專利名稱：一種油茶皂苷控釋片及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種油茶皂苷控釋片及其制備方法。
背景技術：
油茶皂苷具有抗心肌缺血，抗心律失常，降血壓，改善心肌缺血損傷效果，具有降低膽固醇含量，預防心血管疾病等功效，具有降血脂、抗滲消炎、化痰止咳、鎮痛、抗菌、抗癌等許多生物活性，減少異丙腎上腺素造成的的心肌損傷，有對在體的藥理性缺血預適應作用，可抑制熱應激誘導內皮細胞與白細胞黏附的增加，對缺氧/復氧誘導的人臍靜脈內皮細胞損傷有保護作用，能抑制缺氧/復氧損傷的內皮細胞與單核細胞的黏附。油茶皂苷的半衰期很短。

發明內容
本發明的目的之一是為了解決油茶皂苷的半衰期很短，滿足上述疾病長期用藥的臨床需求，達到減少服用次數、降低毒副作用、提高生物利用度的目的而提供一種以油茶皂苷為主藥，黃原膠為輔料的油茶皂苷控釋片。本發明的目的之二是提供上述的一種油茶皂苷控釋片的制備方法。本發明的技術方案
一種油茶皂苷控釋片，其原料由油茶皂苷、黃原膠組成，按質量比計算，即油茶皂苷 黃原膠為60 400:5 60。上述的一種油茶皂苷控釋片的制備方法，具體包括如下步驟
(1)將油茶皂苷、黃原膠研成細粉后混合均勻后過20目篩5 20次；
所述的混合均勻即采用等量遞加的方法，即將油茶皂苷的成分研成細粉，以飽和乳缽的內壁，倒出，加入黃原膠的成分研成細粉后，加入等量油茶皂苷細粉混勻，如此倍量遞增混合至全部混勻；
(2)根據藥片質量的大小稱取適量步驟(1)過20目篩后的混合細粉，壓片即得一種油茶皂苷控釋片。本發明的有益效果
本發明的一種油茶皂苷控釋片，在水中3、6、1池的釋放度分別為20 40%、45 75%、 >75%，體外釋藥曲線符合零級方程。且由于油茶皂苷控釋片釋放油茶皂苷的速率恒定，避免油茶皂苷釋放的峰谷現象，以明顯減少副作用，特別是減少極大劑量，即有效濃度的500倍以上的投藥引起的動物
死亡率。另外，本發明的一種油茶皂苷控釋片，由于控釋片任何時候均以恒定速率釋放油茶皂苷而與控釋片中油茶皂苷含量無關，可以嚴格控制血液中油茶皂苷濃度和有效持續時間，以提高生物利用度，同樣的濃度下，油茶皂苷控釋片對抗缺血引起的心律失常效果比單獨的油茶皂苷要好。
具體實施例方式下面通過實施例對本發明進一步闡述，但并不限制本發明。本發明所得的油茶皂苷控釋片體外釋藥曲線方程的獲得方法見劉小珍等，油茶皂苷緩釋片的制備，時珍國醫國藥，2009，20 (12) :3039-3092。本發明所用的各種原料的規格為食品級原料。本發明所得的油茶皂苷控釋片在水為釋放介質的釋放度的測定方法見國家藥典委員會，中華人民共和國藥典，2005年版二部，北京化學工業出版社，2005，附錄XIX D。實施例1
一種油茶皂苷控釋片，其原料由油茶皂苷、黃原膠組成，按質量比計算，即油茶皂苷 黃原膠為60:5。上述的一種油茶皂苷控釋片的制備方法，具體包括如下步驟
(1 )、將60g油茶皂苷于研砵中，研20min，倒出，將5g黃原膠于研砵中，研IOmin ；加入上述油茶皂苷5g，研IOmin ；加入上述油茶皂苷10g，研IOmin ；加入上述油茶皂苷20g，研 IOmin ；加入上述油茶皂苷25g，研IOmin ；過20目篩5次； (2)、稱取0. 3g于壓片機壓片，得油茶皂苷控釋片。上述所得的油茶皂苷控釋片以水為釋放介質為釋放介質在3、6、12h的釋放度分別為23. 80%,51. 25%,94. 77%，油茶皂苷控釋片體外釋藥曲線方程為y=0. 0814t，該方程符合零級方程，從而說明了該油茶皂苷片是控釋片。48只雄性C57BL6J小鼠(8 10周齡)隨機分為兩個實驗組單獨的油茶皂苷組(SQQ和油茶皂苷控釋片組(SQS-S)，每組藥物即油茶皂苷的濃度分別為0，100, 300, 500mg/kg (即分別為正常給藥濃度的100，300，500倍)，每天一次，連續一周經口給藥。試驗期間觀察死亡例數。結果表明，同樣濃度下油茶皂苷控釋片組的動物死亡率明顯減少，例如，其中藥物濃度為500mg/kg，給藥第4天，SQS組死亡率為33. 3%，SQS-S組死亡率為0%。實施例2
一種油茶皂苷控釋片，其原料由油茶皂苷、黃原膠組成，按質量比計算，即油茶皂苷 黃原膠為400: 60。上述的一種油茶皂苷控釋片的制備方法，具體包括如下步驟
