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可用于檢測o組hiv-1病毒感染的生物試驗的合成肽的制作方法
專利名稱:可用于檢測o組hiv-1病毒感染的生物試驗的合成肽的制作方法
技術領域:
本發明涉及可用于檢測O組HIV-1病毒感染的生物試驗的合成肽,它們的制備方法,包含這些肽的組合物和試劑盒以及使用這些肽的生物試驗。
現有技術已知O組HIV-1逆轉錄病毒。專利EPO,345,375和專利申請EPO,657,532描述了從卡麥隆病人分離的ANT 70和ANT 70 NA分離物。這些文獻更具體地描述了和包含這些分離物的裂解物或蛋白的抗原和抗原組合物,對應于基因組RNA的核酸,使用這些核酸的雜交方法,制備上述分離物的方法以及制備這些逆轉錄病毒的p12、p16、p25、gp41和gp120蛋白的方法。
申請EPO,591,914描述了MVP5180/91分離物。如以前的分離物,通過蛋白質印跡表征的該分離物顯示與已知很長時間的HIV-1逆轉錄病毒分離物有差異。申請EPO,591,914精確地描述了MVP5180/91分離物的DNA序列并精確地定位了gag,pol和env基因。申請EP 0,591,914進一步描述了V3環的合成肽以及免疫顯性區(gp41)。它們可用于生物試驗,尤其是用于體外檢測組O HIV-1抗體。
申請EP 0,673,948描述了由15-50個氨基酸(AA)組成并包含序列-VWGIRQLRARLQALETLIQNQQRLNLWGXKGKLIXYTSVKWNTSWSGR-的合成或重組肽,其中X代表半胱氨酸殘基或絲氨酸殘基。這些肽可用于診斷領域,用于檢測一些O組HIV-1逆轉錄病毒分離物的感染。
還已知申請EP0,727,483描述了形成屬于O組HIV-1家族的逆轉錄病毒一部分的MVP2901/94分離物。該申請描述了一些具有充分確定的肽序列的抗原。這些肽序列對應于MVP2901/94分離物的gp120序列的一部分和gp41的一部分(免疫顯性區)。
申請WO96/12809描述了兩種屬于O組HIV-1家族的新的分離物。它們為VAU和DUR分離物。該申請描述了一些來自上述兩種病毒的可用于檢測識別HIV-1 VAU或DUR肽序列的抗體的肽序列。
申請WO96/32293描述了來自ANT 70分離物序列的兩種抗原。它們為gp41的免疫顯性區的被稱為MDL061的抗原和抗原MDL056。根據本發明,為了檢測100%的來自被O組HIV-1病毒感染的病人的有限血清收集物的樣品,必須使用包含這兩種肽的組合物,因為每種分離的肽其本身不能獲得滿意的結果。
的確,根據O組病毒分離物顯示的遺傳可變性,通過使用來自相同和唯一分離物的抗原保證感染個體的血清學篩選幾乎是不可能的。這意味著不可能獲得保證100%靈敏度的試劑。因此,O組首次成為重要問題;即某血清學試劑不能充分識別被特別不同的組或亞類感染的個體。對于0組HIV-1病毒尤其是這種情況。
申請WO96/40763還強調O組的很大的差異性。該申請描述了將一些較小的修飾(一個或兩個氨基酸置換)摻入至天然B型HIV-1序列中的肽。根據該申請,這些雜合肽能與抗O組抗體反應。
申請WO96/27013描述了一系列被稱為BCF01、BCF02、BCF03、BCF06、BCF07、BCF08、BCF09、BCF11、BCF12、BCF13和BCF14的新的O組HIV-1病毒以及一系列被稱為ESS/BCF02、FAN/BCF01、LOB/BCF06、M/AN/BCF07、NKO/BCF08、POC/BCF03、NAM/BCF11、BCF09、BCF12、BCF13和BCF14的相應的gp41免疫顯性區的肽。由于其低溶解性,尤其是肽BCF13,許多這些肽難于在診斷中應用。
出乎意料地,現發現一些合成肽為具有優異品質的診斷試劑,它們使得能滿意地篩選被O組HIV-1逆轉錄病毒感染的病人。這些肽由在高度保守的短序列周圍連接的可變序列組成,所述保守序列存在于O組HIV-1逆轉錄病毒所有分離物中。本發明的肽使得能獲得優于用帶有一些O組HIV-1分離物的gp41(env)的免疫顯性表位的合成肽所獲得的結果。
以下將使用三字母命名法來命名氨基酸。
本發明的合成肽對應于通式(I)Δ-Z-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSer-Ω(I)其中-Δ代表生物素殘基、生物胞素殘基、氫原子、乙酰基(CH3CO-)、可含一個或兩個巰基、醛或胺官能基團的脂族鏈,脂族鏈優選為1至6個碳原子的烷基鏈或2至6個碳原子的鏈烯基鏈,或2至6個碳原子的氨基烷基羰基鏈,-Z代表式(II)-(X)之一的肽序列-Ξ1-Ser-Ξ2- (II)-Ser-Ξ2- (III)-Ξ1-Ser- (IV)-Ξ1-Gln-Ξ2- (V)-Gln-Ξ2- (VI)-Ξ1-Gln- (VII)-Ξ1-Asn-Ξ2- (VIII)-Asn-Ξ2- (IX)Ξ1-Asn-(X)其中-Ξ1代表0-9個氨基酸的肽序列,和-Ξ2代表0-5個氨基酸的肽序列,-Θ代表式(XI)的肽序列-(AA1)-(AA2)-(AA3)-(AA4)-(AA5)-(XI)其中·(AA1)代表賴氨酸或精氨酸殘基,或鳥氨酸殘基,·(AA2)代表甘氨酸殘基或天冬酰胺殘基,·(AA3)代表賴氨酸或精氨酸殘基,或鳥氨酸殘基,·(AA4)代表亮氨酸殘基,或丙氨酸殘基或異亮氨酸殘基或谷氨酰胺殘基,
·(AA5)代表異亮氨酸殘基,或纈氨酸殘基或亮氨酸殘基或蘇氨酸殘基,或正亮氨酸殘基或正纈氨酸殘基,前提是(AA1)、(AA2)、(AA3)、(AA4)和(AA5)不一起形成肽序列-LysGlyLysLeuIle和-LysGlyLysLeuVal-,與絲氨酸的-CO-基團相連的Ω代表-羥基(-OH)基團或氨基(-NH2)基團,-包含1-6碳原子的烷氧基基團,-式(XII)的肽序列-Val-Σ-Ψ(XII)其中Σ代表式(XIII)或式(XIV)序列-(AA6)-Trp Asn-(AA7)-(AA8)(XIIIH)-(AA6)-Trp His-(AA7)-(AA8)(XIV)其中·(AA6)代表不同于賴氨酸的氨基酸,·(AA7)代表一個氨基酸,·(AA8)代表絲氨酸或蘇氨酸殘基,與游離AA8氨基酸的-CO-殘基相連的Ψ代表OH或NH2基團或包含1-6個碳原子的烷氧基基團,-式(XV)的肽序列-Val-Ψ(XV)其中與纈氨酸-CO-殘基相連的Ψ具有如式(XII)中相同的含義,-或式(XVI)-(XVIII)之一的肽序列-Z-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSer-Ψ (XVI)Val-Σ-Z-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSerVal-Σ-Ψ (XVII)Val-Z-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSerVal-Ψ(XVIII)
其中Z和Θ具有式(I)給定的定義,Σ具有式(XII)給定的定義,與絲氨酸的-CO-殘基、AA8氨基酸的-CO-殘基或纈氨酸的-CO-殘基相連的Ψ具有如式(XII)中相同的含義。
當Ω代表式(XVI)-(XVIII)之一的肽序列時,式(I)的肽變為其大小可從26變化至66個氨基酸的二聚體。當Ω不代表式(XVI)-(XVIII)之一的肽序列時,式(I)的肽為單體類型并且其大小可從13個氨基酸變化為33個。
本發明的肽可為線性形式或為通過半胱氨酸之間的二硫橋環化的形式。
優選其中(AA5)代表纈氨酸殘基,或亮氨酸殘基或蘇氨酸殘基的式(I)化合物,并且當Ω對應于式(XII)的肽序列時,(AA6)代表谷氨酰胺或精氨酸殘基。
