專利名稱：經口給藥用含肽藥物組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及藥物組合物，詳細地說，涉及對于肽激素、生理活性蛋白、酶蛋白等生理活性肽來說制劑穩定性優異，同時在經口給藥的情況下提高了組合物中所含生理活性肽的生物體內吸收性的經口給藥用含肽藥物組合物。
背景技術：
以降鈣素、胰島素、副甲狀腺激素(PTH)、人體生長激素(HGH)、黃體化激素釋放激素(LH-RH)、促性腺激素釋放激素(GnRH)等及其衍生物為首的各種生理活性肽顯示出其特異的生理活性，因此，是在治療現場用于種種藥物用途的高分子化合物。
然而，這些生理活性肽由于受到消化道內蛋白酶分解，幾乎不能原樣經由胃粘膜吸收。因此，經口給藥是困難的。但是，注射會給患者帶來痛苦，因而不好，在定期重復進行給藥的情況下，會給患者帶來進一步痛苦。
因此，為了安全且重復地給藥，希望開發出簡便、可以自己給藥的非注射型給藥制劑。
作為這樣的給藥制劑之一，本發明者對這些生理活性肽進行了經鼻給藥型粉末制劑化的探討，把生理活性肽均勻分散、吸附在本發明者新發現的特異性載體上形成的組合物，已確認能通過鼻粘膜而極其良好地使生理活性肽在生物體內吸收，在這一點上已完成了專利申請(例如，美國專利No.5574006和美國專利No.5603943)。
本發明者所提出的經鼻給藥制劑，對于迄今為止經口給藥有困難的生理活性肽來說，顯示出與用先有技術注射給藥制劑達到的情況大致相同的生物利用率，其臨床可應用性是優異的，但在考慮到患者的QOL的情況下，還是希望能開發出可經口給藥的制劑。
本發明者基于這樣的觀點進行銳意探討的結果，終于發現對于經口給藥時生物體內吸收性低的生理活性肽來說，為了提高其吸收性，使用平均粒徑500μm以下、多孔質粉末狀乃至結晶狀、生理學上可接受的多價金屬化合物作為這些活性物質的藥物保持分散系的載體，也可以進行制劑化。
即，利用作為多孔質粉末狀乃至結晶狀、生理學上可接受的多價金屬化合物的特性的多孔性，在制成分散了降鈣素、胰島素等生理活性肽的組合物之后作為腸溶性制劑經口給藥的情況下，可以確認生理活性肽的極其良好生物體內吸收。尤其發現，其生物有效度與標準注射給藥可以達到的大致相同，從而可以進行有效的臨床治療。本發明者，基于這樣的發現，終于完成了本發明。
因此，本發明是以提供對于迄今為止經口給藥時吸收性低的生理活性肽來說生物體內吸收性良好、制劑穩定、可經口給藥的藥物組合物為課題的。
發明公開于是，本發明提供一種使生理活性肽的有效給藥量分散、混合于平均粒徑500μm以下、多孔質粉末狀乃至結晶狀、生理學上可接受的多價金屬化合物載體中并制成腸溶性制劑的經口給藥用藥物組合物。
要說明的是，平均粒徑500μm以下、多孔質粉末狀乃至結晶狀、生理學上可接受的多價金屬化合物載體，也包含那些因其微細顆粒與崩解劑一起再造粒的結果而且具有平均粒徑在5,000μm以下，例如2,000～3,000μm左右范圍內的造粒形態者。
作為本發明的較好形態，是提供一種使肽激素、類鴉片肽、生理活性蛋白、酶蛋白等生理活性肽、尤其其中的肽激素能良好地經口吸收的藥物組合物。
此外，作為另一種較好的形態，本發明提供一種其作為分散、混合生理活性肽的有效給藥量的藥物保持擔體的載體是鋁化合物、鈣化合物、鎂化合物、硅化合物、鐵化合物、鋅化合物等2價以上金屬化合物的藥物組合物。