(1 )、將400g油茶皂苷于研砵中，研30min，倒出，將60g黃原膠于研砵中，研30min ；加入上述油茶皂苷130g，研30min ；加入上述油茶皂苷270g，研30min ；過20目篩10次； (2)、稱取0. 5g于壓片機壓片，得油茶皂苷控釋片。上述所得的油茶皂苷控釋片以水為釋放介質為釋放介質在3、6、1池的釋放度分別為24. 02%,51. 85%,95. 23%，油茶皂苷控釋片體外釋藥曲線方程為y=0. 0810t，該方程符合零級方程，從而說明了該油茶皂苷片是控釋片。實施例3
一種油茶皂苷控釋片，其原料由油茶皂苷、黃原膠組成，按質量比計算，即油茶皂苷 黃原膠為300:45。上述的一種油茶皂苷控釋片的制備方法，具體包括如下步驟
(1)、將300g油茶皂苷于研砵中，研25min，倒出，將45g黃原膠于研砵中，研25min ；加入上述油茶皂苷150g，研;35min ；加入上述油茶皂苷150g，研;35min ；過20目篩8次； (2)、稱取0. 5g于壓片機壓片，得油茶皂苷控釋片。上述所得的油茶皂苷控釋片以水為釋放介質為釋放介質在3、6、12h的釋放度分別為23. 92%,51. 73%,95. 00%,油茶皂苷控釋片體外釋藥曲線方程為y=0. 0810t，該方程符合零級方程，從而說明了該油茶皂苷片是控釋片。隨機選18只C57BL6J小鼠(雄性，10周齡)分成3組，即對照(即不給油茶皂苷， 也不給油茶皂苷控釋片)組、經口投單獨的油茶皂苷(SQS) lmg/kg組、油茶皂苷控釋片 (SQS-S)lmg/kg組。麻醉，人工呼吸狀態下結扎冠狀動脈左前降支30分鐘誘發心肌缺血并再灌注60分鐘，同時觀察心律失常的發生頻率和持續時間。結果表明，SQS和SQS-S均能縮短心律失常發生的持續時間，而SQS-S的效果比SQS的效果更大，兩者之間有顯著統計學差異(P<0. 05)。以上所述內容僅為本發明構思下的基本說明，而依據本發明的技術方案所作的任何等效變換，均應屬于本發明的保護范圍。
權利要求
1.一種油茶皂苷控釋片，其特征在于所述的油茶皂苷控釋片的原料由油茶皂苷、黃原膠組成，按質量比計算，即油茶皂苷黃原膠為60 400:5 60 ；將油茶皂苷、黃原膠研成細粉后混合均勻并過20目篩后將得到的混合細粉，壓片即得油茶皂苷控釋片。
2.如權利要求1所述的一種油茶皂苷控釋片，其特征在于所述的油茶皂苷控釋片的原料由油茶皂苷和黃原膠組成，按質量比計算，即油茶皂苷黃原膠為60:5。
3.如權利要求1所述的一種油茶皂苷控釋片，其特征在于所述的油茶皂苷控釋片的原料由油茶皂苷和黃原膠組成，按質量比計算，即油茶皂苷黃原膠為400:60。
4.如權利要求1所述的一種油茶皂苷控釋片，其特征在于所述的油茶皂苷控釋片的原料由油茶皂苷和黃原膠組成，按質量比計算，即油茶皂苷黃原膠為 300:45。
5.如權利要求1、2、3或4所述的一種油茶皂苷控釋片的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟(1)將油茶皂苷、黃原膠研成細粉后混合均勻后過20目篩5 20次；(2)根據藥片質量的大小稱取適量步驟(1)所得的過20目篩后的混合細粉，壓片即得油茶皂苷控釋片。
6.如權利要求5所述的一種油茶皂苷控釋片的制備方法，其特征在于步驟(1) 所述的混合均勻即采用等量遞加的方法，即將油茶皂苷研成細粉，以飽和乳缽的內壁，倒出，加入黃原膠的成分研成細粉后，再加入等量油茶皂苷細粉混勻，如此倍量遞增混合至全部混勻。
全文摘要
本發明公開了一種油茶皂苷控釋片及其制備方法。所述的油茶皂苷控釋片的原料由油茶皂苷和黃原膠組成，且油茶皂苷和黃原膠按質量比計算即油茶皂苷:黃原膠的質量比為60～400:5～60。其制備方法，即將油茶皂苷和黃原膠的細粉進行均勻混合過20目篩后所得的混合粉體壓片，即得本發明的一種油茶皂苷控釋片。本發明的一種油茶皂苷控釋片，可明顯減少副作用，特別是減少極大劑量投藥引起的動物死亡率。另外，還可提高生物利用度，同樣的濃度下，油茶皂苷控釋劑對抗缺血引起的心律失常效果比單獨的油茶皂苷要好。
文檔編號A61P3/06GK102416072SQ20111037008
公開日2012年4月18日 申請日期2011年11月21日 優先權日2011年11月21日
發明者劉小珍, 陳捷 申請人:上海應用技術學院