優選式(I)的肽,其中-Δ代表生物素殘基、氫原子、可包含一個或兩個巰基、醛或胺官能基團的脂族鏈,脂族鏈優選為1至6個碳原子的烷基鏈,或2至6個碳原子的氨基烷基羰基鏈,-Z代表式(II)或(V)的肽序列—其中Ξ1代表兩個氨基酸的肽序列和Ξ2代表一個氨基酸,或式(IV)的序列—其中Ξ1代表三個氨基酸,或式(VIII)的肽序列—其中Ξ1代表九個、八個或三個氨基酸的肽序列和Ξ2代表五個氨基酸的肽序列,-Θ代表下式的肽序列-Lys Gly Arg Leu Val-,-Arg Gly Lys Ala Val-,-Arg Gly Arg Leu Val-,或-Arg Gly Arg Ala Val-,和-Ω代表羥基、肽序列(XV)或對應于式(XII)肽序列的下列序列之一-Val Arg Trp Asn Glu Thr-Ψ,-Val Gln Trp Asn Glu Thr-Ψ
或-Val Gln Trp Asn Ser Thr-Ψ.
優選地,Z代表下式的肽序列· -Leu Leu Ser Ser-· -Leu Leu Asn Ser-· -Leu Leu Gln Ser-· -Arg Leu Asn Ser-· -Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ser-· -Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asp Leu-· -Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ile-· -Leu Asn Gln Gln Arg Leu LeuAsn Ser-或·-Arg Ala Leu Glu Thr Leu Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser-同樣形成本發明一部分的是包含20至50個氨基酸并對應于式(Ia)的合成肽Δ-Za-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSer-Ωa(Ia)其中Za代表式IIa-Xa的基團Ξ1a-Ser-Ξ2a(IIa)-Ser-Ξ2a(IIIa)-Ξ1a-Ser (IVa)Ξ1a-Gln-Ξ2a(Va)-Gln-Ξ2a(VIa)Ξ1a-Gln- (VIIa)Ξ1a-Asn-Ξ2a(VIIIa)-Asn-Ξ2a(IXa)-Ξ1a-Asn (Xa)其中-Ξ1a代表1-15個氨基酸的肽序列,和-Ξ2a為一個氨基酸,-Ωa如式(I)所定義代表式(XII)的肽序列,或式(XVIIa)的肽序列Val-Σ-Za-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSerVal-Σ-Ψ (XVIIa)其中Za具有式(Ia)指定的含義,及Δ、Θ、Σ和Ψ具有如式(I)的相同含義。
優選包含下面序列的式(I)或(Ia)的肽(這些肽可為如上所定義的二聚體形式或單體形式)。根據一字母和三字母命名法給出序列。
序列No.1-LLSLWGCRGKAVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr-22序列No.2-LLSLWGCRGRLVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr-22序列No.3-LLSSWGCKGRLVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr-22序列No.4-LLSSWGCKGRLVCYTSVQWNST-或-Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Ser Thr-22
序列No.5-LLQSWGCKGRLVCYTSVQWNST-或-Leu Leu Gln Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Ser Thr-22序列No.6-LLNSWGCRGKAVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr-22序列No.7-LLSLWGCRGRAVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Leu Trp Gly Gys Arg Gly Arg Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr-22序列No.8-LLSSWGCRGRLVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr-22
序列No.9-LLSSWGCKGRLVCYTS-或-Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser-1 5 10 15序列No.10-LLNSWGCKGRLVCYTS-或-Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser-1 5 10 15序列No.11-ALETLLQNQQLLNSWGCRGRLVCYTSVRWNET-或-Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr-20 25 30序列No.12-ALETLLQNQQLLNIWGCRGRLVCYTSVRWNET-或-Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ile Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr-20 25 30
序列No.13-ALETLLQNQQLLDLWGCRGRLVCYTSVRWNET-或-Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asp Leu Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr-20 25 30序列No.14-LNQQRLLNSWGCKGRLVCYTSV-或-Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr1 5 10 15Thr Ser Val-20序列No.15-RALETLLNQQRLLNSWGCKGRLVCYTSV-或-Arg Ala Leu Glu Thr Leu Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys1 5 10 15Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val-20 25序列No.16-RLNSWGCKGRLVCYTSV-或-Arg Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val-1 5 10 15下列合成肽是特別優選的肽
肽No.1(2B)SEQ ID No.1LLSLWGCRGKAVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.2(3B)SEQ ID No.2LLSLWGCRGRLVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.3(4B)SEQ ID No.3LLSSWGCKGRLVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.4(5B)SEQ ID No.4LLSSWGCKGRLVCYTSVQWNST或Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Ser Thr22
