專利名稱：一種黃芪多糖注射液及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種注射液及其制備方法，特別涉及一種獸用的黃芪多糖注射液及其制備方法。
背景技術：
黃芪多糖是豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根經提取、濃縮、純化而成的水溶性雜多糖。淡黃色，粉末細膩，均勻無雜質，具引濕性。黃芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等組成，可作為免疫促進劑或調節劑，同時具有抗病毒、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射、抗應激、抗氧化等作用。黃芪多糖是黃芪的主要活性成分之一，經過高科技萃取、分離而得到的。近年來，由于人們對化學合成藥毒副作用的認識的提高，國內外醫藥界開始重視開發天然植物藥劑。開發毒副作用小、療效顯著、兼藥物性和營養性于一體的中草藥添加劑的需求越來越迫切，黃芪作為扶本固正類中草藥飼料添 加劑已開始被用于畜牧業生產。黃芪多糖具有提高營養物質的利用，促進動物生長的功能，黃芪多糖內含氨基酸，維生素，微量元素等多種營養物質；有含未知生長因子(UGF)。作為飼料添加劑可顯著提高畜禽的生長速度，提升機體抵抗力，提高肉蛋奶品質及產量。黃芪多糖是一種干擾素誘導齊U，其抗病毒原理刺激巨噬細胞和T細胞的功能，使E環形成細胞數增加，誘生細胞因子，促進白細胞介素誘生，而使動物機體產生內源性干擾素，從而達到抗病毒的目的，用于治療仔豬圓環病毒病，雞傳染性法氏囊病，流感艾病毒性傳染病。黃芪可預防感冒降低發病率50%以上，黃芪與干擾素聯合應用可降低發病率70%以上。地塞米松磷酸鈉屬于腎上腺皮質激素類藥，具有抗炎，抗過敏，抗毒等作用，可用于感染性嚴重的腎上腺皮質功能減退癥，結締組織病，嚴重的支氣管炎哮喘等過敏。但是,現有的產品的抗菌譜較窄,耐藥性較大,見效慢。因此，特別需要一種黃芪多糖注射液及其制備方法，已解決上述現有存在的問題。

發明內容
本發明的目的在于提供一種黃芪多糖注射液及其制備方法，針對現有技術的不足，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了藥效，擴大了抗菌譜，減小了耐藥性，見效快。本發明所解決的技術問題可以采用以下技術方案來實現一方面，本發明提供一種黃芪多糖注射液，其特征在于，它包括每IOOml的如下重量組分黃芪多糖l_3g，地塞米松磷酸鈉O. 01-0.1Og,巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g-8g，EDTA-2Na O. 01-0. 03g，余量為注射用水。在本發明的一個實施例中，優選地，所述黃芪多糖注射液包括每IOOml的如下重量組分黃芪多糖1. 6g，地塞米松磷酸鈉O. 05g,巴比妥O. 9g，安替比林2g，氨基比林5g，EDTA-2Na O. 015g，余量為注射用水。
另一方面，本發明提供一種黃芪多糖注射液的制備方法，其特征在于，取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林、安替比林，保持溫度并持續的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸鈉，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調節PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。本發明的黃芪多糖注射液及其制備方法，與現有技術相比，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了藥效，擴大了抗菌譜，減小了耐藥性，見效快；且制備方法工藝簡單，容易實現，實現本發明的目的。本發明的特點可參閱本案較好實施方式的詳細說明而獲得清楚地了解。
具體實施方式

為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體進一步闡述本發明。本發明的黃芪多糖注射液，它包括每IOOml的如下重量組分黃芪多糖l_3g，地塞米松磷酸鈉O. 001-0.1Og,巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g_8g，EDTA_2NaO. 01-0. 03g，余量為注射用水。在本發明中，優選地，所述黃芪多糖注射液包括每IOOml的如下重量組分黃芪多糖1. 6g,地塞米松磷酸鈉O. 05g,巴比妥O. 9g,安替比林2g,氨基比林5g,EDTA-2Na O. 015g,余量為注射用水。本發明的黃芪多糖注射液的制備方法，取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林、安替比林，保持溫度并持續的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸鈉，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調節PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。將制得的黃芪多糖注射液灌裝于安瓿瓶、西林瓶、玻璃瓶或塑料瓶中，灌裝的容量可以為 10ml、20ml、50ml、100m、200ml 和 250ml 等。實施例1:取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林3g、安替比林lg，保持溫度并持續的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥O. 5g、EDTA-2NaO. Olg、地塞米松磷酸鈉O. OOlg，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖1. 0g，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調節PH值為6. 5-7. O,然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。實施例2:取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林4. 5g、安替比林2g，保持溫度并持續的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥
O.9g、EDTA-2NaO. 025g、地塞米松磷酸鈉O. 005g，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖2g，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調節PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。實施例3
取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林5g、安替比林2g，保持溫度并持續的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥O. 9g、EDTA-2NaO. 015g、地塞米松磷酸鈉O. 05g，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖1. 6g，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調節PH值為6. 5-7. O,然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。實施例4 取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林8g、安替比林5g，保持溫度并持續的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥1.5g、EDTA-2NaO. 03g、地塞米松磷酸鈉O. lg，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖3. 0g，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調節PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的注射用水，使成100ml,即得。以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點。本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本 發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內，本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其 等效物界定。
權利要求
1.一種黃芪多糖注射液，其特征在于，它包括每IOOmL的如下重量組分黃芪多糖.l-3g，地塞米松磷酸鈉O. 01-0. 10g，巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g_8g， EDTA-2Na O. 01-0. 03g，余量為注射用水。
2.如權利要求1所述的黃芪多糖注射液，其特征在于，優選地，所述黃芪多糖注射液包括每IOOmL的如下重量組分黃芪多糖1. 6g，地塞米松磷酸鈉O. 05g,巴比妥O. 9g，安替比林2g，氨基比林5g，EDTA-2Na O. 015g，余量為注射用水。
3.一種黃芪多糖注射液的制備方法，其特征在于，取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林、安替比林，保持溫度并持續的攪拌，使溶液變澄清， 然后在不斷的攪拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸鈉，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調節PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。
全文摘要
本發明的目的在于公開一種黃芪多糖注射液及其制備方法，它包括每100mL的如下重量組分黃芪多糖1-3g，地塞米松磷酸鈉0.01-0.10g，巴比妥0.5-1.5g，安替比林1g-5g，氨基比林3g-8g，EDTA-2Na 0.01-0.03g，余量為注射用水；與現有技術相比，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了藥效，擴大了抗菌譜，減小了耐藥性，見效快；且制備方法工藝簡單，容易實現，實現本發明的目的。
文檔編號A61K31/715GK102988404SQ201210540730
公開日2013年3月27日 申請日期2012年12月13日 優先權日2012年12月13日
發明者廖洪 申請人:江蘇恒豐強生物技術有限公司