本發明的藥物組合物，使得迄今為止經口吸收有困難的生理活性肽能良好地經口吸收。很久以來，關于生理活性肽的經口給藥制劑化的探討一直有人在進行，盡管如此，還幾乎沒有看到可以臨床應用的經口給藥制劑。然而，本發明提供的藥物組合物使這一點成為可能，因此，本發明是給與醫療上頗大貢獻的。
發明實施的最佳形態本發明提供的經口給藥用藥物組合物中所含有的生理活性肽，可以列舉肽激素、類鴉片肽、生理活性蛋白、酶蛋白等，其中肽激素可以良好地經口吸收。
作為肽激素，有降鈣素、胰島素、促甲狀腺激素釋放激素(TRH)例如促甲狀腺素釋放素，黃體化激素釋放激素(LH-RH)例如(buserelin)布舍瑞林，LH-RH拮抗劑，生長激素釋放抑制因子，促腎上腺皮質激素(ACTH)，促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)例如促皮質激素釋放素，生長激素釋放激素(GH-RH)例如(somatorelin)生長瑞林，促性腺激素(gonadotropin)，促性腺激素釋放激素(GnRH)例如促性腺液素釋放素，副甲狀腺激素(PTH)，促甲狀腺激素(TSH)，生長激素(GH)例如促生長素，促乳素(促乳腺激素)，促濾泡激素(FSH)，胰高血糖素，后葉加壓素，生長激素釋放抑制因子(somatostatin)，甲狀旁腺激素(副甲狀腺激素)，血管緊張素，胃泌素，分泌素，促黑素細胞激素，催產素，普羅瑞林(protirelin)，促(腎上腺)皮質(激)素，促甲狀腺激素，G-CSF，促紅細胞生成素，和超氧化物岐化酶(SOD)等。
此外，還可以列舉各種內啡肽、干擾素、間白細胞素(interleukins)、尿激酶、溶菌酶、疫苗等。
要說明的是，這些生理活性肽不限于上述那些，只要是可以與本發明的特異性載體一起分散、混合、制成腸溶性制劑而經口給藥者，當然能制作本發明的組合物。
上述生理活性肽當中，較好的是肽激素，特別好的是降鈣素、島素、副甲狀腺激素(PTH)、布舍瑞林(buserelin)(黃體化激素釋放激素LH-RH)、生長激素(somatotropin,GH)、促性腺激素(gonadotropin)，促性腺激素釋放激素(GnRH)等。
要說明的是，作為降鈣素，可以列舉鮭降鈣素、人降鈣素、鮭-人嵌合體降鈣素、豬降鈣素、禽降鈣素、牛降鈣素、鰻降鈣素等，這些降鈣素都是天然存在而可以萃取的，均有市售。本發明中這些降鈣素中任何一種都可以使用。
此外，作為副甲狀腺激素(PTH)，有人PTH、牛PTH、豬PTH等，但其中較好的是人PTH(1-34)。進而，作為促進LH分泌的促性腺激素釋放激素(GnRH)及其衍生物，可以列舉乙酸布舍瑞林(Buserelin)，作為生長激素(GH)較好的是人生長激素(HGH)。
另一方面，本發明中分散、混合生理活性肽的載體是多價金屬化合物。
適合用作此類載體的多價金屬化合物是2價以上的金屬化合物，即，具體地說，是鋁化合物、鈣化合物、鎂化合物、硅化合物、鐵化合物、鋅化合物等2價以上的金屬化合物。這些多價金屬化合物中有一些也是可以作為制劑學上的賦形劑、穩定劑、填充劑、粘結劑、分解劑、崩解劑、潤滑劑、吸附劑等使用的粉末狀乃至結晶狀的化合物。然而，還不知道有適合用作生理活性肽的腸溶性經口給藥制劑的載體的。