肽No.5(6B)SEQ ID No.5LLQSWGCKGRLVCYTSVQWNST或Leu Leu Gln Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Ser Thr22肽No.6SEQ ID No.6LLNSWGCRGKAVCYTSVQWNET或Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.7SEQ ID No.7LLSLWGCRGRAVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.8(7B)SEQ ID No.8LLSSWGCRGRLVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22
肽No.9(12B)SEQ ID No.9LLSSWGCKGRLVCYTS或Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15肽No.10(14B)SEQ ID No.10LLNSWGCKGRLVCYTS或Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15肽No.11(18B)SEQ ID No.11ALETLLQNQQLLNSWGCRGRLVCYTSVRWNET或Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30肽No.12(19B)SEQ ID No.12ALETLLQNQQLLNIWGCRGRLVCYTSVRWNET或Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ile Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30
肽No.13(20B)SEQ ID No.13ALETLLQNQQLLDLWGCRGRLVCYTSVRWNET或-Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asp Leu Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30肽 No.14(21B)SEQ ID No.14LNQQRLLNSWGCKGRLVCYTSV或Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr1 5 10 15Thr Ser Val20肽No.15(22B)SEQ ID No.15RALETLLNQQRLLNSWGCKGRLVCYTSV或Arg Ala Leu Glu Thr Leu Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys1 5 10 15Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val20 25肽 No.16(23B)SEQ ID No.16RLNSWGCKGRLVCYTSVorArg Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val1 5 10 15
可按照常規方法通過固相合成獲得作為本發明主題的式(I)的合成肽R.B.Merrifield,美國化學協會雜志(1963),85,pp.2149-2154;R.C.Sheppard,“肽1971”,Nesvadba H.(編)北荷蘭,阿姆斯特丹,pp.111;E.Atherton和R.L.Sheppard,“固相肽合成,實用方法”,IRL PRESS(1989),Oxford University Press,pp.25-34。作為自動合成儀,可使用來自Millipore的合成儀“9050 Plus Pep Synthesizer”或等同的合成儀。
用于合成的固相載體應與所使用的技術和化學性質相容。例如,對于在合成儀“9050 Plus Pep.Synthesizer”上合成,推薦使用適宜于所謂的“連續流動”技術的樹脂;PEG PS樹脂滿足這些標準。這些載體由位于聚苯乙烯珠功能團和第一個氨基酸的連接點之間的基于聚乙二醇(PEG)的臂(間隔臂)組成。該錨定點的特性可根據所選擇的C-末端官能基團而變化。在本發明的情況下,使用各種PEG-PS樹脂。
起始樹脂和作為原料使用的氨基酸為有商業供應的產品(PerSeptive-Biosystem,或Néosystem)。
對于肽合成,使用了下面的側鏈保護基團
所用氨基酸的α位的伯胺官能基團的暫時的保護為9-芴基甲氧羰基(Fmoc)基團。用20%的哌啶/二甲基甲酰胺溶液進行去保護。
為了偶聯,優選使用過量的二異丙基碳二亞胺(DIPCDI)和1-羥基苯并三唑(HOBt)。
合成后,將樹脂用有機溶劑(二甲基甲酰胺,接著是二氯甲烷)洗滌,真空干燥并接著用冷卻至0℃并包含適宜“清除劑”的三氟乙酸(TFA)溶液處理。可使用例如包含82%三氟乙酸、5%苯酚、5%水、5%苯甲硫醚和3%乙二硫醇的K試劑。
過濾樹脂后,沉淀合成的肽并用乙醚漂洗。
通過反向液相色譜純化合成的肽,通過質譜測定其純度。作為固定相,可使用例如Bondapak C-18相。通過在兩種緩沖液中形成線性梯度來洗脫肽,第一種本質上為水溶液(例如水-0.1%TFA),第二種近乎有機溶液(例如包含60%乙腈,39.92%水和0.08%TFA的混合物)。混合收集的純的級分,真空濃縮并冷凍。
為了環化,將純化的合成肽溶解在乙酸銨溶液(10mM)中。通過加入1M氫氧化銨將pH調至8.5。劇烈攪拌溶液。18小時后完成環化。通過加入乙酸將pH降至6。將環化的肽冷凍干燥,接著如上所述通過反向液相色譜純化。
借助于主要為卡麥隆來源的被O組HIV-1逆轉錄病毒感染的病人的血清來評價本發明肽的免疫反應性。進行的各種試驗表明,本發明的肽單獨或結合(肽的組合物)使得能檢測100%的被O組HIV-1逆轉錄病毒感染的血清。
因此本發明的合成肽在用于檢出O組HIV-1逆轉錄病毒感染的免疫試驗中找到了應用。還可使用一些式I的合成肽的組合。可包含兩種或多種式I肽的這些組合也組成本發明的一部分。優選包含肽No.1(2B)和No.3(4B)的組合。
還可與可通過常規方法獲得的并具有例如申請EPO,591,914中描述的序列的O組HIV-1重組肽(重組蛋白)結合使用本發明式(I)的合成肽。這些組合物也在本發明的范圍內。
本發明的合成肽還可與其它HIV-2和/或HIV-1重組(重組蛋白)或合成肽,如專利申請或專利EPO,387,914,EPO,239,425,EPO,220,273或EPO,267,802中描述的肽結合使用。這些專利申請或專利不是窮舉性的,只是給出作為實例。
包含一種或多種式(I)合成肽和一種或多種HIV-1或HIV-2重組或合成肽的組合物在用于檢出被各種HIV逆轉錄病毒感染的病人的診斷中找到了應用。這些組合物也構成本發明的一部分。
單獨或與O組HIV-1重組肽或HIV-1和/或HIV-2重組或合成肽結合使用一種或多種式(I)的合成肽的免疫分析也構成本發明的一部分。
本發明還涉及用于進行免疫分析的包括式(I)肽的試劑盒或包含至少一種式(I)肽的組合物。
