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治咳川貝枇杷膠囊及制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-03

專利名稱:治咳川貝枇杷膠囊及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的制備方法,特別是涉及治咳川貝枇杷膠囊及制備方法。
背景技術(shù)
治咳川貝枇杷露是由中藥原料枇杷葉、桔梗、水半夏、平貝母流浸膏和薄荷腦制備而成。具有鎮(zhèn)咳祛痰功能。用于感冒及支氣管炎引起的咳嗽。它的配方是枇杷葉68g、 桔梗6g、水半夏20g、平貝母流浸膏7ml、薄荷腦0. 15g,制備方法是以上五味,取枇杷葉、桔梗、水半夏加水煎煮二次,濾過,合并濾液,濃縮至適量,加入防腐劑,濾過,加入蔗糖682g, 依次加入平貝母流浸膏及薄荷腦,加水調(diào)至1000ml,搖勻,即得。上述提取方法不能充分地將有效成分提取出來,生物利用度較低,從而影響藥效的發(fā)揮,也直接影響著治療效果,患者服用劑量大,不宜定量,并存在貯存、運(yùn)輸條件要求高的不足。另外原料處方中含有水半夏,水半夏具有燥濕化痰止咳的作用,但水半夏有小毒。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供治咳川貝枇杷膠囊。本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供治咳川貝枇杷膠囊的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,由下述步驟組成(1)稱取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮1-3次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的1-20倍, 煎煮時(shí)間為1-5小時(shí),合并濾液,濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的清膏,加入所述清膏體積1-5倍的乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置4-20小時(shí),取上清液,備用;(3)將所述平貝母粉碎,與所述桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取1-3次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的3-10倍,提取時(shí)間為1-3小時(shí);濾液與步驟(2)獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的1-10 倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將l_5g的提取物粉末加入l_5g的潤滑劑,10-40g的稀釋劑混勻裝入膠囊,制
成膠囊劑。所述步驟( 為將枇杷葉加水煎煮2次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的3-8倍,煎煮時(shí)間為2-4小時(shí),合并濾液,濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置6-10小時(shí),取上清液,備用。所述步驟(3)為將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的5-7倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取2-4次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的3-5倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏,將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末。所述步驟(4)為將Ig的提取物粉末加入3g的潤滑劑,20g的稀釋劑混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。所述稀釋劑選自淀粉,微晶纖維,乳糖或氧化鎂。所述潤滑劑選自滑石粉,硬脂酸,硬脂酸鈉或二氧化硅。上述方法制備的治咳川貝枇杷膠囊。實(shí)驗(yàn)證明本發(fā)明的膠囊具有鎮(zhèn)咳、祛痰和平喘的作用。藥物原料中不含水半夏的成份。用本發(fā)明的提取方法提取的原料制成的治咳川貝枇杷膠囊,其藥物劑量小含量高,服用、攜帶方便、療效好、不含糖、利于定量服用,利于貯存和運(yùn)輸。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明,下述說明是為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好的理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。實(shí)施例1治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮2次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的6倍,煎煮時(shí)間為3小時(shí),合并濾液,濃縮至在70°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置8小時(shí),取上清液,備用。(3)將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的6倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在70°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取3次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的4倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在70°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將Ig的提取物粉末加入3g的二氧化硅,20g的淀粉混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例2治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;
(2)將枇杷葉加水煎煮2次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的8倍,煎煮時(shí)間為2小時(shí),合并濾液,濃縮至在60°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置10小時(shí),取上清液,備用。 (3)將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的5倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在60°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取2次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的3倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在60°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將5g的提取物粉末加入2g的硬脂酸鈉,40g的微晶纖維混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例3治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮2次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的3倍,煎煮時(shí)間為4小時(shí),合并濾液,濃縮至在75°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置6小時(shí),取上清液,備用。