然而，按照本發明者的研究，這些多價金屬化合物作為生理活性肽經口給藥、尤其作為腸溶性制劑經口給藥情況下的載體是極其良好的，能防止生理活性肽被消化道蛋白酶所分解，給出關于生物體內吸收的良好結果，是新的發現。
作為可以用作這樣的多價金屬化合物載體的鋁化合物，具體地說，可以列舉干燥氫氧化鋁膠、氯氫氧化鋁、合成硅酸鋁、輕質氧化鋁、膠體性含水硅酸鋁、氫氧化鋁鎂、氫氧化鋁、氫氧化鋁膠、硫酸鋁、乙酸二羥基鋁、硬脂酸鋁、天然硅酸鋁、單硬脂酸鋁、硫酸鋁鉀等。
此外，作為鈣化合物，可以列舉磷灰石、羥基磷灰石、碳酸鈣、依地酸鈣二鈉、氯化鈣、檸檬酸鈣、甘油磷酸鈣、葡糖酸鈣、硅酸鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、硬脂酸鈣、磷酸鈣、乳酸鈣、泛酸鈣、油酸鈣、棕櫚酸鈣、D-泛酸鈣、藻酸鈣、無水磷酸鈣、磷酸氫鈣、磷酸二氫鈣、乙酸鈣、糖酸鈣、硫酸鈣、磷酸一氫鈣、對氨基水楊酸鈣、生物體內石灰化合物等。
進而，作為鎂化合物，可以列舉L-天冬氨酸鎂、氯化鎂、葡糖酸鎂、硅酸鋁酸鎂、硅酸鎂、氧化鎂、氫氧化鎂、硬脂酸鎂、碳酸鎂、偏硅酸鋁酸鎂、硫酸鎂、硅酸鈉鎂、合成硅酸鈉鎂等。
此外，作為硅化合物，可以列舉含水二氧化硅、輕質無水硅酸、合成水滑石、硅藻土、二氧化硅；作為鐵化合物，可以列舉硫酸鐵；作為鋅化合物，可以列舉氯化鋅、硬脂酸鋅、氧化鋅、硫酸鋅等。
本發明藥物組合物中使用的這些載體既可以其中1種單獨使用，也可以適當的多種組合使用。
這種情況下的多價金屬化合物載體是其平均粒徑在500μm以下、較好在250μm以下、更好在0.1～100μm左右的多孔質粉末狀乃至結晶狀物。進而，即使是微細顆粒狀物，只要其微細顆粒與崩解劑一起再造粒的結果，有作為大載體的平均粒徑在5,000μm以下，例如2,000～3,000μm左右范圍內的形態，而且有多孔質粉末狀乃至結晶狀的結構，也同樣可以使用。
作為這樣的崩解劑，可以列舉玉米淀粉、小麥淀粉、馬鈴薯淀粉等淀粉，或羧甲基淀粉鈉，諸如primogel等加工淀粉，羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈣、低取代度羥丙基纖維素等。
與這樣的崩解劑一起造粒的微粒由于經口給藥的結果而容易崩解，使得分散、混合于各個微細顆粒狀載體中的有效成分生理活性肽的吸收成為可能。
已發現，以上多價金屬化合物載體中，尤其鈣化合物的羥基磷灰石、碳酸鈣、乳酸鈣、鎂化合物的硬脂酸鎂，以及鋁化合物的氫氧化鋁，顯示出良好的結果。
此類化合物的多孔質粉末狀乃至結晶狀物，通過把生理活性肽分散于作為載體的它本身中并封入孔內，防止了蛋白酶引起的分解，在制成經口給藥制劑、給藥的情況下，腸道粘膜能高效率地吸收生理活性肽。
本發明提出的藥物組合物中，作為特異性載體的多價金屬化合物當中鈣化合物羥基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2)是動物骨骼或齒的無機質主成分，其迄今為止的醫療用途包括用來作為陶瓷材料人造骨的表面涂料成分等，但作為經口給藥制劑的載體的應用，迄今為止還沒有進行過任何探討。