下面的實施例說明本發明但并是不限制性的。實施例1本發明的化合物的制備肽No.2(3B)LLSLWGCRGRLVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22在固相上合成該肽。由Merrified于1963年開發的技術(美國化學協會雜志(1963)85,pp.2149-2154)是將第一個氨基酸通過其酸官能團連接至聚合物固體載體(樹脂)上,以及從該第一個氨基酸延伸肽序列,合成中的肽保持錨定在樹脂上。
對于肽No.2的合成,作為合成儀,使用了合成儀“9050 Plus PepSynthesizer”,并且用樹脂Fmoc Thr(OtBu)PEG PS作為樹脂。
合成的各步驟總結在下面表1中
表I
在合成的最后,將樹脂用二甲基甲酰胺洗滌并接著用二氯甲烷洗滌并真空干燥。
接著,將樹脂用K試劑(82%三氟乙酸;5%苯酚;5%水;5%苯甲硫醚,3%乙二硫醇)處理。通過用乙醚沉淀分離肽No.2(3B),接著用相同溶劑漂洗。由此獲得140mg肽No.2(3B)。
然后將肽No.2(3B)通過反相液相色譜純化。使用Bondapak C-18柱作為固定相。在兩種緩沖溶液之間形成線性梯度來洗脫該肽,第一種基本為水溶液(例如水-0.1%TFA),第二種近于有機溶液(例如含60%乙腈、39.92%水和0.08%TFA的混合物)。合并所收集的純級分,真空濃縮并冷凍干燥。
為了進行環化,將如此得到的純化肽溶解在乙酸銨溶液(10mM)中。加入1M氫氧化銨調pH至8.5。劇烈攪拌該溶液,18小時后完成了環化。然后加入乙酸將pH降至6。將環化的肽凍干,然后如上所述通過反相液相色譜純化。
本發明化合物的制備肽No.15(22B)如肽No.2(3B)那樣合成了該肽,但使用樹脂FmocPAL PEG-PS。
合成的各個步驟總結在下表II中
表II
<p>在合成的最后,用二甲基甲酰胺,然后用二氯甲烷洗滌樹脂,并真空干燥。
隨后,用K試劑(82%三氟乙酸、5%苯酚、5%水、5%苯甲硫醚、3%乙二硫醇)處理該樹脂。用乙醚沉淀分離后,肽No.7(22B)用相同溶劑漂洗。這樣得到140mg肽No.15(22B)。
接著通過反向液相色譜純化肽No.15(22B),接著如上對于肽No.2(3B)所述進行環化、冷凍干燥并純化。
以相同方式,并且使用適宜的樹脂和氨基酸合成了其他的本發明化合物。
表III表示通過質譜測定的非環化形式的一些式(I)肽的分子量。
表III
實施例2通過免疫酶試驗對本發明肽的免疫反應性的評價試驗No.1
使用的ESS、DUR、VAU和HAD血清為來自被O組HIV-1逆轉錄病毒感染的法國病人的血清。其它被O組HIV-1逆轉錄病毒感染病人的血清樣品通過卡麥隆的YaoundéPasteur中心獲得并根據“愛滋病雜志(AIDS)”(1977),11,pp.445-453中描述的血清學方法血清分型為O組。
從健康的自愿者中獲得HIV-陰性血清(n=48)將使用的合成肽以1mg/ml的濃度溶解在水中(貯液)。為了固相敏化步驟(包被),將110μl的2μg/ml各種肽(通過將貯液用0.1M碳酸鹽緩沖液稀釋獲得)加入至微量滴定平板MicrotiterTM(NUNC)的各孔中。在室溫下保溫過夜后,首先將微量平板用包含0.1%Tween20和0.001%硫柳汞鈉的Tris-NaCl緩沖液溶液(pH7.4)洗滌,接著用包含0.5%RegilaitTM(干脫脂奶粉)的PBS溶液飽和。在抽出飽和溶液后,50℃下將平板加熱10分鐘。
將血清樣品用脫脂奶粉溶液(補充有0.01%苯酚紅,0.25%氯仿和0.25%Kathon的檸檬酸緩沖液中)以1/5進行稀釋,沉積在平板的各孔中并在40℃下保溫30分鐘。
在用包含0.1%Tween20和0.001%硫柳汞鈉的Tris-NaCl緩沖液溶液(pH7.4)洗滌后,將100μl由辣根過氧化物酶標記的抗人IgG和IgM山羊抗體偶聯物的包含0.01%硫柳汞鈉作為保存劑的檸檬酸緩沖液溶液加入至各孔中,接著在40℃下將平板保溫30分鐘,其中該檸檬酸緩沖液中補充有30%甘油和25%正常胎牛血清。
在用包含0.1%Tween20和0.001%硫柳汞鈉的Tris-NaCl緩沖液溶液(pH7.4)洗滌后,通過向各孔中加入100μl鄰苯二胺的過氧化氫溶液顯色。接著將微量平板在室溫以及黑暗中保溫30分鐘。通過加入100μl 4N硫酸終止產色反應。在490nm和620nm測定吸光率(A)。
各孔中讀取的相對吸光率(A490-A620)與各肽的免疫反應性成正比。它表明各肽與進行試驗的生物樣品反應的能力。閾值被確定為等于0.15的吸光度。它相當于陰性值的平均值(n=48)加上12個標準偏差。
將本發明肽(肽No.3(4B),肽No.2(3B)和肽No.1(2B),均為環化形式)的反應性與具有VAU分離物(O組HIV-1逆轉錄病毒)的被膜(env)天然序列一部分并包含gp 41的免疫顯性表位的兩種合成肽的反應性進行了比較。
這兩種肽具有下面的序列VAU 22 AALeu Leu Asn Leu Trp Gly Cys Lys Asn Arg Ala Ile Cys Tyr Thr Ser Val Lys Trp Asn1 5 10 15 20Lys Thr22VAU 35 AAArg Leu Leu Ala Leu Glu Thr Phe Ile Glu Glu Asn Glu Leu Leu Asn Leu Trp Gly Cys1 5 10 15 20Lys Asn Arg Ala Ile Cys Tyr Thr Ser Val Lys Trp Asn Lys Thr25 30 35為了該研究,使用環化形式的這些肽。研究結果示于表IV中。
表IV
血清型/基因型**>表示信號大于分光光度計的讀程。
表IV(續
>*血清型/基固型**>表示信號大于分光光度計的讀程。***未測表IV結果表明根據對其它肽的觀察,肽No.3(4B)顯示最好的性能。與具有對應于gp41的免疫顯性表位的VAU分離物部分序列的兩種肽比較,該肽使得能最好地辨別被O組HIV-1逆轉錄病毒感染的病人血清。而且,本發明的肽No.2(3B)和No.1(2B)比包含相同數目氨基酸的VAU 22 AA肽免疫反應性高。實施例3通過免疫酶試驗對根據本發明的肽的免疫反應性的評價試驗No.2來自O組HIV-1逆轉錄病毒感染病人的血清樣品通過卡麥隆的Yaounde Pasteur中心獲得,并根據“愛滋病”(1977),11,pp.445-453中描述的血清學方法被血清分型為O組。從美國獲得基因分型的樣品(Maryland)。為了對于不同的免疫反應性試驗具有足夠體積,事先將這些樣品以表V給出的稀釋度稀釋在陰性人血清中。
將使用的合成肽以1mg/ml的濃度溶解在水中(貯液)。對于固相敏化步驟(包被),如對實施例2所描述的進行該過程。
將血清樣品用脫脂奶粉溶液(補充有0.01%苯酚紅,0.25%氨仿和0.25%Kathon的檸檬酸緩沖液中)以1/5進行稀釋,沉積在平板的各孔中并在40℃下保溫30分鐘。
在用包含0.1%Tween20和0.001%硫柳汞鈉的Tris-NaCl緩沖液溶液(pH7.4)洗滌后,將100μl辣根過氧化物酶標記的抗人IgG和IgM山羊抗體偶聯物的包含0.01%硫柳汞鈉作為保存劑的檸檬酸緩沖液溶液加入至各孔中,接著在40℃下將平板保溫30分鐘,其中該檸檬酸緩沖液中補充有30%甘油和25%正常胎牛血清。
在用包含0.1%Tween20和0.001%硫柳汞鈉的Tris-NaCl緩沖液溶液(pH7.4)洗滌后,如實施例2所描述進行顯色。
各孔中讀取的相對吸光度(OD)(A490-A620)與各肽的免疫反應性成正比。它表明各肽與進行試驗的生物樣品反應的能力。
將環化形式的本發明的肽肽No.10(14B)、N0.11(18B)、No.12(19B)、No.14(21B)、NO.15(22B)、No.16(23B)的反應性與具有O組HIV-1逆轉錄病毒的被膜(env)天然序列一部分序列的三種同源合成序列比較。這些肽為來自VAU分離物的兩種肽-肽VAU22AA和肽VAU35AA-和肽MVP5180(在表V中稱為“MVP5180”)。肽VAU22AA和VAU35AA(其結構示于實施例2中)和肽MVP5180包含gp41的免疫顯性表位。