(3)將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的7倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在75°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取4次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的5倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在75°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將3g的提取物粉末加入4g的硬脂酸,IOg的微晶纖維混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例4治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮1次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的20倍,煎煮時(shí)間為1小時(shí),合并濾液,濃縮至在50°C相對(duì)密度為1. 00的清膏,加入所述清膏體積1倍的乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置4小時(shí),取上清液,備用;(3)將所述平貝母粉碎,與所述桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取1次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的10倍,提取時(shí)間為1小時(shí);濾液與步驟(2) 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在100°C相對(duì)密度為1.00的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取6次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的10倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在100°C相對(duì)密度為1. 00的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將Ig的提取物粉末加入5g的硬脂酸,20g的乳糖混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例5治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮3次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的1倍,煎煮時(shí)間為5小時(shí),合并濾液,濃縮至在100°C相對(duì)密度為1. 50的清膏,加入所述清膏體積5倍的乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置20小時(shí),取上清液,備用;(3)將所述平貝母粉碎,與所述桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取3次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的3倍,提取時(shí)間為3小時(shí);濾液與步驟(2)獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在50°C相對(duì)密度為1.50的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取1次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的1倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在50°C相對(duì)密度為1. 50的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將Ig的提取物粉末加入Ig的滑石粉,30g的氧化鎂混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例6藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)(1)小鼠氨水法鎮(zhèn)咳實(shí)驗(yàn)取健康無傷小鼠75只,雌雄各半,隨機(jī)分成五組,每組15只,設(shè)對(duì)照組、治咳川貝枇杷露(簡稱治咳露)4g生藥/kg、本發(fā)明的治咳川貝枇杷膠囊Ig生藥/kg、2g生藥/kg和 4g生藥/kg三個(gè)劑量組(實(shí)施例1制備)。按體重分別灌胃給藥(10ml/kg)連續(xù)五天,每日一次,對(duì)照組給予等量的生理鹽水。于末次給藥后1小時(shí),將小鼠置于倒置的500ml燒杯內(nèi),吸取濃氨水0. 3ml注入一棉球(約重50mg)后,立即放入燒杯內(nèi),1. 5分鐘后取出。觀察和記錄小鼠自放入棉球后的咳嗽潛伏期及從第一次咳嗽始3分鐘內(nèi)的咳嗽次數(shù),進(jìn)行組間比較。見表1。表1治咳川貝枇杷膠囊對(duì)小鼠的鎮(zhèn)咳作用
分組劑量動(dòng)物數(shù)咳潛期咳潛期延長咳嗽次數(shù)/3咳嗽抑制率(g生藥/kg)(只)(X土SD 秒率(%)分(X±SD次)(%)對(duì)照組N. S1577.67±13.9120.73±7.26治咳露4.015100.47±28.5529.3511.33±4.4745.34實(shí)施例1(低劑量)1.01578.54+32.101.1216.44±3.6720.69實(shí)施例1(中劑量)2.015111.43±31.0143.4711.03±3.2146.79實(shí)施例1(高劑量)4.015134.51±22.4473.189.89±2.4352.54結(jié)果表明,治咳川貝枇杷膠囊Ig生藥/kg、2g生藥/kg和4g生藥/kg三個(gè)劑量組均能明顯減少小鼠由氨水誘發(fā)的咳嗽次數(shù),其中高、中劑量組可顯著延長小鼠咳嗽潛伏期。 治咳川貝枇杷膠囊(高劑量)與治咳川貝枇杷露同等劑量相比,前者的鎮(zhèn)咳作用優(yōu)于后者。(2)小鼠酚紅法祛痰實(shí)驗(yàn)取健康雄性小鼠50只,隨機(jī)分成五組,每組10只,設(shè)對(duì)照組、氯化銨lg/kg、治咳川貝枇杷露(簡稱治咳露) 生藥/kg和治咳川貝枇杷膠囊2g生藥/kg、4g生藥/kg組(實(shí)施例1制備),按體重灌胃給藥(10ml/kg)連續(xù)五天,每日一次,氯化銨于實(shí)驗(yàn)當(dāng)天給藥一次。 實(shí)驗(yàn)前一天禁食不禁水,在末次給藥后半小時(shí),小鼠腹腔注射5%酚紅溶液0. lml/10gbwo 30分鐘后,斷頸處死動(dòng)物,剝離氣管,剪下自甲狀軟骨下至氣管分支處一段氣管,放入盛有 2ml生理鹽水的試管中,再加0. Iml (IN)氫氧化鈉,充分振蕩,取上清液置U-1100型可示紫外分光光度計(jì)中,波長M6nm處比色,按照預(yù)先繪制的酚紅標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算每只小鼠氣管酚紅排泄量,進(jìn)行組間比較。見表2。表2治咳川貝枇杷膠囊對(duì)小鼠的祛痰作用
權(quán)利要求
1.治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是由下述步驟組成(1)稱取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0.15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮1-3次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的1-20倍,煎煮時(shí)間為1-5小時(shí),合并濾液,濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的清膏,加入所述清膏體積1-5倍的乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置4-20小時(shí),取上清液,備用;(3)將所述平貝母粉碎,與所述桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取1-3次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的3-10倍,提取時(shí)間為1-3小時(shí);濾液與步驟 (2)獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的清膏, 