作為類似于這種羥基磷灰石的載體，也可以使用生物體內石灰化合物，而作為這樣的化合物，可以列舉焦磷酸鈣(Ca2P2O7·2H2O)、磷酸氫鈣結晶(CaHPO4·2H2O)、磷酸八鈣結晶(Ca8H2(PO4)6·5H2O)、磷酸三石灰(Ca3(PO4)2)、草酸鈣結晶(CaC2O4·H2O)等。要說明的是，作為這樣的羥基磷灰石，可以使用干式合成法或濕式合成法得到的合成羥基磷灰石和生物的骨或齒中除有機物外的生物羥基磷灰石中任何一種。
進而，按照本發明者的研究，已發現生理活性肽分散、混合于上述記載的多價金屬化合物載體中制成的經口給藥用組合物中，在進一步含有非甾類消炎、鎮痛作用化合物的情況下，對于迄今為止經口吸收有困難的生理活性肽來說，進一步提高了其經口吸收性。即，新發現非甾類消炎、鎮痛作用化合物有生理活性肽經口吸收性促進作用。
因此，本發明的又一種形態，是提供非甾類消炎、鎮痛作用化合物作為生理活性肽經口吸收促進物質的用途。
作為這樣的生理活性肽吸收性促進物質的非甾類消炎、鎮痛作用化合物，可以列舉先有技術上已知的非甾類消炎、鎮痛化合物，具體地說，可以列舉消炎痛、雙氯芬酸(Diclofenac)、舒林酸(Sulindac)、布洛芬、酮苯丙酸、氟比洛芬(Flurbiprofen)、萘普生、苯氧基氫化阿托酸、惡丙嗪(Oxaprozin)、氯索洛芬(Loxoprofen)、甲分那(Mefenamic)酸、4-聯苯基乙酸、吡羅昔康(Piroxicam)等，其含量以組合物總重量為基準可以占5～20％(重量)、較好占8～15％(重量)。
除此之外，按照本發明者的研究，還發現在上述至此已經說明的本發明經口給藥用生理活性肽組合物(制劑)中若含有明膠，則令人驚訝地提高了其制劑的穩定性。例如，對于先有技術上只能制成使用時溶解型的注射給藥制劑、其保存也只能冷處保存的胰島素，已發現，屬于經口給藥制劑的本發明含胰島素組合物當含有明膠時其穩定性變得極其良好。
因此，本發明的又另一種形態，涉及生理活性肽與本發明提供的載體一起分散、混合、進一步含有作為穩定劑的明膠的經口給藥藥物組合物，特別是也提供明膠在含有生理活性肽的經口給藥用制劑中作為穩定劑的用途。
在這種情況下，已發現，相對于藥物組合物的總重量而言，明膠含量為0.05～5％(重量)、較好為0.1～2％(重量)時給出好結果。
本發明的經口給藥用藥物組合物中含有的生理活性肽的有效給藥量，因所選擇的各種活性物質、所處置的對象疾病、所希望的經口給藥次數、所需要的各種治療效果等而異，可以通過與含有各該肽的已知制劑的生物有效度的比較來決定。
本發明的經口給藥用組合物中生理活性肽的有效配合量，是諸如粉末制劑重量每100％，可為0.005～30％、較好為0.01～20％、更好地為0.1～5.0％。
例如，更具體地說，在降鈣素的情況下，較好能達到200IU/30mg組合物這樣的配合量，在PTH(1-34)的情況下較好能達到60μg/30mg組合物或90μg/40mg組合物這樣的配合量，在促性腺激素釋放激素(GnRH)的情況下較好能達到50μg/30mg組合物這樣的配合量。
此外，構成本發明的經口給藥用藥物組合物的載體多價金屬化合物的配合量，在諸如作為代表例的羥基磷灰石、碳酸鈣、乳酸鈣、硬脂酸鎂或氫氧化鋁等的情況下，已發現組合物重量每100％為70～99.995％、較好為80～99.99％、更好地為95～99.9％，可達到良好的經口吸收。
