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金芪降糖膠囊的制備方法
專利名稱:金芪降糖膠囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于中藥的制備方法。
背景技術(shù):
金芪降糖膠囊原劑型為膠囊劑,已臨床使用多年,療效好,但患者反映服用量大 (一次7-10粒),服用量大的主要原因是處方中粉末入藥量大。處方黃連206g,黃芪308g, 金銀花1236g,其中有黃連,味極苦,膠囊劑可掩蓋其苦味,便于服用,較片劑和丸劑崩解快, 釋藥迅速,所含藥物不受粘合劑和壓力影響,能很快擴(kuò)散到胃液中,所以現(xiàn)劑型仍選擇膠囊劑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種金芪降糖膠囊的制備方法,以解決原有藥品服用量大的問題。本發(fā)明采取的技術(shù)方案是,包括下列步驟處方黃連206g,黃芪308g,金銀花1236g ;(一)取處方1/3黃連粉碎成細(xì)粉,剩余黃連與黃芪一起用70%乙醇回流提取三次,時間依次為2、2、1小時,加醇量為藥材量的10、8、8倍,合并提取液,于4°C靜置12小時, 傾出上清液,濾過,濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時相對相對密度1. 20 1. 25的稠膏;( 二)取金銀花加20倍量水溫浸三次,每次1小時,合并浸出液,于4°C靜置過夜,傾出上清液,濾過,濾液減壓濃縮至25°C時測相對密度1. 15 1.20的清膏,加乙醇使含醇量達(dá)70%,于4°C靜置M小時,濾過,濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時測相對密度 1. 25 1. 30的稠膏,加入黃連、黃芪醇提取的稠膏,攪拌均勻,加入黃連細(xì)粉,攪拌均勻,減壓干燥,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,分裝,制成1000粒,即得。本發(fā)明通過對黃連、黃芪乙醇回流提取和金銀花溫浸醇沉條件的反復(fù)試驗(yàn)摸索, 最后用正交法篩選、確定了該制劑的最佳提取工藝,使其在生產(chǎn)中減少有效成分的流失,除去較多雜質(zhì)。與原制劑比較,降低了 60%臨床服用量,提高了該制劑的生物利用度,達(dá)到了本發(fā)明在同等療效的前提下降低服用量的目的。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例處方黃連206g,黃芪308g,金銀花1236g ;(一)取處方1/3黃連粉碎成細(xì)粉,剩余黃連與黃芪一起用70%乙醇回流提取三次,時間依次為2、2、1小時,加醇量為藥材量的10、8、8倍,合并提取液,于4°C靜置12小時, 傾出上清液,濾過,濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時相對相對密度1. 20 1. 25的稠膏;( 二)取金銀花加20倍量水溫浸三次,每次1小時,合并浸出液,于4°C靜置過夜,傾出上清液,濾過,濾液減壓濃縮至25°C時測相對密度1. 15 1.20的清膏,加乙醇使含醇量達(dá)70%,于4°C靜置M小時,濾過,濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時測相對密度1. 25 1. 30的稠膏,加入黃連、黃芪醇提取的稠膏,攪拌均勻,加入黃連細(xì)粉,攪拌均勻,減壓干燥,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,分裝,制成1000粒,即得。下邊通過試驗(yàn)例進(jìn)一步說明本發(fā)明。試驗(yàn)例1制備工藝的技術(shù)研究(一)劑型的選擇本處方原劑型為膠囊劑,已臨床使用多年,療效好,但患者反映服用量大(一次 7-10粒),服用量大的原因是處方中粉末入藥量大。處方中有黃連,味極苦,膠囊劑可掩蓋其苦味,便于服用,較片劑和丸劑崩解快,釋藥迅速,所含藥物不受粘合劑和壓力影響,能很快擴(kuò)散到胃液中,所以現(xiàn)劑型仍選擇膠囊劑。( 二 )藥材的鑒定及前處理本處方由三味中藥組成黃連、黃芪、金銀花,三味藥均收載于中國藥典2000年版一部。本制劑使用的黃連為毛茛科植物黃連Coptis Chinensis Franch的干燥根莖。黃苗米用豆禾斗植物蒙古黃苗 Astragalus menbranacens (Fisch) Bge>Var. mongholicus (Bge.) Hsiao的干燥根。金銀花采用的為忍冬科植物忍冬Lonicera jnponica Thunb的干燥花蕾或帶初開的花。