所有這些肽以環化形式使用。MVP5180肽的序列如下MVP 5180Arg Leu Gln Ala Leu Glu Thr Leu Ile Gln Asn Gln Gln Arg Leu Asn Leu Trp Gly Cys1 5 10 15 20Lys Gly Lys Leu Ile Cys Tyr Thr Ser Val Lys Trp Asn Thr Ser25 30 35研究結果示于表V中。
表V
<p>對于各種試驗的肽,根據在波長A492-A620處讀取的各種相對吸光度水平將樣品分成4類(a,b,c,d)·-aOD<0.100,·-b0.100<OD<0.500,·-c0.500<OD<1.000,·-dOD>1.000,這樣就可評價肽的免疫反應性的程度。免疫反應性最大的肽為在對應于最高吸光度值的類型中發現的最高樣品數的那些。
結果示于表VI中。
表VI<
>固相*2μg/ml肽結果表明試驗的本發明所有肽比來自天然分離物(MVP5180,VAU)的現有技術的參考肽在免疫反應性上具有更好的性能。本發明的肽No.15(22B)、No.14(21B)和No.16(23B)顯示為免疫反應性最大的。實施例4通過免疫酶試驗對包含多個本發明肽的組合的免疫反應性的評價對于本試驗,根據實施例2描述的方法進行操作,使用相同的血清。用環化的肽No.1(2B)、環化的肽No.3(4B)或包含這兩種肽(1∶1w/w)的組合物敏化所用的微量平板。向各孔沉積100μl包含2μg/ml肽No.1(2B)的溶液,或100μl包含肽No.3(4B)的溶液,或包含1μg/ml肽No.1(2B)和1μg/ml肽No.3(4B)的溶液。
本試驗結果示于表VII。
表VII
*>表示信號大于分光光度計的讀程。
表VII(續)
*>表示信號大于分光光度計的讀程。
表VII的結果表明當用于診斷時,本發明的肽組合使得能檢測所有來自O組HIV-1逆轉錄病毒感染病人的血清。
序列表(1)一般信息(i)申請人(A)姓名Pasteur Sanofi Diagnostics(B)街道3 boulevard Raymond Poincare(C)城市Marnes la Coquette(E)國家法國(F)郵編(ZIP)92430(G)電話0153774000(H)電傳0153774133(ii)發明名稱可用于檢測O組HIV-1病毒感染的生物試驗的合成肽(iii)序列數目16(iv)計算機可讀形式(A)介質類型軟盤(B)計算機IBM PC兼容(C)操作系統PC-DOS/MS-DOS(D)軟件PatentIn Release#1.0,版本#1.25(EPO)(2)SEQ ID NO1的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO1Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val Gln Trp Asn Glu Thr20(2)SEQ ID NO2的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO2Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val Gln Trp Asn Glu Thr20(2)SEQ ID NO3的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO3Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val Gln Trp Asn Glu Thr20(2)SEQ ID NO4的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO4Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val Gln Trp Asn Ser Thr20(2)SEQ ID NO5的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO5Leu Leu Gln Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val Gln Trp Asn Ser Thr20(2)SEQ ID NO6的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO6Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val Gln Trp Asn Glu Thr20(2)SEQ ID NO7的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO7Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Ala Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val Gln Trp Asn Glu Thr20(2)SEQ ID NO8的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO8Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val Gln Trp Asn Glu Thr20(2)SEQ ID NO9的信息(i)序列特征(A)長度16個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO9Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15(2)SEQ ID NO10的信息(i)序列特征(A)長度16個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO10Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1510 15(2)SEQ ID NO11的信息
(i)序列特征(A)長度32個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO11Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ser Trp Gly1 5 10 15Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30(2)SEQ ID NO12的信息(i)序列特征(A)長度32個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO12Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ile Trp Gly1 5 10 15Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30(2)SEQ ID NO13的信息(i)序列特征(A)長度32個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO13Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asp Leu Trp Gly1 