為了得到本發明的經口給藥用藥物組合物，可以適當應用先有技術上廣泛采用的制劑學技術來進行。
例如，在用羥基磷灰石、碳酸鈣或乳酸鈣等鈣化合物、硬脂酸鎂等鎂化合物或氫氧化鋁等鋁化合物作為載體的情況下，組合物可以通過使這些載體與生理活性肽混合來制備。這種混合也可以諸如像用研缽混合那樣邊施加壓力或剪切力邊進行。
要說明的是，生理活性肽較好的是盡可能微細的粉末，其平均粒徑通常在20μm以下，較好的是10μm以下。
因此，可以得到預期的經口給藥用藥物組合物，但組合物中含有的活性物質是生理活性肽，其吸收部位是腸道組織，為了避免蛋白酶的影響，制成腸溶性制劑形式的經口給藥用組合物。作為這樣的腸溶性制劑，較好的是用填充到腸溶性膠囊中，或壓片而制成片劑后進行腸溶性包衣等方法，制成預期的腸溶性經口給藥用含肽組合物。
要說明的是，本發明的組合物中，當然也可以適當添加制劑學上一般使用的其它賦形劑、穩定劑、填充劑、粘結劑、分散劑、崩解劑、潤滑劑等。
以下用試驗例顯示本發明的腸溶性經口給藥用藥物組合物的特異性效果。
〔試驗例〕試驗例1本發明組合物的配制作為生理活性肽，選擇作為LH-RH的布舍瑞林(Buserelin)，而作為載體的制劑基劑，選擇鈣化合物中的碳酸鈣，制成本發明的腸溶性經口給藥用組合物。
將兩者混合分散，使得布舍瑞林(Buserelin)的含量為300μg/30mg組合物，得到的混合物填充到腸溶性膠囊中，配制了本發明的組合物。
要說明的是，作為載體的碳酸鈣，使用其粒徑為40～45μm者。
經口給藥吸收用3只猴子(cynomolgus monkey)，經口給藥(1次)上述組合物，給藥前和給藥后30、45、60、120和150分鐘各采血一次，用直接法測定布舍瑞林(Buserelin)的濃度。
其結果列于表1中。
表1布舍瑞林(Buserelin)值

表中結果清楚地顯示，LH-RH中的布舍瑞林(Buserelin)不因消化道內的酶即蛋白酶而受到分解，表明經口給藥有良好的生物體內吸收。
因此，可以理解，使用了本發明特異性載體(制劑基劑)碳酸鈣的腸溶性制劑組合物，雖然是經口給藥，但吸收而進入血液中的布舍瑞林可與一般注射給藥法的情況相匹敵。尤其，本發明組合物的經口給藥，使生理活性肽的生物體內吸收性得以持續，與注射給藥制劑相比，可以說其臨床應用性是頗良好的。
試驗例2本發明組合物的配制
選擇胰島素作為生理活性肽，選擇鈣化合物硬脂酸鈣或鎂化合物硬脂酸鎂和氧化鎂作為載體制劑基劑，制作本發明的腸溶性經口給藥用組合物。
將兩者混合分散，使得胰島素含量達到60IU/150mg組合物，得到的混合物填充到腸溶性膠囊中，配制了本發明的組合物。
要說明的是，使用的載體粒徑是40～45μm。
經口給藥吸收用2只體重5kg的猴子(cynomolgus monkey)，經口給藥(1次)上述組合物，給藥前和給藥后30、60、90、120、180、240、300和360分鐘各采血一次，進行胰島素血中濃度的測定。
其結果列于表2～表4中。
表2血中胰島素值

<p>表3血中胰島素值

表4血中胰島素值