經(jīng)檢驗(yàn)均符合各藥材項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。三味藥材首先挑雜,漂洗、低溫烘干、凈藥材入藥。黃連粉成粗粉(包藥袋裝),部分粉成細(xì)粉;黃芪飲片直接入藥;金銀花質(zhì)地松軟,用包藥袋裝入藥。(三)制備工藝的研究1、工藝路線的確定(1)劑型本品為膠囊劑,膠囊劑的基本工藝路線為藥材部分粉碎成細(xì)粉,大部分提取,分離、除雜、濃縮,濃縮液噴霧干燥或減壓干燥,浸膏,加入藥材細(xì)粉,混勻,干燥粉碎成細(xì)粉或制粒,分裝,成品,檢驗(yàn)。(2)處方中藥物的性質(zhì)①黃連含小檗堿、巴馬亭、藥根堿、黃連堿、甲基黃連堿等,在植物體內(nèi)多以鹽酸鹽形式存在,小檗堿為季銨堿,鹽酸鹽在水中溶解度非常小(1 500),溶于乙醇中,如果水煎,放冷過濾時而損失掉(小檗堿為降糖有效成分),所以采用乙醇提取較好,但處方中有金銀花含有綠原酸、異綠原酸等有機(jī)酸與小檗堿產(chǎn)生沉淀使二者有效成分損失,影響療效, 故二者需分開提取。②黃芪含有三萜皂苷黃芪苷I、II、IV,大豆皂苷I,黃酮類、多糖及氨基酸類。,在多數(shù)治療糖尿病的處方中都有黃芪,取其補(bǔ)氣作用。原工藝用50%乙醇提取,如果用水煎, 單糖和低聚被提出,長期服用,增加單糖吸收,黃芪的三萜皂苷在70%乙醇中溶解度最大, 又是有效成分。綜上述原因,新工藝仍采用一定濃度的乙醇提取。③金銀花含綠原酸、異綠原酸及黃酮類成分,也是金銀花的有較成分。溶于熱水, 乙醇,丙酮和醋酸乙酯中。可采用水提或乙醇提取。④藥廠的生產(chǎn)條件藥材采用多功能提取罐提取,藥液用三效濃縮罐濃縮,板框過濾機(jī)。根據(jù)藥材的性質(zhì)及藥廠的生產(chǎn)設(shè)備,設(shè)計(jì)提取工藝路線為黃連部分粉碎成細(xì)粉, 剩余黃連與黃芪一起用一定濃度乙醇回流提取,金銀花水提乙醇沉淀。兩種提取浸膏與黃連粉末混勻、干燥、粉成細(xì)粉,分裝即得。
(四)工藝條件的篩選1、粉末入藥的選擇黃連、黃芪均屬根類藥材,粉性較強(qiáng),粉末吸水性較好,金銀花質(zhì)地松軟,粉末吸水性較前二者差些。黃連為方中君藥,為減少損失采用黃連部分粉末入藥,減少成品的服用量,又可吸收浸膏中水分。黃連藥粉加入的方法首先考察黃連的出粉率,取三批黃連每批lOOOg,粉成細(xì)粉(過100目篩),出粉率考查結(jié)果見表1。表1黃連出粉率考察結(jié)果
權(quán)利要求
1. 一種金芪降糖膠囊的制備方法,其特征在于包括下列步驟處方黃連206g,黃芪308g,金銀花1236g ;(一)取處方1/3黃連粉碎成細(xì)粉,剩余黃連與黃芪一起用70%乙醇回流提取三次,時間依次為2、2、1小時,加醇量為藥材量的10、8、8倍,合并提取液,于4°C靜置12小時,傾出上清液,濾過,濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時相對相對密度1. 2(Tl. 25的稠膏;(二)取金銀花加20倍量水溫浸三次,每次1小時,合并浸出液,于4°C靜置過夜,傾出上清液,濾過,濾液減壓濃縮至25°C時測相對密度1. 15^1. 20的清膏,加乙醇使含醇量達(dá)70%, 于4°C靜置M小時,濾過,濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時測相對密度1. 25^1. 30的稠膏,加入黃連、黃芪醇提取的稠膏,攪拌均勻,加入黃連細(xì)粉,攪拌均勻,減壓干燥,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,分裝,制成1000粒,即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及金芪降糖膠囊的制備方法,屬于中藥的制備方法。本發(fā)明通過對黃連、黃芪乙醇回流提取和金銀花溫浸醇沉條件的反復(fù)試驗(yàn)摸索,最后用正交法篩選、確定了該制劑的最佳提取工藝,使其在生產(chǎn)中減少有效成分的流失,除去較多雜質(zhì)。與原制劑比較,降低了60%臨床服用量,提高了該制劑的生物利用度,達(dá)到了本發(fā)明在同等療效的前提下降低服用量的目的。
文檔編號A61K36/718GK102357131SQ201110308288
公開日2012年2月22日 申請日期2011年10月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月12日
發(fā)明者劉全, 劉良, 李偉, 李光振, 梅常芳, 王大鵬, 王永寬 申請人:吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司
產(chǎn)品知識
行業(yè)新聞
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