5 10 15Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30(2)SEQ ID NO14的信息(i)序列特征(A)長度22個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO14Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu1 5 10 15Val Cys Tyr Thr Ser Val20(2)SEQ ID NO15的信息(i)序列特征(A)長度28個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO15Arg Ala Leu Glu Thr Leu Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp1 5 10 15Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val20 25(2)SEQ ID NO16的信息(i)序列特征(A)長度17個氨基酸(B)類型氨基酸(ii)分子類型肽(xi)序列描述SEQ ID NO.16Arg Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15Val
權利要求
1.線性形式或通過半胱氨酸之間二硫鍵環化的具有13-33個氨基酸的單體類型或具有26-66個氨基酸的二聚體類型的合成肽,其對應于通式(I);Δ-Z-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSer-Ω(I)其中-Δ代表生物素殘基、生物胞素殘基、氫原子、乙酰基(CH3CO-)、可含一個或兩個巰基、醛或胺官能基團的脂族鏈,該脂族鏈優選為1至6個碳原子的烷基鏈或2至6個碳原子的鏈烯基鏈,或2至6個碳原子的氨基烷基羰基鏈,-Z代表式(II)-(X)之一的肽序列-Ξ1-Ser-Ξ2- (II)-Ser-Ξ2-(III)-Ξ1-Ser-(IV)-Ξ1-Gln-Ξ2-(V)-Gln-Ξ2-(VI)-Ξ1-Gln-(VII)-Ξ1-Asn-Ξ2- (VIII)-Asn-Ξ2-(IX)Ξ1-Asn-(X)其中-Ξ1代表0-9個氨基酸的肽序列,和-Ξ2代表0-5個氨基酸的肽序列,-Θ代表式(XI)的肽序列-(AA1)-(AA2)-(AA3)-(AA4)-(AA5)-(XI)其中·(AA1)代表賴氨酸或精氨酸殘基,或鳥氨酸殘基,·(AA2)代表甘氨酸殘基或天冬酰胺殘基,·(AA3)代表賴氨酸或精氨酸殘基,或鳥氨酸殘基,·(AA4)代表亮氨酸殘基,或丙氨酸殘基或異亮氨酸殘基或谷氨酰胺殘基,·(AA5)代表異亮氨酸殘基,或纈氨酸殘基或亮氨酸殘基或蘇氨酸殘基,或正亮氨酸殘基或正纈氨酸殘基,前提是(AA1)(AA2)(AA3)(AA4)和(AA5)不一起形成肽序列-LysGlyLysLeuIle和-LysGlyLysLeuVal-,與絲氨酸的-CO-基團相連的Ω代表-羥基(-OH)基團或氨基(-NH2)基團,-包含1-6碳原子的烷氧基基團,-式(XII)的肽序列-Val-Σ-Ψ(XII)其中Σ代表式(XIII)或式(XIV)序列-(AA6)-Trp Asn-(AA7)-(AA8)(XIII)-(AA6)-Trp His-(AA7)-(AA8)(XIV)其中·(AA6)代表不同于賴氨酸的氨基酸,·(AA7)代表一個氨基酸,·(AA8)代表絲氨酸或蘇氨酸殘基,與游離AA8氨基酸的-CO-殘基相連的Ψ代表OH或NH2基團或包含1-6個碳原子的烷氧基基團,-式(XV)的肽序列-Val-Ψ(XV)其中與纈氨酸-CO-殘基相連的Ψ具有如式(XII)中相同的含義,-或式(XVI)-(XVIII)之一的肽序列-Z-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSer-Ψ(XVI)Val-Σ-Z-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSerVal-Σ-Ψ(XVII)Val-Z-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSerVal-Ψ(XVIII)其中Z和Θ具有式(I)給定的定義,Σ具有式(XII)給定的定義,與絲氨酸的-CO-殘基、AA8氨基酸的-CO-殘基或纈氨酸的-CO-殘基相連的Ψ具有如式(XII)中相同的含義。
2.根據權利要求1的式(I)合成肽,其中(AA5)代表纈氨酸殘基,或亮氨酸殘基或蘇氨酸殘基,并且當Ω對應于式(XII)或(XIV)的肽序列時,(AA6)代表谷氨酰胺或精氨酸殘基。
3.根據權利要求1的式(I)合成肽,其中-Δ代表生物素殘基、氫原子、可包含一個或兩個巰基、醛或胺官能基團的脂族鏈,該脂族鏈優選為1至6個碳原子的烷基鏈,或2至6個碳原子的氨基烷基羰基鏈,-Z代表式(II)或(V)的肽序列—其中Ξ1代表兩個氨基酸的肽序列和Ξ2代表一個氨基酸,或式(IV)的序列—其中Ξ1代表三個氨基酸,或式(VIII)的肽序列—其中Ξ1代表九個、八個或三個氨基酸的肽序列和Ξ2代表五個氨基酸的肽序列,-Θ代表下式的肽序列-Lys Gly Arg Leu Val-,-Arg Gly Lys Ala Val-,-Arg Gly Arg Leu Val-,或和 -Arg Gly Arg Ala Val-,-Ω代表羥基、肽序列(XV)或對應于式(XII)的肽序列的下列序列之一-Val Arg Trp Asn Glu Thr-Ψ,-Val Gln Trp Asn Glu Thr-Ψ或-Val Gln Trp Asn Ser Thr-Ψ。
4.根據權利要求1-3任一項的式(I)合成肽,其中Z代表下式的肽序列· -Leu Leu Ser Ser-· -Leu Leu Asn Ser-· -Arg Leu Asn Ser-· -Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ser-· -Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asp Leu-· -Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ile-· -Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser-或· -Arg Ala Leu Glu Thr Leu Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser-。
5.根據權利要求1的具有20-50個氨基酸的合成肽其具有式(Ia)A-Za-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSer-Ωa(Ia)其中Za代表式IIa-Xa的基團Ξ1a-Ser-Ξ2a(IIa)-Ser-Ξ2a(IIIa)-Ξ1a-Ser (IVa)Ξ1a-Gln-Ξ2a(Va)-Gln-Ξ2a(VIa)Ξ1a-Gln- (VIIa)Ξ1a-Asn-Ξ2a(VIIIa)-Asn-Ξ2a(IXa)-Ξ1a-Asn (Xa)其中-Ξ1a代表1-5個氨基酸的肽序列,和-Ξ2a為一個氨基酸,-Ωa如式(I)所定義代表式(XII)的肽序列,或式(XVIIa)的肽序列Val-Σ-Za-TrpGlyCys-Θ-CysTyrThrSerVal-Σ-Ψ(XVIIIa)及Δ、Θ、Σ和Ψ具有如式(I)中相同的含義。