<p>從各表中的結果清楚地看出，胰島素沒有因消化道內的酶即蛋白酶而受到分解，經口給藥顯示出良好的生物體內吸收。如果考慮到迄今為止的胰島素制劑只能以注射制劑得到，則可以說本發明組合物的效果是相當可觀的。
試驗例3本發明組合物的配制選擇PTH(1-34)作為生理活性肽，并選擇鈣化合物碳酸鈣或磷灰石化合物AW陶瓷以及鎂化合物氧化鎂作為載體制劑基劑，制成本發明的腸溶性經口給藥用組合物。
將兩者混合分散，使得PTH(1-34)的含量達到600μg/200mg組合物，得到的混合物填充到腸溶性膠囊中，配制了本發明的組合物。
要說明的是，作為載體的碳酸鈣、AW陶瓷和氧化鎂，使用了其粒徑為40～45μm者。
經口給藥吸收用2只體重5kg的猴子(cynomolgus monkey)，經口給藥(1次)上述組合物，給藥前、給藥后30、60、90、120、180、240、300和360分鐘各采血一次，用ELISA1-34PTH2抗體進行PTH(1-34)的血中濃度測定。
其結果列于表5～表7中。
表5血中PTH(1-34)值

<p>表6血中PTH(1-34)值

表7血中PTH(1-34)值

從各表中的結果可以清楚看出，PTH(1-34)經口給藥顯示出良好的生物體內吸收。
試驗例4本發明組合物的配制選擇胰島素作為生理活性肽，選擇鎂化合物氧化鎂作為載體制劑基劑，制成其中含有非甾類消炎、鎮痛作用化合物吡羅昔康(piroxicam)作為吸收性促進物質的本發明腸溶性經口給藥用組合物。
將兩者混合分散，使得胰島素含量達到60IU/150mg組合物，并使之進一步含有吡羅昔康10mg，得到的混合物填充到腸溶性膠囊中，配制本發明的組合物。
要說明的是，使用的載體的粒徑是40～45μm。
經口給藥吸收用2只體重5kg的猴子(cynomolgus monkey)，經口給藥(1次)上述組合物，給藥前、給藥后30、60、90、120、1 80、240、300和360分鐘各采血一次，進行血中胰島素濃度的測定。
其結果列于表8中。
表8血中胰島素值

<p>從表中的結果可以清楚地了解到，胰島素沒有因消化道內的酶即蛋白酶而受到分解，經口給藥顯示出良好的生物體內吸收，而且因含有吡羅昔康而促進了其吸收。
試驗例5本發明組合物的配制選擇PTH(1-34)作為生理活性肽，并選擇鎂化合物氧化鎂作為載體制劑基劑，制作其中含有非甾類消炎、鎮痛作用化合物雙氯芬酸作為吸收性促進物質的本發明腸溶性經口給藥用組合物。
將兩者混合分散，使PTH(1-34)的含量達到600μg/200mg組合物，進一步含有雙氯芬酸10mg，得到的混合物填充到腸溶性膠囊中，配制了本發明的組合物。
此外，作為載體的氧化鎂，使用的是其粒徑為40～45μm者。
經口給藥吸收使用2只體重5kg的猴子(cynomolgus monkey)，經口給藥(1次)上述組合物，給藥前、給藥后30、60、90、120、180、240、300和360分鐘各采血一次，用ELISA1-34PTH2抗體進行PTH(1-34)的血中濃度測定。
其結果列于表9中。
表9血中PTH(1-34)值

<p>從表中的結果可以看出，PTH(1-34)沒有因消化道內的酶即蛋白酶而受到分解，經口給藥顯示出良好的生物體內吸收，而且因含有雙氯芬酸而促進了其吸收性。
