痙攣、抗癌、防毒、減毒等作用。藥用價(jià)值高，安全性好。其活性成分蟲(chóng)草多糖和蟲(chóng)草酸等，是能提高人體免疫機(jī)能的生物活性物質(zhì)。蟲(chóng)草素又稱蟲(chóng)草菌素，即3’ -脫氧腺苷，是一種核苷類抗生素，具有多種生理活性，如抑菌、抗腫瘤、抑制病毒，以及增強(qiáng)免疫功能、防治心腦血管疾病等。蟲(chóng)草多糖是一類高分子復(fù)合物，它作為蟲(chóng)草的主要活性成分之一，是蟲(chóng)草中含量最高的藥理活性物質(zhì)，具有明顯的抗腫瘤作用。杏葉參的根質(zhì)鮮嫩，富含多種維生素、微量元素、皂苷、多糖等成分，為泰山地區(qū)名貴中草藥，藥用價(jià)值很高，安全性好。且以其作為泰山蟲(chóng)草液體發(fā)酵的主要組分之一，能夠促進(jìn)泰山蟲(chóng)草的生長(zhǎng)。泰山蟲(chóng)草、杏葉參都是國(guó)家規(guī)定的藥食兩用的藥材，兩者通過(guò)藥基發(fā)酵結(jié)合，對(duì)人體安全無(wú)害，有廣闊的臨床應(yīng)用前景和開(kāi)發(fā)價(jià)值。目前尚無(wú)相關(guān)研究報(bào)道。本發(fā)明以杏葉參為藥基培養(yǎng)的組成成分，以泰山蟲(chóng)草為發(fā)酵菌株，采用發(fā)酵方法， 從發(fā)酵物匯總提取鎮(zhèn)咳藥物，配置成鎮(zhèn)咳藥物，具有明顯的清肺、祛痰、鎮(zhèn)咳的作用，下面結(jié)合具體實(shí)施方式
加以描述。
具體實(shí)施例方式一種泰山蟲(chóng)草藥基發(fā)酵鎮(zhèn)咳劑的制備方法，首先制備培養(yǎng)基采用以下質(zhì)量份的原料制取蒸餾水1000份、土豆200份、葡萄糖20份、蛋白胨5份、磷酸二氫鉀2份、硫酸鎂 2份。杏葉參的提取杏葉參粉100g，蒸餾水1000ml，煎煮至沸騰后保持微沸30min，取上清液減壓濃縮至100ml，即得杏葉參提取液。實(shí)施例1(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入2%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)72h ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用50°C的水浴加熱處理50min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/6 ；(3) 口服液制備，將上清液添加的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實(shí)施例2(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入15%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)120h ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用100°C的水浴加熱處理120min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加10%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實(shí)施例3(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入6%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)80h ；
(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用80°C的水浴加熱處理SOmin后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/5 ；(3) 口服液制備，將上清液添加6%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實(shí)施例4(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入6%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)90h ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用90°C的水浴加熱處理IOOmin后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/5 ；(3) 口服液制備，將上清液添加8%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液實(shí)施例5(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入8%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)85h ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用60°C、60Hz條件下超聲波處理20min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加2%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實(shí)施例6(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入3%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)90h ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用90°C、IOOHz條件下超聲波處理40min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加3%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實(shí)施例7(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入9%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)IOOh ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用80°C、90Hz條件下超聲波處理30min后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/5 ；(3) 口服液制備，將上清液添加5%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實(shí)施例8(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入6%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)IOOh ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用50°C的水浴加熱處理50min后，再在60°C、 60Hz的條件下超聲波處理20min，后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加6%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實(shí)施例9(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入7%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)IlOh ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用100°C的水浴加熱處理120min后，再在 900C UOOHz的條件下超聲波處理40min，后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/6 ；(3) 口服液制備，將上清液添加7%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。
實(shí)施例10(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入14%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)10 ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用90°C的水浴加熱處理IOOmin后，再在 8090Hz的條件下超聲波處理30min，后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/5 ；(3) 口服液制備，將上清液添加9%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。實(shí)施例11(1)藥基發(fā)酵在上述基本培養(yǎng)基中加入15%的杏葉參提取液，于發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌種，在140r/min、室溫20°C條件下振蕩發(fā)酵培養(yǎng)IlOh ；(2)分離提取將上述藥基發(fā)酵產(chǎn)物用95°C的水浴加熱處理IlOmin后，再在 8595Hz的條件下超聲波處理35min，后破壁后取上清液，濃縮至原體積的1/4 ；(3) 口服液制備，將上清液添加10%的蜂蜜等輔料，滅菌后制得口服液。對(duì)比實(shí)驗(yàn)杏葉參加入量對(duì)發(fā)酵生物量的影響在相同條件下，按照下表的加入量向培養(yǎng)基中加入杏葉參提取液，然后經(jīng)相同的發(fā)酵時(shí)間和提取條件下獲得發(fā)酵產(chǎn)物，然后將發(fā)酵產(chǎn)物在5000r/s條件下，離心20min后分離得菌絲體，60°C烘干，測(cè)生物量。下表為杏葉參加入量對(duì)發(fā)酵生物量的影響
權(quán)利要求
1.一種泰山蟲(chóng)草藥基發(fā)酵鎮(zhèn)咳劑的制備方法，其特征在于，包括以下制備方法a、向液體發(fā)酵的基本培養(yǎng)基中加入2%-15%的杏葉參提取液，向發(fā)酵罐中接入泰山蟲(chóng)草菌株，發(fā)酵培養(yǎng)72-120h;b、將發(fā)酵物分離提取；c、將提取物滅菌。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，培養(yǎng)基用以下質(zhì)量份的原料制取蒸餾水1000份、土豆200份、葡萄糖20份、蛋白胨5份、磷酸二氫鉀2份、硫酸鎂2份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的發(fā)酵培養(yǎng)過(guò)程是在轉(zhuǎn)速 140r/min、室溫20°C條件下振蕩培養(yǎng)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的分離提取采用以下步驟 將發(fā)酵產(chǎn)物在50°C -10(TC的水浴加熱條件下處理50-120min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的1/6-1/4。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的分離提取采用以下步驟 將發(fā)酵產(chǎn)物在60°C -90°C,60-100Hz超聲波條件下處理30-60min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的1/6-1/4。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的分離提取采用以下步驟將發(fā)酵產(chǎn)物在50°C -100°C的水浴加熱條件下處理50-120min后，再在60°C _90°C、 60-100Hz超聲波條件下處理30-60min后，離心提取上清液，并將上清液濃縮至原體積的 1/6-1/4。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在上述濃縮后的上清液中添加 1% -10%的蜂蜜。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種泰山蟲(chóng)草藥基發(fā)酵鎮(zhèn)咳劑的制備方法。其以泰山蟲(chóng)草為發(fā)酵菌株，以杏葉參為藥基培養(yǎng)基的組成成分，采用液態(tài)發(fā)酵的方法，通過(guò)對(duì)發(fā)酵產(chǎn)物進(jìn)行處理，配制成鎮(zhèn)咳口服液。該鎮(zhèn)咳劑具有明顯的鎮(zhèn)咳、清肺、祛痰的作用，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，該鎮(zhèn)咳劑的總有效率達(dá)90％以上，有很高的開(kāi)發(fā)應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)A61P11/14GK102232979SQ201010154498
公開(kāi)日2011年11月9日 申請(qǐng)日期2010年4月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月26日
發(fā)明者聶心語(yǔ), 蘇延友, 蔣嘉琪 申請(qǐng)人:聶心語(yǔ), 蔣嘉琪