6.根據權利要求1-5任一項的式(I)的合成肽,包含下面序列中的一種序列No.1-LLSLWGCRGKAVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr-22序列No.2-LLSLWGCRGRLVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn15 10 15 20Glu Thr-22序列No.3-LLSSWGCKGRLVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr-22序列No.4-LLSSWGCKGRLVCYTSVQWNST-或-Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn15 10 15 20Ser Thr-22序列No.5-LLQSWGCKGRLVCYTSVQWNST-或-Leu Leu Gln Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu alV Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn15 10 15 20Ser Thr-22序列No.6-LLNSWGCRGKAVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn15 10 15 20Glu Thr-22序列No.7-LLSLWGCRGRAVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn15 10 15 20Glu Thr-22序列No.8-LLSSWGCRGRLVCYTSVQWNET-或-Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn15 10 15 20Glu Thr-22序列No.9-LLSSWGCKGRLVCYTS-或-Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser-15 10 15序列No.10-LLNSWGCKGRLVCYTS-或-Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser-15 10 15序列No.11-ALETLLQNQQLLNSWGCRGRLVCYTSVRWNET-或-Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr-20 25 30序列No.12-ALETLLQNQQLLNIWGCRGRLVCYTSVRWNET-或-Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ile Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr-20 25 30序列No.13-ALETLLQNQQLLDLWGCRGRLVCYTSVRWNET-或-Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asp Leu Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr-20 25 30序列No.14-LNQQRLLNSWGCKGRLVCYTSV-或-Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr1 5 10 15Thr Ser Val-20序列No.15-RALETLLNQQRLLNSWGCKGRLVCYTSV-或-Arg Ala Leu Glu Thr Leu Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys1 5 10 15Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val-20 25序列No.16-RLNSWGCKGRLVCYTSV-or-Arg Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val-15 10 15
7.根據權利要求1-6之一的合成肽,其具有下列序列肽No.1(2B)LLSLWGCRGKAVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.2(3B)LLSLWGCRGRLVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.3(4B)LLSSWGCKGRLVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.4(5B)LLSSWGCKGRLVCYTSVQWNST或Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Ser Thr22肽No.5(6B)LLQSWGCKGRLVCYTSVQWNST或Leu Leu Gln Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Ser Thr22肽No.6LLNSWGCRGKAVCYTSVQWNET或Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly Lys Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.7LLSLWGCRGRAVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Leu Trp Gly Cys Arg Gly Arg Ala Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.8(7B)LLSSWGCRGRLVCYTSVQWNET或Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Arg Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Gln Trp Asn1 5 10 15 20Glu Thr22肽No.9(12B)LLSSWGCKGRLVCYTS或Leu Leu Ser Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15肽No.10(14B)LLNSWGCKGRLVCYTS或Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser1 5 10 15肽No.11(18B)ALETLLQNQQLLNSWGCRGRLVCYTSVRWNET或Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Arg Gly15 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30肽NO.12(19B)ALETLLQNQQLLNIWGCRGRLVCYTSVRWNET或Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asn Ile Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30肽No.13(20 B)ALETLLQNQQLLDLWGCRGRLVCYTSVRWNET或-Ala Leu Glu Thr Leu Leu Gln Asn Gln Gln Leu Leu Asp Leu