試驗例6穩定性試驗本發明組合物的配制選擇胰島素作為生理活性肽，并選擇鈣化合物碳酸鈣作為載體制劑基劑，制作其中含有明膠作為制劑穩定劑的本發明經口給藥用組合物。
將兩者混合分解，使胰島素含量平均達到24IU/40mg組合物，明膠的添加量相對于組合物重量而言可達0.3％～1.0％。
穩定性試驗上述配制的組合物放置在40℃的恒溫箱內，測定10日后和1個月后制劑組合物中胰島素的殘存量。
試驗是用每個明膠添加濃度各3個樣品進行的，以配制時制劑組合物中胰島素的含量為100％，求出各樣品中的平均殘存率。
其結果列于表10中。
表10穩定性試驗結果(胰島素殘存率

從表中的結果可以看出，本發明的經口給藥用含胰島素組合物中，由于明膠的添加，從而確保了胰島素的穩定性。
通常胰島素原粉的穩定性，在40℃的嚴酷條件下1個月后，其殘存率低達10％左右，與此相比，上述穩定性可以說是頗高的。
以下顯示本發明組合物的制劑例，但不限于此。
粉末組合物1降鈣素組合物從以下組成制備降鈣素組合物。降鈣素6540IU碳酸鈣余額1000mg由上述成分組成的微細粉末填充到腸溶性膠囊中，制成經口給藥膠囊劑。
粉末組合物2PTH(1-34)組合物從以下組成制備PTH(1-34)組合物。
PTH(1-34) 1962μg氫氧化鋁 余額1000mg由上述成分組成的微細粉末填充到腸溶性膠囊中，制成經口給藥膠囊劑。
粉末組合物3布舍瑞林組合物從以下組成制備布舍瑞林組合物。
布舍瑞林 10,000μg碳酸鈣(或氫氧化鋁)余額1000mg由上述成分組成的微細粉末填充到腸溶性膠囊中，制成經口給藥膠囊劑。
產業上利用的可能性如上所述，按照本發明，對于迄今為止經口給藥時吸收性低的生理活性肽，通過使用多孔質粉末狀乃至結晶狀、生理學上可接受的多價金屬化合物作為藥物保持分散系的載體，使提高生物體內吸收性成為可能。
具體地說，降鈣素、胰島素、布舍瑞林、高血糖素、生長激素等生理活性肽分散在作為特異性載體多價金屬化合物的碳酸鈣、乳酸鈣、硬脂酸鎂或氫氧化鋁中制成的本發明組合物可通過制成腸溶性制劑而以經口途徑給藥，提高了其肽的生物體內吸收性，從而使有效的臨床治療變得可能。
此外，本發明使用的特異性載體，不僅可以提高生理活性肽的吸收性，而且也可以提高經口吸收時生物體內吸收性低的其它藥物的吸收性，作為這樣的生物體內吸收性低的藥物，可以列舉維生素B12等維生素類，抗過敏劑，免疫抑制劑，非經口給藥型抗生物質/抗菌劑，抗惡性腫瘤劑，骨質疏松癥治療劑等。因此，其醫療效果是頗大的。
權利要求
1．經口給藥用藥物組合物，其中，使生理活性肽的有效給藥量分散、混合于平均粒徑在500μm以下、多孔質粉末狀乃結晶狀、生理學上可接受的多價金屬化合物載體中，同時制成腸溶性制劑。
2．權利要求1記載的經口給藥用藥物組合物，其中，平均粒徑在500μm以下、多孔質粉末狀乃至結晶狀、生理學上可接受的多價金屬化合物載體與崩解劑一起造粒，并使其造粒后的粒徑為5,000μm以下。
3．權利要求1記載的經口給藥用藥物組合物，其中，生理活性肽是肽激素、類鴉片肽、生理活性蛋白或酶蛋白。