放冷至室溫,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的1-10倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將l_5g的提取物粉末加入l_5g的潤滑劑,10-40g的稀釋劑混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述步驟(2)為 將枇杷葉加水煎煮2次,濾過,每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的3-8倍,煎煮時(shí)間為2-4 小時(shí),合并濾液,濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇, 充分?jǐn)嚢瑁o置6-10小時(shí),取上清液,備用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述步驟⑶為 將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過,每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的5-7倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取2-4 次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的3-5倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在 60-75°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏,將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述步驟(4)為 將Ig的提取物粉末加入3g的潤滑劑,20g的稀釋劑混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述稀釋劑選自淀粉,微晶纖維,乳糖或氧化鎂。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述潤滑劑選自滑石粉,硬脂酸,硬脂酸鈉或二氧化硅。
7.權(quán)利要求1-6之一的方法制備的治咳川貝枇杷膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了治咳川貝枇杷膠囊及制備方法,由下述步驟組成(1)稱取原料;(2)將枇杷葉加水煎煮,濾過,濃縮至清膏,加入乙醇,充分?jǐn)嚢瑁o置,取上清液,備用;(3)將平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取,濾過,濾液與步驟(2)獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取,回收丁酮并濃縮至稠膏;將稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將提取物粉末加入潤滑劑,稀釋劑混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。本發(fā)明的膠囊劑具有鎮(zhèn)咳、祛痰及平喘的作用,用本發(fā)明的提取方法提取的原料制成的膠囊,其藥物劑量小含量高,服用、攜帶方便、療效好、利于定量服用,利于貯存和運(yùn)輸。
文檔編號(hào)A61P11/14GK102370869SQ20111035087
公開日2012年3月14日 申請(qǐng)日期2011年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月8日
發(fā)明者佟永領(lǐng), 劉丹, 劉俊靜 申請(qǐng)人:天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司第六中藥廠

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  • 專利名稱:新的大環(huán)內(nèi)酯類化合物及其應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的康卡那霉素(concanamycin)類化合物及康卡那霉素類化合物在人體在動(dòng)物體的預(yù)防和治療處理中的應(yīng)用。在人體和動(dòng)物體內(nèi),破骨細(xì)胞對(duì)老骨組織的連續(xù)吸收作用和成骨細(xì)胞的
  • 一種康復(fù)理療椅的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種康復(fù)理療椅,目的在于解決長期臥床病人移動(dòng)不便和康復(fù)理療困難不能自主進(jìn)行的問題,其技術(shù)方案是,一種康復(fù)理療椅,包括椅子,椅子是由椅背和椅面構(gòu)成,椅面的下端面上固定滑動(dòng)連接有支撐架,支撐架前
  • 一種簡易祛痘裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種祛痘器具,尤其是涉及一種簡易祛除青春痘或火癤的小工具。一種簡易祛痘裝置,包括活塞式吸管(1)及針頭或刀頭(2),在所述活塞式吸管的前端針頭或刀頭安裝部位設(shè)有吸盤(6),所述吸盤與活塞式吸
  • 專利名稱:一種治療糖尿病的中藥及制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于一種中藥制備方法,特別涉及一種治療糖尿病的中藥制備方法。背景技術(shù):糖尿病是由于胰島功能減退而引起碳水化合物代謝紊亂的代謝障礙性疾病。常見癥狀有多飲、多尿、多食以及消瘦等。近年來糖尿
  • 專利名稱:利用丙烯酸酯交聯(lián)的有機(jī)硅共聚物網(wǎng)絡(luò)的化妝品組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及包括交聯(lián)的有機(jī)硅共聚物網(wǎng)絡(luò)的組合物、制備所述組合物的方法以及所述組合物的用途,其中所述交聯(lián)鏈段(cross link)為丙烯酸酯低聚物或聚合物。 背景技
  • 專利名稱:冠心生脈制劑及新的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥制劑的組方及其制備工藝,特別涉及一種治療心氣不足,心陰虛弱引起的心血瘀陰,心悸氣短,胸悶作痛,自汗乏力,脈微結(jié)代;冠心病,心絞痛,心律不齊的中藥制劑組方及其制備工藝。背景技術(shù):
  • 專利名稱:一種具有粘接性能的人工骨材料及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種人工骨材料及其制備方法。 背景技術(shù):高能量損傷導(dǎo)致的粉碎骨折越來越多見,這在一定程度上給臨床醫(yī)生的治療帶了困難。特別是近關(guān)節(jié)的粉碎骨折,較小的碎骨片很難固定,如果去除
  • 專利名稱:多功能體溫計(jì)收集盒的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器材,具體地講是一種多功能體溫計(jì)收集盒。 背景技術(shù):體溫、脈搏、呼吸和血壓是機(jī)體內(nèi)在活動(dòng)的客觀反映,是判斷機(jī)體健康狀態(tài)的基本依據(jù)和指標(biāo),臨床稱之為生命體征,生命體征的監(jiān)測(cè)是臨
  • 專利名稱:一種適合醫(yī)院血液科使用的雙針頭裝置的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及適合血液科使用的醫(yī)用裝置,尤其涉及一種適合醫(yī)院血液科使用的雙針頭裝置。背景技術(shù):靜脈滴注已經(jīng)作為臨床上治療多種疾病的常用 手段,在有些靜脈滴注的具體操作過程中,尤
  • 一種能防止滑脫的鼻飼管的制作方法【專利摘要】一種能防止滑脫的鼻飼管,其特征在于:所述的能防止滑脫的鼻飼管,包括柔性管,環(huán)狀氣囊,上端擋圈,下端擋圈,刻度標(biāo)記,通孔,充放氣開關(guān),帶有充放氣囊的堵頭;其中:柔性管的前端10厘米內(nèi),帶有通孔,柔性
  • 專利名稱:微型掌、指骨外固定支架的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明 涉及一種骨折固定裝置,尤其涉及一種可用于人手部掌、指骨骨折的外固定裝置。背景技術(shù):掌、指骨骨折是手外傷直接暴力的結(jié)果,在骨折中的發(fā)生率較高,且常伴有肌腱神經(jīng)血管等的合并損傷,掌、指