Trp Gly Cys Arg Gly1 5 10 15Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val Arg Trp Asn Glu Thr20 25 30肽No.14(21B)LNQQRLLNSWGCKGRLVCYTSV或Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys Tyr1 5 10 15Thr Ser Val20肽No.15(22B)RALETLLNQQRLLNSWGCKGRLVCYTSV或Arg Ala Leu Glu Thr Leu Leu Asn Gln Gln Arg Leu Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys1 5 10 15Gly Arg Leu Val Cys Tyr Thr Ser Val20 25肽No.16(23B)RLNSWGCKGRLVCYTSV或Arg Leu Asn Ser Trp Gly Cys Lys Gly Arg Leu Val Cys TyrThr Ser Val
8.包含一種或多種根據權利要求1-7任一項的式(I)合成肽的組合物。
9.根據權利要求8的組合物,其包含肽No.3(4B)和肽No.1(2B)。
10.包含一種或多種根據權利要求1的式(I)合成肽和一種或多種O組HIV-1重組肽的組合物。
11.包含一種或多種根據權利要求1的式(I)合成肽和一種或多種HIV-1和/或HIV-2的重組或合成肽的組合物。
12.使用一種或多種根據權利要求1-7任一項的式(I)合成肽的免疫分析方法。
13.使用根據權利要求8-11任一項的組合物的免疫分析方法。
14.一種診斷試劑盒,其包括至少一種根據權利要求1-7任一項的式(I)合成肽或根據權利要求8-11任一項的組合物。
全文摘要
本發明涉及在檢測O組HIV-1病毒感染的生物試驗中使用的合成肽,制備它們的方法,包含這些肽的組合物和試劑盒以及使用這些肽的生物試驗。
文檔編號A61K38/16GK1256695SQ9880520
公開日2000年6月14日 申請日期1998年4月6日 優先權日1997年4月9日
發明者D·M·B·徹耐保克斯, J-F·H·戴拉格尼尤, S·J·X·加戴爾, F·Y·瑞尤尼爾 申請人:巴斯德·賽諾菲診斷劑公司
產品知識
行業新聞
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- 專利名稱:一種改善胃腸道功能紊亂的藥物或保健食品組合物及制備方法和用途的制作方法技術領域:本發明涉及一種藥物組合物及其制備方法和用途,屬于藥物領域。背景技術:胃腸道功能紊亂,又稱胃腸神經官能癥,是ー組胃腸綜合征的總稱,主要癥狀噯氣、厭食、惡
- 專利名稱:一種治療腎病的藥物及其制備方法技術領域:本發明涉及一種治療腎病的藥物及其制備方法,屬中藥領域。背景技術:腎病,腎臟的各種病癥。人體臟腑之間,內環境與外環境之間均保持動態平衡。內外界多種致病因素如果破壞了人體的平衡,導致臟腑氣血功能
- 一種改良型頜面功能矯正器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種改良型頜面功能矯正器,包括上頜導板和下頜導板,上頜導板放置在上頜,下頜導板放置在下頜;上下頜咬合后,上頜導板和下頜導板在牙面上的接觸面為呈70度的斜面。所述上頜導板和下頜導板
- 專利名稱:一種保健藥液及其制作工藝的制作方法技術領域:本發明是一種保健藥液及其制作工藝。目前現有的各種保健藥品及各種保健藥液都是以補腎為主,這些保健品由于其功能單一,所以適用面較窄,同時由于是單一功能的進補,所以用量及使用方法不當,即會產生
- 專利名稱:一種治療前列腺炎的中藥組合物及其制備方法技術領域:本發明涉及一種中藥組合物及其制備方法,特別是涉及一種治療前列腺炎的中藥組合物及其制備方法,屬醫藥技術領域。背景技術: 前列腺炎是中年男性最常見的疾病之一,發病年齡15-55歲,可分
- 專利名稱:一種參附注射液及其制備方法技術領域:本發明是根據古驗方“參附湯”改制而成。“參附湯”的傳統劑型多采用煎劑口服,不僅機體對藥物吸收緩慢,而且使用也不方便。本發明的目的是為了避免上述現有技術的不足之處而提供一種機體對藥物吸收快、療效好
- 專利名稱:一種含硼替佐米的凍干組合物及其制備方法技術領域:本發明屬于醫藥技術領域,特別是涉及化學制藥領域,更為具體的說是涉及一種含硼替佐米的凍干組合物及其制備方法。背景技術:硼替佐米(Bortezomib)為一種蛋白酶體抑制劑,結構如式I所
- 一種臨床醫療用護理架的制作方法【專利摘要】本實用新型一種臨床醫療用護理架,包括底座、機架、護理臺和轉軸,所述機架安裝在底座上,所述護理臺安裝在機架上,所述轉軸安裝在護理臺上,所述護理臺上設有立柱,所述立柱上設有照明裝置,所述護理臺兩側設有把
- 專利名稱:注射用鹽酸莫西沙星粉針及其制備方法技術領域:本發明屬于藥物制劑領域,具體涉及一種注射用鹽酸莫西沙星粉針及其制備方法。背景技術:莫西沙星是拜耳公司研制的第四代廣譜8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥,是近年來臨床應用比較廣泛的抗菌藥物,也是一
- 一種霧化吸入器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種霧化吸入器,它涉及霧化器【技術領域】,它包含:霧化罐、吸入裝置、連接裝置、臺階軸、光軸和波紋管;它結構設計合理,造型新穎獨特,操作簡單,使用方便,采用臺階結構的設置,在面罩或咬嘴的連接
- 一種新型消化內科用檢查床的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種新型消化內科用檢查床,其特征在于:包括床體(1)、床腿(2)、弧形板槽(3)、廢物盒體(4)、雜物盒體(5),床體(1)下端連接有四個床腿(2),床腿(2)底部有活動的萬向輪
- 醫療輔助支架的制作方法【專利摘要】本實用新型涉及一種醫療輔助支架,包括底座,所述底座上設置有伸縮支撐桿,所述伸縮支撐架通過旋轉盤固定在底座上,所述伸縮支撐架上設置有水平伸縮支撐桿,所述水平伸縮支撐桿一端設置有擋板,所述底座上一側設置有凹槽,
- 一種能防止滑脫的鼻飼管的制作方法【專利摘要】一種能防止滑脫的鼻飼管,其特征在于:所述的能防止滑脫的鼻飼管,包括柔性管,環狀氣囊,上端擋圈,下端擋圈,刻度標記,通孔,充放氣開關,帶有充放氣囊的堵頭;其中:柔性管的前端10厘米內,帶有通孔,柔性
- 專利名稱:取代的雜環羧酰胺酯,它們的制備及它們作為藥物的用途的制作方法技術領域:本發明涉及取代的雜環羧酰胺酯,它們的制備,它們用于抑制膠原蛋白生物合成的用途及它們用作治療纖維化疾病的藥物。抑制脯氨酸羥基化酶和賴氨酸羥基化酶的化合物通過其對膠
- 專利名稱:一種胃病根治散及其制備方法技術領域:本發明涉及中藥組合物,特別是一種胃病根治散及其制備方法。背景技術: 據有關資料表明,中國約有5000萬人患有胃病,由于生活節奏的加快,氣候環境的改變和工作壓力等內外因素,導致胃病的發病率明顯增多
- 一種設有防側漏抗菌面層的衛生巾的制作方法【專利摘要】一種設有防側漏抗菌面層的衛生巾,包括面層、吸收芯體和底膜,其特征在于所述面層由雙層抗菌無紡布構成,在所述下層抗菌無紡布的表面均勻分布著圓柱形凸起,凸起的高度從四周到中心逐漸減小,所述上層抗
- 微波熱療機用升降臂的制作方法【專利摘要】本實用新型提供了一種微波熱療機用升降臂,包括機箱體、升降軸、絲杠和電機,所述升降軸一端穿過與其相適配的導向法蘭盤伸出機箱體,另一端與絲杠的嚙合;所述絲杠的另一端穿過與其相適配的連接法蘭盤,且通過聯軸器