4．權利要求1記載的經口給藥用藥物組合物，其中，生理活性肽是是降鈣素、胰島素、類鴉片肽、促甲狀腺激素釋放激素(TRH)、黃體化激素釋放激素(LH-RH)、LH-RH拮抗劑、生長激素釋放抑制因子、促腎上腺皮質激素(ACTH)、促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)、生長激素釋放激素(GH-RH)、促性腺激素、促性腺激素釋放激素(GnRH)、甲狀旁腺激素(PTH)、生長激素(GH)、生長激素(somatotrapin)、促乳腺激素、促卵泡激素(FSH)、胰高血糖素或后葉加壓素。
5．權利要求1記載的經口給藥用藥物組合物，其中，多價金屬化合物載體是鋁化合物、鈣化合物、鎂化合物、硅化合物、鐵化合物或鋅化合物等二價以上金屬化合物。
6．權利要求1記載的經口給藥用藥物組合物，其中，多價金屬化合物載體是從干燥氫氧化鋁凝膠、氯羥基鋁、合成硅酸鋁、輕質氧化鋁、膠體狀含水硅酸鋁、氫氧化鋁鎂、氫氧化鋁、氫氧化鋁凝膠、硫酸鋁、乙酸二羥基鋁、硬脂酸鋁、天然硅酸鋁、一硬脂酸鋁或硫酸鋁鉀中選擇的鋁化合物。
7．權利要求1記載的經口給藥用藥物組合物，其中，多價金屬化合物載體是從磷灰石、羥基磷灰石、碳酸鈣、依地酸二鈉、氯化鈣、檸檬酸鈣、甘油磷酸鈣、葡糖酸鈣、硅酸鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、硬脂酸鈣、二磷酸三鈣、乳酸鈣、泛酸鈣、油酸鈣、棕櫚酸鈣、D-泛酸鈣、藻酸鈣、無水磷酸鈣、磷酸氫鈣、磷酸二氫鈣、乙酸鈣、糖酸鈣、硫酸鈣、磷酸一氫鈣、對氨基水楊酸鈣或生物體內石灰化合物中選擇的鈣化合物。
8．權利要求1記載的經口給藥用藥物組合物，其中，多價金屬化合物載體是從L-天冬酰胺鎂、氯化鎂、葡糖酸鎂、硅酸鋁酸鎂、硅酸鎂、氧化鎂、氫氧化鎂、硬脂酸鎂、碳酸鎂、偏硅酸鋁酸鎂、硫酸鎂、硅酸鈉鎂或合成硅酸鈉鎂中選擇的鎂化合物。
9．權利要求1記載的經口給藥用藥物組合物，其中，多價金屬化合物載體是從含水二氧化硅、輕質無水硅酸、合成水滑石、硅藻土或二氧化硅中選擇的硅化合物。
10．權利要求1～9中任何一項記載的經口給藥用藥物組合物，其中含有非甾類消炎、鎮痛作用化合物作為吸收性促進物質。
11．非甾類消炎、鎮痛作用化合物作為權利要求1～9中任何一項記載的經口給藥用藥物組合物的吸收性促進物質的用途。
12．權利要求1～9中任何一項記載的經口給藥用藥物組合物，其中含有明膠作為穩定劑。
13．明膠作為權利要求1～9中任何一項記載的經口給藥用藥物組合物的穩定劑的用途。
全文摘要
經口給藥用藥物組合物,其中含有生理活性肽例如肽激素、類鴉片肽、生理活性蛋白、酶蛋白等,其制劑穩定性優異,且提高了經口給藥時發現的生理活性肽的生物體內吸收性,更準確地說,經口給藥用含肽藥物組合物是通過使有效劑量的一種生理活性肽與一種平均粒徑為500μm以下、由從鋁化合物、鈣化合物、鎂化合物、硅化合物、鐵化合物、鋅化合物等中選擇的至少二價金屬化合物制成的多孔質粉末狀或結晶狀、生理學上可接受的載體混合,使該肽分散于該載體中,并將所得到的混合物配制成腸溶性制劑來制備的。此類藥物組合物使得提高那些按照先有技術經口給藥時不能顯示令人滿意的吸收性的生理活性肽的生物體內吸收性成為可能。
文檔編號A61K38/08GK1228708SQ9719763
公開日1999年9月15日 申請日期1997年9月3日 優先權日1996年9月4日
發明者柳川明 申請人:有限會社多特